乐山金口河土壤质量监测方案.docx

1、乐山金口河土壤质量监测方案乐山金口河土壤质量监测方案 一土壤环境监测因子筛选根据国家环境土壤质量标准来筛选监测项目，结合调查结果，地下水监测指标：pH、总硬度、硫酸盐、氯化物、铁、锰、铜、锌、汞、铬，土壤监测指标：pH、汞、镉、铬、锌、镍、铜。根据保护目标，划分三级标准值：第一级：环境背景值基本上保护土壤处于环境背景水平，是保护土壤环境质量的理想目标。适用于国家规定的自然保护区（原有背景重金属含量高的除外）、集中式生活饮用水源地、牧场和其他需要特别保护地区的土壤。 第二级：筛选值初步筛查判识土壤污染危害程度的标准。土壤中污染物监测浓度低于筛选值，一般可认为无土壤污染危害风险；高于筛选值的土壤是

2、具有污染危害的可能性，但是否有实际污染危害，尚需进一步调研与 确定。适用于各类用地土壤。第三级：整治值土壤发生实际污染危害的临界值。适用于用地的污染场地土壤。 二、土壤监测方案1、采样点布设根据厂区的要求和当地的地形、地貌、气象条件布置采样点,见下表4-1：表4-1采样点位采样编号采样点位采样编号采样点位1川辉1A、厂区地下水出口一个点，B、厂区土壤取一个点位，C、厂区外取3个点做监督检测2鑫电12A、厂区地下水出口一个点，B、厂区土壤取一个点位，C、厂区外取3个点做监督检测3鑫电23A、厂区地下水出口一个点，B、厂区土壤取一个点位，C、厂区外取3个点做监督检测4康宁4A、厂区地下水出口一个点

3、，B、厂区土壤取一个点位，C、厂区外取3个点做监督检测2、样品采集方法农业用地分为两种情况，种植一般农作物的采集0-20cm土样，种植果林类植物采集0-20cm和20-50cm土样。居住、商业和工业用地根据污染源实际情况，除采集与人体有较多接触的表层0-10cm土样外，还应依据可（视觉和嗅觉）感知的土壤污染迹象，或应用现场筛选工具（如光离子化检测器（Photo Ionization Detectors，PID），采集可能受到污染土层的样品（清洁土样可不采集）。采集有混凝土等覆盖层下的土壤，采样深度自覆盖层下起计。 3、采样工具 主要：铁铲、土钻、铁锤 辅助：样品标签、采样记录表、标签、卷尺、笔

4、、资料夹4、监测项目和分析方法按照土壤环境监测技术规范和环境土壤质量标准所规定的采样和分析方法执行，具体方法见表4-2。表4-2检测项目及方法项目监测仪器检测方法方法来源锌原子吸收光谱仪火焰原子吸收分光光度法GB/T17135-1997铬原子吸收光谱仪火焰原子吸收分光光度法GB/T17135-1997镉原子吸收光谱仪火焰原子吸收分光光度法GB/T17135-1997铜原子吸收光谱仪王水回流消解原子吸收法 NY/T 1613-2008pH/玻璃电极法/汞/微波消解/原子荧光法/镍原子吸收光谱仪火焰原子吸收分光光度法GB/T17135-1997总硬度/ EDTA滴定法/锰原子吸收光谱仪火焰原子吸收

5、分光光度法GB/T17135-1997铁原子吸收光谱仪火焰原子吸收分光光度法GB/T17135-1997氯化物离子色谱法离子色谱法/硫酸盐/离子色谱法/注： 国家环境保护总局：全国土壤污染状况调查样品分析测试技术规定，2006a，日本环境省：底质调查方法，中国监测总站：土壤元素的近代分析方法，USEPA推荐MRID#：420453-01， USEPA推荐MRID#：443265-07,USEPA推荐MRID#：422005-01,USEPA推荐MRID#：406144-14,USEPA 推荐MRID#：414327-06,USEPA推荐MRID#：447123-01；样品粗磨：在磨样室将风干的

6、样品倒在有机玻璃板上，用木锤敲打，用木棍、木棒、有机玻璃棒再次压碎，检出杂质，混匀，并用四分法取压碎样，过孔径0.25mm尼龙筛。过筛后的样品全部至无色聚乙烯薄膜上，并充分搅拌混匀，再采用四分法取其两份，一份交样品库存放，另一份做样品的细磨用。粗磨杨可直接用于土壤ph项目的分析。样品细磨：用于细磨的样品再用四分法分成两份，一份研磨到全部过孔径0.15mm（100目）筛，用于土壤元素全量分析。土壤样品的采集：本次监测目的是对华蓥市猪毛石坝垃圾填埋场、天池镇垃圾填埋场、格林电池、国营燎原机械国营红光仪器厂土壤质量评估需要数据。5、采样时间 本次土壤采样应于2018年 4 月执行。6、采样注意事项

7、（1）采样点不能设在边上； （2）将现场采样点的具体情况，如土壤剖面形态特征、采样深度等做详细记录； （3）现场填写两张标签，写上地点、土壤深度、日期、采样人姓名等，一张放入样品袋内，一张扎在样品口袋上。 （4）用于重金属项目分析的土样，尽量采用竹器采样，或将和金属采样器接触部分弃去。三数据处理1、处理方法对某一点位，若仅存在一项污染物，采用单因子污染指数法。计算公式为：iP = Ci（1）Si式中：Pi：土壤中污染物 i 的单因子污染指数 Ci：土壤中污染物 i 的含量 Si：土壤污染物 i 的评价标准对某一点位，若存在多项污染物，分别采用单因子污染指数法计算后，取单因子污染指数中最大值。即

8、：P = MAX (Pi )式中：P：土壤中多项污染物的污染指数 Pi：土壤中污染物 i 的单因子污染指数2、超标结果2.1、农用地土壤污染物超标评价（2）根据 Pi值的大小，将农用地土壤单项污染物超标程度分为5级（表5-1），并按污染物项目统计不同超标程度的点位数和比例，如果点位能代表确切的面积，可同时统计面积比例。 表 5-1 统计单元内土壤单项污染物超标评价结果超标等级P 值超标程度点位数（个）点位（或面积）比例（%）P 1.0未超标1.0 P 2.0轻微超标2.0 P 3.0轻度超标3.0 5.0重度超标若存在多项污染物，根据P值的大小，将农用地土壤多项污染物超标程度分为5级（表5-2

9、），并统计不同超标程度的点位数和比例，如果点位能代表确切的面积，则统计面积比例。表 5-2 统计单元内土壤多项污染物超标评价结果超标等级P 值超标程度点位数（个）点位（或面积）比例（%）P 1.0未超标1.0 P 2.0轻微超标2.0 P 3.0轻度超标3.0 5.0重度超标2.2、建设用地土壤污染物超标评价根据Pi值的大小，将建设用地土壤单项污染物超标情况分为超标和未超标（表5-3），并按 污染物项目统计不同超标情况的点位数和比例，如果点位能代表确切的面积，可同时统计面 积比例。表 5-3统计单元内土壤单项污染物超标评价结果评价项目Pi 值超标情况点位数（个）点位（或面积）比例（%）评价项目

10、 1Pi 1未超标Pi1超标评价项目 2Pi 1未超标Pi1超标Pi 1未超标Pi1超标若存在多项污染物，根据P值的大小，将建设用地土壤多项污染物超标情况分为超标和未超标（表5-4），并按点位统计不同超标情况的点位数和比例，如果点位能代表确切的面积，则统计面积比例。表 5-4 统计单元内土壤多项污染物超标评价结果P 值超标情况点位数（个）点位（或面积）比例（%）P 1未超标P1超标四、土壤监测质量评价表6-1土壤无机污染物的环境质量第二级标准值 mg/kg序号污染物农业用地 按 pH 值分组居住 用地商业 用地工业 用地5.55.56.56.57.57.51总镉102020水田0.250.30

11、0.501.0旱地0.250.300.450.80菜地0.250.300.400.602总汞4.02020水田0.200.300.501.0旱地0.250.350.701.5菜地0.200.30.40.83总砷507070水田35302520旱地45403025菜地353025204总铅300600600水田、旱地80808080菜地505050505总铬4008001000水田220250300350旱地、菜地1201502002506六价铬5.030307总铜300500500水田、旱地、菜地5050100100果园1501502002008总镍150200200水田、旱地60809010

12、0菜地607080909总锌15020025030050070070010总硒3.04010010011总钴405030030012总钒13020025025013总锑1030404014稀土总量一级标准一级标准一级标准一级标准值5.0值10值15值2015氟化物（以氟计）暂定水溶性氟 5.010002000200016氰化物（以 CN-计）1.0205050地下水分析方法项目监测仪器方法来源检测方法pH玻璃电极法GB/T6920-86PHS-3C型酸度计总硬度EDTA法GB7477-87/硫酸盐离子色谱法HJ/T84-2001/水和废水监测分析方法第四版（增补版）离子色谱仪ICS900氯化物离子色谱法HJ/T84-2001离子色谱仪ICS900铁火焰原子吸收分光光度法GB11911-1989原子吸收PinAAcle900T锰火焰原子