成教化学2简答填空.docx

1、成教化学2简答填空1、药物 问题反馈【教师释疑】正确答案：【药物是人类用来预防、治疗、诊断疾病、或为了调节人体功能，提高生活质量，保持身体健康的特殊化学品。2、蛋白同化作用 问题反馈【教师释疑】正确答案：【雄激素通过拮抗糖皮质激素对蛋白质的分解，直接刺激蛋白质的合成，增加红细胞产生，促进中枢神经的功能，促进肌肉生长的作用。3、国际非专有药名 问题反馈【教师释疑】正确答案：【是新药开发者在新药研究时向世界卫生组织（WHO）申请，由世界卫生组织批准的药物的正式名称并推荐使用。该名称不能取得任何知识产权的保护，任何该产品的生产者都可使用，也是文献、教材及资料中以及在药品说明书中标明的有效成分的名称。

2、在复方制剂中只能用它作为复方组分的名称。目前，INN名称已被世界各国采用。】4、前体药物 问题反馈【教师释疑】正确答案：【将一个药物分子经结构修饰后，使其在体外活性较小或无活性，进入体内后经酶或非酶作用，释放出原药物分子发挥作用，这种结构修饰后的5、构效关系 问题反馈【教师释疑】正确答案：【在同一基本结构的一系列药物中，药物结构的变化，引起药物活性的变化的规律称该类药物的构效关系。其研究对揭示该类药物的作用机制、寻找新药等有重要意义。药物称作前体药物，简称前药。6、药物化学 问题反馈【教师释疑】正确答案：【药物化学是一门发现与发明新药、研究化学药物的合成、阐明药物的化学性质、研究药物分子与机体

3、细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科，是药学领域中重要的带头学科以及极具朝气的朝阳学科。7、镇静催眠药 问题反馈【教师释疑】正确答案：【是一类对中枢神经系统具有广泛抑制作用的药物，主要用于治疗神经系统的某些轻度病态兴奋。镇静药的作用可使病人的紧张、烦躁、失眠等精神过度兴奋受到抑制，变为安静或思睡状态；催眠药可以引起类似正常的睡眠。这两类药物并无本质的区别，通常使用较小剂量时产生镇静作用，较大剂量时产生催眠作用，所以此类药物统称镇静催眠药。8、乙酰胆碱酯酶抑制剂 问题反馈【教师释疑】正确答案：【又称为抗胆碱酯酶药（anticholinesterase drug），通过对乙酰胆碱酯酶的可

4、逆性抑制，增强乙酰胆碱的作用。不与胆碱受体直接作用，属于间接拟胆碱药。在临床上主要用于治疗重症肌无力和青光眼，及抗早老性痴呆。9、组胺H1受体拮抗剂 问题反馈【教师释疑】正确答案：【组胺在动物体内是一种重要的化学递质，在细胞之间传递信息，参与一系列复杂的生理过程。组胺与组胺受体作用而产生作用，组胺受体至少有三个亚型，H1、H2和H3受体。组胺作用于H1受体引起肠道、子宫、支气管等器官的平滑肌收缩，严重时导致支气管痉挛而呼吸困难，另外还引起毛细血管舒张，导致血管壁渗透性增加，产生水中和痒感，参与变态反应的发生。组胺H1受体拮抗剂竞争性地阻断组胺的H1效应，临床主要用于皮肤黏膜变态反应疾病，某些品

5、种还可用于止吐、防治晕动症、镇静催眠、预防偏头痛等。10、血管紧张素转化酶抑制剂 问题反馈【教师释疑】正确答案：【血浆中无活性的十肽血管紧张素（Ang），经血管紧张素转化酶（ACE）酶降解，得八肽的血管紧张素II（AngII），AngII除具有强烈的收缩外周小动脉作用外，还有促进肾上腺皮质激素合成和分泌醛固酮的作用，引发进一步重吸收钠离子和水，增加了血容量，结果可从两个方面导致血压的上升。血管紧张素转化酶抑制剂能抑制ACE活性，使Ang不能转化为AngII，血管紧张素转化酶抑制剂是一类有效的抗高血压药物。11、钙通道阻滞剂 问题反馈【教师释疑】正确答案：【钙通道阻滞剂是一类能在通道水平上选择性

6、地阻滞Ca2经细胞膜上钙离子通道进入细胞内，减少细胞内Ca2+浓度，使心肌收缩力减弱、心率减慢、血管平滑肌松弛的药物。钙通道阻滞剂有选择性和非选择性两大类。12、5-HT3受体拮抗剂 问题反馈【教师释疑】正确答案：【5-羟色胺（5-HT）是神经递质，也是自身活性物质，具有多种生理功能。近年来，根据选择性激动剂和拮抗剂的不同以及受体-配基亲和力、受体的化学结构（受体蛋白的氨基酸序列）和细胞内转导机制的不同，将5-HT受体分成3个亚型。5-HT3受体分布在中枢神经及迷走神经神经的传入纤维末稍，特别是在延髓催吐区。故提出呕吐系由5-HT3受体激动引起的理论。由此开发出以昂丹司琼为代表的5-HT3受体

7、拮抗剂的镇吐药。】13、非甾类抗炎药 问题反馈【教师释疑】正确答案：【非甾类抗炎药（nonsteroidal anti-inflammatory drug，NSAID）：抑制环氧合酶的活性，减少体内从花生四烯酸合成前列腺素和血栓素前体的一大类具有不同化学结构的药物。这些药物都具有解热、镇痛和抗炎的作用。其抗炎作用的机制与甾类抗炎药如可的松不同。广义的非甾类抗炎药也包括解热镇痛药、抗痛风药。14、生物烷化剂 问题反馈【教师释疑】正确答案：【也称烷化剂，属于细胞毒类药物，在体内能形成缺电子活泼中间体或其他具有活泼的亲电性基团的化合物，进而与生物大分子（如DNA、RNA或某些重要的酶类）中含有丰富电

8、子的基团（如氨基，巯基、羟基、羧基、磷酸基等）进行亲电反应和共价结合，使生物大分子丧失活性或使DNA分子发生断裂。生物烷化剂是抗肿瘤药中使用最早，也是非常重要的一类药物。15、抗代谢药物 问题反馈【教师释疑】正确答案：【是一类重要的抗肿瘤药物，通过抑制DNA合成中所需的叶酸、嘌呤、嘧啶及嘧啶核苷途径，从而抑制肿瘤细胞的生存和复制所必需的代谢途径，导致肿瘤细胞死亡。如氟尿嘧啶、巯嘌呤、甲氨蝶呤等。16、半合成抗生素 问题反馈【教师释疑】正确答案：【在天然抗生素的基础上发展起来，针对天然抗生素的化学稳定性、毒副作用、抗菌谱等方面存在的问题，通过对天然抗生素进行结构改造，旨在增加稳定性、降低毒副作用

9、、扩大抗菌谱、减少耐药性、改善生物利用度、提高治疗效力及改变用药途径。半合成抗生素已取得较大的发展，如半合成青霉素和半合成头孢菌素。17、细菌的耐药性 问题反馈【教师释疑】正确答案：【又称抗药性，一般是指细菌与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失，致使药物对耐药菌的疗效降低或无效。细菌对抗生素（包括抗菌药物）的耐药机制主要有四种：（1）使抗生素分解或失去活性；（2）使抗菌药物作用的靶点发生改变；（3）细菌细胞膜渗透性的改变或其它特性的改变使抗菌药物无法进入细胞内；（4）细菌产生药泵将进入细胞的抗菌素泵出细胞。8、化学治疗药 问题反馈【教师释疑】正确答案：【化学治疗药的概念是1909年德国

10、细菌学家Ehrlich发现砷凡钠明（salvisan）治疗原虫的感染后提出来的。但目前特指用化学品治疗各种疾病，它包括微生物感染、抗肿瘤化学治疗药，糖尿病化学治疗药等。19、代谢拮抗 问题反馈【教师释疑】正确答案：【代谢拮抗就是设计与生物体内基本代谢物的结构有某种程度相似的化合物，使与基本代谢物竞争性或干扰基本代谢物的被利用，或掺入生物大分子的合成之中形成伪生物大分子，导致致死合成，从而影响细胞的生长。抗代谢物的设计多采用生物电子等排原理（bioisosterism）20、碳酸酐酶抑制剂 问题反馈【教师释疑】正确答案：【碳酸酐酶抑制剂是一类能抑制近曲小管管腔膜刷状缘碳酸酐酶活性的利尿药。由于该

11、酶能催化二氧化碳和水合成碳酸，碳酸可解离为H+和HCO3-，H+在近曲小管管腔中可与Na+交换，使Na+被吸收，当该酶被抑制时，H2CO3的合成减少，使Na+、H+交换减少，近曲小管对Na+、HCO3-吸收也减少，结果使Na+、HCO3-排出量增加而产生利尿作用，碳酸酐酶抑制剂属于低效利尿药。21、肾上腺皮质激素 问题反馈【教师释疑】正确答案：【肾上腺皮质激素是肾上腺皮质受到脑垂体前叶分泌的促肾上腺激素的刺激所产生的一类激素。可分为糖代谢激素和矿质代谢激素两类。其中糖皮质激素调节机体的糖、蛋白质、脂肪的代谢，盐皮质激素则参与机体的水、盐代谢和维持电解质平衡。22、维生素 问题反馈【教师释疑】正

12、确答案：【维生素是维持人类机体正常代谢功能所必需的微量营养物质，主要作用于机体的能量转移和代谢调节，人体自己不能合成或合成量很少，必须由食物中供给。可根据溶解度分为脂溶性维生素和水溶性维生素23、生物电子等排体 问题反馈【教师释疑】正确答案：【是指外层电子数目相等或排列相似，且具有类似物理化学性质，因而能够产生相似或相反生物活性的一组原子或基团。24、合理药物设计 问题反馈【教师释疑】正确答案：【根据药物作用的靶点生物大分子（受体或酶）的三维空间结构来模拟与其相嵌合互补的天然配体或底物的结构片段来设计活性化合物分子的方法。25、先导化合物 问题反馈【教师释疑】正确答案：【简称先导物，又称原型物

13、，是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物，用于进一步的结构改造和修饰，是现代新药研究的出发点。1、药物化学是连接化学与（ ）并使其融合成为一体的交叉学科 问题反馈【教师释疑】正确答案：【生命科学2、盐酸氟西汀为选择性（ ）抑制剂类抗抑郁药 问题反馈【教师释疑】正确答案：【5-羟色胺再摄取3、巴比妥类药物结构中含（ ）原子，显弱碱性 问题反馈【教师释疑】正确答案：【氮4、吩噻嗪类药物结构中（ ）环不稳定，易变质 。 问题反馈【教师释疑】正确答案：【吩噻嗪5、吗啡结构中有（ ）和叔胺结构，为酸碱两性化合物 问题反馈【教师释疑】正确答案：【酚羟基6、氯贝胆碱为选择性（ ）受体激

14、动剂 问题反馈【教师释疑】正确答案：【M胆碱7、与肾上腺素相比，麻黄碱的拟肾上腺素作用（ ），而中枢作用强 问题反馈【教师释疑】正确答案：【较弱8、氯雷他定为非镇静性（ ）类抗组胺药 问题反馈【教师释疑】正确答案：【三环9、利多卡因结构中的（ ）键比普鲁卡因结构中的酯键稳定 问题反馈【教师释疑】正确答案：【酰胺10、普萘洛尔为非选择性（ ）拮抗剂 问题反馈【教师释疑】正确答案：【受体11、利多卡因既是局麻药又是（ ）药 问题反馈【教师释疑】正确答案：【抗心律失常12、盐酸胺碘酮加硫酸微热、分解、氧化产生（ ）色的碘蒸气 问题反馈【教师释疑】正确答案：【紫】3、卡托普利结构中的（ ）可与血管紧张

15、素转化酶活性中心的锌离子结合 问题反馈【教师释疑】正确答案：【巯基】洛伐他汀15、西咪替丁和雷尼替丁都显示含（ ）化合物的鉴别反应 问题反馈【教师释疑】正确答案：【硫16、奥美拉唑为（ ）抑制剂，在体外不具有活性 问题反馈【教师释疑】正确答案：【质子泵17、昂丹司琼通过拮抗（ ）受体而产生止吐作用 问题反馈【教师释疑】正确答案：【5-HT38、解热镇痛药的作用靶点是（ ）酶，可抑制内源性前列腺素物质的生成 问题反馈【教师释疑】正确答案：【环氧化】8、解热镇痛药的作用靶点是（ ）酶，可抑制内源性前列腺素物质的生成19、（ ）是阿司匹林和扑热息痛结合在一个分子中形成的协同前药 问题反馈【教师释疑】

16、正确答案：【贝诺酯20、（ ）是保泰松在体内的活性代谢产物 问题反馈【教师释疑】正确答案：【羟布宗21、吲哚美辛3位的（ ）是抗炎活性所必需的 问题反馈【教师释疑】正确答案：【羧基22、萘普生具有手性中心，在临床上使用的是其（ ）体 问题反馈【教师释疑】正确答案：【右旋23、吡罗昔康为选择性（ ）抑制剂 问题反馈【教师释疑】正确答案：【COX-2】24、氮芥类生物烷化剂的结构包括（ ）部分和载体部分 问题反馈【教师释疑】正确答案：【烷基化25、顺铂属于（）类抗肿瘤药物 问题反馈【教师释疑】正确答案：【烷化剂26、阿糖胞苷为（ ）衍生物，在体内转化成活性的三磷酸阿糖胞苷而起作用 问题反馈【教师释

17、疑】正确答案：【胞嘧啶27、长春碱类药物的抗肿瘤作用靶点是（ ） 问题反馈【教师释疑】正确答案：【微管蛋白28、青霉素和头孢菌素类抗生素的半合成原料分别是（ ）和7-ACA 问题反馈【教师释疑】正确答案：【6-APA29、阿莫西林为广谱抗生素，其侧链为（ ） 问题反馈【教师释疑】正确答案：【对羟基苯甘氨酸30、大环内脂类抗生素的结构特征为分子中含有一个（ ）结构的十四元或十六元大环 问题反馈【教师释疑】正确答案：【内酯1R，2R32、（）是第一个在结构中引入氟原子的喹诺酮类药物 问题反馈【教师释疑】正确答案：【诺氟沙星】33、喹诺酮类药物的结构中7位引入（ ）环可增强药物与DNA回旋酶的亲和力

18、，从而使活性增强 问题反馈【教师释疑】正确答案：【哌嗪35、甲氧苄啶为磺胺增效剂，可抑制（ ）的活性 问题反馈【教师释疑】正确答案：【二氢叶酸合成酶36、磺酰脲类降糖药都具有（ ）结构，是由磺胺类抗菌药的副作用发展而来的一类药物 问题反馈【教师释疑】正确答案：【苯磺酰胺】37、乙酰唑胺为碳酸酐酶抑制剂类利尿药，主要用于治疗（ ） 问题反馈【教师释疑】正确答案：【青光眼38、将雌二醇结构中的（ ）进行酯化可得到长效制剂，在体内可转化成雌二醇而发挥作用 问题反馈【教师释疑】正确答案：【羟基39、天然雌激素的A环为（ ）环 问题反馈【教师释疑】正确答案：【芳香40、（ ）是第一个抗孕激素药物，其发现

19、促进了抗孕激素及抗皮质激素药物的发展 问题反馈【教师释疑】正确答案：【米非司酮41、根据磺胺类药物的副反应发展的药物有磺胺类的降糖药和（）药 问题反馈【教师释疑】正确答案：【利尿】42、头孢类抗生素的母核是由内酰胺环和（ ）环骈和而成。 问题反馈【教师释疑】正确答案：【氢化噻嗪43、克拉维酸为（ ）酶抑制剂 问题反馈【教师释疑】正确答案：【-内酰胺44、氯霉素能引起（ ）系统的损伤，产生再生障碍性贫血 问题反馈【教师释疑】正确答案：【骨髓造血45、阿司匹林中可能存在的（ ）杂质可引起过敏反应 问题反馈【教师释疑】正确答案：【乙酰水杨酸酐46、 维生素D3在体内可由（ ）在日光照射下经B环开环而

20、来。 问题反馈【教师释疑】正确答案：【胆固醇47、 维生素C有4个光学异构体，其中（ ）型活性最好。 问题反馈【教师释疑】正确答案：【L-（+）】48、 药物的命名包括化学名、商品名和（ ）名。 问题反馈【教师释疑】正确答案：【通用】49、 现已发现的药物作用靶点占比例最高的是（ ） 问题反馈【教师释疑】正确答案：【受体】50、硝酸甘油在体内释放出（ ）分子，是治疗心绞痛的主要药物。 问题反馈【教师释疑】正确答案：【NO 12、 问题反馈【教师释疑】正确答案：【马来酸罗格列酮1、 问题反馈【教师释疑】正确答案：【地高辛】3、 问题反馈【教师释疑】正确答案：【肾上腺素、 问题反馈【教师释疑】正确

21、答案：【硝苯地平5、 问题反馈【教师释疑】正确答案：【吲哚美辛6、 问题反馈【教师释疑】正确答案：【阿莫西林7、 问题反馈【教师释疑】正确答案：【青蒿素8、 问题反馈【教师释疑】正确答案：【醋酸地塞米松9、 问题反馈【教师释疑】正确答案：【盐酸哌替啶0、 问题反馈【教师释疑】正确答案：【盐酸胺碘酮11、 问题反馈【教师释疑】正确答案：【奥美拉唑12、 问题反馈【教师释疑】正确答案：【红霉素3、 问题反馈【教师释疑】正确答案：【左炔诺孕酮14、 问题反馈【教师释疑】正确答案：【维生素D215、 问题反馈【教师释疑】正确答案：【地西泮16、 问题反馈【教师释疑】正确答案：【盐酸吗啡17、 问题反馈

22、【教师释疑】正确答案：【头孢氨苄】18、 问题反馈【教师释疑】正确答案：【米非司酮19、 问题反馈【教师释疑】正确答案：【维生素A20、 问题反馈【教师释疑】正确答案：【西咪替丁21、 问题反馈【教师释疑】正确答案：【硫酸阿托品22、 问题反馈【教师释疑】正确答案：【奎宁23、 问题反馈【教师释疑】正确答案：【齐多夫定24、 问题反馈【教师释疑】正确答案：【雌二醇25、 问题反馈【教师释疑】正确答案：【异戊巴比妥26、 问题反馈【教师释疑】正确答案：【盐酸氯丙嗪27、 问题反馈【教师释疑】正确答案：【泮库溴铵28、 问题反馈【教师释疑】正确答案：【氯贝胆碱】29、 问题反馈【教师释疑】正确答案

23、：【盐酸美沙酮30、 问题反馈【教师释疑】正确答案：【溴新斯的明31、 问题反馈【教师释疑】正确答案：【氯沙坦】32、 问题反馈【教师释疑】正确答案：【卡托普利】33、 问题反馈【教师释疑】正确答案：【硝酸甘油34、 问题反馈【教师释疑】正确答案：【洛伐他汀35、 问题反馈【教师释疑】正确答案：【氯吡格雷36、 问题反馈【教师释疑】正确答案：【吡罗昔康37、 问题反馈【教师释疑】正确答案：【布洛芬38、 问题反馈【教师释疑】正确答案：【白消安39、 问题反馈【教师释疑】正确答案：【阿糖胞苷40、 问题反馈【教师释疑】：【巯嘌呤正确答案41、 问题反馈【教师释疑】正确答案：【青霉素G42、 问题

24、反馈【教师释疑】正确答案：【磺胺嘧啶】43、 问题反馈【教师释疑】正确答案：【异烟肼44、 问题反馈【教师释疑】正确答案：【甲苯磺丁脲45、 问题反馈【教师释疑】正确答案：【螺内酯46、 问题反馈【教师释疑】正确答案：【氢氯噻嗪47、 问题反馈【教师释疑】正确答案：【睾酮48、 问题反馈【教师释疑】正确答案：【维生素E】49、 问题反馈【教师释疑】正确答案：【四环素50、 问题反馈【教师释疑】正确答案：【维生素C1、 简述苯二氮卓类药物的构效关系 问题反馈【教师释疑】正确答案：【（1）A环（七元亚胺内酰胺环）是活性必需的（2）A环1位用甲基取代有利，如地西泮，链长增加，可延长作用，如氟托西泮为

25、长效安定；（3）B环7位引入吸电子基可明显增强活性，如硝西泮；（4）C环2位引入吸电子基团（Cl、F），可增强活性，如劳拉西泮、氟硝西泮；（5）4，5为双键被饱和或并入四氢恶唑环增加镇静和抗抑郁作用，如卤沙唑仑，美沙唑仑；（6）1，2位并入三唑环可以增强药物对受体的亲和力和代谢稳定性，如艾司唑仑、阿普唑仑、三唑仑等。2、简述现代新药设计的主要方法和内容。 问题反馈【教师释疑】正确答案：【（1）、现代新药设计的内容主要是结合结构生物学、分子生物学、计算机科学等学科及生物技术及现代分离技术，通过对生物靶分子结构的了解用计算机模拟设计、组合合成化学等设计和发现新药，即通过合理药物设计发现新药。（2）、现代新药设计方法大致可分为基于疾病发生机制的药物设计和基于药物作用靶点结构的药物设计。现有已知的药物作用靶点有480多个，包括受体、酶、离子通道、核酸等。3、为什么四环素类抗生素不能和牛奶等富含金属离子的食物一起使用？ 问题反馈【教师释疑】正确答案：【四环素类药物分子中含有许多羟基、烯醇羟基及羰基，在近中性条件下能与多种金 属离子形成不溶性螯合物，如与钙或镁离子形成不溶性的钙盐或镁盐，与铁离子形成红色络合物；与铝离子形成黄色络合物等。因此，四环素类抗生素不能和牛奶等富含金属离子的食