通脉颗粒工艺验证方案.docx

1、通脉颗粒工艺验证方案通脉颗粒工艺验证方案编号部门起草人年 月 日审核人所在部门签 字日 期 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日批准人 年 月 日执行日期 年 月 日1 引言1.1 验证小组成员及责任1.2 概述1.3 验证目的1.4 验证依据及采用文件2 验证项目、评价方法及标准2.1 人员2.1.1 培训2.1.2 健康检查2.2 生产环境2.2.1 操作间温度和相对湿度2.2.2 操作间尘埃粒子数2.2.3 操作间空气微生物计数2.2.4 操作间、设备、操作人员表面微生物计数2.2.

2、5 操作间压差2.2.6 操作间清洁、清场2.3 公用介质2.3.1 纯化水2.3.2 压缩空气2.4 原辅料、包装材料2.4.1 质量2.4.2 贮存条件2.5 设备2.5.1 设备清洁2.5.2 设备维护保养和运行状况2.6 工艺文件2.7 称量确认2.8 制粒的确认2.8.1 润湿剂的用量2.8.2 快切慢混时间2.9 颗粒干燥的确认2.9.1 颗粒的干燥温度及时间的测试2.10 批混合的确认2.10.1 批混合确认的项目和方法2.10.2 批混合时间的测试2.11 颗粒包装的确认2.11.1 颗粒包装确认的项目和方法2.11.2 颗粒包装的转速测试2.12 外包装的确认2.12.2 成

3、品质量检验2.12.3 包装材料的物料平衡2.12.4 成品物料平衡2.13 质量保证2.13.1 文件完整2.13.2 正确的检验方法2.13.3 检验结果正确3 验证周期4 结果评价及建议5 验证报告及验证记录空白样张6 验证方案的最终批准1 引言1.1 验证小组成员及责任1.1.1 验证小组成员小组职务姓名所在部门职务组长组员组员组员组员组员组员组员组员组员组员组员组员组员组员组员组员组员组员组员组员1.1.2 验证小组责任验证小组组长负责验证方案起草、验证方案实施及验证全过程的组织和完成验证报告；负责验证协调工作，以保证本验证方案按预定的规定项目顺利实施。验证小组组员分别负责方案实施中

4、各工艺控制点的确认，负责收集各项验证记录，最终完成工艺验证方案的实施工作。1.1.3 验证工作中各部门责任 验证委员会负责工艺验证方案的批准;负责验证数据及结果的审核；负责验证报告的审批；负责验证证书的发放。生产技术部参加验证方案、验证报告、验证结果的会审会签；负责保证验证过程中设备的运行和调试符合验证方案要求，提供工艺验证方法，负责设备的维修保养及清洁符合验证方案要求，保证满足验证过程所需各种工器具。质量管理部负责组织验证方案、验证报告、验证结果的会审会签；负责协调验证小组进行有关验证协调工作，负责对验证全过程实施监控；负责建立验证档案，及时将批准实施的验证资料收存归档。 供应部为验证过程提

5、供物质支持。 生产车间负责保证工艺验证期间各操作室清洁卫生符合要求，负责做好验证各项配合工作。1.2 概述1.2.1 本公司于2002年 月 日完成通脉颗粒生产用厂房设施、主要生产设备的验证工作,空气净化系统、工艺用水处理系统、主要生产设备均符合设计要求以及生产工艺的要求。1.2.2 性状：本品为棕黄色的颗粒；气微，味甜、微苦。1.2.3 规格：每袋装10g。1.2.4 功能主治：活血通脉。用于缺血性心脑血管疾病，动脉硬化，脑血栓，脑缺血，冠心病，心绞痛。1.2.5 通脉颗粒工艺流程简述 净药材称量煎煮过滤浓缩过滤浓缩混 合制 颗 粒干燥整粒批混 蔗糖干燥灭菌粉碎过筛 95%乙醇 中间产品检验

6、分 装包 装 入 库 内包材 外包材 成品检验1.3 验证目的1.3.1 工艺验证是在设备验证与系统验证合格的基础上进行的全过程的投料验证,以证明产品符合预定的质量标准。1.3.2 通过对通脉颗粒的工艺验证,确认该工艺是有效的、可重现的。1.3.3 经过预先设计的条件合适的测试,确认按规定的生产工艺生产的最终产品,符合有效性和安全性的所有出厂要求。1.4 验证过程严格按本方案规定的内容进行,若因特殊原因确需变更时,应填写验证方案变更申请及批准书,报验证委员会批准。1.5 验证依据及采用文件1.5.1 验证依据1.5.1.1 药品生产质量管理规范(1998修订)1.5.1.2 药品生产质量管理规

7、范(1998修订)附录1.5.1.3 通脉颗粒生产工艺规程1.5.2 采用文件1.5.2.1 丹参质量标准及其检验操作规程。1.5.2.2 川芎质量标准及其检验操作规程。1.5.2.3 葛根质量标准及其检验操作规程。1.5.2.4 蔗糖质量标准及其检验操作规程。1.5.2.5 通脉颗粒中间产品质量标准及其检验操作规程。1.5.2.6 通脉颗粒成品质量标准及其检验操作规程。1.5.2.7 称量、提取浓缩、制粒干燥、整粒、批混合、颗粒包装岗位标准操作规程。1.5.2.8 提取浓缩、批混合、制粒干燥、整粒、批混合、颗粒包装岗位设备使用及维护保养标准操作规程。1.5.2.9 提取浓缩、批混合、制粒干燥

8、整粒、批混合、颗粒包装岗位设备清洁规程。2 验证项目、评价方法及标准2.1 人员列出参加生产操作及检验的所有人员的情况,评价其培训及健康检查情况是否符合GMP及操作要求。2.1.1 培训2.1.1.1 评价方法：查阅培训档案,确认是否对有关操作者进行了相关培训,包括：GMP及药品管理法培训；安全防护规程； 微生物基础及微生物污染的防范培训； 所在岗位本相设备的操作、清洗、维护保养规程；进出生产洁净区更衣技术培训；岗位操作培训；生产过程质量控制培训。2.1.1.2 标准：上岗操作人员已经接受了相关的知识及操作技术培训，并经考核合格，培训及考核均在有效期内。2.1.2 健康检查2.1.2.1 评价

9、方法：查阅生产操作人员健康档案,考察参加生产操作的所有人员是否进行了健康检查，身体健康。2.1.2.2 标准：参加生产操作的人员均进行了规定项目的健康检查,各项指标正常，身体健康，健康检查在有效期内。人员情况附件1。2.2 生产环境2.2.1 操作间温度和相对湿度2.2.1.1 目的：确认操作间温湿度控制符合产品工艺要求。2.2.1.2 评价方法：在每批产品生产准备开始前,检查并记录各操作间的温度及相对湿度,在操作过程中每隔1小时记录一次温度和相对湿度。2.2.1.3 标准：温度和湿度应在要求限度之内。温度18-26，相对湿度45-65%。2.2.2 操作间尘埃粒子数2.2.2.1 目的：确认

10、操作间环境控制符合标准规定的要求。2.2.2.2 评价方法：按“洁净区环境监控操作规程”监测操作间的尘埃粒子数，上、下午各记录一次。2.2.2.3 标准：监测结果应符合相应洁净级别的要求。2.2.3 操作间空气微生物计数2.2.3.1 目的：确认操作间环境控制符合标准规定的要求。2.2.3.2 评价方法：按“洁净区环境监控操作规程”监测空气中的微生物数(沉降菌)，上、下午各记录一次。2.2.3.3 标准：空气中的微生物数应符合相应洁净区标准规定的要求。2.2.4 操作间压差2.2.4.1 目的：确认操作间压差控制符合GMP及标准规定的要求。2.2.4.2 评价方法：生产操作前及生产操作过程中,

11、每小时在自动空气压差表上读取并记录一次洁净区与其它区域的空气压差。2.2.4.3 标准：在生产操作过程中，洁净区应始终对一般生产区域保持相对正压，产尘工序对其它洁净间保持相对负压。2.2.5 操作间清洁、清场2.2.5.1 目的：确认操作间的清洁清场能够有效防止污染与交叉污染。2.2.5.2 评价方法：在每批产品生产操作前，按照“清场管理规程”检查相应更衣室、气闸、操作间等清场、清洁情况。2.2.5.3 标准 所有相关房间内应清洁、干燥，无关的任何物料与文件以及前一批产品的残余物。生产环境检查情况见附件2。2.3 公用介质2.3.1 纯化水2.3.1.1 目的：确认纯化水质量符合标准要求。2.

12、3.1.2 评价方法：审查并记录下述各使用点的纯化水质量（理化检验与微生物限度检验）；检查纯化水用点的功能室：清洁工具室、气闸室。2.3.1.3 标准：开始验证前连续3周中的检验结果符合纯化水质量标准要求，纯化水质量稳定并无逐渐接近不合格限度的趋势。2.3.2 压缩空气2.3.2.1 目的：确认与产品直接接触的压缩空气的质量符合其质量标准的要求。2.3.2.2 评价方法：取样检测压缩空气的质量（包括微生物数和微粒数、油污）。压缩空气用点的功能室：制粒干燥室、颗粒包装室2.3.2.3 标准：应符合洁净压缩空气的标准要求。公用介质检查见附件32.4 原辅料、包装材料2.4.1 质量2.4.1.1

13、目的：确认验证生产的原辅料、包装材料符合质量标准的要求。2.4.1.2 检查通脉颗粒使用的原辅料、包装材料是否有既定的质量标准，能否严格按照质量标准及检验规程进行质量控制。2.4.1.3 标准：所有原辅料、包装材料均有符合法定要求的质量标准，验证所有的原辅料、包装材料按标准进行检验并符合质量标准要求。2.4.2 贮存条件2.4.2.1 目的：确认原辅料、包装材料的贮存条件符合规定的要求。2.4.2.2 评价方法：检查各种物料特别是原辅料、内包装材料的贮存条件，是否按各自要求的条件贮存。2.4.2.3 标准：各种物料按正确的条件贮存。2.5 设备2.5.1 设备清洁2.5.1.1 确认设备清洁状

14、况能够有效防止污染与交叉污染。2.5.1.2 评价方法：每批产品开始操作前，检查所使用的各种设备、容器、用具的清洁状况并记录。2.5.1.3 标准：所有设备、容器、用具等清洁干燥，无前一批产品的残余物。2.5.2 设备维护保养和运行状况2.5.2.1 目的：确认设备维护保养状况符合标准规定的要求，运行状况良好。2.5.2.2 评价方法：每批产品开始操作前，检查所使用的各种设备维护保养情况及维护保养记录。2.5.2.3 标准：设备维护保养状况符合标准规定的要求，运行状况良好。 物料质量、贮存条件及设备状况检查记录见附件4。2.6 工艺文件2.6.1 工艺文件的正确性2.6.1.1 目的：确认工艺文件的正确性。2.6.1.2 评价方法：核对生产工艺规程是现否现行批准的文件,并已正确签发(核对产品批号)。2.6.1.3 标准：生产工艺规程是现行批准的文件，并已正确签发。2.6.2 生产(操作)指令的明确性2.6.2.1 目的：确认生产