生物工程下游技术温习.docx

1、生物工程下游技术温习生物工程下游技术一、名词说明（每题4分，共20分）1、持续培育反映器：不断地往反映器中加入营养物，利用罐中的菌体增殖取得产物，并非断采出。在良好的操纵下，罐内菌体的增殖速度能够与采出速度相同而达到稳态。2、菌体比生长速度：单位浓度菌体在必然条件下引发的反映速度, 其值反映了培育菌体的活力, 受菌株及各类物理化学环境的阻碍. 表示为=dx/、qs=-ds/xdt、qp=dp/xdt3、得率系数：两种物质得失之间的计量比,符号Y4、贴壁培育: 贴壁依托性细胞在培育中要贴附于壁上才能迅速铺展,开始有丝割裂并迅速进入对数生长期,这种培育方式就叫贴壁培育.多数动物细胞的培育都采取这种

2、方式.5、蛋白质的复性：包括体蛋白质溶解于变性剂溶液中，呈变性状态，所有的氢键、疏水键全数被破坏，疏水侧链完全暴露，但一级结构和共价键不被破坏，当除去变性剂后，一部份蛋白质能够自动折叠成具有活性的正确构型，这一折叠进程称为蛋白质复性。浓差极化：指在分离进程中，料液中的溶剂在压力驱动下透过膜，溶质被截留，于是在膜表面与临近膜面区域浓度愈来愈高。在浓度梯度作用下，溶质由膜面向本体溶液扩散，形成边界层，使流体阻力与局部渗透压增加，从而致使溶剂透过量下降。溶剂向膜面流动引发溶质向膜面的流动，这种流动若是与浓度梯度所驱动的溶质向本体溶液扩散的速度平稳时，在膜面周围就形成一个稳固的浓度梯度区，这一区域就称

3、为浓度极化边界层，这一现象称为浓差极化。浓差极化是一个可逆的进程；6、膜污染：物料中的微粒、胶体粒子或溶质大分子由于与膜存在物理化学彼此作用或机械作用而引发的在膜表面或膜孔内吸、沉积造成膜孔径变小或堵塞，使膜产生透过流量与分离特性的不可逆转变的现象。7、排阻色谱又称凝胶色谱或凝胶渗透色谱，是利用被分离物质分子量大小的不同和在填料上渗透程度的不同，以使组分分离。经常使用的填料有分子筛、葡聚糖凝胶、微孔聚合物、微孔硅胶或玻璃珠等，可依照载体和试样的性质，选用水或有机溶剂为流动相。8、分派色谱是利用溶液中被分离物质在两相中分派系数不同，以使组分分离。其中一相为液体，涂布或使之键合在固体载体上，称固定

4、相；另一相为液体或气体，称流动相。经常使用的载体有硅胶、硅藻土、硅镁型吸附剂与纤维素粉等。 有效柱长（有效迁移距离，Leff）：不同溶质在其迁移速度大于零，但小于流动相的线性流速时，溶质在色谱柱上的迁移对分离有奉献，溶质迁移所经历的柱长也对分离有奉献，而当其迁移速度等于流动相速度时，溶质迁移所经历的柱长对分离无奉献。溶质从开始迁移至其迁移速度等于流动相速度时，溶质在色谱柱上迁移的距离称为有效迁移距离，也称为有效柱长。9、吸附等温线：指在必然温度下物质分子在两相界面上进行的吸附进程达到平稳时它们在两相中浓度之间的关系。10、切向流过滤（错流过滤、交叉流过滤、十字过滤）：确实是一种维持恒压下高过滤

5、速度的技术，其原理确实是：使悬浮液在过滤介质表面作切向流动，利用液体的剪切作用将介质表面的固体移走，当移走固体与固体沉积速度相同时，过滤速度就维持恒定，操纵不同的切向流速度就能够够取得不同的过滤速度。（实际是维持了c).目前几乎所有的膜固液分离都采纳切向流方式11、包括体（包涵体，inclusion bodies):存在于基因工程细胞中，要紧由蛋白质组成，其中大部份是克隆表达的产物，这些产物在一级结构上是正确的，但在立体结构上却是错误的，因此没有生物学活性。难溶于水，只有在变性剂溶液中才能溶解。12、蛋白质的复性：包括体蛋白质溶解于变性剂溶液中，呈变性状态，所有的氢键、疏水键全数被破坏，疏水侧

6、链完全暴露，但一级结构和共价键不被破坏，当除去变性剂后，一部份蛋白质能够自动折叠成具有活性的正确构型，这一折叠进程称为蛋白质复性。切向流过滤（错流过滤、交叉流过滤、十字过滤）：确实是一种维持恒压下高过滤速度的技术，其原理确实是：使悬浮液在过滤介质表面作切向流动，利用液体的剪切作用将介质表面的固体移走，当移走固体与固体沉积速度相同时，过滤速度就维持恒定，操纵不同的切向流速度就能够够取得不同的过滤速度。13、双水相萃取：利用被提取物在二相中的分派不同而实现分离的目的；由于蛋白质在有机相中容易失活，因此采纳的二相均为亲水相，如PEG/葡聚糖、无机盐等，称为双水相，两相密度不同，轻相富含一种高分子，重

7、相可能富含另一高分子，细胞碎片和蛋白质在二相间的分派系数不同，从而实现分离的目的。14、反渗透：在高于溶液渗透压的压力作用下，只有溶液中的水透过膜，而所有溶液中的大分子、小分子有机物及无机盐全被截留。理想的反渗透膜应被以为是无孔的，它分离的原理是溶解扩散（或毛细孔流学说）。15、分派系数：组分在固定相和流动相间发生的吸附、脱附，或溶解、挥发的进程叫做分派进程。在必然温度下，组分在两相间分派达到平稳时的浓度（单位：g / mL）比，称为分派系数，用K 表示16、色谱曲线基线：无试样通过检测器时，检测到的信号即为基线。17、保留值：试样中,个组分在色谱柱中的滞留时刻,由色谱分离进程中的热力学因素操

8、纵,作定性参数保留时刻（tR）：组分从进样到柱后显现浓度极大值时所需的时刻。18、死时刻（tM）：不与固定相作用的溶质，如所相色谱中气体（如空气）的保留时刻。19、调整保留时刻（tR ）：tR= tRtM 20、容量因子k：平稳时，组分在各相中达到平稳时总的质量比21、离子互换色谱：组分在固定相上发生的反复离子互换反映；组分与离子互换剂之间亲和力的大小与离子半径、电荷、存在形式等有关，随着流动相的pH值及置换剂浓度的转变而转变。22、排阻色谱：按组分分子大小进行分离的一种色谱。小分子能够扩散到凝胶间隙，由其中通过，出峰最慢；中等分子只能通过部份凝胶间隙，中速通过；而大分子被排斥在外，出峰最快；

9、溶剂分子小，故在最后出峰。23、亲和色谱：利用生物大分子和固定相表面存在的某种特异性亲和力，进行选择性分离。24、正相色谱：亲水性固定液常采纳疏水性流动相，即流动相的极性小于固定相的极性，称为正相液液色谱法，极性柱也称正相柱。25、反相色谱：假设流动相的极性大于固定液的极性，那么称为反相液液色谱，非极性柱也称为反相柱。26、非线性色谱: :当组分的进样量达到必然的水平常，Cm与Cs不存在线性关系的色谱， 一样是制备型色谱。27、吸附等温线：指在必然温度下物质分子在两相界面上进行的吸附进程达到平稳时它们在两相中浓度之间的关系。28、全互换容量:每克干介质或每毫升湿介质具有的功能基含量.是一个定值

10、.29、工作容量:每克干介质或每毫升湿介质在必然的操作条件下的互换吸附蛋白质的实际容量.是一个变值.30、疏水性色谱:填料表面具有弱疏水性,蛋白质的疏水基团与填料表面之间产生弱的疏水性彼此作用.高浓度的盐条件下,蛋白质与疏水固定相的吸附能力高,随着盐浓度的下降,吸附能力下降.当淋洗液离子强度慢慢降低时,蛋白质样品按其疏水性的不同依次被洗脱.31、径向色谱：采纳径向流技术的色谱,即样品和流动相沿径向流动,能够从色谱柱的周围流向圆心,也能够从圆心流向柱的周围.通常采纳从柱的周围流向圆心的方式.32、泳动度(迁移率):带电质点在单位强度电场下的泳动速度 即:U=V/E=(d/t)/(V/L)33、变

11、性胶：胶电脉在蛋白质变性的状态下进行，要紧指SDS变性条件下进生34、非变性胶：电泳在蛋白质维持天然状态下进行，不加变性剂35、高压均浆法：高压泵将电机的旋转运动转变成匀浆阀柱杆的直线运动，从高压室（几十兆帕）压出细胞悬浮液，通过碰撞环的撞击后改变方向从出口管喷出，使细胞经历较高的流速下的剪切碰撞发生较大的变形，从而达到破碎细胞的目的。36、线性色谱:在色谱学中,若是流动相中样品的浓度与固定相中的样品浓度之间是线性关系,那么这种情形下的色谱分派进程就称为线性色谱37、生物进程动力学:定量地描述进程的速度和阻碍进程速度的诸多因素.包括细胞生长速度、各类基质消耗的速度、代谢产物的生成速度。38、悬

12、浮培育：是指细胞在培育器中自由悬浮生长的进程.要紧用于非贴壁依托性细胞培育,如杂交瘤细胞等.39、固定化培育：利用吸附或包埋等固定化的方式将细胞限制在必然的空间内,然后以固定化的颗粒进行悬浮培育.该方式对贴壁性和非贴壁依托性细胞都是适合的.40、膜分离技术：以半透膜为选择障碍层，许诺某些组分透过而保留混合物中的其他组分，从而达到分离目的的技术。41、离子互换法：通过带电的溶质分子与离子互换剂中可互换离子进行互换而达到分离纯化的方式。要紧依托电荷间的彼此作用，利用带电分子中电荷的微小不同而进行分离。4六、肽谱：指蛋白质被酶解或化学降解后肽段的分离分析或制备。二、填空题（共20分）1.超声波破碎细

13、胞的效率与声频、声能、处置时刻、细胞浓度及细胞类型等因素有关。2.目前用于固液分离的膜过滤法要紧有以下三种: 微孔过滤(微滤)、超滤、 反渗透。3.在生物工程下游技术领域， 色谱 和 电泳 是目前所知最好的两种分离蛋白的方式。4.在生物物质分离中，能够依据一次进样量多少，将色谱分为： 分析色谱、 半制备色谱（中等规模制备色谱）、制备色谱 和工业生产规模色谱 4大类。5.不管是什么类型的液相或气相色谱,其色谱装置均应包括: 流动相供给、 进样、 色谱柱、 检测器 等四大部份。6.在色谱进程中，有两种将目标产品从色谱柱上洗脱下来的方式： 一种是维持流动相热力学参数不变的 等梯度洗脱法，另一种叫 梯

14、度洗脱法。7.径向色谱填料要紧有： 离子互换树脂 和 亲和色谱填料 两种。8.评判HPLC色谱填料性能的要紧表征指标包括：（每空分） 保留值 ， 选择性 , 柱效率 , 填充柱的空喜和穿透性 ,分离度 。9.请列举任意四种破碎细胞的方式：（每空分） 高压匀浆法 高速珠磨法 ，超声破碎 化学渗透法 。10. 在HPLC领域内常常能够碰到的吸附等温线能够有以下5种（形状）:（每空分） 凹形 , 凸形 , S形 , H形 ， 阶梯形 。11.羟其磷灰石在原理上一样被以为是一种 弱离子互换 色谱。（本小题1分）12.请列举二种测量蛋白质含量的方式考马斯亮蓝法 ， 克氏定氮法 。（ 每空1分）。13.常

15、见的无机色谱填料要紧包括： 硅胶 、 可控孔径玻璃 、 氧化铝 、 氧化钛 、 羟基磷灰石 和 碳 和 石墨 等基质。14.15.无机HPLC填料最多见的是以 多孔硅胶 为大体材料的填料；含硼的Na2O-B2O3-SiO2系玻璃通过热处置引发相分离，生成可溶于酸的 Na2O-B2O3 相及不溶于酸的 高硅 相。将酸可溶相浸析出来后剩下的另一相就制成了可控孔径玻璃，可控孔径玻璃的要紧化学成份确实是 二氧化硅 。 (每空1分)16.不同分子量的蛋白质在电场中的迁移速度与其所带的 静电荷数 成正比，与它本身的 半径 及溶液的 粘度 成反比。(每空1分)17.溶质保留置换理论的核心是： 当一个溶质被吸

16、附剂西湖时,在溶质分子和吸附剂接触的表面必然会释放出必然数量的溶剂分子 。(本小题3分)18 指出三种交联葡聚糖的微载体：Cytodex1微载体；Cytodex 2微载体；Cytodex 3微载体19 指出蛋白质复性的三种方式：稀释法，透析法，液色色谱法等20固液分离的要紧方式包括：离心法，过滤法，双水相萃取，泡沫分离法。21膜的孔径一样为微米级，依据其孔径的不同（或称为截留分子量），可将膜分为微滤膜、超滤膜、纳滤膜和反渗透膜22 色谱的保留值能够用保留时刻也能够用保留体积来表示。23色谱的峰宽能够用半峰宽、峰底宽、标准误差表示。24指出以下情形下色谱系统对容质的柱效和分派系统差的关系： 柱效

17、较高，K (分派系数)较大,完全分离； K 不是专门大，柱效较高，峰较窄，大体上完全分离； 柱效较低，K 较大,但分离的不行； K 小，柱效低，分离成效更差。25线性色谱的吸附等温线是直线，非线性色谱的吸附等温线的形状常见的有：凸形、凹形、S形、H形、阶梯形。从吸附等温线的形状能够预见色谱曲线的形状，一样凸形的吸附等温线代表色谱图是拖尾的，凹形吸附等温线代表的色谱图是吐舌头形状、S形的色谱图是波浪形的。26Shepadex G25是一种凝胶排阻色谱，要紧用于脱盐。27 Shephadex G100是一种凝胶排阻色谱，要紧用于蛋白质的纯化。28DEAE-Shaphdex A25是一种离子互换层析

18、介质。29CM-纤维素是一种弱阳离子互换介质。30离子互换层析一样是通过梯度一样采纳两种方式达到分离蛋白质的目的。一种是增加洗脱液的离子强度，一种是改变洗脱液的pH值。31QAE-葡聚糖是强碱阴离子互换剂，SP是强酸阳离子互换剂。32目前径向色谱柱利用的填料要紧有离子互换树脂和亲和色谱两种;33蛋白质含量和纯度测定方式。含量测定:克氏定氮法，TCA比浊度法、双缩脲法、福林-酚法和紫外线法，考马斯兰法（Bradford法）。纯度衡量:电泳法，层析法，质谱法等。一样应采纳二种以上方式，而且同一原理的方式不该该采纳二次。34细胞破碎法包括：机械力和非机械力破碎方式；机械方式又包括：液体剪切力和固体剪

19、切力方式，液体剪切力包括：高压匀浆法和超声破碎法；固体剪切力包括：高速珠磨法和压榨法。35高压匀浆法的要紧困难包括：温控和堵塞问题36高压匀浆法的破碎率决定于：匀浆阀的结构，操作压力，破碎次数。37蛋白质的分子量测定：超离心法：光散射方式：凝胶过滤法：测定完成蛋白质分子的分子量。SDS-PAGE电泳法：是基于在SDS的存在下，蛋白质表面都携带了大量负电荷而呈杆状分子，在此情形下，依照其分子形状和大小进行分离。测定蛋白质亚基的分子量，与凝胶过滤法一路用，测定用蛋白质分子量，能够方便的判定样品蛋白质是不是为寡聚蛋白质。3八、HPLC色谱柱的关键在于填料3九、凝胶填料要紧类型：多糖类和高聚物型40、

20、泳动度(迁移率)取决于带电质点的性质，即质点所带的净电荷的量、质点的大小和质点的形状。同时决定于：电泳介质阻力、溶液黏度.4一、两性的生物大分子所带电荷的性质和数量由其等电点及溶液环境(pH值)所决定;4二、生物物质分离的要紧技术手腕：细胞破碎、固液分离、膜分离、层析技术、电泳技术三、是非题（请将答案填在下表中相应的题号下面，对的打“”，错的打“”，每题1分，共 10分）题号12345678910答案1.错 微波加热法破碎细胞专门适合于对热(不)稳固的的产物的提取。2.对 凝胶过滤操作中，通常上样量越小，分辨率越高。3.对 利用液相色谱方式对包括体蛋白质进行复性比稀释复性法优越.4.对 一旦液

21、料开始与膜接触，膜污染就开始发生。5.对 浓差极化是一个可逆的进程。6.错 膜污染是一个可逆的进程。7.对 层析系统中,有效柱长最短柱长是使最难分离的一对溶质将达到完全的基线分离的必要条件.8.对 层析系统中,当实际柱长最短柱长, 那么该分离进程不能达到物质的有效分离.9.对 层析进程中,有效柱长是随层析条件的转变而转变的.10.对 层析进程中,能够通过改变洗脱剂的浓度转变梯度改变有效柱长和最短柱长.11.错 分析色谱是线性色谱；12.错 制备型色谱是非线性色谱。13.对 只要样品进样量足够大，色谱进程确实是一种非线性色谱。14.对 非线性色谱的保留值是可变的，峰形是不对称的，峰高与样品量不成

22、正比关系15.错 生化用离子互换树脂的电荷密度越大，其分离成效越好。16.对 HPLC填料的颗粒粒度的散布应该是越小越好的，最好是能实现颗粒的单分散。17.错 样品中蛋白质的纯度为99%，说明该样品中目标蛋白质的含量为样品总量的99%。18.对 实验室能够利用SDS-PAGE电泳测量蛋白质的分子量。19.错 所有的蛋白质电泳都是利用不同蛋白质带的电荷的不同而达到分离不同蛋白质目的的。20.错 硅胶在pH114的范围内都很稳固，因此适合于在极端pH条件下的离子互换色谱。21.错 葡聚糖凝胶排阻色谱中，上样量越大，分辨率越高。22.对 同一蛋白质在不同种类的缓冲液中，只要缓冲液的pH值相同，那么蛋

23、白质所带的电荷数量也相同。23.错 凝胶排阻色谱的层析柱越长越好。24.错 细胞破碎进程应尽可能完全，使细胞碎片尽可能越小越好。25.对 HPLC填料的颗粒分散范围越窄越好。26.对 利用聚赖氨酸/海藻酸系统进行的细胞微囊化培育，所形成的微囊外膜的孔径的大小主若是由聚赖氨酸的分子量所决定的。27.对 非线性色谱的样品的保留值是可变的.28.错 非线性色谱的层析峰形一样来讲是高斯正态散布的对称峰.29.对 为了减小样品在洗脱进程的轴向扩散，可采取增大进样浓度减少进样量的方式。30.错 动物细胞培育必然要采纳贴壁培育的方式。31.错 作为动物细胞培育的优良微载体应该是刚性的。32.对 动物细胞培育

24、微戴体的密度应略大于培育基；33.错 高速珠磨法比高压匀浆法破碎细胞的成效好。34.对 一样讲，亲水性膜及膜材料电荷与溶质相同的膜较耐污染。35.对 色谱进程中试样中的各组分具有不同的K值是分离的基础36.对 色谱进程必然温度下，组分的分派系数K越大，出峰越慢37.对 单位柱长的塔板数越多，说明柱效越高。38.对 用不同物质计算可取得不同的理论塔板数。39.错 色谱柱效高说明该色谱对物质的分离度高40.错 分离度是由色谱柱的柱效所决定的41.错 分离度是由色谱柱的分派系数所决定的42.错 分离度是由色谱的容量因子所决定的43.对 分离度由色谱柱的柱效率和物质间的分派系数的不同一起决定。44.错

25、 分析色谱是线性色谱;制备色谱属于非线性色谱。45.错 在凝胶排阻层析中，流动相的速度越慢越有利于色谱分离和分析。46.对 无机高效液相色谱填料主若是以多孔硅胶为大体材料,还有可控孔径玻璃,氧化铝,氧化锆,羟基磷灰石,碳和石墨等.47.对 两性的生物大分子所带电荷的性质和数量由其等电点及溶液环境(pH值)所决定;48.对 聚丙烯酰胺浓缩胶的原理包括其pH值=为甘氨酸的等电点。49.对 SDS-PAGE电泳的迁移率要紧由分子量决定，分子量小的移动快。50.对 SDS-PAGE中SDS的作用是排除蛋白质间的电荷不同，也排除分子间形状的不同。51.对 样品溶解不行容易造成拖尾52.错 Monod常数

26、随菌体的浓度的转变而转变？53.对 Monod常数是细胞培育进程中的一个对菌体性质的特点性常数。54.错 色谱柱效可从峰宽取得，色谱峰越宽，柱效越低，峰宽相同，柱效相同？55.错 决定柱效的因素是分派系数。56.错 决定柱效的因素是容量因子。57.错 理论塔板数越多，柱效越高。58.错 能够说“A柱子的柱效高于B柱子。”59.错 分派系数与柱效没有关系？60.对 容量因子与柱效有关系？61.对 柱效不能表示被分离组分的实际分离成效62.对 用有效塔板数和有效塔板高度作为衡量柱效能的指标时，应指明测定物质63.错 微囊化可不能使传质效率受阻碍（微囊化的缺点：传质效率受到阻碍）64.对 生物反映器

27、的放大要解决的要紧问题是由传质效率的限制引发65.错 气相色谱法适用于高沸点、难挥发、热不稳固物质的分析。66.对 必然温度下，组分的分派系数K越大，出峰越慢。67.错 细胞破碎时破碎率越高越好。68.69.70.四单项选择题（请将正确答案的字母填在下表中相应的题号下面，每题1分，共10分）题号12345678910答案C1高效液相色谱设备最核心的部份是：（A）高压输液系统；（B）高灵敏的检测系统；（C）高效的层析柱。A2分析型色谱一样是：（A）线性色谱；（B）非线性色谱；（C）离子互换色谱A3DEAE-Sephadex A25是一种：（A）离子互换色谱填料；（B）凝胶排阻色谱填料；（C）亲和

28、色谱填料C4颗粒表面要紧含C1八、C8基团的色谱填料适合作为：（A）离子互换色谱填料；（B）正相色谱填料； （C）反相色谱填料B5下面关于高速珠磨法和高压匀浆法破碎细胞的提法哪一种是正确的？（A）高速珠磨法比高压匀浆法更优越；（B）高速珠磨法和高压匀浆法各有优势；（C）高压匀浆法比高速珠磨法效率更高；A6多孔硅胶分子中最多见的硅羟基是：（A）单硅羟基；（B）二硅羟基；（C）三硅羟基；B7羟基磷灰石是一种：（A）有机色谱填料；（B）无机色谱填料；（C）亲和色谱填料C8符合下面什么条件时的层析方案是不可行的：（A）最短柱长最短柱长;(C) 最短柱长有效柱长A9. 利用生物物质生物功能的不同进行分离

29、的是：(A) 亲和层析;(B) 离子互换层析；（C）羟基磷灰石层析1B0下面关于蛋白质纯度的提法哪个是正确的：（A）蛋白质纯度是指目标蛋白质占样品总量的百分比；（B）蛋白质纯度是指目标蛋白质占样品中总蛋白的质量百分比；（C）蛋白质纯度能够通过考马斯亮蓝法测定；D11关于细胞破碎方式，以下提法哪一种是正确的：（A）细胞破碎是以破碎率为基准的；（B）高压匀浆法比高速珠磨法加倍优越；（C）高速珠磨法比高压匀浆法加倍优越；（D）高速珠磨法和高压匀浆法各有特点；A12. 在理想状态下,以下哪一种色谱对二种物质的分离度能够随柱长的延长而无穷增加:(A) 凝胶排阻色谱;(B) 离子互换色谱;(C) 亲和色谱

30、;(D) 分派色谱;B13. 以下哪一种色谱填料最适合做为径相色谱的填料:(A) 凝胶排阻色谱;(B) 离子互换色谱;(C) 疏水色谱;(D) 分派色谱;A14Sephadex G50是一种：（A）凝胶排阻色谱填料；（B）亲和色谱填料；（C）离子互换色谱填料；（D）吸附色谱填料。C15关于HPLC填料的颗粒大小，以下提法哪一种是正确的：（A）制备型HPLC填料以小颗粒为佳；（B）HPLC填料的颗粒越大越好；（C）HPLC填料必需具有适合的颗粒大小和较窄的颗度散布；（D）颗粒大的HPLC填料的刚性比小颗粒HPLC填料的刚性好。D16下面哪一种色谱填料是葡聚糖和琼脂糖交联的产物：（A）Sephaadex LH-20(B) Sepharose CL;(C) Sephasorb HP(D) Superdax;A17. 聚合物型基质材料中，以下哪一种是应用最为普遍的：（A）交联聚苯乙烯树脂；（B）交联聚甲基丙烯酸酯类树脂；（C）羟基化聚醚树脂；（D）交聚聚乙烯醇树脂；D18关于硅胶而言，其表面的硅羟基是进行化学修饰的基础，硅胶表面的硅羟基的要紧存在形式是：（A） 硅三羟基； （B） 硅二羟基；（C）邻位硅羟基；（D）单硅羟基；A19不通过化学修饰或改性的硅胶本身能够做为：（A）正相色谱填料；（B）反相色谱填