实验动物思考题.docx

1、实验动物思考题实验动物学思考题一、概念： 实验动物：指经人工饲育的，对其携带的微生物实行控制，遗传背景明确或来源清楚的，用于科学研究、教学、生产、检定的动物。 动物实验：是指人为地改变环境，观察并记录动物演出型的变化，以探讨生命科学中的疑难问题，是现代医学常用方法，是进行教学、科研、医疗、农业等工作必不可少的重要手段和工具。 转基因动物：用实验方法将外源基因导入并整合在细胞（包括生殖细胞）染色体上，正确表达和按照孟德尔定律传与后代的动物，称为转基因动物。 普通动物：未经严格的微生物学控制饲养在开放的环境中的实验动物，不携带所规定的人兽共患病病原和动物烈性传染病病原。（国家规定大、小鼠没有这个级

2、别。家兔、豚鼠、犬、猪、羊、蛙等有这一级别） 特点：敏感性、一致性差，只能用于教学示教或科研预实验。国外没有这个等级动物。 清洁级动物：除普通动物应排除的病原体外，还不许携带对动物危害大和对科学研究干扰大的病原体，肉眼观察无病外，尸体解剖时主要脏器、组织无论是宏观还是病理组织切片均不应有病变。 种子 来源于剖腹产或SPF动物、饲养在屏障系统内。 特点：可靠性、重复性好，适用于大多数科研实验。无特定病原体（SPF）动物除清洁级动物应排除的病原外，不携带主要潜在感染或条件致病病原和对科学实验干扰大的病原。种子来源于剖腹产或无菌动物，饲养在屏障系统内或隔离器内。 特点：国际通用的标准科研用实验动物。

3、 无菌动物：用现有的科学知识和检测手段，在动物体内外不能检出一切外来生命的动物称为无菌动物；。种子来源于剖腹产，饲养在隔离器内。多用于特殊实验。 悉生动物：悉生动物是指在无菌动物体内植入已知微生物的动物。根据体内植入菌落种类不同，又可以分为单菌动物、双菌动物和三菌动物.。 近交系动物:是通过至少（或相当）连续20代以上兄妹或亲子交配培育而成，品系内所有个体都可以追溯到起源于第20代或以后代数的一对共同祖先，近交系数大于98.6%的动物群体。 杂交群动物（f1代动物）：两个近交系动物进行有计划的交配所获得的第一代动物称为杂交群。 封闭群动物：一个有效群体在固定场所，五年以上不从外部引入新个体、以

4、非近亲交配方式繁育生产的实验动物群体称为封闭群，亦称远交群。 突变系动物：遗传基因发生突变具有某种特殊表型的动物，称为突变系动物。 特点：多为病态，生活能力差，对饲养管理要求严格，繁殖保种较为困难。 应用：作为人类疾病动物模型如：糖尿病鼠（diabetes mice)、肥胖症鼠（obese mice）、自发性高血压大鼠（SHR）实验的可重复性：是指不同的人、在不同的场所、不同的时间，相似的环境控制下用同一品系动物所做的实验几乎没有差异地能获得相同的结果。生物危害：由于动物饲养场所和实验室管理不善，或者感染实验处理不当，使实验动物携带病原生物，对人和环境所产生的危害。生物危害的病原体 （ 细菌

5、支原体 病毒 真菌 寄生虫 ） 常见的病原菌：沙门氏菌、李氏杆菌、假结核耶氏菌、皮肤真菌、巴氏杆菌、波氏杆菌、肺支原体等。常见的病毒：淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒、出血热病毒、脱脚病病毒、小鼠肝炎病毒、仙台病毒、肺炎病毒等。 饲料：一切能被动物采食、消化、利用并对动物无毒无害的物质皆可称为饲料。包括动物性、植物性和矿物性三大类。能被动物吸收、利用的物质叫营养素。国家规定混合饲料中不能加任何抗生素、防腐剂、促生长剂等，不能加入菜子饼和麻子饼。 必须氨基酸： 动物体内不能合成或合成但不能满足需要，必须通过饲料外源提供的氨基酸叫必需氨基酸。 饲养标准：动物所需的各种养分在数量上的说明，是依据动物的种类

6、、性别、年龄、体重、生理状况和生产性能等情况，应用科学研究成果及结合生产实践经验所规定的每个动物应供给的能量和各种营养物质的数量。饲料中的营养素；蛋白质、脂肪、无氮浸出物（淀粉、糖、纤维素）、维生素、矿物质、水人类疾病的动物模型；是指各种医学科学研究中建立的具有人类疾病模拟表现的动物实验对象和相关材料。 自发性动物模型：动物自然发生的疾病或由于基因突变的异常表现通过定向培育而保留下来的疾病模型。诱发性动物模型：通过物理、化学、生物等致病因素的作用，人为诱发出来的具有类似人类疾病特征的动物模型。 比较医学；不同种动物之间或动物与人之间的形态学、机能学、病原生物学、药物学和临床医学的比较。分支学科

7、有比较解剖学、比较遗传学、比较生理学等。一、 简答题1. 影响动物实验的因素有哪些？（1）、动物因素（种属、种系、年龄、体重、性别、生理状态、健康情况等）（2）、环境因素（温度、湿度、洁净度、空气、光照、噪音、饲养密度、营养）（3）、实验技术环节（动物选择、实验季节、麻醉程度、手术技巧、实验药物、2. 按遗传学控制可以把动物分为哪几类？4类3. 按微生物学控制可以把动物分为哪几类？4类4. 实验动物设施可以分为哪几类？3类5. 实验动物质量控制包括哪几个方面？主要是通过遗传学控制、微生物学控制、营养学控制、环境控制和生物学特性控制，使其达到一定的等级标准。 通过极为严格的遗传和环境控制是能够达

8、到象分析天平那样精确，象化学试剂那样纯度。6. 实验动物“3R”的研究包括哪些方面？代替（Replacement）减少（Reduction）优化（Refinement）。代替：用低等动物代替高等动物、用细胞、组织代替整体、用其他技术代替活体动物。减少：合用、合理设计实验、用高质量的动物。优化：改良仪器、减少侵扰、控制痛苦、改进保定。7. 注意法规的学习：实验动物管理条例：实验动物质量管理办法：实验动物许可证管理办法（试行）。8. 注意国标的学习：环境及设施：微生物学等级及检测：遗传质量控制：寄生虫学等级及检测：配合饲料卫生标准：配合饲料通用质量标准。10、近交系动物的特点是什么？应用在哪些方面

9、11、什么是重组近交系？主要应用在哪些方面？12、近交系动物的繁殖方法。13、小鼠的生物学特性。1、小鼠喜居光线暗淡的环境，昼伏夜动。2、喜群居。雄性好斗，群居优势明显。3、 对外界环境反应敏感。4、小鼠体型较小，刚出生时体重仅1.5g左右1个月时体重1219g，1.52月龄时体重可达2039g。成年体重3040g，体长约110mm，种间有差异。妊娠期1921天。5、小鼠全身被毛，面部尖突，嘴脸前部两侧有触须，耳耸立呈半圆形，眼鲜红，尾长约与体长相等，尾部覆有横列环状角质的小表皮鳞（约200片）。雌雄鉴别14、大鼠的生物学特性与生产繁殖管理。（无胆囊）15、豚鼠的饲养管理。16、家兔的饲养管理

10、及特点。（诱发排卵、吃软粪）17、实验动物传染病发生和流行的条件？18、实验动物传染病预防措施。19、实验动物环境控制要素包括哪些？气候因素：温、湿度、气流、气压、风向、风速等 理化因素：换气、粉尘、臭气、噪音、照明等 居住因素：笼具、饲料、垫料、饮水等 生物因素：同种、异种动物、微生物和寄生虫等20、了解屏障系统设施运行的清洁、卫生、消毒灭菌与维护。21、 了解屏障系统设施的管理要点。22、了解裸鼠的一般特性。23、了解隔离器的基本操作要点。24、了解IVC的基本操作要点。25、了解实验动物不同生理阶段的营养需要特点。26、实验动物饲料灭菌方法及其对养分的影响*。1、干热灭菌：160下处理3

11、0分钟。绝大多数维生素被破坏，目前已少用。2、高压蒸气灭菌：12020分钟可达到灭菌目的维生素和蛋白质损失较大，应控制时间，目前应用较普遍。 3、熏蒸灭菌：用氧化乙烯气雾灭菌，有残留，不太用。 4、-射线灭菌；用Co60-射线灭菌饲料，养分损失少，蛋白质几乎不变性，是目前常用的方法27、实验动物的选择原则？一、选择与人体结构、机能、代谢及疾病特征相似的动物二、选择在遗传和净化控制下的实验动物三、要符合实验动物选择的一般原则 28、动物的麻醉方法* （一）全身麻醉 1.吸入麻醉：多采用乙醚做麻醉药。把带有乙醚的棉球放入玻璃容器内，挥发后将动物放入容器内46分钟，动物失去运动力后立即取出动物以避免

12、麻醉过深致死。此法多用于短期操作性实验，乙醚麻醉的优点是苏醒快，但是对呼吸道刺激性大，长时间容易窒息死亡。 2.注射麻醉：大、小鼠和豚鼠常采用腹腔注射法进行全身麻醉，犬、猫、兔等既可腹腔注射也可静脉注射给药。注射时，先用麻醉药总量的2/3，密切观察动物生命体征的变化，如已经达到所需麻醉的程度，余下的麻醉药则不用，避免麻醉过深抑制大脑呼吸中枢导致动物死亡（二）局部麻醉 1.表面麻醉:利用局部麻醉药的组织穿透作用，透过粘膜，阻滞浅表的神经末梢，称为表面麻醉。常用利多卡因，眼部用药点滴、鼻内用要涂敷、咽喉气管用药喷雾、尿道灌注给药。 2.区域阻滞麻醉：在手术区内四周和底部注射麻醉药阻断疼痛的向心传导

13、，称为区域阻滞麻醉。常用普鲁卡因。 3.神经干(丛)阻滞麻醉：在神经干(丛)的四周注射麻醉药，阻滞其传导，使其所支配的区域疼痛感觉消失，称为神经干(丛)阻滞麻醉。常用利多卡因。 4.局部浸润麻醉：沿手术切口逐层注射局部麻醉药，阻滞组织中的神经末梢，称为局部浸润麻醉。常用普鲁卡因。29、 实验动物的处死方法* 化学致死法 脊椎脱臼法 空气栓塞法 急性失血法 击打法 断头法 破坏脑脊髓法其他方法30、诱发性动物模型的复制方法有哪些？1、物理方法；机械力、温度、压力、放射线等。注意时间、强度和频率。2、化学方法：一个是通过化学烧伤和腐蚀，另一个是通过化学物质参与代谢实现的。3、生物方法：用病原生物接

14、种动物产生相应疾病。注意选择易感动物和人畜共患病。31、实验动物麻醉注意事项。（1）有些麻醉药，如乙醚挥发性很强，易燃，使用时应远离火源，平时应妥善保存。（2）应特别注意各种麻醉药的剂量和给药途径，切莫因药量过大而引起中毒或死亡。（3）注射时，一般要求缓慢注入，并随时观察动物肌肉的紧张性、角膜反射、呼吸频率、疼痛反射等指标。（4）注意保温，采取实验桌内装灯、电褥、台灯照射等。（5）万一麻醉过量，根据不同情况采取措施，如施行人工呼吸、给予苏醒剂或注射强心剂、咖啡因、肾上腺素、可拉明等，也可以静脉注射5%温热的葡萄糖溶液32、小鼠尾静脉注射操作方法。33、实验动物给药剂量的确定。34、大小鼠、家兔

15、主要采血方法有哪些？35、生物危害途径有哪些？一、创伤 二、经口感染 三、气溶胶感染 四、昆虫。36、如何预防生物危害？ （1）、实验动物要达到标准环境设施要符合标准； （2）、饲养室、实验室和感染动物实验室都要分别设置并要符合国家标准。（3）、人员素质要好；人员应具备动物和微生物学知识、有熟练的实验操作技术。（4）、有完整的规章制度和（SOP）并严格执行。37、筛选药物和药效测定为什么用封闭群动物？群体内基因型频率的稳定性和群体内的个体之间基因型的差异性的统一。38、谈一谈学习实验动物学的感想。49、饲料中七大营养素。二、 操作题：1. 隔离器操作：2. IVC操作：3. 操净台操作：4. 动物的保定：5. 动物的麻醉：6. 动物采血：7. 动物的给药：8. 动物的安乐死9. 屏障系统的消毒：10. 各种设备的操作：11. 突发事件的处理：火、水、化学药品、电、被动物咬伤、动物逃逸：三、 判断对错（对划，错划。310=30分）1、实验动物质量管理办法规定，全国执行统一的实验动物质