药师专业考试试题相关知识.docx

1、药师专业考试试题相关知识2006年药师专业考试试题相关知识一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母；所属的方框涂黑。1.统计表有广义和狭义两种，狭义统计表是A.统计分析表B.调查表C.统计报表D.整理汇总表E.计算工具表2.计算某病的平均潜伏期，一般选择A.算术均数B.几何均数C.中位数D.标准差E.变异系数3.中国药典采用判断亚硝酸钠滴定终点的方法是A.电位法B.外指示剂法C.内指示剂法D.永停法E.自身指示法4.药品检验工作的基本程序一般包括哪些项A.取样、鉴别、检查B.取样、鉴别、检查、含量测定C.取样、鉴别、检查、

2、含量测定、写出检验报告D.鉴别、检查、含量测定E.取样、鉴别、含量测定5.关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂，必须取得许可证B.所配制的制剂品种，必须是临床需要而市场没有供应或供应不足的品种C.配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用D.必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂E.配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传6.我国目前有毒性中药A.27种B.28种C.11种D.38种E.39种7.只限医疗、教学和科研使用的药品是A.所有药品B.麻醉药品C.精神药品D.毒性药品E.贵重药品8.麻醉药品的处方保存A.3年B.5年C.1年D.4年E.2年9.

3、必须在经批准的医疗机构使用的药品是A.自费药品B.麻醉药品C.精神药品D.毒性药品E.贵重药品10.只限在指定的医疗机构中使用的药品是A.自费药品B.麻醉药品C.第一类精神药品D.毒性药品E.贵重药品11.下列药品中不属于麻醉药品的是A.咖啡因B.吗啡C.可待因D.可卡因E.阿片12.医院药品检验的原始记录的保存时间是A.5年B.1年C.4年D.3年E.2年13.处方的核心部分是A.前记B.诊断C.签名D.用药E.正文14.“合理用药咨询”属于下列哪个部门的工作职责A.药品检验B.制剂部门C.调剂部门D.药库E.临床药学15.负责编制医院基本用药目录的是A.药事管理委员会B.药剂科C.业务院长

4、D.院长E.药库l6.在医院药事管理委员会中担任主任委员的一般是A.药剂科主任B.院长C.业务院长D.著名医疗专家E.医务科主任17.现代医院药事管理的中心是A.保证药品质量B.保证药品疗效C.保证药品经营效益D.临床药学管理E.患者合理用药18.被撤消药品广告批准文号后不再受理该药品广告申请的时限是A.半年B.三年C.-年D.一年半E.一年19.对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的A.实际价值B.声明价格C.货值金额D.估价E.协议价格20.药品管理法规定，国家实行药品不良反应A.监测制度B.报告制度C.审查制度D.登记制度E.备案制度21.药品监督管理部门对药品采取查封、扣押

5、等强制行政措施后作出行政处理决定的时限是A.7日B.10日C.l5日D.20日E.30日22.药品广告中可以出现的是A.有效率B.专家的形象做证明C.患者的形象做证明D.与其他药品比较的结果E.药品广告批准文号23.不得进行广告宣传的药品是A.处方药B.非处方药C.戒毒药品D.未取得广告批准文号的药品E.贵重药品24.药品管理法规定，麻醉药品、精神药品、非处方药、外用药品等的标签，必须印有A.批准文号B.规定的标志C.色标D.生产单位E.适应证25.列入国家药品标准的药品名称为药品的A.通用名称B.化学名称C.非专利名称D.商品名E.常用名称26.已被撤消进口药品注册证书的药品A.按假药论处B

6、.按劣药论处C.组织再评价D.禁止进口、销售和使用E.由有关部门销毁27.对于进口药品疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当A.组织再评价B.视为假药C.按劣药处理D.销毁E.撤消进口药品注册证书或批准文号28.药品生产许可证上必须标明A.生产范围和生产条件B.有效期和生产条件C.生产条件和企业名称D.有效期和生产范围E.生产范围和经营范围29.城乡集贸市场可以出售A.中药材B.中药饮片C.中成药D.医院制剂E.价格放开的药品30.下列不属于药品的是A.中药材B.生物制品C.保健品D.血液制品E.血清疫苗31.按药品管理法规定，国家限制或者禁止出口的药品是A.中药保护品种B.取

7、得专利的药品C.行政保护的药品D.国内供应不足的药品E.不合格的药品32.药事管理的宗旨是A.生产合格的药品B.经营合格的药品C.使用合格的药品D.保证人民用药安全、有效、经济、合理E.保证药品的质量33.中药最本质的特点是A.天然药物B.动物、植物和矿物药C.在中医理论指导下使用D.安全、毒副作用小E.管理与西药不同34.我国开始实施处方药与非处方药分类管理制度的时间是A.1999年12月1日B.2000年5月1日C.2000年1月1日D.2001年1月1日E.2000年7月1日35.表示一群性质相同的变量值的集中趋势的统计指标是A.全距B.平均数C.标准差D.变异系数E.标准误36.频数分

8、布的类型有A.对称分布和正偏态分布B.对称分布和负偏态分布C.正偏态分布和负偏态分布D.对称分布和偏态分布E.正态分布和偏态分布37.假设检验过程中，哪一项不可以由研究者事先设定A.所比较的总体参数B.单侧或双侧检验C.检验水准D.P值E.以上都不对38.用某新药治疗急性腹泻病人35例，一周后痊愈25例，由此可认为A.该新药疗效好B.该新药疗效一般C.该新药只有近期疗效D.此治疗例数少，尚不能说明该新药的疗效如何E.因无对比，尚不；能说明该新药的疗效如何39.表示正态分布资料个体变量值的变异程度的指标是A.均数B.全距C.标准差D.标准误E.变异系数40.抽样误差指的是A.个体值和总体参数值之

9、差B.个体值和样本统计量值之差C.样本统计量值和总体参数值之差D.样本统计量值和样本统计量值之差E.总体参数值和总体参数值之差41.描述计数资料的相对数主要包括A.构成比、率、相对比B.百分率、千分率、万分率C.百分比、千分比、万分比D.发病率、患病率、感染率E.出生率、死亡率、增加率42.制剂分析是指久是建立对斛剂；中的主要成分进行含量测定B.考查制剂中的赋形剂是否对主药的测定有干扰C.应用物理、化学或生物测定的方法对不同剂型的药物进行分析，以检验其是否符合质量标准规定的要求。D.对制剂的稳定性进行考查。E.对制剂进行分析看是否符合制剂通则。43.测定阿司匹林片剂和栓剂中药物的含量，可采用的

10、方法是A.重量法B.酸碱滴定C.络合滴定D.高锰酸钾E.亚硝酸钠滴定法44.中和法测定青霉素含量是根据A.分子中的羧基被碱定量中和B.氢化噻唑酸环被酸水解定量完成C.-内酰胺环被碱水解定量完成D.-内酰胺环被酸水解定量完成E.氢化噻唑酸环被酸水解定量完成45.在药物分析中片剂检查的项目有A.证明度B.应重复原料药的检查项目C.应重复辅料的检查项目D.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质E.热原检查46.中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A.崩解时限检查B.主药含量测定C.热原实验D.含量均匀度检查E.重装量差异检查47.药物的杂质检查要求应A.不允许有任何杂质存在B.符合分析纯的规定C

11、.不允许有对人体有害的物质存在D.符合色谱纯的规定E.不超过药品质量标准对该药杂质限量的规定48.生化药物是从何制取的A.植物B.动、植物C.微生物D.天然物种E.动、植物或微生物49.生物检定法不可用于A.结构明确的单组分药物的测定B.结构不明的多组分药物分析C.微量活性物质的测定D.有适当理化方法反映生物活性的药物分析E.无适当方法反映其活性的药物分析方法50.下列为法定药品质量标准的是A.企业标准B.临床研究用药品质量标准C.地方标准D.试行药品质量标准E.实验室标准51.生物学测定生化药物的量时，结果以何表示A.百分含量B.稀释度C.ppmD.ppbE.效价52.临床上常用作体内药物浓

12、度的观察指标是A.全血中药物浓度B.血浆中药物浓度C.血细胞中药物浓度D.细胞间液中药物浓度E.病灶组织中药物浓度53.酸性药物在什么条件下，进行液-液提取为好A.高于其pKAl一2个pH单位B.中性pH条件C.低于其PkAl一2个pH单位D.与其pKA相等的pHE.高于其pKA23个pH单位54.中国药典规定取某药2克，精密称定系指A.称取的重量可为1.52.5gB.称取的重量可为1.952.05gC.称取的重量可为1.9952.005gD.称取的重量可为1.99952.0005gE.称取的重量可为l一3g55.精密度是指A.测得的测量值与真实值接近的程度B.测得的一组测量值彼此附合的程度C.表示该法测量的正确性D.在各种正常试验条件，对同一样品分析所得结果的重现程度E.对供试物准确而专属的测定能力56.检查维生素C