高一习题生物单元质量检测10doc.docx

1、高一习题生物单元质量检测10doc单元质量检测(十)第五章基因突变和其它变异第六章从杂交育种到基因工程(时间：90分钟)一、选择题(共60分)1人类常染色体上珠蛋白基因 (A)既有显性突变(A)又有隐性突变(a)，突变均可导致地中海贫血。一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子，这对夫妻可能()A都是纯合子(体)B都是杂合子(体)C都不携带显性突变基因D都携带隐性突变基因解析：由题意可知，A对A为显性，A对a为显性，aa和AA为患病，AA和Aa为正常，所以一对患病夫妇生下了一个正常的孩子，父母很可能都是AA。答案：B2下列有关基因重组的说法正确的是()A基因重组可以产生多对等位基因B发生在

2、生物体内的基因重组都能遗传给后代C基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表现型D基因重组会改变基因中的遗传信息解析：基因重组属于基因的重新组合，不会改变基因内部的碱基序列，不可能产生新的基因，基因中的遗传信息也不会改变。生物体内经过基因重组所产生的配子不一定能够形成合子，所以不一定能够传递给后代。基因重组能产生新基因型的配子，不同的配子形成合子的表现型可能是与原有个体的表现型相同。答案：C3在减数第一次分裂间期，因某些原因使果蝇号染色体上的DNA分子缺失了一个基因，这种变异属于()A染色体变异 B基因重组C基因突变 D基因重组或基因突变解析：DNA分子缺失了一个基因，涉及基因数目的改变，属

3、于染色体结构的变异；而基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构的改变。 答案：A4细胞的有丝分裂与减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是()A染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异B非同源染色体自由组合，导致基因重组C染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变D非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异解析：染色体移向两极的现象在两种分裂方式中都有出现。同源染色体的联会行为只发生在减数分裂过程。只要有DNA复制就可能发生基因突变。染色体变异可发生在任何真核细胞中。答案：B5水稻的糯性、无子西瓜、黄圆豌豆绿皱豌豆 绿圆豌豆，这些变异的来源依次是

4、()A环境改变、染色体变异、基因重组B染色体变异、基因突变、基因重组C基因突变、环境改变、染色体变异D基因突变、染色体变异、基因重组解析：水稻的糯性是突变性状，无子西瓜是多倍体育种成果(染色体变异)，黄圆豌豆绿皱豌豆绿圆豌豆属于杂交育种(基因重组原理)。答案：D6正常双亲产下一头矮生雄性牛犊，以下解释不可能的是()A雄犊营养不良B雄犊携带X染色体C发生了基因突变D双亲都是矮生基因的携带者解析：本题考查对变异来源的分析。生物的变异可能是不可遗传的变异，如营养不良造成的，A正确。生物的变异也可能是可遗传的变异，由遗传物质的改变所引起，如基因突变，或等位基因分离引起的性状分离，故C、D正确。所有雄性

5、牛犊的性染色体都为XY，故不可能是因为携带了X染色体而表现为矮生的性状。答案：B7一杂合体植株(二倍体)的下列部分，经组织培养和秋水仙素处理后可获得纯合体的是()A根 B茎C叶 D花粉解析：二倍体的杂合子植株的根、茎、叶细胞为体细胞含有等位基因，当用秋水仙素处理诱导染色体加倍后，所有的基因也随之加倍，但细胞中等位基因依然存在，依然为杂合子；二倍体的杂合子植株的花粉只含一个染色体组，每种基因随之加倍，且两两相同成对存在，变成纯合子，故答案为D。答案：D8四倍体水稻是重要的粮食作物，下列有关水稻的说法正确的是()A四倍体水稻的配子形成的子代含两个染色体组，是二倍体B二倍体水稻经过秋水仙素加倍后可以

6、得到四倍体植株，表现为早熟、粒多等性状C三倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗、米粒变小D单倍体水稻是由配子不经过受精直接形成的新个体，是迅速获得纯合体的重要材料解析：所有配子不经过受精形成的新个体都是单倍体，无论含有几个染色体组，所以四倍体水稻的配子形成的子代虽然含有两个染色体组，但仍然是单倍体。二倍体水稻经秋水仙素处理，染色体数目加倍，得到四倍体水稻，多倍体植株的特点是其种子粒大，子粒数目减少，但是发育周期延长，表现为晚熟。三倍体水稻高度不育，不能形成正常配子，所以无法形成单倍体。答案：D9下列有关人类基因组计划及其意义的叙述错误的是()A人类基因组计划简称HGPB人类基因组计

7、划可以帮助认识人类基因的组成、结构、功能及其相互关系，对于疾病的诊治和预防有重要意义 C人类基因组计划需要测定23条染色体的全部DNA序列 D人类将有可能根据个人遗传信息的构成特点，进行更加个人化的治疗方法解析：人类基因组计划需要测定人的单倍体染色体组24条染色体的全部DNA序列，这包括22条常染色体X染色体Y染色体。答案：C10如图表示某正常基因及指导合成的多肽链顺序。发生在下列几个位点的突变中，导致肽链延长停止的是除图中的密码子外，已知GAC(天冬氨酸)、GGU和GGG(甘氨酸)、AUG(甲硫氨酸)、UAG(终止)()A位于缺失T/AB位点由T/A变为C/GC位点由T/A变为G/CD位点由

8、G/C变为A/T解析：控制肽链延长停止的mRNA中的终止密码子是UAG。若位点缺失T/A，则信使RNA中的密码子依次为：GAC(天冬氨酸)、UAU(酪氨酸)、GGU(甘氨酸)、AUG(甲硫氨酸)，总之氨基酸的种类发生了改变，但未出现终止。若位点由T/A变为C/G，则第一个密码子由GAU变为GAC，翻译出的氨基酸序列并未改变。若位点由T/A变为G/C，则原mRNA中的UGG(色氨酸)变为GGG(甘氨酸)，即只有一个氨基酸发生了改变。若位点由G/C变为A/T，则密码子UGG(色氨酸)变为UAG(终止)，导致肽链延长停止。答案：D11下列叙述中错误的有多少个()基因重组只能产生新基因型，基因突变才能

9、产生新的基因一对相对性状中，显性性状个体数量要比隐性性状个体多X染色体上的基因控制的性状在雌性个体中易于表现一对等位基因频率相等时，显性性状个体数量多在植物的一生中，分化在种子形成过程中达到最大。A1个 B2个C3个 D4个解析：X染色体上的隐性基因控制的性状在雄性个体中易于表现；一对等位基因中，频率相等时，显性性状个体(包括杂合子)数量多；在植物的一生中，在种子(胚)形成过程中分化达到最大限度。答案：B12下图是一种单基因遗传病的系谱图，对于该病而言，有关该家系成员基因型的叙述，正确的是A1是纯合体 B2是杂合体C3是杂合体 D4是杂合体的概率是1/3解析：从遗传系谱图可知，该单基因遗传病为

10、常染色体隐性基因控制(无中生有，女病父正常)，1和2都是杂合体，3是纯合体，4是杂合体的概率是2/3。答案：B13用花药离体培养法得到马铃薯单倍体植株，当它进行减数分裂时，能观察到染色体两两配对，共有12对。据此可推知马铃薯是()A二倍体 B三倍体C四倍体 D六倍体解析：花药离体培养得到的植株细胞染色体仍两两相同，表明正常体细胞内染色体应“四四相同”，故正常植株应为四倍体。答案：C14对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此进行推断，最符合遗传基本规律的一项是(注：每类家庭人数150200人，表中“”为发现该病症表现者，“”为正常表现者)()类别父亲母亲儿子 女儿 A第类

11、调查结果说明，此病一定属于伴X染色体显性遗传病B第类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病C第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病D第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病解析：第类调查结果说明，此病可能属于常染色体显性遗传病，一定不属于伴X染色体显性遗传病；第类调查结果说明，此病可能属于伴X染色体隐性遗传病；第类调查结果无法判断此病类型；第类调查结果说明此病属于隐性遗传病。答案：D15下列说法正确的是()A基因型为AaaBBb的植株属于三倍体B基因型为AaBbDd的植株，经花药离体培养后得到n株幼苗，其 aabbdd的植株有n/8株C原发性高血压是一种多基因遗传病，研究其发病率时，最

12、好在家系中调查并计算D同源染色体的姐妹染色单体之间发生交叉互换，属于基因重组解析：AaaBBb的植株含三个染色体组，属于三倍体；基因型为AaBbDd的植株，经花药离体培养后得到的是单倍体，不会出现aabbdd的植株；原发性高血压是多基因遗传病，其特点有家族聚集现象、易受环境因素影响、在群体中发病率高，研究其发病率时最好在人群中随机抽样调查；交叉互换的染色体为同源染色体的非姐妹染色单体。答案：A16下列不容易发生基因突变的细胞是()A神经细胞B正在进行无丝分裂的蛙的红细胞C蛙原肠胚细胞D正进行减数分裂的精原细胞解析：基因突变往往发生于DNA复制过程中，神经细胞不分裂，不发生DNA复制，故不易发生

13、基因突变。答案：A17美国科学家将人的生长激素基因转移到了小鼠体内，得到了超级小鼠，此转基因技术的受体细胞是()A卵细胞 B去核卵细胞C受精卵细胞 D乳腺上皮细胞解析：此题考查细胞全能性的高低，在小鼠的各种细胞中受精卵细胞的全能性最容易表达，因此选用受精卵细胞作为受体细胞。答案：C18基因工程常用细菌等微生物作为受体细胞原因是()A结构简单操作简便B繁殖速度快C遗传物质含量少，简单D性状稳定变异少答案：B19基因污染是指在天然物种的DNA中嵌入了人工重组基因，这些外来基因可随被污染生物的繁殖、传播而发生扩散。下列叙述错误的是()A基因工程间接导致了基因污染B基因工程破坏了生物原有的基因组成C基

14、因工程是通过染色体的重组发生基因交换，从而获得了生物的新性状D人类在发展基因工程作物时，没有充分考虑生物和环境之间的相互影响解析：染色体重组发生在减数第一次分裂的后期，随着同源染色体的分开，非同源染色体自由组合，但是基因工程是通过DNA的断裂和连接合成重组DNA导入到受体细胞并表达的过程。显然这两种方式是不同的，染色体重组属于自然存在的有性生殖发生的过程，而基因工程则是人为的定向改造生物性状的过程。答案：C20如图是一个家族的遗传系谱图，现已查明6不带有该病的致病基因，问7和8结婚后，预测他们的后代出现正常男孩及患病女孩的概率分别是()A3/4、1/4 B3/8、1/4C3/4、1/8 D3/8、1/8解析：首先判断该遗传病为X染色体上隐性遗传病。如果用Xb表示致病基因，那么7的基因型是XbY，8的基因型是XBXB或XBXb(两种基因型各占1/2)。后代为正常男孩的概率是：1/41/2(8的基因型是XBXb时)1/21/2(8的基因型是XBXB时)