本科药学 药物化学在线练习三答案.docx

1、本科药学 药物化学在线练习三答案(一 ) 单选题1. 下面哪一项叙述与维生素 A 不符()(A) 维生素A的化学稳定性比维生素 A醋酸酯差(B) 维生素 A 对紫外线不稳定(C) 维生素 A 对酸十分稳定(D) 日光可使维生素 A发生变化，生成无活性的二聚体参考答案：(C)没有详解信息！2. 下列叙述与氯霉素不符的是 ()(A) 结构中有 2 个手性中心(B) 合霉素为其活性旋光异构体(C) 长期和多次应用氯霉素可损害骨髓的造血功能，引起再生障碍性贫血(D) 氯霉素结构中的硝基用甲砜基取代得甲砜霉素，抗菌活性增强参考答案：(B)没有详解信息！3. 下列药物中，非甾体骨架分子仍有活性的是 ()(

2、A) 雄激素类药物(B) 雌激素类药物(C) 孕激素类药物(D) 肾上皮质激素类药物参考答案：(B)没有详解信息！4. 抗抑郁药去甲丙咪嗪的发现途径是 ()(A) 天然生物活性物质研究(B) 基于临床副作用观察发现(C) 药物合成的中间体发现(D) 药物代谢研究发现参考答案：(D) 没有详解信息！5. 有关丙酸睾酮，下列说法错误的有 ()(A) 雄性激素睾酮的一种临床应用形式(B) 丙酸睾酮在体内水解释放出睾丸素而起作用(C) 有长效作用(D) 制成水针剂供注射使用参考答案：(D) 没有详解信息！6. 利福平在化学结构上属于 ()(A) 氨基糖苷类(B) 异喹啉类(C) 大环内酰胺类(D) 硝

3、基呋喃类参考答案：(C) 没有详解信息！7. 下列哪项不属于药物的转运过程是 ()(A) 代谢(B) 排泄(C) 吸收(D) 分布参考答案：(A) 没有详解信息！8. 半合成青霉素的重要原料 ()(A) 5-ASA (B) 6-APA (C) 7-ACA (D) 7-ADCA参考答案：(B) 没有详解信息！9. a -葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是 ()(A) 增加胰岛素分泌(B) 减少胰岛素清除(C) 抑制 ?-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度(D) 抑制 ?-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度参考答案：(D)没有详解信息！10. 下列有关糖皮质激素表述不正确的是 ()(A) 具有孕甾烷母核

4、(B) 具有抗炎活性(C) 21位、 17位、 11 位同时只能有两个含氧基团(D) 21 位的修饰不改变糖皮质激素活性参考答案：(C)没有详解信息！11. 有关罗红霉素说法错误的是 ()(A) 红霉素C-9腙衍生物(B) 抗菌作用比红霉素强，口服生物利用度提高(C) 比红霉素稳定性增加(D) 组织分布广，特别是肺组织浓度高参考答案：(A)没有详解信息！12. 现有发现的药物作用的生物靶点中，占绝大多数的是 ()(A) 酶(B) 受体(C) 离子通道(D) 核酸参考答案：(B)没有详解信息！13. 原药的特性中，不能通过前药设计的方法改善的是 ()(A) 活性(B) 吸收性(C) 选择性(D)

5、 作用时间参考答案：(A) 没有详解信息！14. 维生素 A 理论上有几种立体异构体 ()(A) 4 种(B) 8 种(C) 16 种(D) 32 种参考答案：(C) 没有详解信息！15. 有关利尿药呋噻米的结构特点，下列说法错误的是 ()(A) 具有对氨基苯磺酰胺基本结构(B) 苯环上有氯原子的取代(C) 分子中没有羧基取代(D) 酸性比噻嗪类强参考答案：(C) 没有详解信息！16. lgP 用来表示哪一个结构参数 ()(A) 化合物的疏水参数(B) 取代基的电性参数(C) 取代基的疏水参数(D) 取代基的立体参数参考答案：(A) 没有详解信息！17. 下列药物中，可能会引起不可逆耳聋的副作

6、用的药物是 ()(A) 3 -内酰胺类抗生素(B) 氨基糖苷类抗生素(C) 四环素类(D) 氯霉素类抗生素参考答案：(C)没有详解信息！18. 维生素 D3 的活性代谢物为 ()(A) 维生素 D2(B) 1 a , 25- ( OH) 2D3(C) 25-( OH) D3(D) 24， 25-( OH) 2D3参考答案：(B)没有详解信息！19. 下列有关诺氟沙星构效关系的描述不正确的是 ()(A) 在 7 位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大(B) 在 5 位取代基中，以氨基或甲基取代，抗革兰氏阴性菌活性增加。(C) 3位羧基和 4位酮基是此类药物产生药效必不

7、可缺少的部分。(D) 6位上引入氟原子后活性降低参考答案：(D)没有详解信息！20. 下列有关磺胺类抗菌药的理化性质描述不正确的是 ()(A) 多为两性化合物(B) 由于磺酰基的强吸电子作用 ,结构中的磺酰氨基表现出酸性(C) 芳伯氨基的碱性比苯胺强(D) 芳伯胺基能发生自动氧化、乙酰化及重氮化偶合反应参考答案：(C)没有详解信息！21. 3 -内酰胺酶抑制剂克拉维酸(棒酸)的结构类型为 ()(A) 碳青霉烯类(B) 青霉烷砜类(C) 氧青霉烷类(D) 单环 3 -内酰胺类参考答案：(C)没有详解信息！22. 有关头孢菌素结构，下列说法正确的是 ()(A) 2 位羧基可参与共轭，使环系更加稳定

8、(B) 氢化噻嗪环的双键与 3 内酰胺环 N 原子上的孤对电子不能形成共轭(C) 基本母核是 7-氨基头孢羧酸(D) 是由 3 内酰胺环与氢化噻唑环骈合的参考答案：(A)没有详解信息！23. 下列为开环的核苷类抗病毒药物的是 ()(A) 盐酸金刚烷胺(B) 利巴韦林(C) 齐多夫定(D) 阿昔洛韦参考答案：(B) 没有详解信息！24. 在水溶液中维生素 C 的存在形式是 ()(A) 2-酮式(B) 3-酮式(C) 4-酮式(D) 烯醇式参考答案：(D) 没有详解信息！25. 有关甲苯磺丁脲，下列说法错误的是 ()(A) 磺酰脲结构具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液(B) 脲在酸性溶液中受热易水解，析

9、出对甲苯磺酰胺沉淀(C) 降糖作用较弱，适用于治疗轻中度n型糖尿病(D) 长效效降糖药参考答案：(D)没有详解信息！26. 下列有关左炔诺孕酮表述不正确的是 ()(A) 一种甾体避孕药(B) 与炔诺酮的作用及用途相同(C) 孕激素活性比炔诺酮强(D) 抗雌激素活性比炔诺酮弱参考答案：(D) 没有详解信息！(二 ) 多选题1. 属于第二代磺酰脲类降糖药的有 ()(A) 格列本脲(B) 格列喹酮(C) 格列齐特(D) 氯磺丙脲(E) 格列美脲参考答案：(ABC) 没有详解信息！2. 有关口服孕激素炔诺酮，下列说法正确的有 ()(A) 最早发现的口服孕激素(B) 睾酮衍生物(C) 将17a-乙炔基作

10、为取代基，19去甲基雄甾烷母核(D) 将17a-乙炔基作为母核一部分，19去甲基孕甾烷母核(E) 19位没有甲基，环保持厶 4-3-酮特征，为雌甾烷母核参考答案：(ABCDE)没有详解信息！3. 复方新诺明有下列哪几个药物组成 ()(A) Trimethoprim(B) Sulfadiazine(C) Sulfanilamide(D) Sulfamethoxazole(E) Prontosil参考答案：(AD) 没有详解信息！4. 药物的光学异构可能对药物疗效产生的影响有 ()(A) 生物活性相同(B) 生物活性相反(C) 生物活性强弱不同(D) 代谢速度(E) 毒副作用参考答案：(ABCDE

11、) 没有详解信息！5. 下列药物中属于合成抗结核药物的有 ()(A) 乙胺丁醇(B) 利福平(C) 对乙酰水杨酸钠(D) 异烟肼(E) 链霉素参考答案：(ACD) 没有详解信息！6. 下列叙述与维生素 E ( a -生育酚)结构和性质相符的有 ()(A) 有三个手性碳原子，均为 S扌勾型(B) 天然 a -生育酚为右旋体(C) 维生素E乙醇溶液与硝酸共热，生成橙红色生育红(D) 为苯并二氢吡喃衍生物(E) 合成的VE为消旋体，生物活性为天然品的 40%。参考答案：(BCDE)没有详解信息！7. 对于头孢菌素的结构改造正确的是 ()(A) 噻嗪环 S 原子不能被替换或取代(B) 7位氢原子以甲氧

12、基取代可增加 3 -内酰胺环稳定性。(C) 3 位取代基的改造，既可提高活性又能影响药物代谢动力学的性质(D) 7 位的酰胺基取代基，是抗菌谱的决定基团，可扩大抗菌谱，并提高活性。(E) 头孢呋新引入甲氧亚胺基，使其达到耐酶、广谱的目的。参考答案：(BCDE)没有详解信息！8. 新药的药物化学研究通常包括 ()(A) 临床前研究(B) 药效学研究(C) 临床研究(D) 先导化合物的发现(E) 先导化合物的优化参考答案：(DE)没有详解信息！9. 影响药物疗效的两个基本因素是 ()(A) 药物的基本结构(B) 药物到达作用部位的浓度(C) 药物与生物靶点的特异性结合(D) 药物的药效基团(E)

13、药物的体内吸收能力参考答案：(BC)没有详解信息！10. 有关青霉素 G 在酸性环境下的说法正确的是 ()(A) 在稀酸溶液中(pH = 4.0),侧链上的羰基氧原子上的孤对电子，作为亲核试剂进攻 3 内酰胺环。(B) 在稀酸溶液中(pH = 4.0),发生裂解，生成青霉酸和青霉醛酸(C) 青霉素G不耐酸，所以不能经口服给药(D) 在强酸条件下发生裂解，最终会生成青霉醛(E) 3 -内酰胺环的羰基和氮原子上的孤对电子形成共轭使稳定性下降参考答案：(ACD) 没有详解信息！11. 下列药物中属于氯霉素前药的有 ()(A) 林可霉素(B) 合霉素(C) 甲砜霉素(D) 琥珀氯霉素(E) 棕榈氯霉素

14、参考答案：(DE) 没有详解信息！12. 利尿药氢氯噻嗪具有的理化性质为 ()(A) 碱性(B) 酸性(C) 两性(D) 水解性(E) 固体稳定参考答案：(BDE)没有详解信息！13. 氨基糖苷类抗生素的结构中通常含有下列结构 ()(A) 链霉胺(B) 去氧核糖(C) 氨基糖(D) 2-去氧链霉胺(E) 放线菌胺参考答案：(ACDE)没有详解信息！14. 有关喹诺酮类抗菌药，下列说法正确的是 ()(A) 3-羧基和 4-羰基的存在可与金属离子络合(B) 8-氟代可导致光毒性(C) 吡咯环及1-环丙基结构可抑制 P450,产生药物相互反应(D) 中枢毒性主要是由于哌嗪环与中枢 GABA受体结合所致(E) 具有胃肠道反应和心脏毒性等参考答案：(ABCDE)没有详解信息！15. 对雌二醇进行结构改造的目的主要有 ()(A) 可以口服(B) 长效(C) 增强活性(D) 改善来源困难(E) 增加水溶性参考答案：(AB)没有详解信息！16. 对氢化可的松用常规方法进行