新课标通用届高考生物一轮复习单元测试四遗传基本规律伴性遗传含解.docx

1、新课标通用届高考生物一轮复习单元测试四遗传基本规律伴性遗传含解单元测试(四)遗传基本规律伴性遗传一、选择题1玉米中因含支链淀粉多而具有黏性(由基因W控制)的子粒和花粉遇碘不变蓝；含直链淀粉多不具有黏性(由基因w控制)的子粒和花粉遇碘变蓝色。W对w完全显性。把WW和ww杂交得到的种子播种下去，先后获取花粉和子粒，分别滴加碘液观察统计，结果应为()A花粉1/2变蓝、子粒3/4变蓝B花粉、子粒各3/4变蓝C花粉1/2变蓝、子粒1/4变蓝D花粉、子粒全部变蓝答案C解析WW和ww杂交得到的种子(基因型为Ww)播种下去，所得植株产生的花粉有1/2含W、1/2含w；它自交所结子粒中有1/4基因型为ww，所以

2、对获取的花粉和子粒分别滴加碘液，观察统计的结果为花粉1/2变蓝、子粒1/4变蓝，C正确。2下列关于人类遗传和变异的叙述，正确的是()A原癌基因和抑癌基因都可以传递给子代BY染色体基因遗传病具有交叉遗传的特点C染色体数目变异不影响群体的基因频率D母亲的线粒体突变基因只传递给女儿答案A解析原癌基因和抑癌基因都是基因组的一部分，都会遗传给下一代，A正确；Y染色体上的基因只随Y染色体由男性传递给男性，不具有交叉遗传的特点，B错误；染色体数目变异一方面可能直接引起等位基因的频率改变，另一方面会引起生物性状的改变，从而会通过自然选择对种群的基因频率产生影响，C错误；线粒体基因属于细胞质基因，通过卵细胞会传

3、给所有的子女，D错误。3抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是()A短指的发病率男性高于女性B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现答案B解析短指是常染色体显性遗传病，男性和女性的发病率相同，A错误；红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，女性患者的一个致病基因一定来自于其父亲，所以红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者，B正确；抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，其特点之一是女性发病率高于男性，C

4、错误；白化病属于常染色体隐性遗传病，往往不会在一个家系的几代人中连续出现，D错误。4果蝇中，红眼(B)与白眼(b)是由一对等位基因控制的相对性状，白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全为红眼，F2白眼红眼13，但是白眼只出现于雄性，下列叙述正确的是()A实验结果不能用孟德尔分离定律解释B从上述结果就可判断该基因仅位于X染色体上，Y染色体上无等位基因C将F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，每一组杂交都可获得白眼雌蝇D要确定该基因是否仅位于X染色体上，应将纯合白眼雌蝇与纯合红眼雄蝇杂交答案D解析根据杂交结果，F1全为红眼，F2红眼白眼31，符合孟德尔的分离定律，A错误；从实验结果不能确定眼色的相关基因仅位于X染

5、色体上，还可能位于X、Y染色体的同源区段上，B错误；将F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，后代雌果蝇的表现型全为红眼或红眼、白眼均有，C错误；要确定该基因仅位于X染色体上，还是位于X、Y染色体的同源区段上，可用纯合白眼雌蝇与纯合红眼雄蝇杂交，若子代雌果蝇都是红眼，雄果蝇都是白眼，则控制红眼、白眼的基因只位于X染色体上，否则位于X、Y染色体的同源区段上，D正确。5摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是()A白眼突变体与野生型杂交，F1全部表现为野生型，雌雄比例11BF1雌雄个体相互交配，后代出现性状分离，白眼全部是

6、雄性CF1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄比例11D白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性答案B解析杂交后代中雌雄比例11，不能说明伴性遗传，A、C错误；摩尔根利用F1中雌雄果蝇杂交，子二代中，发现有白眼且只有雄果蝇中有，雌果蝇全是红眼，最早说明白眼基因位于X染色体上，B正确；题目问的是最早能够判断，但摩尔根一开始找到的白眼果蝇只有雄性的，没有白眼雌性，白眼雌性要通过杂交才得到，D错误。6下面是探究基因位于X、Y染色体的同源区段，还是只位于X染色体上的实验设计思路，请判断下列说法正确的是()方法1：纯合显性雌性个体纯合隐性雄性个体F1方法2：纯合隐性雌性个体纯合

7、显性雄性个体F1结论：若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X染色体上。若子代雌性个体表现隐性性状，雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上。若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。A“方法1结论”能够完成上述探究任务B“方法1结论”能够完成上述探究任务C“方法2结论”能够完成上述探究任务D“方法2结论”能够完成上述探究任务答案C解析从方法设计上讲，方法1达不到实验目的，因为不管基因是位于X、Y染色体的同源区段，还是只位于X染色体上，结果相同，就是子代雌雄全表现显

8、性性状。方法2的设计是正确的。假设控制某一相对性状的基因A(a)位于X、Y染色体的同源区段，那么纯合隐性雌性个体的基因型为XaXa，纯合显性雄性个体的基因型为XAYA，XaXaXAYAXAXa、XaYA，则得出结论，假设基因只位于X染色体上，XaXaXAYXAXa、XaY，则得出结论。因此“方法2结论”能够完成题述探究任务。7在阿拉伯牵牛花的遗传实验中，红色对白色为显性，用纯合子红色牵牛花和纯合子白色牵牛花杂交，F1全是粉红色牵牛花。将F1自交后，F2中出现红色、粉红色和白色三种类型的牵牛花，比例为121，如果取F2中的粉红色的牵牛花和红色的牵牛花均匀混合种植，进行自由传粉，则后代表现型及比例

9、应该为()A红色粉红色白色441B红色粉红色白色331C红色粉红色白色121D红色粉红色白色141答案A解析F2中的粉红色牵牛花(Aa)和红色牵牛花(AA)的比例为21，A的基因频率为2/3，a的基因频率为1/3，后代中AA占4/9，Aa占4/9，aa占1/9。8荠菜的果实形状有三角形和卵圆形两种，该性状的遗传由两对等位基因控制。将纯合的结三角形果实的荠菜和纯合的结卵圆形果实的荠菜杂交，F1全部结三角形果实，F2的表现型及比例是结三角形果实植株结卵圆形果实植株151。下列有关说法正确的是()A对F1测交，子代表现型的比例为1111B荠菜果实形状的遗传不遵循基因的自由组合定律C纯合的结三角形果实

10、植株的基因型有4种D结卵圆形果实的荠菜自交，子代植株全结卵圆形果实答案D解析由题意可知，荠菜的果实形状由两对等位基因控制且F2出现151即9331的变形，遵循基因的自由组合定律，B错误；亲本的基因型应为AABB和aabb，F1的基因型为AaBb，F2中结三角形果实的植株基因型为A_B_、A_bb和aaB_，共8种基因型，其中纯合的结三角形果实的基因型有3种，C错误；结卵圆形果实植株的基因型为aabb，所以F1测交，子代表现型及比例为结三角形果实植株结卵圆形果实植株31，A错误；结卵圆形果实(aabb)的荠菜自交，子代植株全结卵圆形果实(aabb)，D正确。9节瓜有全雌株(只有雌花)、全雄株(只

11、有雄花)和正常株(雌花、雄花均有)等不同性别类型的植株，研究人员做了如图所示的实验。下列推测不合理的是()实验一：P纯合全雌株纯合全雄株F1正常株126F2全雌株正常株全雄株2810129实验二：P纯合全雌株正常株F1 全雌株正常株 6561F2全雌株正常株3395A节瓜的性别是由常染色体上的基因决定的，其遗传方式遵循基因的自由组合定律B实验一中，F2正常株的基因型为A_B_，其中纯合子占1/9C实验二中，亲本正常株的基因型为AABb或AaBB，F1正常株的基因型也为AABb或AaBBD实验一中，F1正常株测交结果为全雌株正常株全雄株121答案B解析实验一中全雌株与全雄株杂交，F1全是正常株，

12、F2的分离比接近3103，共16份，可见该节瓜的性别决定是由位于两对同源染色体上的两对基因控制的，遵循基因的自由组合定律，A正确；若第一对基因以A、a表示，第二对基因以B、b表示，则F1正常株的基因型是AaBb，由F2的性状分离比全雌株正常株全雄株3103可知正常株是双显性(9)和双隐性(1)，全雌株、全雄株为单显性(3)，所以F2正常株的基因型有1AABB、2AABb、4AaBB、2AaBb、1aabb，其中纯合子AABB、aabb占两份，故纯合子的比例为2101/5，B错误；实验二中亲本为纯合全雌株(AAbb或aaBB)与正常株杂交，后代性状分离比为11，故亲本正常株有一对基因纯合，一对基

13、因杂合，即亲本正常株的基因型为AABb或AaBB，子二代全雌株正常株为13，说明F1正常株一对基因纯合，一对基因杂合，C正确；设全雌株为aaB_，实验一中F1正常株AaBb与基因型为aabb的植株测交，子代为1AaBb(正常株)1aabb(正常株)1aaBb(全雌株)1Aabb(全雄株)，即全雌株正常株全雄株121，D正确。10报春花的花色有白色和黄色两种，白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素)由两对独立遗传的等位基因(A和a，B和b)共同控制，其作用如图所示。现选择AABB和aabb两个品种进行杂交，得F1，F1自交得F2，则下列叙述错误的是()A纯合黄色植株的基因型只有一种BF1的表现

14、型是白色CF2中的白色个体的基因型有7种DF2中黄色白色35答案D解析依题意和分析图示可知，A和a、B和b两对等位基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。B基因的存在会抑制A基因的表达，若将表现型以基因型填空的形式表示，则黄色为A_bb、白色为A_B_、aaB_和aabb，因此纯合黄色植株的基因型只有一种(AAbb)，A正确；AABB和aabb两个品种进行杂交，F1的基因型为AaBb，表现型是白色，B正确；F2中的白色个体的基因型有7种：AABB、AABb、AaBB、AaBb、aaBB、aaBb和aabb，C正确；F2中黄色白色313，D错误。11基因型为MM的绵羊有角，基因型为

15、mm的绵羊无角，基因型为Mm的绵羊，母羊无角公羊有角，现有一头有角母羊生了一头无角小羊，这头小羊的性别和基因型分别是()A雄性mm B雌性MmC雄性Mm D雌性mm答案B解析由题干可知，有角母羊基因型为MM，无角母羊基因型为Mm、mm，有角公羊为MM、Mm，无角公羊为mm，现有一只有角(MM)母羊生了一只无角小羊，说明其所生小羊一定是M_，而且此M_的小羊无角，因此此小羊是Mm的雌性个体，B正确。12(原创)控制性状的基因有的位于常染色体上，如人类的全色盲(隐性基因控制)，有的位于X染色体上，如人类的红绿色盲，有的位于XY同源区段上，如果蝇的刚毛、截毛。下列有关叙述正确的是()A某地区全色盲的

16、发病率为1/10000，则正常人群中携带者概率为198/10000BXY同源区段上基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别C若隐性基因a使精子致死，当遗传方式是常染色体遗传时，群体中不存在aa，当遗传方式是伴X遗传时，群体不存在XAXa和XaXaD红绿色盲基因携带者和正常人婚配后代出现男性色盲患者和正常孩子，体现了产生配子时符合基因自由组合定律及性状分离现象答案B解析全色盲是常染色体隐性遗传病，设正常基因为A，致病基因为a，全色盲发病率aa，则a，A，人群中携带者概率Aa2，而正常人群中携带者概率，A错误；XY染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如XaXaX

17、aYA，后代为XaYA和XaXa，B正确；若隐性基因a使精子致死，则精子不可能有a和Xa基因，则后代不会出现aa和XaXa，但会有AA、Aa和XAXa、XAXA个体，C错误；一对相对性状只体现了基因的分离定律，没有体现基因的自由组合定律，D错误。13某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交，子代中圆眼长翅圆眼残翅棒眼长翅棒眼残翅的比例，雄性为3131，雌性为5200，下列分析错误的是()A圆眼、长翅为显性性状B决定眼形的基因位于X染色体上C子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占2/3D雌性子代中可能存在与性别有关的致死现象答案C解析由题意可知，圆眼、长翅果蝇后代出现棒眼、残翅，说明圆眼、长

18、翅为显性性状，A正确；由题意可知，雄性后代既有圆眼也有棒眼，雌性后代中有圆眼果蝇、无棒眼果蝇说明决定眼型的基因位于X染色体上，且存在显性纯合致死现象，B正确；由于圆眼为X染色体显性遗传，长翅为常染色体显性遗传，因此根据题干给出的信息初步写出亲本的基因型：B_XAY和B_XAX；又由于后代出现棒眼个体(XaY)和残翅个体(bb)，因此亲代基因型BbXAXa和BbXAY，可知F1代中雌性圆眼长翅圆眼残翅比例应为(1BBXAXA1BBXAXa2BbXAXA2BbXAXa)(1bbXAXA1bbXAXa)62，而实际比例是52，因此可判定基因型为BBXAXA两对基因显性纯合致死现象，D正确；由D项可知

19、，子代圆眼残翅雌果蝇的基因型为1bbXAXA、1bbXAXa，因此其中杂合子占，C错误。14一杂合子(Dd)植株自交时，含有隐性配子的花粉有50%的死亡率，则自交后代的基因型比例是()A111 B441C231 D121答案C解析Dd植株中雌配子有1/2D和1/2d，雄配子d有50%的致死，说明雄配子是1/2D和1/21/2d，雌雄配子以及后代基因型概率1/2D1/2d1/2D1/4DD1/4Dd1/4d1/8Dd1/8dd故后代各种基因型所占的比例为：DDDddd231。15黄色卷尾鼠彼此杂交，子代的表现型及比例为6/12黄色卷尾、2/12黄色正常尾、3/12鼠色卷尾、1/12鼠色正常尾。上

20、述遗传现象的主要原因可能是()A不遵循基因的自由组合定律B鼠色性状由显性基因控制C卷尾性状由显性基因控制D控制黄色性状的基因纯合致死答案D解析由题意可知，黄色卷尾鼠彼此杂交，子代中黄色鼠色8421，卷尾正常尾31，对于毛色来说，黄色是显性性状且黄色纯合致死，对于尾的形状来说，卷尾是显性性状，但不是出现题中遗传现象的原因，且这两对性状的遗传遵循基因的自由组合定律，A、B、C错误，D正确。16火鸡的性别决定方式是ZW型(ZWZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(W

21、W的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()A雌雄11 B雌雄12C雌雄31 D雌雄41答案D解析雌火鸡(ZW)的卵细胞和3个极体有2种情况，第一种情况是：Z(卵细胞)、Z(极体)、W(极体)、W(极体)，按题中所述方式形成的二倍体后代性别及比例是：ZZ(雄)ZW(雌)12；第二种情况是：W(卵细胞)、W(极体)、Z(极体)、Z(极体)，按题中所述方式形成的二倍体后代类型及比例是：WW(不能存活)ZW(雌性)02。两种情况概率相等，得雌雄(22)(10)41，故选D。17图1是某遗传病家系的系谱图，对该家系中14号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关

22、DNA片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带，结果如图2。下列有关分析判断错误的是()A图2中的编号c对应系谱图中的4号个体B条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因C8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3D9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为1/8答案D解析图1中，1号和2号均正常，其女儿4号为患者，据此可判断该病是常染色体隐性遗传病。4号只含有隐性患病基因，电泳法分离的结果应只有一个条带，而在图2中，只有编号c含有一个条带2，因此4号个体与图2中的编号c相对应，条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因，A、B正确；根据题意，图2是

23、对图1中的14号个体进行基因检测的结果，结合上述分析可推知，3号个体为杂合子，由图1中的7号为患者可推知5号和6号均为杂合子，进而推知8号个体是显性纯合子的可能为1/3，是杂合子的可能性为2/3，所以8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3，C正确；9号个体是杂合子的可能性为2/3，与该遗传病致病基因携带者(杂合子)结婚，孩子患病的概率为2/31/41/6，D错误。18如表是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹，据此表判断，下列选项正确的是()基因标记母亲父亲女儿1女儿2儿子基因和基因肯定在同一对染色体上基因与基因可能位于同一条染色体上基因可能位于X染色体上基因可能位于Y染色体上A

24、B C D答案B解析由表中信息可知，基因和均存在于母亲体内，后代中有且只有这两个基因中的一个，所以基因和最可能位于一对同源染色体上，但不能肯定在同一对染色体上，错误；基因和同时出现，所以基因和最可能位于一条染色体上，正确；基因的遗传特点是父亲传给了两个女儿，没有传给儿子，所以最可能位于X染色体上，正确；如果基因V位于Y染色体上，那么遗传特点是父亲只能传给儿子，但女儿1也有此基因，所以基因不可能位于Y染色体上，错误。19Y(黄色)和y(白色)是位于某种蝴蝶常染色体上的一对等位基因，这种蝴蝶雄性有黄色和白色，雌性只有白色。下列杂交组合中，可以从其子代表现型判断出性别的是()AYyyy ByyYYC

25、yyyy DYyYy答案B解析A项杂交组合其子代的表现型黄色和白色都有，黄色一定为雄性，但白色判断不出性别，A错误；B项杂交组合其子代的基因型为Yy，若子代为白色一定是雌性，为黄色一定是雄性，B正确；C项杂交组合其子代的表现型全为白色，而雌雄个体均有白色，C错误；D项杂交组合其子代的表现型黄色和白色都有，黄色一定为雄性，但白色判断不出性别，D错误。20自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是()A10 B11 C21 D31答案C解析已知鸡的性别由性染色体决定，其性别决定方式是ZW型，公鸡

26、为ZZ，母鸡为ZW，性反转公鸡的性染色体组成仍然为ZW，如果性反转公鸡ZW与正常母鸡ZW交配，后代情况为ZZZWWW121，其中WW不能存活，所以后代中母鸡与公鸡的比例是21。二、非选择题21(2018湖南长郡一模)黑米是黑稻加工产品，属于釉米或者粳米，是由禾本科植物稻经长期培育形成的一类特色品种。有研究发现黑米色素为花青苷类色素，属植物多酚类化合物，具有改善视敏度、降低冠心病发病率、抗氧化和抗癌活性。不同的水稻品种的花青苷类色素含量有差别，从而表现黑色以外的其他色泽。水稻色泽受多对独立遗传的等位基因控制。现有一个黑色品系A与一个白色品系B，进行如下杂交实验：ABF1F2：黑色紫黑深褐褐色浅褐

27、微褐白色1615201561(1)这对相对性状至少受_对等位基因控制，色素基因具有剂量效应，米色深浅随显性基因数的多少而叠加，米色越深，显性基因数越多。(2)假设控制该性状的等位基因分别是A和a、B和b(按照26个英语字母排列顺序从前往后选择字母)，F2代中某深褐色个体自交后代没有性状分离，则该个体的基因型为_(写一个即可)。(3)F2代中另一深褐色个体自交后代存在性状分离，该个体与白色个体杂交，后代表现型及比例为_。(4)从F1植株不同部位取一些细胞，将基因A和B都用荧光染料标记(a和b等其他基因不能被标记)。一个细胞中可能含有荧光点，也可能不含荧光点。不含荧光点的细胞是如何产生的？_。答案

28、(1)3(2)aaBBCC或AAbbCC或AABBcc(3)褐色浅褐微褐121(4)在减数分裂过程中，同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合，导致基因a和基因b进入同一个细胞解析(1)水稻色泽受多对独立遗传的等位基因控制，说明色泽遗传遵循基因的自由组合定律。一个黑色品系A与一个白色品系B杂交实验：F2中白色植株占全部个体的比例为1/(1615201561)1/64(1/4)3，说明F1至少含有3对等位基因，进而推知：这对相对性状至少受3对等位基因控制。(2)色素基因具有剂量效应，米色深浅随显性基因数的多少而叠加，米色越深，显性基因数越多，据此结合对(1)的分析可知：黑色品系A与一个白色品系

29、B的基因型依次是AABBCC和aabbcc，F1的基因型为AaBbCc，表现型为褐色；F1自交所得F2中，表现型为深褐色的个体含有4个显性基因；若F2代中某深褐色个体自交后代没有性状分离，则该个体为纯合子，其基因型为aaBBCC或AAbbCC或AABBcc。(3)F2代中另一深褐色个体自交后代存在性状分离，说明该个体为杂合子，基因型为AaBbCC或AABbCc或AaBBCc，产生的配子的种类及其比例为含有3个显性基因2个显性基因1个显性基因121，因此与白色个体(aabbcc)杂交，后代表现型及比例为褐色(含有3个显性基因)浅褐(含有2个显性基因)微褐(含有1个显性基因)121。(4)F1的基因型为AaBbCc。从F1植株不同部位取一些细胞，将基因A和B都用荧光染料标记(a和b等其他基因不能被标记)。这些细胞，有的进行有丝分裂，有的进行减数分