矿山救护仪器使用及管理.docx

1、矿山救护仪器使用及管理山西长治郊区三元南耀吉安煤业有限公司矿山救护仪器理论知识 二一三年五月 目 录 一、 光学瓦斯检定器.1 二 、一氧化碳检定器.10 三、 压缩氧自救器.14光学瓦斯检定器 光学瓦斯检定器可以检测瓦斯和二氧化碳2种气体。我国煤矿使用的光学瓦斯检定器型号很多，主要有抚顺安仪厂的AQG1(CJG10)型，西安煤矿仪表厂的GWJ1型，以及日本的理研18型光学瓦斯检定器等，其原理、结构基本相同，测量范围为：1型 010% 型 0100% 警告：严禁使用本说明书规定以外的电池！ 严禁在煤矿井下更换电池！ 使用中严禁去掉皮套！一、仪器的用途：光干涉型甲烷测定器应用光干涉原理，能够迅速

2、、准确地测定矿山、工厂等场所的甲烷、二氧化碳等有害气体的浓度。二、AQG1(CJG10)型主要技术参数：1、测量范围：10%2、电源：普通号干电池一节1.5V DC 最高输出电压Uo:1.7V 最大输出电流Io:5.7A 灯炮：1.35V0.3ADC3、测定范围110%4、精度0.0001 即万分之一5、最低刻度0.02%6、目测0.01%7、瓦斯含量% 允许误差范围% 、010 0.05 、14 0.1 、47 0.2 、710 0.38、本仪器防爆型式：矿用本安型防爆标志：ExibI使用环境条件：温度1040 湿度98%大气压力80Kpa106Kpa含有瓦斯或煤尘爆炸危险的矿井9、外形尺寸

3、：110mm60mm210mm10、重量：三、瓦斯检定器由：气路、光路、电路三大系统组成。1、气路由：、吸气管 、水份吸收管、二氧化碳吸收管 、吸气球、气室 、盘形管等组成2、其作用是：、气室用于分别储存新鲜空气和含有瓦斯或二氧化碳的气体。、水分吸收管内装药品为变色硅胶或氯化钙，用于吸收混合气体中的水分，使之不进入瓦斯室，以使测定准确。、盘形管的作用是使测定时的空气室内的空气温度和绝对压力与被测地点（或瓦斯室内）的温度和绝对压力相同，同时又使含瓦斯的气体不能进入空气室。四、仪器的构造及作用：1、照明装置组：是仪器产生干涉条纹的光源部分。、电池一节，1号干电池，规格：1.5V，灯炮型号1.35V

4、、0.3A，发光亮度为1.8Lm。、有0100%型号的是装有2节电池，具有白色反光面的灯炮效果较好。2、聚光镜组：聚光镜组和镜座用胶粘牢，该镜用以聚集由光源发出的光，以增强亮度。3、平面镜组：是产生干涉的重要部件。平面镜是用挡片、弓形弹片和压板等固定在镜座上。通过聚光镜的光线以45交角射向平面镜，光线经过此镜后分为两束，由于镜座的作用，该镜向后55，以便得到所需的干涉条纹宽度即一条条纹到另一条条纹间的距离。4、折光棱镜组：是产生干涉的重要部件。5、反射棱镜组：反射棱镜组的作用是将光线作90转向。6、物镜组：其上的光屏是用以改善干涉条纹的清晰度，调节物镜前后距离，可使干涉条纹在分划板上成像清晰。

5、7、测微组：当转动测手轮时，由齿轮带动刻度盘和测微螺杆，又推动了测微玻璃座上的测微玻璃偏转而产生光线偏折，使干涉条纹移动，刻度盘上一小格相当于0.02%估读可达0.01% 当刻度盘上转完全部（全部共有50小格）干涉条纹在分划板上的移动量应为1%，否则应移动连接座进行调整。8、目镜组：目镜组包括分划板和两个放大透镜，起放大作用，便于观测。它利用旋转保护玻璃框来调节视度，使看到的条纹、刻度、数字清晰明显。9、吸收管组：因矿井的情况不同。检测瓦斯和二氧化碳两种气体时（如：安源煤矿就是瓦斯和二氧化碳都要检测的矿井），仪器外有一较长的吸收管，内装药品是变色硅胶，作用是吸收空气中的水分。在仪器内的短吸收管

6、，内装药品是钠石灰，作用是吸收气样中的二氧化碳。这种装药方法的特点是：当空气中的水分过大时，不会引起仪器内的钠石灰药品受潮而降低药品的吸收能力。10、气室组：是测定气体的主要部分。共分为三格，两侧的两格称为空气室，中间的一格即为瓦斯室（或叫气样室）。各室的两端上侧，有弯曲紫铜管用以连接胶皮管。对气室的要求是：空气室和瓦斯室之间不漏气、不串气。11、盘形管：盘形管的作用是自动平衡气压变化，因仪器在井下使用时，污浊空气可能渗入到空气室，使测定的结果偏低。因此必须定期拆出橡皮堵头和盘形管，用新鲜空气清洗盘形管和空气室。12、按钮组：仪器上有两个按钮，上面一个是用来控制测微读数的照明电路开关。下面按钮

7、是用来看干涉条纹在分划板上对“0”和检查瓦斯时，读数的照明开关。13、吸气球：将要采取的气样吸入瓦斯室的作用。（容积为65ml）14、分度板：其表面光洁度要求为1级，有效范围为1.60.4毫米的长方框，在010%的范围内共有21道刻度线，干涉条纹经物镜成像，在分划板上显示出来。分划板上有刻度、数字，作用是在采取气样后，对“0”黑线在分划板上移动位置、读数的。从而方便读出该地点所检查的瓦斯浓度是多少。五、瓦斯检定器使用前的检查：1、检查整机是否气密，方法是：用手堵住仪器进气口，另一只手捏瘪吸气球，如吸气球不膨胀鼓起，就证明整机气密。如不气密，吸气球捏瘪后就会鼓起，则从吸气球开始查找漏气原因。2、

8、检查药品是否失效，方法是： 、水分吸收剂，内装药品为变色硅胶或氯化钙，作用是吸收空气中的水分。变色硅胶本色为天蓝色，失效后变粉红色（变色硅胶在20%空气湿度下呈天蓝色，50%的湿度下呈粉红色）。变色硅胶失效后，经过烘干，可以再次使用。氯化钙失效后结块或变水。、二氧化碳吸收剂，内装药品为钠石灰，作用是吸收空气中的二氧化碳。钠石灰本色是粉红色颗粒，作用极易吸收二氧化碳，失效后由粉红色变为淡黄色或灰白色（但用后静置稍久时间仍能变为粉红色，但其吸收能力下降，所以不能再用，要定期更换）。3、检查分划板上的干涉条纹、刻度、数字是否清晰，方法是：按下按钮，从目镜观察，如不清晰，可上旋或是下旋玻璃保护框，调整

9、视度，达到干涉条纹、刻度、数字清晰为止。如调整还是不清晰，则可将光源灯炮盖打开，稍微转动灯炮座，直到清晰为止。还要检查测微刻度盘上光源是否有亮，刻度、数字是否清晰。（以上3项应在地面检查好。）4、清洗气室，方法是：使用前必须用新鲜空气冲洗瓦斯室。但清洗地点与被测地点的温度不应超过10，如果温度超过10，则会引起检查的读数不准。因此清洗气室应在井下井底车场，或是被测地点空气新鲜风流处，捏挤吸气球78次。5、基线对零，要注意：先按上按钮，推动测微手轮把刻度盘上“O”刻度与指标线重合；再按下按钮，转动粗动手轮，把一根最黑的条纹对准在“0”刻度上，再旋上保护盖。六、检查瓦斯和读数：1、取样：在需要检查

10、的地点，离棚距约20cm的位置，将瓦斯检定器进气胶管口伸入要检查地点，捏挤吸气球78次，（捏挤吸气球时，要将吸气胶管在上方来回水平移动）待被测气体进入气样室后。2、按下按钮，从目镜观察对“O”的黑线在分划板上移动的位置，并读出数。 、如果对“O”的黑线移动位置正好在1%刻度上，则可直接读出瓦斯浓度是1%。、如果对“O”的黑线在2%3%之间，不能准确读出。则可以推动测微手轮，将对“0”的黑线（往左边）退回到2%的整数刻度上。、再按上按钮，从刻度盘上读出小数。 、把整数加上小数，就是瓦斯的浓度。、如果小数是0.2%。则：瓦斯的浓度 分划板上的整数+刻度盘上的小数 2%+0.2% 2.2%七、二氧化

11、碳的检查和读数：1、要采取二氧化碳气样，先得将瓦斯检定器吸气球胶管与水分吸收剂胶管交换位置连接。（为什么要将瓦斯检定器吸气球胶管与水分吸收剂胶管交换位置连接？答：因为交换位置连接后，就甩掉了仪器内的二氧化碳吸收管，捏挤吸气球时，所采取的气样就从进气口水分吸收管盘形管气样室。）2、采取气样，因为二氧化碳气体的比重为1.52，比空气重，通常积聚在通风不良的下山巷道底部，在检查地点采取气样时，要将仪器进气胶管伸入巷道中下部（一般是巷道底部上来20cm的位置），也是要来回水平移动进气胶管入口，捏挤吸气球78次。3、按下按钮，从目镜观察所对“O”的黑线在分划板上移动的位置，读出数后，再乘以0.955得出

12、的结果就是二氧化碳的真实浓度。八、瓦斯的地点，二氧化碳的检查与读数： 操作方法：1、先测瓦斯浓度，但取样地点要在巷道中下部（巷道底部上来20cm位置)，取样完后，读出瓦斯浓度是多少？并记住这个数。2、再测混合气体的浓度（即瓦斯和二氧化碳混合在一起的浓度），将瓦斯检定器吸气球胶管与水分吸收剂胶管交换位置联接。将仪器胶管进气口伸入测瓦斯的同一位置，采取气样后，读出混合气体的浓度是多少？并记住这个数。3、进行换算：二氧化碳的浓度（混合气体的浓度瓦斯的浓度）0.9554、例如：测得混合气体的浓度是1.3%，瓦斯的浓度是0.3%，求该地点二氧化碳的浓度是多少？ 二氧化碳的浓度=（混合气体的浓度瓦斯的浓度

13、）0.955 =（1.3%-0.3%)0.955 =1%0.955 =0.955%九、检查中应注意的问题：1、测定中空气湿度大，会使气室玻璃上产生雾气，灰尘易附在上面，造成干涉条纹不清晰。因此必须用变色硅胶或氯化钙来吸收气样中的水分。如果湿度过大，必要时，可在仪器的水分吸收管前面再加装一支氯化钙吸收管。2、药品的颗粒大小以35mm为宜，药品太小则粉沫太多，容易随气体进入气室，使光线条纹模糊或损坏仪器，药品太大，则药品不能充分发挥吸收作用，使测得的结果引起误差。十、测得的瓦斯浓度与实际含量误差原因：1、偏高的原因有：、钠石灰失效，或是吸收能力下降，有二氧化碳成分混入到瓦斯浓度里面，使测得的瓦斯浓

14、度偏高。、有时钠石灰的吸收能力很好，但由于药品颗粒过大，不能充分发挥吸收作用，也会造成瓦斯浓度偏高。2、如果从含量高地点转到含量低地点进行测定，发生读数偏高原因：、可能是吸气球漏气。、或是吸气球与气室之间漏气。、进气管堵塞被压。以上三种情况都会造成前一地点（即含量高地点）进入仪器的气体不能被后一地点（含量低地点）的气样完全置换，造成读数偏高。所以每班都应检查仪器的进、出气系统。 、或是在前一地点检查瓦斯，读数时，推动了测微手轮后，没有将测微手轮退回到“O”刻度。3、偏低的原因有：1 、气室上所装盘形管和橡皮堵头，以及与空气室连接的各接头松动或有破裂漏气情况，使空气室的空气不新鲜。2 、瓦斯的进

15、、出气口和吸气球有漏气，联接处不紧有漏气，造成吸气能力降低，并在吸取气样时，附近的气体渗入瓦斯室，冲淡了要测定的气体浓度，结果使读数偏低。3 、在准备工作地点调“0”时，空气不新鲜，或是空气室与瓦斯室之间互相串气。 4 、吸收管内装药品时：应注意，药品颗粒过细、或两端的脱脂棉压得过紧、过厚，以及橡皮管受挤压、或被堵塞，都会造成气路不通畅，使进气少，出气多，而引起跑负。十一、空气中氧含量的变化对瓦斯测定的结果影响很大。当氧含量降低时，读数产生正值差，在严重缺氧的密闭火区中检测瓦斯时，往往测值偏高。十二、刻度盘上共有10大格，测量范围是01% 。10大格又分为50小格，即每小格是0.02% 。推动刻度盘