高考生物二轮复习核心考点之提分冲刺专题16基因工程与细胞工程.docx

1、高考生物二轮复习核心考点之提分冲刺专题16基因工程与细胞工程专题十六：基因工程与细胞工程之核心考点重温考纲1.基因工程的诞生()。2.基因工程的原理及技术(含PCR)()。3.基因工程的应用()。4.蛋白质工程()。5.植物的组织培养()。6.动物细胞培养与体细胞克隆()。7.细胞融合与单克隆抗体()。核心考点1基因工程与蛋白质工程一、要点整合1掌握基因工程的3种基本工具(1)限制性核酸内切酶：识别特定核苷酸序列，并在特定位点上切割DNA分子。(2)DNA连接酶：Ecoli DNA连接酶只能连接黏性末端；T4 DNA连接酶能连接黏性末端和平末端。(3)载体：能在宿主细胞内稳定存在并大量复制；有

2、一个至多个限制酶切割位点；具有特殊的标记基因以便对含目的基因的受体细胞进行筛选。提醒(1)限制酶DNA酶解旋酶限制酶是切割某种特定的脱氧核苷酸序列，并使两条链在特定的位置断开；DNA酶是将DNA水解为基本组成单位；解旋酶是将DNA的两条链间的氢键打开形成两条单链。(2)使用限制酶的注意点一般用同种限制酶切割载体和目的基因。不同的限制酶也能切割出相同的黏性末端。(3)DNA连接酶DNA聚合酶DNA连接酶连接两个DNA片段，而DNA聚合酶只能将单个脱氧核苷酸添加到脱氧核苷酸链上。2理清基因工程的操作流程(1)获取目的基因的3种途径从基因文库中获取。利用PCR技术扩增。化学方法人工合成。提醒(1)P

3、CR技术扩增原理：DNA双链复制。条件：模板DNA、引物、脱氧核苷酸、热稳定性DNA聚合酶。过程、(2)化学方法人工合成已知核苷酸序列的较小基因，直接利用DNA合成仪用化学方法合成，不需要模板。(2)基因表达载体的构建重组质粒的构建基因表达载体的组成构建过程提醒(1)基因工程中的载体与细胞膜上的载体不同。(2)启动子、终止子启动子(DNA片段)起始密码子(位于mRNA上)。终止子(DNA片段)终止密码子(位于mRNA上)。(3)目的基因插入位置：启动子与终止子之间。(3)根据受体种类确定基因工程的受体细胞植物：植物体细胞或受精卵导入方法常用农杆菌转化法、花粉管通道法、基因枪法(本法针对单子叶植

4、物)动物：受精卵或体细胞导入方法为“显微注射法”微生物：细菌导入方法为“感受态法”(4)目的基因的检测与鉴定的方法检测目的基因是否导入受体细胞：DNA分子杂交技术。检测目的基因是否转录出mRNA：分子杂交技术。检测目的基因是否翻译成蛋白质：抗原抗体杂交技术。个体生物学水平鉴定：根据表达性状判断。3理清蛋白质工程二、考向设计1(2017全国，38)真核生物基因中通常有内含子，而原核生物基因中没有，原核生物没有真核生物所具有的切除内含子对应的RNA序列的机制。已知在人体中基因A(有内含子)可以表达出某种特定蛋白(简称蛋白A)。回答下列问题：(1)某同学从人的基因组文库中获得了基因A，以大肠杆菌作为

5、受体细胞却未得到蛋白A，其原因是_。(2)若用家蚕作为表达基因A的受体，在噬菌体和昆虫病毒两种载体中，不选用_作为载体，其原因是_。(3)若要高效地获得蛋白A，可选用大肠杆菌作为受体，因为与家蚕相比，大肠杆菌具有_(答出两点即可)等优点。(4)若要检测基因A是否翻译出蛋白A，可用的检测物质是_(填“蛋白A的基因”或“蛋白A的抗体”)。(5)艾弗里等人的肺炎双球菌转化实验为证明DNA是遗传物质做出了重要贡献，也可以说是基因工程的先导，如果说他们的工作为基因工程理论的建立提供了启示，那么，这一启示是_。【答案】(1)基因A有内含子，在大肠杆菌中，其初始转录产物中与内含子对应的RNA序列不能被切除，

6、无法表达出蛋白A(2)噬菌体噬菌体的宿主是细菌，而不是家蚕(3)繁殖快、容易培养(4)蛋白A的抗体(5)DNA可以从一种生物个体转移到另一种生物个体2(2017全国，38)几丁质是许多真菌细胞壁的重要成分，几丁质酶可催化几丁质水解。通过基因工程将几丁质酶基因转入植物体内，可增强其抗真菌病的能力。回答下列问题：(1)在进行基因工程操作时，若要从植物体中提取几丁质酶的mRNA，常选用嫩叶而不选用老叶作为实验材料，原因是_。提取RNA时，提取液中需添加RNA酶抑制剂，其目的是_。(2)以mRNA为材料可以获得cDNA，其原理是_。(3)若要使目的基因在受体细胞中表达，需要通过质粒载体而不能直接将目的

7、基因导入受体细胞，原因是_(答出两点即可)。(4)当几丁质酶基因和质粒载体连接时，DNA连接酶催化形成的化学键是_。(5)若获得的转基因植株(几丁质酶基因已经整合到植物的基因组中)抗真菌病的能力没有提高，根据中心法则分析，其可能的原因是_。【答案】(1)嫩叶中基因表达强烈，相应的mRNA多(或嫩叶组织细胞易破碎)防止提取的mRNA被RNA酶降解(2)在逆转录酶的作用下，以mRNA为模板按照碱基互补配对原则合成cDNA(3)质粒载体中有启动子、终止子，便于目的基因的表达；质粒载体中有标记基因便于筛选；质粒载体中含有复制原点等(4)磷酸二酯键(5)几丁质酶基因没有转录或转录的mRNA没有翻译【解析

8、】(1)由于嫩叶中几丁质酶转录的mRNA较多，因此在进行基因工程操作时，常选用嫩叶而不选用老叶作为实验材料。提取RNA时，提取液中需添加RNA酶抑制剂，其目的是防止提取的mRNA被RNA酶降解。(2)以mRNA为材料可以获得cDNA，原理是mRNA可根据碱基互补配对原则逆转录合成cDNA。(3)若要使目的基因在受体细胞中表达，需要通过质粒载体而不能直接将目的基因导入受体细胞，原因是：质粒载体中有启动子、终止子，便于目的基因的表达；质粒载体中有标记基因便于筛选；质粒载体中含有复制原点等。(4)DNA连接酶催化形成的化学键是磷酸二酯键。(5)基因表达包括转录和翻译两个步骤，若获得的转基因植株(几丁

9、质酶基因已经整合到植物的基因组中)抗真菌病的能力没有提高，其可能的原因是几丁质酶基因没有转录或转录的mRNA没有翻译。3(2015全国，40)已知生物体内有一种蛋白质(P)，该蛋白质是一种转运蛋白，由305个氨基酸组成。如果将P分子中158位的丝氨酸变成亮氨酸，240位的谷氨酰胺变成苯丙氨酸，改变后的蛋白质(P1)不但保留P的功能，而且具有了酶的催化活性。回答下列问题：(1)从上述资料可知，若要改变蛋白质的功能，可以考虑对蛋白质的_进行改造。(2)以P基因序列为基础，获得P1基因的途径有修饰_基因或合成_基因，所获得的基因表达时是遵循中心法则的，中心法则的全部内容包括_的复制，以及遗传信息在不

10、同分子之间的流动，即：_。(3)蛋白质工程也被称为第二代基因工程，其基本途径是从预期蛋白质功能出发，通过_和_，进而确定相对应的脱氧核苷酸序列，据此获得目的基因，再经表达、纯化获得蛋白质，之后还需要对蛋白质的生物_进行鉴定。【答案】(1)氨基酸序列(或结构)(其他答案合理也可)(2)PP1DNA和RNA(或遗传物质)DNARNA、RNADNA、RNA蛋白质(或转录、逆转录、翻译)(3)设计蛋白质的结构推测氨基酸序列功能4(2017泰安二模)研究人员欲对拟芥兰叶片中某种蛋白质进行改造，使其能结合空气中微量的黄色炸药挥发分子，导致叶片产生特定颜色变化，从而有助于检测公共场所是否存在爆炸物。请回答下

11、列问题：(1)科研人员从上述预期蛋白质的功能出发，设计_结构，然后推测相应目的基因的_序列，最终人工合成目的基因。(2)将目的基因导入拟芥兰细胞通常采用_的方法。首先将目的基因插入到Ti质粒的_上，并最终整合到拟芥兰细胞染色体的DNA上。(3)在_和人工控制的条件下，将上述拟芥兰细胞培养在人工配制的培养基上，诱导其产生_，最终形成转基因植株。该过程的原理是_。(4)在转基因植株附近放置_，从个体生物学水平鉴定出目的基因成功表达的转基因植株。【答案】(1)蛋白质脱氧核苷酸(或碱基)(2)农杆菌转化TDNA(3)无菌愈伤组织植物细胞的全能性(4)黄色炸药5(2017邯郸二模)科学家利用PCR定点突

12、变技术改造Rubisco酶基因，提高了光合作用过程中Rubisco酶对CO2的亲和力，从而显著提高了植物的光合作用速率，请回答下列问题：(1)PCR过程所依据的原理是_，该过程需要加入的酶是_。利用PCR技术扩增目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便根据这一序列合成_。(2)该技术不直接改造Rubisco酶，而是通过对Rubisco酶基因进行改造，从而实现对Rubisco酶的改造，其原因是_。和传统基因工程技术相比较，定点突变技术最突出的优点是_，PCR定点突变技术属于_的范畴。(3)可利用定点突变的DNA构建基因表达载体。常用_将基因表达载体导入植物细胞，将该细胞经植物组织培

13、养技术培育成幼苗，从细胞水平分析所依据的原理是_。【答案】(1)DNA双链复制热稳定性DNA聚合酶(或Taq酶)引物(2)蛋白质空间结构较为复杂，改造困难能生产出自然界不存在的蛋白质蛋白质工程(3)农杆菌转化法植物细胞的全能性【解析】(1)PCR过程所依据的原理是DNA双链复制，该过程需要加入的酶是热稳定性DNA聚合酶。利用PCR技术扩增目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便根据这一序列合成引物。(2)该技术不直接改造Rubisco酶，而是通过对Rubisco酶基因进行改造，从而实现对Rubisco酶的改造，其原因是蛋白质空间结构较为复杂，改造困难。和传统基因工程技术相比较，定

14、点突变最突出的优点是获得的产物一般是自然界中不存在的蛋白质，PCR定点突变技术属于蛋白质工程的范畴。(3)可利用定点突变的DNA构建基因表达载体，常用农杆菌转化法将基因表达载体导入植物细胞，将该细胞经植物组织培养技术培育成幼苗，从细胞水平分析所依据的原理是植物细胞的全能性。核心考点2细胞工程一、要点整合1明确细胞工程技术的原理(1)植物组织培养：细胞的全能性。(2)植物体细胞杂交：细胞的全能性、细胞膜的流动性。(3)动物细胞培养：细胞的增殖。(4)体细胞核移植：动物细胞核的全能性。(5)单克隆抗体的制备：细胞膜的流动性，细胞的增殖。(6)动物细胞融合：细胞膜的流动性。2理清植物组织培养的流程提

15、醒(1)条件：无菌、离体。(2)培养基组成：无机营养、有机营养、激素、琼脂。(3)植物组织培养中添加蔗糖的目的是提供营养和调节渗透压。(4)植物组织培养的目的不同，培养阶段也就不同：若生产人工种子，则培养到胚状体阶段。若提取细胞产品，则一般培养到愈伤组织阶段。若培育新个体，则应培养到试管苗阶段。3理清植物体细胞杂交技术(1)酶解方法：用纤维素酶和果胶酶处理。(2)促融方法：物理法：离心、振动、电激等；化学法：聚乙二醇(PEG)。(3)植物体细胞杂交即将不同种的植物体细胞，在一定条件下融合成杂种细胞，并把杂种细胞培育成新的植物体的过程，不管是染色体数、基因型还是染色体组数都采用直接相加的方法。4

16、理清动物细胞培养流程提醒(1)动物细胞培养中两次使用胰蛋白酶的作用不同：第一次：处理剪碎的组织，使其分散成单个细胞。第二次：使贴壁生长的细胞从瓶壁上脱落下来。(2)传代细胞的特点传代培养到10代以内的细胞核型稳定，1050代时部分细胞核型发生变化，50代以后遗传物质可能发生变化。(3)原代培养与传代培养的区别区分原代培养和传代培养的关键是是否分瓶培养。贴壁生长到一定程度需要用胰蛋白酶处理，然后再分瓶培养，原代培养结束，开始传代培养。(4)动物细胞培养的条件无菌、无毒的环境；特殊营养：血清、血浆；适宜的温度和pH；气体环境：含95%空气加5%CO2的混合气体。5理清动物体细胞核移植提醒(1)选择

17、受体细胞为去核卵母细胞的原因营养丰富；体积大，易操作；含有激发细胞核全能性表达的物质。(2)核移植获得的克隆动物与提供细胞核的亲本性状可能不同的三个原因：克隆动物遗传物质来自两个亲本。发育过程中可能发生基因突变或染色体变异。外界环境可能引起不遗传的变异。6关注制备单克隆抗体常考点(1)3种细胞特点不同免疫后的B淋巴细胞：能分泌抗体，不能大量增殖。骨髓瘤细胞：能大量增殖，不能分泌抗体。杂交瘤细胞：既能分泌抗体，又能大量增殖。(2)2次筛选目的不同第一次筛选：利用特定选择培养基筛选，获得杂交瘤细胞，即AB型细胞(A为B淋巴细胞，B为骨髓瘤细胞)，该细胞既能分泌抗体又能大量增殖，筛选掉A、B、AA、

18、BB型细胞。第二次筛选：利用多孔板法和抗原抗体杂交法筛选，获得产生特异性抗体的杂交瘤细胞。二、考向设计1(2017广州市二模)研究人员利用植物组织培养技术，通过图一所示的流程进行育种实验，培育出具有耐盐性的植株。回答下列问题：(1)图一所示的实验流程中，再分化发生在_(填“”“”“”或“”)过程；用射线照射愈伤组织的目的是_。实验过程应注意无菌操作，对所用的培养基要进行_处理，对外植体进行_处理。(2)将经射线照射和不经照射处理的愈伤组织，分别转移到含不同浓度NaCl的分化培养基中培养，愈伤组织再分化出幼苗的比例如图二所示，据图分析：.本实验的两个自变量分别是_。用剂量为10 Gy的射线照射愈

19、伤组织后，获得耐盐性幼苗的比例_(填“升高”“不变”或“降低”)。.通过本实验_(填“能”或“不能”)确定在分化培养基中NaCl浓度大于1.0%时，不经射线照射的愈伤组织不能分化出幼苗。判断的理由是_。【答案】(1)诱发其基因突变(提高突变率)灭菌消毒(2).NaCl浓度、是否照射射线升高.不能未获取NaCl浓度为1.0%1.5%的实验数据，因此不能确定2(2013全国，40)甲、乙是染色体数目相同的两种二倍体药用植物，甲含有效成分A，乙含有效成分B。某研究小组拟培育同时含有A和B的新型药用植物。回答下列问题：(1)为了培育该新型药用植物，可取甲和乙的叶片，先用_酶和_酶去除细胞壁，获得具有活

20、力的_，再用化学诱导剂诱导二者融合。形成的融合细胞进一步培养形成_组织，然后经过_形成完整的杂种植株。这种培育技术称为_。(2)上述杂种植株属于多倍体，多倍体是指_。假设甲与乙有性杂交的后代是不育的，而上述杂种植株是可育的，造成这种差异的原因是_。(3)这种杂种植株可通过制作人工种子的方法来大量繁殖。经植物组织培养得到的_等材料用人工薄膜包装后可得到人工种子。【答案】(1)纤维素果胶原生质体愈伤再分化(分化)植物体细胞杂交技术(2)体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体在减数分裂过程中，前者染色体联会异常，而后者染色体联会正常(3)胚状体、不定芽、顶芽、腋芽3(2017钦州二模)回答下列关于

21、现代生物科技的问题：(1)动物细胞培养时为了将组织分散成单个细胞，常用_处理剪碎的组织块，并用培养液将细胞稀释制成_。(2)动物细胞培养时需要通入5%的CO2，其目的是_，为了防止杂菌污染，通常要在培养基中添加_。(3)动物细胞核移植时普遍使用的去核方法是_；常选用处于_(时期)的卵母细胞作为受体细胞，主要是因为卵细胞大，易操作，含有促进_表达的相关物质。【答案】(1)胰蛋白酶(或胶原蛋白酶)细胞悬液(2)维持培养基的pH抗生素(3)显微操作去核法M中期(减数第二次分裂中期)细胞核全能性【解析】动物细胞培养的过程：取动物组织块剪碎组织用胰蛋白酶处理分散成单个细胞制成细胞悬液转入培养液中(原代培

22、养)放入二氧化碳培养箱培养贴满瓶壁的细胞用酶分散为单个细胞，制成细胞悬液转入培养液(传代培养)放入二氧化碳培养箱培养。动物细胞培养需要满足以下条件：无菌、无毒的环境；营养；温度和pH；气体环境：95%空气5%CO2。(1)动物细胞培养过程中，用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理剪碎的组织块，可以将组织分散成单个细胞，并用培养液将细胞稀释制成细胞悬液。(2)动物细胞培养时需要通入5%的CO2，其目的是为了维持培养基的pH；培养基中加入抗生素的目的是防止杂菌污染。(3)动物细胞核移植时常用显微操作去核法去除细胞核，并选用处于M中期的卵母细胞作为受体细胞，主要是因为卵细胞大，易操作，且含有促进细胞核全能性表达

23、的相关物质。4(2017全国，38)编码蛋白甲的DNA序列(序列甲)由A、B、C、D、E五个片段组成，编码蛋白乙和丙的序列由序列甲的部分片段组成，如图1所示。回答下列问题：(1)现要通过基因工程的方法获得蛋白乙，若在启动子的下游直接接上编码蛋白乙的DNA序列(TTCGCTTCTCAGGAAGGA)，则所构建的表达载体转入宿主细胞后不能翻译出蛋白乙，原因是_。(2)某同学在用PCR技术获取DNA片段B或D的过程中，在PCR反应体系中加入了DNA聚合酶、引物等，还加入了序列甲作为_，加入了_作为合成DNA的原料。(3)现通过基因工程方法获得了甲、乙、丙三种蛋白，要鉴定这三种蛋白是否具有刺激T淋巴细

24、胞增殖的作用，某同学做了如下实验：将一定量的含T淋巴细胞的培养液平均分成四组，其中三组分别加入等量的蛋白甲、乙、丙，另一组作为对照，培养并定期检测T淋巴细胞浓度，结果如图2。由图2可知：当细胞浓度达到a时，添加蛋白乙的培养液中T淋巴细胞浓度不再增加，此时若要使T淋巴细胞继续增殖，可采用的方法是_。细胞培养过程中，培养箱中通常要维持一定的CO2浓度，CO2的作用是_。仅根据图1、图2可知，上述甲、乙、丙三种蛋白中，若缺少_(填“A” “B”“C”“D”或“E”)片段所编码的肽段，则会降低其刺激T淋巴细胞增殖的效果。【答案】(1)编码乙的DNA序列起始端无ATG，转录出的mRNA无起始密码子(2)模板四种游离的脱氧核苷酸(3)进行细胞传代培养维持培养箱中的pH C 【解析】(1)因为编码乙的DNA序列起始端无ATG，转录出的mRNA无起始密码子，因此所构建的表达载体转入宿主细胞后不能翻译出蛋白乙。(2)PCR技术扩增目的基因的条件需要：模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定性DNA聚合酶(Taq 酶)。序列甲作为模板DNA，合成DNA的原料为四种游离的脱氧核苷酸。(3)动物细胞可以通过细胞培养(传代培养)继续增殖。细胞培养过程中，需要气体环境，其中CO2气体的作用是维持培养箱中的pH。分析坐标图：对