河南省许昌市学年高一下学期期末生物试题含答案解析.docx

1、河南省许昌市学年高一下学期期末生物试题含答案解析河南省许昌市【最新】高一下学期期末生物试题学校:_姓名：_班级：_考号：_一、单选题1下列关于纯合子与杂合子的叙述，正确的是（）A纯合子的杂交后代一定是纯合子 B杂合子的自交后代仍是杂合子C纯合子中不含隐性基因 D纯合子的自交后代仍是纯合子2孟德尔探索遗传规律时，运用了“假说一演绎法”。下列叙述错误的是（ ）A“决定相对性状的遗传因子在体细胞中成对存在”属于假说内容B“F1（Dd）能产生数量相等的2种配子（D：d=1：1）”属于演绎推理内容C“一对相对性状的遗传实验中F2出现3：1的性状分离比”属于假说内容D“测交实验”的目的在于对假说及演绎推理

2、的结论进行验证3对F1黄色圆粒豌豆进行测交，后代有四种性状表现：黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒，比例是1：1：1：1.这说明（ ）AF1产生配子时，只遵循了分离定律 BF1含有绿色皱粒遗传因子CF1产生的雌雄配子比例相等 DF1能产生比例相等的四种配子4人类多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲是多指，母亲正常。他们有一个患白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率分别是（）A3/4、1/4 B3/8、1/8C1/4、1/4 D1/4、1/85家兔的一个初级卵母细胞在减数分

3、裂中，形成22个四分体，则形成的卵细胞中的染色体数为（ ）A11条 B22条 C33条 D44条6下列对减数分裂过程中染色体和DNA分子数变化的描述，正确的是A减数第一次分裂结果是染色体和DNA分子的数目均为性原细胞的一半B减数第二次分裂结果DNA分子数为性原细胞的一半，染色体数与性原细胞相同C减数第二次分裂结果是染色体和DNA分子的数目均为性原细胞的一半D减数第二次分裂结果染色体数为性原细胞的一半，DNA分子数与性原细胞相同7一个初级精母细胞在减数分裂的第一次分裂时，有一对同源染色体不发生分离，所形成的次级精母细胞的第二次分裂正常；另一个初级精母细胞减数分裂的第一次分裂正常，减数第二次分裂时

4、，在两个次级精母细胞中，有一个次级精母细胞的1条染色体的姐妹染色单体没有分开。以上两个初级精母细胞可产生染色体数目不正常的配子（以下简称不正常配子），上述两个初级精母细胞减数分裂的最终结果应当是A两者产生的配子全部都不正常B两者都只产生一半不正常的配子C前者产生的配子都不正常，后者产生一半不正常的配子D前者产生一半不正常的配子，后者产生的配子都不正常8人的精原细胞内有46条染色体。正常情况下，次级精母细胞处于分裂后期时细胞内不可能含有（ ）A44条常染色体+XX B44条常染色体+YYC44条常染色体+XY D46条染色体9某男子的父亲患血友病，而他本人凝血时间正常。他与一个没有血友病家史的正

5、常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患血友病的概率是( )A1/2 B1/4 C0 D1/1610研究者在某些植物中发现了遗传密码“变异”的现象，即密码子的重新分配。如通常编码丝氨酸的“UCA”可编码其它氨基酸或成为终止密码子。这种遗传密码“变异”的本质是（ ）AmRNA和tRNA无法碱基配对 BmRNA序列改变CtRNA所携带的氨基酸种类改变 DtRNA序列改变11赫尔希和蔡斯通过T2噬菌体侵染细菌的实验证明噬菌体的遗传物质是DNA，以下实验步骤的先后顺序为( )用分别含有35S和32P的培养基培养细菌利用培养基培养噬菌体用噬菌体分别与含有35S和32P的细菌混合培养放射性检测 离心分离A B

6、 C D12.如果病毒复制的步骤被设计为：病毒蛋白质合成；蛋白质、DNA装配；DNA侵入；从细胞中释放病毒；病毒DNA复制。下列哪一种程序是正确的（ ）A B C D13DNA彻底水解后，得到的物质是（ ）A核糖、含氮碱基、磷酸 B氨基酸、核苷酸、葡萄糖C脱氧核糖、含氮碱基、磷酸 D氨基酸、葡萄糖、含氮碱基14遗传学中控制某一性状的遗传因子可能有多个，但体细胞中最多只有其中的两个，这些遗传因子在形成配子时遵循分离定律，已知兔的毛色由Ay(黄色，纯合时胚胎致死）、A(鼠灰色）、a(褐色)决定，显性关系为AyAa。下列叙述不正确的是A体细胞中遗传因子为AyAy、AyA、Aya的成年兔均为黄毛B两只

7、黄毛兔相互交配，子代不可能全部为黄毛兔C两只黄毛兔相互交配，子代可能为:黄毛兔：鼠灰色兔=2:1D两只黄毛兔相互交配，子代可能为:黄毛兔：褐色兔=2:115如果对某DNA分子进行标记，然后用没有标记的原料让此DNA分子连续复制四次，那么第四次复制后的DNA中，含有标记链的DNA占（ ）A1/16 B1/8 C1/4 D1/216某种植物的花色有紫色、红色、粉红色、白色四种，分别由基因Qa、Qb、Qc、Qd控制，四种基因之间的显隐性关系为：QaQbQcQd（前者对后者为显性）。现有基因型为QaQd与QcQd的个体杂交，则后代个体的性状表现及比例为（）A紫色粉红色白色=211B紫色红色白色=211

8、C紫色红色粉红色白色=1111D紫色白色=3117已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型个体，Aabb：AAbb=1：2，该种群的每种基因型中雄雌个体比例为1：1，个体间可以自由交配，则该种群自由交配产生的子代中能稳定遗传的个体比例为A5/8 B5/9 C13/16 D13/1818下列有关某生物体各细胞分裂示意图的叙述，正确的是（ ）A图处于减数第一次分裂的中期，细胞内有2对姐妹染色单体B图处于减数第二次分裂的后期，细胞内有2对姐妹染色单体C图处于减数第二次分裂的中期，该生物体细胞中染色体数目恒定为8条D四图可排序为，可出现在生物体精子的形成过程中19如图是某遗传病的家系图。相关分

9、析正确的是（ ）A该病是由一个基因控制的常染色体上的隐性遗传病B7号与8号再生一个患病男孩的几率是1/6C11号带有致病基因的几率是3/5D12号是患者的几率是020以美国为首的北约部队在19941995年对波黑的空袭以及1999年对南联盟的空袭中大量使用了贫铀弹。贫铀弹的使用，导致了当地白血症等癌症和新生儿畸形的大量发生。一些欧洲国家也纷纷报道本国参加维和行动的士兵中，一些人因患癌症等疾病而死亡，并称之为“巴尔干综合征”。下列针对以上现象的讨论中，不合理的是（ ）A绝大多数的基因突变是对生物体有害的B当射线作用于生殖细胞或发育的胚胎时，可能导致新生儿的畸形C射线引起的生物变异都可能通过有性生

10、殖传给下一代D辐射污染引发的基因突变是导致“巴尔干综合征”的重要原因21已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因，下面列出的几种变化中，未发生染色体结构变化的是A BC D22下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是（ ）A一个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的B基因是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有成百上千个基因C在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸和一个碱基D染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有l个或2个DNA分子23生出21三体综合征患儿的主要原因是（ ）A卵细胞中有3条21号

11、染色体 B精子或卵细胞中有一对21号染色体C体细胞中有两对21号染色体 D一个正常卵细胞与两个正常精子结合24下列关于下图所示生理过程的叙述，正确的是（ ）A物质1上的三个相邻碱基叫作反密码子B该过程需要mRNA、tRNA、rRNA参与C多个结构1共同完成一条物质2的合成D结构1读取到AUG时，物质2合成终止25孟德尔一对相对性状的杂交实验中，实现3：1的分离比必须同时满足的条件是（）观察的子代样本数目足够多 F1形成的配子数目相等且生活力相同 雌、雄配子结合的机会相等 F2不同基因型的个体存活率相等 等位基因间的显隐性关系是完全的 F1体细胞中各基因表达的机会相等A B C D26下列关于基

12、因工程的叙述中，不正确的是（ ）A基因操作的工具有限制酶、DNA连接酶和运载体B一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列C基因操作的基本步骤依次为：提取目的基因目的基因与运载体结合将目的基因导入受体细胞目的基因的检测与鉴定D只要检测出受体细胞中含有目的基因，目的基因就一定能成功表达27下列各项应用不属于基因工程的是（ ）A转基因抗虫棉的培育成功B利用转基因细菌降解有毒有害的化合物，吸收环境中的重金属C利用动物胰岛素基因与大肠杆菌的DNA分子重组的工程菌生产胰岛素D通过X射线、紫外线综合处理，将青霉素产量低的菌种培育成产量很高的菌株28果蝇控制长腿和短腿的基因B/b位于常染色体上，控制红眼和白眼的

13、基因R/r位于X染色体上，已知缺失一条号染色体的果蝇能正常生活、繁殖，缺失两条则致死，对均缺失一条号染色体的长腿红眼雌果蝇和短腿红眼雄果蝇杂交，F1中长腿红眼果蝇：长腿白眼果蝇：短腿红眼果蝇：短腿白眼果蝇=6：2：3：1.下列说法错误的是（ ）A控制长腿和短腿的基因B/b位于号染色体上BF1中染色体数目正常的长腿红眼果蝇占1/12CF1的红眼雌果蝇中，染色体数目异常的占2/3DF1中长腿果蝇随机交配，后代中短腿果蝇占1/429感冒病人感冒后，病毒会对机体产生一定的影响。如果服用抗病毒药物来治疗，短时间内有一定的疗效。下列说法正确的是（ ）A为达到最好的治疗效果，最好加大剂量B用不同种类的抗生素

14、药物交替使用特别是青霉素的治病效果最好C经常使用抗病毒药，会对病毒进行选择，出现抗药性更强的病毒D病毒的抗药性是使用抗病毒药物后产生的，如果停止使用抗病毒药物，病毒的抗药性不会减弱30决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是（ ）A全为雌猫或三雌一雄 B全为雄猫或三雄一雌C全为雌猫或全为雄猫 D雌雄各半二、综合题31图甲、乙、丙分别表示真核生物细胞内三种物质的合成过程，请回答问题：（1）图甲、乙、丙过程分别表示_、转录和翻译的过程。（2）DNA解旋后方能进行甲、乙两过程，酶1、酶

15、2分别代表_和_。一个细胞周期中，细胞核中的乙过程在每个起点可启动多次，甲过程在每个起点一般启动_次。（3）丙过程中结构的名称是_；氨基酸的密码子是_；物质延长中，核糖体的移动方向为_。32DNA指纹技术正发挥着越来越重要的作用，在亲子鉴定、侦察罪犯等方面是目前最为可靠的鉴定技术。回答下列问题：（1）DNA亲子鉴定中，DNA探针必不可少，DNA探针实际是一种已知碱基顺序的DNA片段。DNA探针寻找基因所用的原理是_。（2）用DNA做亲子鉴定时，小孩的条码会一半与其生母相物合，另一半与其生父相吻合，其原因是_。（3）如图为通过提取某小孩和其母亲以及待测定的三位男性的D、进行DNA指纹鉴定，部分结

16、果如图所示，则该小孩的真正生物学父亲是_。（4）现在已知除了一卵双生双胞胎外，每个人的DNA是独一无二的，就好像指纹一样，这说明了：_。（5）为了确保实验的准确性需要克隆出较多的DNA样品，若一个只含31P的DNA分子用32P标记的脱氧核苷酸为原料连续复制3次后，含32P的单链占全部单链的_。（6）DNA指纹技术也可应用于尸体的辨认工作中，瓦斯爆炸案中数十名尸体的辨认就是借助于DNA指纹技术。下表所示分别为从尸体和死者生前的生活用品中提取的三条相同染色体同一区段DNA单链的碱基序列，根据碱基配对情况判断，A、B、C三组DNA中不是同一人的是_。A组B组C组尸体中的DNA碱基序列ACTGACGG

17、GGCTTATCGCAATCGT家属提供的DNA碱基序列TGACTGCCCCGAATAGCCGTAAGA为什么从尸体细胞与死者家属提供的死者生前的生活用品中分别提取的DNA可以完全互补配对？_。33簇毛麦（二倍体）具有许多普通小麦（六倍体）不具有的优良基因，如抗白粉病基因。为了改良小麦品种，育种工作者将簇毛麦与普通小麦杂交，过程如下：（1）杂交产生的F1代是_倍体植株，其染色体组的组成为_（用图中字母表示）。F1代在产生配子时，来自簇毛麦和普通小麦的染色体几乎无法配对，说明它们之间存在_而不是同一物种。（2）为了使F1代产生可育的配子，可用_对F1代的幼苗进行诱导处理，为鉴定该处理措施的效果，

18、可取其芽尖制成临时装片，在高倍显微镜下观察_期细胞，并与未处理的F1进行染色体比较。（3）对可育植株进行辐射等处理后，发现来自簇毛麦1条染色体上的抗白粉病基因（e）移到了普通小麦的染色体上，这种变异类型属于_。在减数分裂过程中，该基因与另一个抗白粉病基因_（不/定/不一定）发生分离，最终可形成_种配子，其中含有抗白粉病基因（e）配子的基因组成是_。341万年前，科罗拉多大峡谷中的松鼠被一条河流分隔成两个种群，两个种群现在已经发生明显的分化。研究人员指出，经过长期演化已经形成两个物种，如图所示。（1）结合现代生物进化理论分析可知，a、c分别表示_；b的实质变化是_。（2）的存在说明了_。（3）松

19、鼠种群中存在控制毛色的一对等位基因（A-黑色，a-浅色）。原松鼠种群中AA、Aa.aa的基因型频率分别为20%、50%、30%，环境变化后，峡谷北侧山高林密，生活于其中的松鼠种群中基因型为AA、Aa的个体数量在一年后各增加20%，基因型为aa的个体数量减少20%，则一年后a的基因频率为_。（4）该峡谷的河流中某种金鱼的一对相对性状由一对等位基因（B、b）控制，其中b基因在纯合时使胚胎致死（bb、XbXb、XbY等均为纯合子）。现取一对金鱼杂交，F1金鱼共67只，其中雄金鱼21只，则F1金鱼自由交配所得F2成活个体中，b基因的频率为_（分数形式表示）。三、实验题35已知果蝇灰身（A）对黑身（a）

20、为显性，刚毛（B）对截毛（b）为显性，且这两对等位基因有一对位于X、Y染色体的同源区段（X、Y染色体上都具有该基因），另一对位于常染色体上。请回答下列问题。（1）这两对相对性状的遗传_（填“遵循”或“不遵循”）孟德尔遗传定律。（2）某学生为了确定这两对基因的位置（位于常色体上还是性染色体上）进行了下列两组实验。黑身雌蝇（纯合体）灰身雄蝇（纯合体）Fl，F1中雄蝇黑身雌蝇F2截毛雌蝇（纯合体）刚毛雄蝇（纯合体）Fl，F1中雄蝇截毛雌蝇F2根据F1的结果能否判断？_，原因是_。根据F2的结果能否判断？_，原因是_。（3）假设A、a这对基因位于常染色体上，B、b这对基因位于X、Y染色体的同源区段，则

21、灰身刚毛雄果蝇的基因型有_。参考答案1D【分析】1、纯合体是由含有相同基因的配子结合而成的合子发育而成的个体。纯合子能稳定遗传。2、杂合子是指同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体。杂合子自交后代会出现性状分离，不能稳定遗传。【详解】A、纯合子的杂交后代不一定是纯合子，例如AAaaAa，A错误；B、杂合子的自交后代有杂合子也有纯合子，如AaAaAA、Aa、aa，B错误；C、纯合子中可能含隐性基因，如aa，C错误；D、纯合子的自交后代仍是纯合子，D正确。故选D。2C【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题作出假说演绎推理实验验证得出结论。提出问题（在纯合亲本杂交和F1自

22、交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；得出结论（就是分离定律）。【详解】A、决定相对性状的遗传因子在体细胞中成对存在”属于假说内容，A正确；B、“F1（Dd）能产生数量相等的2种配子（D：d=1：1）”属于演绎推理内容，B正确；C、“一对相对性状的遗传实验中F2出现3：1的性状分离比”属于实验现象，C错

23、误；D、“测交实验”的目的在于对假说及演绎推理的结论进行验证，D正确。故选C。3D【分析】测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的，为了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交。在实践中，测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例。【详解】A、F1产生配子时，遵循孟德尔第一定律和第二定律，A错误；B、这说明F1黄色圆粒豌豆的遗传因子组成为YyRr，B错误；C、F1产生的雄配子要多于雌配子，C错误；D、F1黄色圆粒进行测交，就是和yyrr（绿色皱粒）进行杂交，之所以后代出现四种表现型，并且比例相等，这是由于F1黄色圆粒能够产生

24、YR：Yr：yR：yr1：1：1：1，D正确。故选D。4B【分析】根据题意，多指是常染色体显性遗传病（设用A、a表示），白化病是常染色体隐性遗传病（设用B、b表示），则多指父亲的基因型为A_B_，正常母亲的基因型为aaB_，患白化病但手指正常的孩子的基因型为aabb，则这对夫妇的基因型为AaBbaaBb，据此分析。【详解】由以上分析可知该夫妇的基因型为AaBbaaBb，他们所生孩子患多指A_的概率为1/2，不患多指aa的概率为1/2，患白化病bb的概率为1/4，不患白化病B_的概率为3/4，故他们下一个孩子正常的概率1/23/4=3/8，同时患有此两种疾病的概率为1/21/4=1/8，B正确。

25、5B【详解】初级卵母细胞中有22个四分体，也就是说有44条染色体，而最终形成的卵细胞与体细胞相比减少一半，所以就是22条。故选B。【点睛】将减数分裂中的染色体等重要结构的变化数量化，是本节知识的常考的形式，所以教学中应该注意这种转换。6C【分析】减数分裂过程中，染色体、染色单体和DNA含量变化规律：减数第一次分裂减数第二次分裂前期中期后期末期前期中期后期末期染色体2n2n2nnnn2nnDNA数目4n4n4n2n2n2n2nn染色单体4n4n4n2n2n2n00【详解】A、减数第一次分裂结果是染色体数目为性原细胞的一半，但DNA分子数目与性原细胞相同，A错误；BCD、减数第二次分裂结果DNA分

26、子数和染色体数均为性原细胞的一半，B错误，C正确，D错误。故选C。7C【分析】考虑2对等位基因，减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂过程类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞；据此分析。【详解】一个初级精母细胞在减数分裂的第一次分裂时，有一对同源染色体不发生分离，则导致所形成的2个次级精母细胞均不正常（一个次级精母细胞多一条染色体，另一个次级精母细胞少一条染色体），因此这两个次级精母细胞在进行减数第二次分裂形成的4个精细胞也均不正常；另一个初级精母细胞减数分裂的第一次分裂正常，

27、减数分裂的第二次分裂时，在两个次级精母细胞中，有一个次级精母细胞的1条染色体的姐妹染色单体没有分开，则这个次级精母细胞减数第二次分裂形成的两个精细胞均不正常，而另一个次级精母细胞减数第二次分裂形成的两个精细胞均正常，故C正确。8C【分析】人的精原细胞在进行减数分裂过程中，同源染色体分离，由于精原细胞中的性染色体为XY，所以在次级精母细胞中不可能同时含有X和Y染色体。又减数第二次分裂后期由于着丝点分裂，染色单体分开形成染色体，所以染色体暂时加倍。明确知识点，梳理相关知识，根据选项描述结合基础知识做出判断。【详解】A、如果经减数第一次分裂产生的次级精母细胞含X染色体，则次级精母细胞处于后期时含有4

28、4条常染色体+XX性染色体，A正确；B、如果经减数第一次分裂产生的次级精母细胞含Y染色体，则次级精母细胞处于后期时含有44条常染色体+YY性染色体，B正确；C、XY性染色体在减数第一次分裂过程中已经分离，所以次级精母细胞内不可能含有44条常染色体+XY性染色体，C错误；D、由于减数第二次分裂后期着丝点分裂，染色单体分开形成染色体，导致染色体数目加倍，所以共有46条染色体，D正确。故选C。9C【解析】试题分析：假设血友病基因用H、h来表示，根据题意可以推知，该男子的基因型为XHY，他与一个没有血友病家族史的正常女子结婚，该女子在一般情况下（不发生基因突变）不带血友病基因，因此她的基因型为XHXH，所以他们的孩子患血友病的概率是0，故C符合题意。考点：本题考查伴性遗传的有关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。10C【分析】1、转录：转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程；转录的产物：mRNA，tRNA，rRNA；tRNA分子由一条长7090个核苷酸并折叠成三叶草形的短链组成的。2、翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程；密码子：密码