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1、整理药代动力学及生物药剂学考试试题库 一选择题1.药物从给药部位进入体循环的过程称为（ A ）。A.吸收 B.分布 C.排泄 D.生物利用度 E.代谢2.小肠包括（B ）。A.盲肠 B.空肠 C.直肠 D.结肠 E.胃 3.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为( A )。A.25/1 B.1/25 C.1 D.100 E.无法计算4.下列（ ABC ）属于剂型因素。A.药物理化性质 B.药物的剂型及给药方法 C.制剂处方与工艺 D.均是 E.均不是5.消化道分泌液的pH一般不影响药物的（B ）吸收。A.单纯扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D.胞饮作用

2、 E.膜孔转运6.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKa-pH（ A ）。A.lg (Ci/Cu) B.lg (CiCu) C.lg (Ci-Cu) D.lg (CiCu) E.lg(Cu/Ci)7.大多数药物吸收的机制是（ D ）。A.逆浓度差进行的消耗能量过程 B.逆浓度差进行的不消耗能量过程C.顺浓度差进行的消耗能量过程D.顺浓度差进行的不消耗能量过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程8.假设双室模型药物血管外给药后，药物的吸收、分布、消除均为一级动力学过程，则 下列哪项不符合各房室间药物的转运方程（D ）。A.dXa/dt=-kaxa B.dXc/dt

3、= kaxa-(k12+k10)Xc+k21xp C.dXp/dt= k12Xc-k21xp D.dXp/dt= k12Xc+k21xp E.均符合A.糖 B.蛋白质 C.脂肪 D.均是 E.B和C一样9.下列（ ）可影响药物的溶出速率。A.粒子大小 B.多晶型 C.溶媒化物 D.溶解度 E.均是10.肾清除率的单位是（ C ）。A.mg/kg B.mg/min C.ml/min D. ml/kg E.时间的倒数11.对线性药物动力学特征的药物，生物半衰期的说法正确的是（E ）。A.与药物剂型有关 B.与给药剂量有关 C.与给药途径有关 D.同一药物的半衰期不因生理、病理情况的不同而改变 E.

4、生物半衰期是药物的特征参数 12.下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是正确的（E ）。A.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而大肠是药物吸收的最主要部位 B.胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐下降 C.弱酸性药物如水杨酸，在胃中吸收较差D.主动转运很少受pH值的影响 E.弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差13.下列哪项不属于多剂量单室模型血管外给药参数（ D ）。A.稳态血药浓度 B.稳态最大血药浓度 C.稳态最小血药浓度 D.蓄积系数 E.溶出速率14.下列哪一项是速率常数（ E ）。A.K10、Cl B.K12、V C.ka、K D.t1/2、Cl E.、15.为迅速达到血

5、浆峰值,可采取下列哪一个措施（ C ）。A.每次用药量加倍 B.缩短给药间隔时间 C.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量D.延长给药间隔时间 E.每次用药量减半21.单纯扩散属于一级速率过程，服从( A )A.Ficks定律 B.Henderson-Hasselbalch方程 C.Michealis-Menten（米氏方程） D.Noyes-Whitney方程22.药物的转运机制中，不耗能的有( B )A.被动转运、促进扩散、主动转运 B.被动转运、促进扩散C.促进扩散、主动转运、膜动转运 D.被动转运、主动转运23.预测口服药物吸收的基本变量是( C )A.溶出指数 B.剂量指数

6、 C.吸收指数 D.崩解指数24.肌内注射时，脂肪性药物的转运方式为( D )A.通过门静脉吸收 B.穿过毛细血管内皮细胞膜孔隙进入C.通过淋巴系统吸收 D.通过毛细血管壁直接扩散25.药物经口腔粘膜给药可发挥( C )A.局部作用 B.全身作用 C.局部作用或全身作用 D.不能发挥作用26.药物渗透皮肤的主要屏障是( B )A.活性表皮层 B.角质层 C.真皮层 D.皮下组织27.能够反映出药物在体内分布的某些特点和程度的是( A )A.分布速度常数 B.半衰期 C.肝清除率 D.表观分布容积28.眼部给药时，脂肪性药物经哪一途径吸收？( A )A.角膜 B.结膜 C.巩膜 D.均可以29.

7、关于药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是( C )A.进入血液中的药物，全部与血浆蛋白结合成为结合型药物B.药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄C.药物与蛋白的结合均是可逆过程D.药物与蛋白分子主要以氢键、范德华力和离子键相结合30.磺胺类药物在体内乙酰化后生成的代谢物属于( )A.代谢使药物失去活性 B.代谢使药物活性增强C.代谢使药物药理作用激活 D.代谢使药物降低活性31.关于药物代谢的叙述，正确的是( )A.药物经代谢后大多数情况毒性增加B.药物经代谢后使药物无效C.通常代谢产物的极性比原药大，但也有极性降低的D.吸收的药物在体内都经过代谢32.药物的转运速度与药

8、物量无关的是( )A.0级速度过程 B.一级速度过程 C.三级速度过程 D.非线性速度过程33.稳态血药浓度的公式为( D )A.fss(n)=1-e-nk B.r=(1-e-nk)/(1-e-k) C.R=1/(1-e-k) D.Css=C0e-kt/(1-e-k)34.药物动力学研究的生物样品检测方法很多，其中最常用的测定方法是( )A.放射性同位素测定技术 B.色谱技术 C.免疫分析法 D.生物学方法35.溶出速率服从( D )A.Ficks定律B.Henderson-Hasselbalch方程 C.Michealis-Menten（米氏方程） D.Noyes-Whitney方程36.药

9、物的转运机制中，有部位特异性的是( D )A.被动转运、促进扩散、主动转运、膜动转运B.被动转运、促进扩散、主动转运C.主动转运、膜动转运D.促进扩散、主动转运37.评价水溶性药物的口服吸收的参数是( B )A.吸收指数 B.剂量指数 C.溶出指数 D.崩解指数38.经口腔粘膜给药可发挥全身作用的剂型是( D )A.漱口剂 B.气雾剂 C.含片 D.舌下片39.药物经皮吸收的主要途径是( A )A.完整表皮 B.汗腺 C.皮脂腺 D.毛发毛囊40.吸收程度和吸收速率有时可与静脉注射相当的给药途径是( )A.口腔粘膜给药 B.皮肤给药 C.鼻粘膜给药 D.肌内注射给药41.不同的药物其表观分布容

10、积的下限相当于哪一部分的容积？( )A.血浆 B.细胞间液 C.细胞内液 D.无下限42.眼部给药时，亲水性药物经哪一途径吸收？( B )A.角膜 B.结膜与巩膜 C.玻璃体 D.晶状体43.关于药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是( )A.药物与蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运B.药物与蛋白结合后，也能由肾小球滤过C.药物与蛋白结合后，不能经肝代谢D.药物转运至组织主要决定于药物与组织结合的程度44.关于药物代谢的叙述，正确的是( )A.药物在体内的代谢与其药理作用密切相关 B.药物经代谢后使药物无效C.药物经代谢后大多数情况毒性增加 D.吸收的药物在体内都经过代谢45.关于隔室模型的叙述，

11、正确的是( C )A.周边室是指心脏以外的组织 B.机体最多只有二室模型C.隔室具有解剖学的实际意义 D.隔室是以速度论的观点来划分的46.药物的转运速度与药物量的一次方成正比的是( B )A.0级速度过程 B.一级速度过程 C.三级速度过程 D.非线性速度过程47.速率常数的一个很重要的特性是( D )A.不可逆性 B.不可预测性 C.加和性 D.方向性48.药物动力学研究的生物样品检测方法很多，其中对内源性生物活性物质的药动学研究有特殊意义的是( )A.色谱技术 B.放射性同位素测定技术 C.免疫分析法 D.生物学方法49.剂型因素不包括( D )A制剂工艺过程、操作条件B处方中药物的配伍

12、及相互作用 C处方中辅料的性质与用量 D性别差异50.药物主动转运吸收的特异性部位是( )A胃 B小肠 C结肠 D直肠51.酒可促进药物在哪一部位的吸收速度?( )A胃 B小肠 C皮肤 D粘膜52.难溶性药物吸收的限速阶段是( C )A崩解 B分散 C溶出 D扩散53.有吸收过程但吸收程度与静脉注射相当的是( A )A肌肉注射 B皮内注射 C皮下注射 D动脉内注射54.口腔粘膜吸收的转运机制主要是( A )A被动扩散 B主动转运 C促进扩散 D胞饮作用55.血脑屏障的功用在于保护_B_，使具有更加稳定的化学环境。( )A血液系统 B中枢神经系统 C淋巴系统 D消化系统56.除肝以外代谢最常见的

13、部位是( C )A肾 B肺 C胃肠道 D脾57.药物排泄的主要器官是( B )A肝 B肾 C肺 D小肠58.胃液的最主要成分是( A )A胃酸 B胃蛋白酶 C胆汁 D胰液59.某药物静脉注射经过3个半衰期，其体内药量为原来的(C )A1/2 B1/4 C1/8 D1/1660.不属于中央室的是( D )A血液 B心 C肝 D肌肉61.能反映单室模型静脉注射多剂量给药体内药物蓄积程度的是( B )AR1/1-e-k Bfss(n)=1-e-nk CDF=k DFI=(1-e-k)100%62.有关血药浓度与药理效应关系的叙述，正确的是( )A对大多数药物而言，随着服药剂量的增加，体内血药浓度按比

14、例升高，但其药理效应不随之相应增强B药物的药理效应强度与药物在受体部位的药物浓度有关C任何药物的血药浓度均与疗效呈线性相关D当药物的治疗浓度为其药理效应强度的100%时，药理效应和血药浓度的对数呈良好的线性关系63.对于同一药物，吸收最快的剂型是（ C ）A片剂 B软膏剂 C溶液剂 D混悬剂 64.药物的溶出速率可用下列（ A ）表示。ANoyes-Whitney方程 BHenderson-Hasselbalch方程 CFicks定律 DHiguchi方程 65.大多数药物吸收的机理是（ A ）A被动扩散 B主动转运 C促进扩散 D膜孔转运 66.下列属于剂型因素的是（ C ）A药物的理化性质 B制剂处方与工艺 CA、B均是 DA、B均不是 67.在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（ D ）A水合物有机溶媒化物无水物 B无水物水合物有机溶媒化物C有机溶媒化物无水物水合物 D水合物无水物有机溶媒化物68.被认为是较理想的取代注射给药的全身给药途径是（ ）A鼻粘膜给药 B直肠粘膜给药 C经皮给药 D吸入给药 69.具有自身酶诱导作用的药物是（ ）A氨基比林 B氯霉素 C苯巴比妥 D甲苯黄丁脲 70.可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是（ A ）A70%110% B80%120% C85%125% D90%130% 71.某药静脉注