北京市昌平临川育人学校高二化学下学期期末考试试题整理.docx

1、北京市昌平临川育人学校高二化学下学期期末考试试题整理北京临川育人学校20172018下学期期末考试高二化学试卷本试卷分第卷和第卷两部分，共100分，考试时间90分钟。本试卷可能用到的相对原子质量: H：1 C:12 N:14 O:16第卷选择题(共46分)一、选择题(本题共23小题,每小题只有一个选项符合题意,每小题2分，共46分)1。 化学与生活密切相关，下列说法正确的是A。 聚乙烯塑料的老化是由于发生了加成反应 B。 煤经过气化和液化等物理变化可以转化为清洁燃料C。 PX项目的主要产品对二甲苯属于饱和烃 D. 酯类物质是形成水果香味的主要成分2。 下列各组中的物质均能发生加成反应的是A。

2、乙烯和乙醇 B. 乙酸和溴乙烷 C. 苯和氯乙烯 D。 丙烯和丙烷3。 已知M和N属于烃类有机物，且互为同分异构体（不含立体异构)，则下列方法一定能够鉴别两者的是A. 李比希法元素定量分析法 B。 红外光谱法 C。 质谱法 D。 核磁共振氢谱法4。 催化加氢可生成3-甲基己烷的是A. CH2=CHC(CH3）=CHCH2CH3 B。 CH2=CHCH（CH3）CCHC. CH3CH2CH2CH2C(CH3）=CH2 D。 CH2=CHCH(CH3）CH2CH2CH2CH35. 下列有机物的命名正确的是A. 1，2，4三甲苯 B. 3甲基戊烯 C。 2-甲基-1丙醇 D. 1,5二溴丙烷6. 下

3、列烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代物的有A. 2-甲基丙烷 B. 丙烷 C. 2，2二甲基丁烷 D. 2,二甲基丙烷7. 下列导有机物的结构、性质有关的叙述正确的是A. 苯、苯酚均不能使敢性KMnO4溶液褪色B. 甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应C. 用溴水即可鉴别2，4己二烯和甲苯D. 乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2，二者分子中官能团相同8. 下列说法不正确的是A. 在一定条件下,苯与液溴、硝酸作用生成溴苯、硝基苯的反应都属于取代反应B. 己烷有4种同分异构体,它们的熔点、沸点各不相同C。 氯乙烷既能发生消去反应,又能发生水解反应D。 四联苯的一氧代物有5种9

4、。 在一定条件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有关物质的沸点、熔点如下：对二甲苯邻二甲苯间二甲苯苯沸点/13814413980熔点/13-25-476下列说法不正确的是A. 该反应属于取代反应B. 从二甲苯混合物中,用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来C. 甲苯的沸点高于144D. 用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来10。 NM3和D58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物结构如下:关于NM3和D58的叙述,错误的是A. 都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同 B。 都不能发生消去反应，原因相同C. 遇FeCl3溶液都显色，原因相同 D。 都能与溴水反应，原因不完全相同11. NA

5、表示阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的是A。 标准状况下，22.4LCHCl3含有的分子数目为NA B. 0。5molC4H10中含有的非极性共价键数目为1。5NA C. 1L0.1mol/L甘氨酸(）水溶液中含有的氧原子数为0.2NA D。 3.4g羟基（OH)含有2NA个电子12。 密胺是重要的工业原料，结构简式如图。工业上用液氨和二氧化碳为原料，硅胶为催化剂,在一定条件下，通过系列反应生成密胺。若原料完全反应生成密胺,则NH3和CO2的质量之比应为 A. 17：22 B. 22:17 C。 2:1 D。 17:4413. 某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构筒式如图(未表示出

6、原子或原子团的空间排列).该拒食素与下列某试剂充分反应,所得有机物分子的官能团数目增加，则该试剂是A. Ag（NH3）2OH溶液 B. H2 C。 HBr D。 Br2的CCl4溶液14. 某含碳、氢、氧三种元素的有机物的蒸气密度是相同条件下CO2的2倍，含氧量为36。4。该有机物中氧原子只以结构存在的同分异构体的数目有A. 4种 B。 5种 C. 6种 D。 7种15. 利用下列实验装置进行相应的实验，符合实验要求且能达到实验目的的是A. 装置1可用于实验室制取乙酸乙酯B. 利用图2装置制取并收集干燥纯净的NH3C. 利用图3装置可收集并测量Cu与浓硝酸反应的气体及体积D. 利用图4装置实验

7、室制备Fe(OH）216. 化合物X是一种医药中间体,其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是 A. 1mol化合物X最多能与2molNaOH反应 B。 在酸性条件下水解，水解产物只有一种C。 分子中两个苯环一定处于同一平面 D。 不能与饱和Na2CO3溶液反应17。 轴烯是一类独特的星形环烃，三元轴烯(）与苯A。 互为同分异构体 B。 互为同系物C。 均为芳香烃 D。 互为同素异形体18. 下列说法正确的是A。 按系统命名法、化合物的名称是3，3-二甲基2-乙基戊烷B。 CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上C. 异戊烷的一溴代物比 的一溴代物种类多（不考虑立体异构）

8、D. 分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构）9种19. 我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展,CO2转化过程示意图如下：下列说法不正确的是A. 图中a的名称是2-甲基丁烷 B。 反应的产物中含有水C。 反应中只有碳碳键形成 D。 汽油主要是C5-C11的烃类混合物20. 下列各选项有机物数目,与分子式为ClC4H7O2且能与碳酸氢钠反应生成气体的有机物数目相同的是(不含立体异构）A。 分子式为C5H10的烯烃 B. 甲苯的一氯代物C。 分子式为C5H10O2的酸 D. 立体烷（)的二氯代物21. 下列化学用语使用不正确的是A。 羟基的电子式: B。 乙酸的实验式：CH2O

9、C. 聚丙烯的结构简式: D。 乙烯的结构简式：CH2=CH222。 分子式为C5H12O,在Ag作催化剂氧化所得产物能发生银镜反应，则它可能的结构有A. 3种 B。 4种 C。 5种 D. 6种23. 在核磁共振氢谱中出现两组峰，且峰面积之比为31的是A B C D 第卷(非选择题，共54分)三、填空题(本题共4小题,共54 分）24。 (12分)一些有机物之间存在着如下图所示关系，A、B均为只含单官能团的有机物，而且D和F反应可生成C4H8O2。回答下列问题:(1) A的名称为 ，B的结构简式为 。(2) A和氢氧化钠溶液反应的反应类型为 ，E中官能团的名称为 .（3）请写出D的用途 （至

10、少写两条）。(4）写出D和F反应生成C4H8O2的反应方程式 25. (15分）有机物甲可作为无铅汽油的抗爆震剂，其相对分子质量为Mr（甲），80Mr(甲）100。取0。3 mol 甲在足量氧气中完全燃烧后，生成1.5mol CO2和1。8 mol H2O。（1)Mr(甲)= 。 甲的分子式为 （2）甲的核磁共振氢谱有两个峰，峰面积之比为3：1,则甲的结构简式为 （3)烯烃丙与水加成可生成乙，乙为甲的同分异构体,红外光谱显示乙中有OH和对称的CH2-、CH3等。丙的名称为 乙的键线式为 ,乙所含官能团的名称为 乙的同类别的同分异构体中，含有3个-CH3结构的同分异构体有 个（4)已知烯烃通过臭

11、氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮。例如:可用上述反应来推断烃分子中碳碳双键的位置。某烃A的分子式为C6H10，经过上述转化生成，则烃A的结构可表示为 。26.(12分)有机物的反应往往伴随副反应发生，因此需要分离提纯。有一种水果香精的合成步骤如下：合成：在干燥的圆底烧瓶中加11。5mL(9。3g，0。125mL)正丁醇、7。2mL(7。5g,0。125mol)冰醋酸和34滴浓H2SO4摇匀后，加几粒沸石，再按图1所示装置安装好.在分水器中预先加入5.00mL水,其水面低于分水器回流支管下沿35mm,然后用小火加热，反应大约40min。分离提纯：将烧瓶中反应后的混合物冷却后与分水器中的酯层合并，转

12、入分液漏斗，依次用10mL水、10mL 10碳酸钠溶液洗至无酸性（pH=7），充分震荡后静置，分去水层。将酯层倒入小锥形瓶中,加少量无水硫酸镁干燥将乙酸正丁酯粗产品转入50mL蒸馏烧瓶中，加几粒沸石进行常压蒸馏，收集产品，主要试剂及产物的物理常数如下:化合物正丁醇冰醋酸乙酸正丁酯正丁醚密度(g/mL)0。8101。0490.8820.7689沸点/117.8118.1126。1143在水中的溶解性易溶易溶难溶难溶制备过程中还可能发生的副反应有2CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O根据以上信息回答下列问题:(1）合成和分离过程中均使用沸石，其作

13、用 （2)如图1整个装置可看作由分水器、圆底烧瓶和冷凝管组成，其中冷水应从 （填a或b）管口通入。（3）在操作步骤后（即酯层用无水硫酸镁干燥后）,应先 （填实验操作名称），然后将乙酸正丁酯粗产品转入蒸馏烧瓶中，如果蒸馏装置如图2所示,则收集到的产品中可能混有 杂质。(4)步骤的常压蒸馏,需控制一定的温度，你认为在 中加热比较合适.a. 水 b. 甘油（沸点290） c. 沙子(100700 ） d. 石蜡油（沸点200300)(5反应结束后，若放出的水为6.98mL(水的密度为1g/mL）,则正丁醇的利用率约为 27.（15分）当醚键两端的烷基不相同时（R1O-R2，R1 R2），通常称其为“

14、混醚。若用醇脱水的常规方法制备混醚，会生成许多副产物：R1-OH+ R2OH R1O-R2 + R1O-R1 + R2-OR2 + H2O一般用Williamson反应制备混醚：R1-X + R2-ONa R1-O-R2 + NaX，某课外研究小组拟合成 （乙基苄基醚），采用如下两条路线进行对比:：: 回答下列问题:（1）路线的主要副产物有 、 (2)路线中生成A的反应类型为 ，写出A的结构简式 (3）B的制备过程中应注意的安全事项是 (4)写出由A和B生成乙基苄基醚的反应方程式 (5)比较两条合成路线的优缺点： (6)苯甲醇的同分异构体中，其苯环上核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢的还有

15、 种.一、选择题(本题共23小题,每小题只有一个选项符合题意,每小题2分,共46分)15 DCDAA 610 DCBCB 11-15 BADCD 16-20 BADCA 21-23 CBA二、非选择题（本题共4小题，共54分)24. （12分）(1）溴乙烷（2分) HCOOC2H5(2分)（2)取代反应(2分） 醛基(2分)(3）消毒剂、制作饮料等（其它合理答案也可，至少写两条)（2分）（4） （2分）25。（15分)（1）88(2分) C5H12O(2分）(2) （2分)(3)2一戊烯（2分) （2分)羟基(1分) 3(2分）(4) (2分）26。 （12分)(1）是防止液体加热时发生暴沸(2分）（2）b（2分）(3)过滤(2分) 正丁醚(2分)(4）bd(2分)（5)88(2分）27。(15分）(1) (2分) C2H5O-C2H5(2分)(2）取代反应（2分） （2分）（3)远离火源,防止爆炸(1分)(4) (2分)(5）路线反应相对较为安全,但产率较低。路线产率较高，但生成易爆炸的氢气（2分)(6)2（2分)