届高考生物遗传经典困难题一百道.docx

1、届高考生物遗传经典困难题一百道16届高考生物遗传困难题狂刷一百道1下列选项中的变化都会在浆细胞中发生的是A氨基酸白细胞介素-2；ATPADP+PiB氨基酸RNA聚合酶；H+O2H2OC葡萄糖丙酮酸酒精；ADP+PiATPD葡萄糖丙酮酸CO2；染色质染色体2图1表示细胞内合成RNA的酶促过程；图2表示a、b、c三个核糖体相继结合到一个mRNA分子上,并沿着mRNA移动合成肽链的过程。下列相关叙述中正确的是A图1不会发生在原核细胞中，该DNA片段至少含有2个基因B图1中两个RNA聚合酶反向移动，该DNA片段的两条链均可作为模板链C图2中最早与mRNA结合的核糖体是a，核糖体沿箭头方向移动D图1碱基

2、的配对方式为AU、GC、TA，图2为AU、GC3艾弗里在格里菲思实验的基础上进一步实验探究“转化因子”，A、B、C、D为四个培养有R型细菌的试管，艾弗里将从S型活细菌中提纯得到的DNA、蛋白质、多糖分别加入试管中，还有一组是用DNA酶分解S型活细菌中提取的DNA之后将产物加入试管中，实验过程如图所示。经过培养后进行检查，发现没有S型细菌形成的试管是4下列为某一段多肽链和控制它合成的DNA双链的一段。“甲硫氨酸脯氨酸苏氨酸甘氨酸缬氨酸”密码子表：甲硫氨酸AUG 脯氨酸CCA、CCC、CCU 苏氨酸ACU、ACC、ACA 甘氨酸GGU、GGA、GGG 缬氨酸GUU、GUC、GUA根据上述材料分析，

3、下列描述中，错误的是 （ ）A该DNA分子中的链是转录模板B决定这段多肽链的遗传密码子依次是AUG、CCC、ACC、GGG、GUAC这条多肽链中有4个“CONH”的结构D若这段DNA的链右侧第二个碱基T被G替代，这段多肽中将会出现两个脯氨酸5某哺乳动物的背部皮毛颜色由常染色体上的一组复等位基因A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3之间共显性（即A1、A2和A3任何两个组合在一起时，各基因均能正常表达）。如图表示基因对背部皮毛颜色的控制关系，下列说法错误的是A体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢进而控制生物性状B背部的皮毛颜色的基因型有6种，褐色个体杂合子C背部的皮毛颜色为棕色或黑色的个体一定

4、为杂合子D某白色雄性个体与多个黑色雌性个体交配后代有三种毛色，则其基因型为A2A36图甲是DNA复制示意图，其中一条链首先合成较短的片段（如a1、a2，b1、b2等），然后再由相关酶连接成DNA长链；图乙是基因表达示意图。下列叙述正确的是A图甲中复制起点在一个细胞周期中可起始多次B图甲中连接b1与b2片段的酶是RNA聚合酶C图乙过程的编码链中每个脱氧核糖均连有一个磷酸和一个碱基D图乙过程中能与物质b发生碱基配对的分子含有氢键7科学的研究方法是取得成功的关键，假说一演绎法和类比推理是科学研究中常用的方法。下面是人类探明基因神秘踪迹的历程。他们在研究的过程所使用的科学研究方法依次为（ ）孟德尔的豌

5、豆杂交实验：提出遗传因子。萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程中提出假说：基因在染色体上。摩尔根进行果蝇杂交实验：找到基因在染色体上的实验证据。A假说一演绎法 假说一演绎法 类比推理B假说一演绎法 类比推理 类比推理C假说一演绎法 类比推理 假说一演绎法D类比推理 假说一演绎法 类比推理8利用不同浓度的维生素K2（VK2培养肿瘤细胞72h后，测定肿瘤细胞凋亡率与细胞凋亡相关基因bcl2和bax的表达情况（以转录形成的mRNA相对值表示），结果如下下列叙述中，最合理的是A肿瘤细胞在没有VK2诱导的情况下不会凋亡B诱导肿瘤细胞凋亡的最适VK2浓度为40umolLCVK2诱导细胞凋亡可能与bcl2基因

6、表达减弱有关Dbax基因稳定表达使VK2失去诱导细胞凋亡作用9某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌的实验，进行了以下4个实验：用35S标记的噬菌体侵染未标记的细菌，未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌，用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌，用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌，适宜时间后搅拌和离心，以上4个实验检测到放射性的主要部位是A、上清液、沉淀、沉淀和上清液、沉淀和上清液B、沉淀、上清液、沉淀和上清液、上清液C、沉淀、上清液、沉淀、沉淀和上清液D、上清液、沉淀、沉淀和上清液、沉淀10在没有发生基因突变和染色体畸变的情况下，下列结构中可能含有等位基因的是一个四分体 两条姐妹染色单体

7、一个DNA分子的两条脱氧核苷酸链一对同源染色体 两条非同源染色体A B C D11果蝇某性状受一对等位基因控制，突变型雄蝇只能产生雄性子代，下图为该性状遗传系谱图，已知-3无突变基因。下列说法错误的是 （ ） A. 该突变性状由X染色体上隐性基因控制B果蝇群体中不存在该突变型雌蝇C-11的突变基因来自于I-2D果蝇群体中该突变基因的基因频率逐代下降12遗传学家研究玉米A、B、C、D、E五种基因和植株高矮的关系，这五种基因各有两个不同的等位基因，分别为：A1和A2； B1和B2；C1和C2； D1和D2；E1和E2。若只考虑单一基因效应，则不同基因型的平均株高如下表所示。下列说法错误的是：A根据

8、上表资料推定影响玉米植株高矮有关基因有A、C、EB根据上表资料推定不影响玉米植株高矮有关基因有B、DCA1对A2为完全显性，B1对B2为不完全显性DC1对C2为完全显性，E1对E2为不完全显性13已知某种植物籽粒的红色和白色为一对相对性状，这一对相对性状受多对等位基因控制。某研究小组将若干个籽粒红色与白色的纯合亲本杂交，结果如图所示。下列相关说法正确的是A控制红色和白色相对性状的基因分别位于两对同源染色体上B第、组杂交组合产生的子一代的基因型分别能有3种C第组杂交组合中子一代的基因型有3种D第组的子一代测交后代中红色和白色的比例为3:114山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性

9、状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，1不携带该性状的基因。据图分析不正确的是（ ）A据系谱图推测，该性状为隐性性状B控制该性状的基因一定位于X染色体上CI2、2、4、2一定是杂合子D若2和4交配，后代中表现该性状的概率为1815一种鹰的羽毛黄色和绿色、条纹和非条纹的差异均由基因决定，两对基因分别用A（a）和B（b）表示。已知决定颜色的显性基因纯合子不能存活。下图显示了鹰羽毛的杂交遗传，对此合理的解释是（ ）A黄色对绿色为显性，非条纹对条纹为显性B控制羽毛性状的两对基因不符合基因自由组合定律C亲本P的基因型为Aabb和aaBbDF2中的绿色条纹个体全是杂合子16

10、鸡的性别决定方式属于ZW型，母鸡的性染色体组成是ZW，公鸡是ZZ。现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄鸡均为芦花形，雌鸡均为非芦花形。据此推测错误的是（ ）A控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，而不可能在W染色体上B雄鸡中芦花鸡所占的比例比雌鸡中的相应比例大C让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2中雄鸡表现型有一种，雌鸡有两种D让F2中的雌雄芦花鸡交配，产生的F3中芦花鸡占3/417果蝇是遗传学研究的经典实验材料，其四对相对性状中红眼（E）对白眼（e）、灰身（B）对黑身（b）、长翅（V）对残翅（v）、细眼（R）对粗眼（r）为显性。下图是雄果蝇M的四对等位基因在染色体

11、上的分布。下列有关叙述错误的是A果蝇M眼睛的表现型是红眼、细眼B欲测定果蝇基因组的序列，需对其中的4条染色体进行DNA测序C果蝇M与基因型为XEXe的个体杂交，子代的雄果蝇中既有红眼性状又有白眼性状D果蝇M产生配子时，非等位基因B和v不遵循自由组合规律18果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄果蝇中，约有1/8为白眼残翅。下列叙述中正确的是A亲本雌蝇果的基因型是BbXRXRBF1出现长翅雄果蝇的概率为1/4C两亲本产生的配子中，基因型为bXr的配子都占1/4D白眼残翅雄

12、果蝇不能形成bbXrXr 类型的次级精母细胞19水稻的非糯性（A）对糯性（a）为显性，抗病（T）对感病（t）为显性，花粉粒长形（D）对网形（d）为显性，三对等位基因位于三对同源染色体上。非糯性花粉遇碘液变蓝色，糯性花粉遇碘液呈红褐色。现有四种纯合子基因型分别为：AATTddAAttDD，AAttdd，aattdd。则下列说法正确的是A若培育糯性抗病优良品种，应选用和亲本杂交B若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可以选择亲本和、和杂交C若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，应选择亲本和杂交D将和杂交后所得的F1的花粉涂在载玻片上，加碘液染色后，置于显微镜下观察，将会看到四种类型的花粉且比例为9

13、:3:3:120烟草是雌雄同株植物，在自然界中不存在自交，这是由S基因控制的遗传机制所决定的，如果花粉所含S基因与母本的任何一个S基因种类相同，花粉管就不能伸长完成受精，如下图所示（注：精子通过花粉管输送到卵细胞所在处完成受精），研究发现，S基因包含控制合成S核酸酶和S因子的两个部分，前者在雌蕊中表达，后者在花粉管中表达，传粉后，雌蕊产生的S核酸酶进入花粉管中，与对应的S因子特异性结合，进而将花粉管中的rRNA降解。下列分析错误的是 （ ）A烟草的S基因分为S1、S2、S3等15种之多，它们之间遵循基因的分离定律BS基因的种类多，体现了变异具有不定向性，为物种的进化提供丰富的原材料C基因型为S

14、1S2和S2S3的烟草间行种植，子代基因型比值为S1S3：S2S3：S1S2=1：1：1D花粉不能伸长的原因可能是细胞中无法合成蛋白质21如图是某遗传系谱图，图中1、7、9患有甲种遗传病，2、8患有乙种遗传病（甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示），已知6不携带两病致病基因，下列说法不正确的是（ ）A甲种遗传病的致病基因位于X染色体上，乙种遗传病的致病基因位于常染色体上B体内含有致病基因的疾病才是遗传病，否则该疾病不能遗传给后代C图中8的基因型是bbXAXa或bbXAXA，9的基因型是BbXaY或BBXaYD如果8与9近亲结婚，他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是1/1222某

15、单基因遗传病在某地区的发病率为1%，右图为该遗传病的一个家系，3为纯合子，1、6和7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是（ ）A此遗传病为常染色体隐性遗传病B该家系中此遗传病的正常基因频率为90%C8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的几率是0D通过比较10与4或5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系23下列关于配子基因型异常发生时期的判断，正确的是（ ）选项个体基因型配子基因型异常发生时期ADDD、d减数第一次分裂BAaBbAaB、AaB、b、b减数第二次分裂CXaYXaY、XaY减数第一次分裂DAaXBXbAAXBXb、XBXb、a、a减数第二次分裂24

16、人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因（T）位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔（染色体组成为XO）与正常灰色（t）雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为（ ）A3/4与1:1 B2/3与2:1 Cl2与1：2 D1/3与1:125如图是一个家族的某种遗传病的系谱图，请判断下列相关说法中错误的是（ ）A家系中患者都是男性，但是该遗传病一定不是伴Y遗传B分析系谱图，能够确定的是该病一定是隐性遗传病C若6不携带该病的致病基因，则该病一定为伴X隐性遗传病D若该病是常染色体遗传病，则7和8婚后所生男孩的患病概率是1/426低磷酸脂酶症是一种遗传病，一对夫妇均正

17、常，他们的父母均正常，丈夫的父亲完全正常，母亲是携带者，妻子的妹妹患有低磷酸脂酶症。这对夫妇生育一个正常孩子是纯合子的概率是Al3 B14 C611 D111227以下有关变异的叙述，正确的是A用普通二倍体西瓜培育出四倍体西瓜，再用普通二倍体西瓜给四倍体西瓜授粉，则四倍体植株上会结出三倍体无子西瓜B基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表现型C基因重组导致杂合子Aa自交后代出现性状分离，产生新的基因D花药离体培养过程中，基因重组、基因突变和染色体变异均有可能发生28下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是A甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6B乙图细胞若处于有丝分裂后期

18、，则该生物正常体细胞的染色体数为4条C丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病D丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、aXW两种29下图为甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱。请据图回答：若-3和-8两者的家庭均无乙病史，则-9与-12近亲结婚，子女中患病的可能性是A1/12B7/24C11/12D17/2430下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率

19、值需要的限定条件是（ ）A2和4必须是纯合子B2、3、2和3必须是杂合子C1、1和4必须是纯合子D4、5、1和2必须是杂合子31以下关于生物变异的叙述，错误的是( )A.基因突变是生物变异的根本来源B.基因重组仅发生在减数分裂过程中，可以产生多种基因型C.染色体结构变异可导致基因数目或排列顺序发生改变D.突变对生物的生存往往是有利的32下图为真核细胞结构及细胞内蛋白质定向转运的示意图。研究表明，核基因编码的蛋白质在细胞内的定向运输取决于自身的氨基酸序列中是否包含了信号序列及信号序列的差异。（1）研究发现，经过程输出的蛋白质并不包含信号序列，原因是信号序列在内质网中被 （酶）切除。经过程形成的蛋

20、白质在高尔基体中进行 ，并分别送往溶酶体、成为膜蛋白或 。（2）某些蛋白质经、过程进入线粒体、叶绿体时，需要各自膜上 的协助。线粒体和叶绿体所需的蛋白质，部分来自、过程，部分在 的指导下合成。（3）某些蛋白质经过程进入细胞核需要通过 （结构），这一过程具有 性。（4）若过程合成的蛋白质为丙酮酸脱氢酶，推测该酶将被转运到 中发挥作用。33下图是几种抗菌药物的抗菌机理以及中心铎则的图解，已知:环丙沙星能抑制细菌解旋酶的活性；红霉素能与核糖体结合以阻止其发挥作用；利福平能抑制RNA聚合酶的活性。请回答以下问题:（1）图1中，环丙沙星会抑制 _过程（用题中字母表示）。利福平将会抑制 _过程（用题中字母

21、表示），（2）在蛋白质合成过程中，图2、图3分别表示 和 。（3）图2中甲的名称为_，方框内表示该过程进行方向的箭头是 （标或）。（4）图3所示的生理过程是细胞中多聚核糖体合成多肽链的过程，此过程的模板是 （物质名称），该过程进行方向的是 。（用“”或“”表示）。（5）从化学成分角度分析，以下与图3中结构的化学组成最相似的是 。A大肠杆菌 B噬菌体 C染色体 D烟草花叶病毒（6）用图示表示有丝分裂间期时人的造血干细胞内遗传信息的流向 。34甲状腺主要是由许多滤泡上皮细胞组成的，甲状腺激素包括四碘甲状腺原氨酸（T4）和少量三碘甲状腺原氨酸（T3）。人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄取碘的能力。甲

22、状腺滤泡上皮细胞内碘的浓度比血液高2025倍。下图为甲状腺滤泡上皮细胞中甲状腺素的形成过程图（TG：甲状腺球蛋白；T：酪氨酸；MIT：一碘酪氨酸DIT：二碘酪氨酸），据图回答下列问题：（1）滤泡上皮细胞从血浆中摄取氨基酸，在_合成甲状腺球蛋白的前体，继而在_加工并浓缩形成分泌颗粒，再以胞吐方式排放到腺泡腔内贮存。（2）滤泡上皮细胞能从血浆中以_的方式摄取I-，I- 经过_的催化作用而活化后进入滤泡腔内与甲状腺球蛋白结合，形成碘化的甲状腺球蛋白。来源:Z|xx|kCom（3）滤泡上皮细胞在_分泌的促甲状腺激素的作用下，以_方式摄取滤泡腔内的碘化甲状腺球蛋白，成为胶质小泡，胶质小泡与图中L所示的_

23、（细胞器）融合，碘化甲状腺球蛋白被L内水解酶分解形成大量四碘甲状腺原氨酸（T4）和少量三碘甲状腺原氨酸（T3），即甲状腺激素素，于细胞基底部释放入血。（4）甲状腺激素进入靶细胞与核受体结合后启动基因_ _，促进mRNA的形成，加速新蛋白质和和各种酶的生成。幼年缺碘会患呆小症，这说明甲状腺激素可以影响_。35Rb是一种抑癌基因，它在许多不同种类的肿瘤细胞中常常处于突变状态。Rb编码的pRb蛋白能与E2F结合形成复合物。细胞中的E2F能与RNA聚合酶结合启动基因的转录。下图表示pRb蛋白的作用机理。请分析回答相关问题：（1）图中过程发生的主要场所是_，RNA聚合酶在DNA上的结合部位称为_。（2）

24、高度分化的细胞中，图解中的蛋白激酶最可能处于_（“激活”或“抑制”）状态。（3）细胞中Rb基因突变最可能发生于图中的过程_。研究人员发现一例Rb患者，其Rb基因发生了一对碱基替换，使得精氨酸密码子变成了终止密码。已知精氨酸密码子有CGU、CGC、AGA、AGG，终止密码子有UAA、UAG、UGA，据此推测，该患者Rb基因转录模板链中发生的碱基变化是_。（4）与正常细胞相比，肿瘤细胞能无限增殖。癌细胞的增殖方式是_。癌细胞易发生转移的原因是_。（5）结合图示分析可知，肿瘤细胞无限增殖的机理是突变的Rb基因编码的蛋白质不能与_结合，而使其能够不断启动基因表达合成大量的DNA聚合酶，促进细胞分裂。3

25、6（10分）某校一个生物兴趣小组借助某大学的实验设备，对DNA复制方式等问题进行研究。（1）该小组设计了以下实验程序，请对结果进行预测。实验步骤如下：第一步：在氮源为的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子均为分子；在氮源为的培养基生长的大肠杆菌，其DNA分子均为。用某种离心方法分离得到的结果如图所示，其DNA分别分布在轻带和重带上。第二步：将亲代大肠杆菌（含）转移到含的培养基上繁殖一代，然后进行离心处理，请分析：如果其DNA分布的位置是一半在轻带，一半在重带，则说明DNA的复制方式为 复制；如果DNA分布的位置是全部在中带，则为 复制。根据已有知识，你认为第一种现象会不会出现？_。（2）有人提

26、出：将以上实验第二步培养得到的大肠杆菌的DNA用解旋酶处理后再离心，就能直接判断DNA的复制方式，如果轻带和重带各占1/2，则一定为半保留复制。这位同学的说法是否正确？ ，原因是_。（3）DNA复制的意义是_。37回答下列有关细胞的问题。某植物的体细胞染色体数为6对，其根尖细胞有丝分裂的细胞周期为15小时，其中G1期、S期、G2期、M期所占比例如图。（1）该植物根尖细胞分裂间期的总时长约为_小时。（2）G1期细胞内完成的主要活动是_（多选）。A染色质丝螺旋缠绕 B合成一定数量的RNAC合成DNA复制需要的酶 D合成组装纺锤体的蛋白质（3）如果细胞内存在DNA解旋的现象，则此时细胞可能处于_（多

27、选）。AS期 BG2期 C分裂期中期 D分裂期后期（4）假设该植物根尖细胞的所有胸腺嘧啶都已被3H标记，挑选一个正处于分裂期前期的细胞，放入不含放射性的培养液中培养，经过15小时后，培养液中单个细胞内能检出放射性的染色单体有_条。（5）植物细胞有丝分裂末期在赤道面上会出现一些囊泡，囊泡将彼此融合，囊泡内的物质被用来形成新的细胞壁，囊泡膜将在新的细胞壁两侧形成新的_。（6）下列不可用于对染色体进行染色的试剂是_。A改良苯酚品红染液 B苏丹III C龙胆紫 D醋酸洋红（7）若用大肠杆菌生长某一时期细胞中提取的mRNA构建其cDNA文库，则与大肠杆菌的基因组文库相比，其基因结构上cDNA文库中的基因

28、缺少 、 片段。38美国科学家Sanger因发明了链终止DNA测序法而再获诺贝尔奖。通过向DNA复制体系中加入能够终止新链延伸的某种脱氧核苷酸类似物，可以得到各种不同长度的脱氧核苷酸链，再通过电泳呈带（按分子量大小排列），从而读出对应碱基的位置。下图表示测定DNA新链中腺嘌呤位置的操作方法，据图作答（1）操作的第一步是通过加热破坏 从而使DNA分子的双链打开，在细胞中这是在_酶的作用下完成的。（2）根据图中的模板链，对应合成的最长新链的碱基序列是（自上而下读出） 。（3）要通过以上操作精确地测出DNA链上每一个碱基的位置，电泳分离结果必须能把 区分开来。（4）为了能够从电泳结果直接读出模板链中

29、鸟嘌呤的位置，进行以上操作时，应加入什么标记物? 。扩增后将产生几种带标记的新链?39如图甲是基因型为AaBB的生物细胞分裂示意图，图乙表示由于DNA中碱基改变导致蛋白质中的氨基酸发生改变的过程，图丙为部分氨基酸的密码子表。据图回答：（1）据图甲推测，此种细胞分裂过程中，出现的变异方式可能是_。（2）在真核生物细胞中图甲中过程发生的场所是_。（3）图丙是几种氨基酸的密码子。如果图乙的碱基改变为碱基对替换，则X是图丙氨基酸中 的可能性最小。图乙所示变异，除由碱基对替换外，还可由碱基对_导致。（4）A与a基因的根本区别在于基因中_不同。40如图甲为真核细胞中DNA分子复制图解，图乙为DNA分子的部分平面结构示意图，据图回答下列问题：（1）图甲过程发生在 期。（2）图乙中组成DNA分子的基本单位是_（用图中数字表示），其化学元