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1、考研有机化学填空题题库及答案填空题答案1. 比较下列碳正离子的稳定性 ( C ) ( A ) ( B ) ( D )2. 2. 羰基亲核加成反应活性大小排列 ( A ) ( B ) ( C ) ( D )3. 3. 卤代烷与NaOH在乙醇水溶液中进行反应,指出哪些是SN1,哪些是SN2 (1) 产物发生Walden转化 ( SN2 ) (2) 增加溶剂的含水量反应明显加快 ( SN1 )(3) 有重排反应 ( SN1 )(4) 叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷 ( SN1 )(5) 反应历程只有一步 ( SN2 )4. 判断下列说法是否正确（在正确的题号后划（），在错误的题号后划（）(4)（1）含

2、有手性碳原子的分子一定是手性分子。（ ）（2）丙烯的氢化热比乙烯的氢化热低。（ ）（3）试剂的亲核性越强，碱性也一定越强。（ ）（4）反式十氢化萘较顺式十氢化萘稳定。（ ）5. 烯烃的加成反应为亲 电 加成，羰基的加成反应为亲 核 加成。6. 碳原子的杂化类型有SP、SP2、SP3三类。7. 自由基反应分为链引发、链增长、链终止三个阶段。8. 按次序规则，O和l比较 l 为较优基团， -CH2-CH3和-CH=CH2比较 -CH=CH2为较优基团。 9. 烯烃的官能团是 C=C 其中一个键是 键另一个是 键，该键的稳定性比 键要 弱10. 按碳胳来分，甲苯这种有机物应属 环 类有机物。11.

3、丙烯与氯化氢加成反应的主要产物是 2-氯丙烷 。12. 乙烯型卤代烃、烯丙型卤代烃、隔离卤代烃分子中卤原子反应活性由小到大的顺序是 烯丙型 隔离卤代烃 乙烯型 。13. 手性碳是指 四个不相同的原子或基团相连的碳原子，分子中手性碳原子的个数（n）与该物质的旋异构体的数目(N)的关系是 N=2n 14. 在费歇尔投影式中，原子团的空间位置是横 前 竖 后 。15. 烯烃经臭氧氧化，再经还原水解，若生成的产物中有甲醛，则烯烃的双键在 1 号位置上。16. 当有过氧化物存在时，溴化氢与不对称烯烃的加成反应违反马氏规则。这是因为该反应属 自由基 反应，不是一般的亲电加成，所以不遵从马氏规则。17. 酚

4、中的羟基上的氢原子比醇中羟基上的氢原子易电离,这是因为酚羟基中氧原子的P电子和苯环中的大键发生了P-的缘故。18. 蛋白质按组成可分为简单蛋白和复合蛋白两类。叶绿蛋白应属复合蛋白蛋白质。19. 核酸按其组成不同分为脱氧核糖核酸和核糖核酸两大类。20. 自然界中的单糖的构型一般为D型。21. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明. 22. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 23. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 24. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 25. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 26. 写出下

5、列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 27. 写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题请注明 28. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 29. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 30. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 31. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 32. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 33. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 34. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 35. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 36. 比较下

6、列自由基的稳定性：（ D ） （ B ） （ C ） （ A ） 37. 比较下列化合物沸点的高低 （ B ） （ C ） （ D ） （ A ） A乙醚 B正丁醇 C仲丁醇 D叔丁醇 38. 比较下列芳香化合物一次硝化反应的活性大小（A） （D） （B） （C ） 39. 比较下列离去基团离去能力的大小（C） （B ） （A） （ D ） A RO- B ROO- C Cl- D NH2-40. 以 C 2 和 C 3 的键为轴旋转，用 Newman 投影式表示正丁烷的邻位交叉式和对位交叉式构象，并比较他们的稳定性。(2) 41. 在亲核取代反应中，对下列哪个实验现象指出哪些是SN1,哪些是

7、SN2 (5)A 产物构型完全转化 (SN2 ) B 反应只有一步 (SN1 ) C有重排产物 (SN1 ) D 亲核试剂亲核性越强，反应速度越快 (SN2 ) E叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷 (SN1 )将下列化合按照酸性从强到弱的次序物排列（42-43） 42. 2-氯戊酸 3-氯戊酸 2-甲基戊酸 2，2-二甲基戊酸 戊酸 （ ）( ) ( ) ( ) ( )43. 吡咯 环己醇 苯酚 乙酸（ ）( ) ( ) ( ) 将下列化合物按照沸点从高到低的次序排列（44-45）44. 3-己醇 正己醇 正辛醇 2，2-二甲基丁醇 正己烷 （ ）( ) ( ) ( ) ( )45. 2，2-二甲

8、基丁烷 正己烷 2-甲基戊烷 正庚烷 （ ）( ) ( ) ( ) 将下列化合物按照亲电取代反应活性从大到小的顺序排列（46-47）46. 苯 吡咯 噻吩 呋喃 （ 2 ）( 4 ) ( 3 ) ( 1 )47. 苯 甲苯 二甲苯 硝基苯 （ ）( ) ( ) ( ) 将下列化合按照碱性从强到弱的次序物排列（48-49）48. 氨 甲胺 二甲胺 苯胺 （ ）( ) ( ) ( )49. 吡咯 二甲胺 甲胺 吡啶 （ ）( ) ( ) ( )将下列化合物按照亲核加成反应活性从大到小的顺序排列（50）50. 苯乙酮 甲醛 苯甲醛 乙醛 （ ）( ) ( ) ( ) 51. 六个碳的烷烃可能有的同分

9、异构体最多为 4 种。52. 能区别五个碳以下的伯、仲、叔醇的试剂为 卢卡斯试剂 。53. 表示 单分子亲核 反应。54. 分子中有两个高能键的是 。（核苷、）55. 一对对映异构体间 物理性质，生物活性 不同。（构造，化学性质，物理性质，生物活性）56. 醇酸加热脱水生成 交酯 。57. 属于 醌 类化合物。58. 纤维素 不是 （是、不是）还原糖。59. 醇酸 有 （有、没有）两性。60. 吲哚乙酸 属于 （属于、不属于）植物色素类。61. 萘乙酸 是 （是、不是）植物生长调节剂。62. 下列物质酸性由强到弱排列 （ E ）( C ) ( D ) ( B ) ( A )63. 下列物质碱性

10、由大到小（2） （ C ）( B ) ( A ) ( D )64. 烷烃中不同氢原子发生取代反应的活性由小到大（2） 伯氢、 仲氢 、 叔氢 （ 叔 ）( 仲 ) ( 伯 )65. 按沸点的高低顺序排列下列烷烃：（2） A正庚烷 B正己烷 C正癸烷 D 2甲基戊烷 E 2，2二甲基丁烷（ C ）( A ) ( B ) ( D ) ( E )66. sp3杂化轨道的几何形状为 正四面体 （1）67. 结构式为CH3CHClCH=CHCH3的立体异构体数目是 4 种（1）68. 1，2-二甲基环丙烷有 2 种异构体（1）69. 下列各正碳离子中最不稳定的是 D 。（2）70. 1-甲基环己烯经硼氢

11、化氧化反应后得到的主产物为 （2）71. 反式1，2环己二醇最稳定的构象是 （3）72. 比较下列化合物沸点高低：（ C ） （ B ） （ A ） A丙醛 B 1- 丙醇 C乙酸 73. 比较下列化合物碱性强弱：（ A ） （B ） （ C ）74. 比较下列化合物酸性强弱：（C ） （ B ） （ A ）75. 下列酚中，哪个酚酸性最强（ D ）76. 比较下列化合物酸性强弱：（ F ）（ C） （B）（ E） （ D ）A77. 比较下列化合物酸性强弱：（ B ） （ D ） （ A ） （ C ）78. 比较下列化合物酸性强弱：（ B ） （ C ） （A ）79. 菲具有 个keku

12、le结构式。80. 根据下面两个化合物的pKa值， 场 效应起主要影响。81. 二氯溴苯有 10 个异构体。82. 进行Cannizzaro反应的条件是 浓碱 。83. 吡咯比吡啶的碱性弱是因为 吡咯原子上的孤对电子参与环的共轭 。84. 通过仲醇的氧化可以制备 酮 物质。85. 芳香族伯胺的重氮化反应是在 浓HCl 溶液中进行的。86. 在干燥的HCl气存在时，乙二醇可与丙醛反应生成 缩醛 物质。87. 在丙烯的自由基卤代反应中， Br2 对反应的选择性最好。（F2，Cl2，Br2）。88. 在烯烃与卤化氢的加成反应中， HI 卤化氢反应最快（HCl，HBr，HI）89. 蔗糖为 非还原 糖

13、。90. 含碳的中间体有 碳正离子，碳自由基， 碳负离子 ， 碳烯（卡宾） 。91. 共价键断裂的方式有 均裂 ， 异裂 。92. 乙烷有 无数 种构象，其中最稳定的是 交叉 ，最不稳定的是重叠。93. 具有对称中心或对称平面的分子具有镜像重合性，它们是非手性。（手性，非手性）94. 不对称烯烃的加成，遵从 马氏规则 规则。95. 端炔一般用 硝酸银的乙醇溶液 来鉴别。96. 除去苯中少量的噻吩可以采用加入浓硫酸萃取的方法是因为噻吩和浓硫酸发生亲电取代反应。97. 脂肪胺中与亚硝酸反应能够放出氮气的是 伯胺 。（季胺盐，叔胺，仲胺，伯胺）98. 1-甲基-3-异丙基环已烷有 2 种异构体。99

14、. 实现下述转化最好的路线是，先 卤化 ，再 磺化 ，最后 硝化 。（卤化，硝化，磺化）100. p-O2N-C6H4-OH 不能 （能，不能）够形成分子内氢键。 用苯和乙酸酐在AlCl3催化下合成苯乙酮（bp 200202）。请根据该实验回答101-108问题。101. 实验中必须保证所用仪器全部无水，否则AlCl3，易水解。102. 所用原料苯应不含有噻吩，是因为_噻吩在同样条件下也能发生此反应_，除去苯中噻吩的方法是加入浓硫酸洗涤_。103. 实验中AlCl3的用量应为乙酸酐的_2.2_倍以上，因为_芳烃与酸酐反应产生的有机酸会与AlCl3反应。_。104. 实验过程中冷凝管上口应加上氯

15、化钙干燥管_和_气体吸收装置_，防止水份的进入_和吸收生成的HCl_。105. 判断反应完成的根据是不再有氯化氢气体产生。106. 反应完成后，需将反应液倒入浓盐酸和碎冰中进行冰解，是因为分解铝的络合物使之生成可溶的AlCl3。107. 冰解后分液，水相用乙醚提取，用5NaHCO3和水分别洗涤合并的有机相是为了分别洗去酸和NaHCO3。108. 有机相干燥后，先蒸除溶剂，蒸除溶剂时应注意的问题是不能用明火加热 。109. 常压蒸馏产品时，需用空气_冷凝管时最好采用_减压_方法蒸馏产品，选用该法蒸馏时应该用毛细管或磁子搅拌作气化中心，毛细管应伸到待蒸液体的底部（部位），开始蒸馏时应该先开油泵，待

16、气压稳定后再开始蒸馏。110. 在实验室中可以通过熔点 或沸点 简单方法鉴定产品的纯度。111. 和是 官能团互变 异构体。112. 2、叔卤代烷在没有强碱存在时起SN1和E1反应，常得到取代产物和消除产物的混合物，但当试剂的碱性 越强 ，或碱的浓度 越高 时，消除产物的比例增加。对于伯卤代烷，碱的体积越 大 ，越有利于E2反应的进行。113. 通过Michael加成，可以合成 环状 类化合物。根据下列叙述，判断哪些反应属于SN1机制，哪些属于SN2机制。(114-117)114. 反应速度取决于离去基团的性质（SN2 ）115. 反应速度明显地取决于亲核试剂的亲核性。（ SN2 ）116.

17、中间体是碳正离子。（ SN1 ）117. 亲核试剂浓度增加，反应速度加快。（ SN2 ）118. 氨基酸溶液在电场作用下不发生迁移，这时溶液的pH叫 等电点 。 119. 二环已基二亚胺（DCC）在多肽合成中的作用是 失水剂 。120. 能发生碘仿反应的是 甲基 酮。121. CCl4的偶极矩为 0 。122. CH2=CHCH=CH2+HBr在0C下反应生成较多的1，2-加成产物，此现象称为化学反应的 动力学（速率） 控制。123. 的第二个碳上四个基团大小次序是 OHCOOHCH3H 。 124. 红外光谱是测定分子的 振动 能级的跃迁，波数的单位是 cm-1 。125. 苯环亲电取代反应

18、历程中形成的中间体（不是过渡态）称为 络合物 。126. 化合物CH3CH2CH2CH3有 2 个一溴代产物。127. 炔烃碳碳叁键上的两个键是由 SP 杂化轨道形成的。128. 按布朗斯特酸碱理论醇类化合物具有 两 性。129. 2CH3CO2CH2CH3+NaOCH2CH3 CH3COCH2CO2CH2CH3是 酯缩合 反应。130. 的IUPAC名称是 （）-2-氯丙酸 。131. 下列化合物按碱性大小排列为（ A ）( C ) ( B )（2）132. 共有 4 个立体异构体。133. 。134. HCHO在碱条件下加热反应生成 。135. 水杨酸的结构式是 。136. D-（-）-乳

19、酸括号中的“-”表示 左旋 。137. 尿素的官能团属于 酰胺 类化合物。138. 苯环发生的硝基化反应的历程是 亲电取代 历程。139. 戊炔的同分异构体有 3 种。140. DMSO的分子式是 。141. 与是 同一化合物 。142. C6H5CH=CHCHO在Zn,Hg+HCl加热条件下反应生成C6H5CH=CHCH3 。143. L-（+）-乳酸括号中的“+”表示 右旋 144. 苯环易发生取代反应，不易加成反应的原因是 苯环六个碳原子之间存在共轭 。145. 由反应条件是Cl2/P 。146. 吡唑的结构，吡唑的溴代产物是 147. 1糠醛的结构式是 ，TMS的结构式是，异喹啉结构式

20、是 , 三乙醇胺结构式是,琥珀酸酐的结构式是 将下列化合物按指定性质由大到小排列。148. SN1反应速率（ C ）（ B ）（ A ）149. 碱性比较（ B）（ A ）（ C ）150. 亲核加成反应速率（ A ）（ B ）（ C ）151. 在红外光谱中的伸缩振动频率（ A ）（ C ）（ B ）152. 脱水反应速率（ B ）（ C ）（ A ）153. SN2反应速率（ B ）（A ）（C ）154. 三种芳烃发生加成反应的活性（ C ）（ B ）（ A ）155. 的构型是 2R，3R 。156. 烷烃的光氯化反应经历的过程依次是 链引发 ， 链增长 ， 链终止 。157. CH3

21、CH2CH（CH3）CHO的1H NMR谱有 5 组峰。158. 。159. 由反应条件是 H2,Pd-BaSO4,喹啉-硫。160. 有 4 个立体异构体。161. 系统名称为 （2E） 3-氯-2-戊烯 。162. 顺1-甲基-3-异丙基环已烷的稳定构象为。163. 苯酐的结构式为 。164. 水解速率依次（ A ）（ B ）（ C ）165. 亲电取代反应速率（ C ）（ B ）（ A ）166. pKa由大到小的次序（ A ）（ C ）（ B ）167. CH2=CHCH=CH2+HBr在较高温度下反应生成较多的1，-加成产物，此现象称为化学反应的 热力学（化学平衡） 控制。168.

22、环己烷的优势构象为 椅式构象。169. 炔烃在Lindlar催化剂作用下得到 顺式烯烃，在钠和液氨还原剂作用下得到反式烯烃。170. 蚁酸结构式 HCOOH 171. 氢化热指的是1mol不饱和烯烃氢化时所放出的热量。172. 烯烃与硼烷的加成为顺式加成（顺，反）。173. CH2=CH-Cl分子中存在 P-共轭。174. 常见的共轭形式有P-共轭、-共轭、-超共轭等。175. OH在苯环中是 供电子基团，在烷烃中是 吸电子基团。（吸、供）176. 歧化反应的条件是 浓NaOH 。177. NBS是溴代丁二酰亚胺。178. DCC是二环己基碳二亚胺。179. 将CH3CH=CHCHO氧化成CH

23、3CH=CHCOOH最好用托伦斯试剂氧化剂180. 草酸的结构式为, 有还原性，（有，没有）181. 化学纯试剂常用的表示方法是CP 182. 蒸馏液体沸点在1400C以上应采用 空气冷凝管 ，液体回流时，控制回流液不超过回流管 2 个球。183. 有机物用干燥剂干燥时，已经干燥的特征是有机物呈 澄清 状态。一般情况下，每10ml液体有机物需用 0.5-1克 干燥剂。184. 带活塞的玻璃仪器用过洗净后，必须在活塞和磨口之间垫上 纸片 ，以防粘住。同样在使用标准磨口玻璃仪器后应立即 洗静 。185. 水汽蒸馏操作中，当安全管水位突升高，表示出现 系统发生阻塞 故障，排除故障的第一个操作是 先打

24、开螺旋夹使通大气 ，然后进行排除故障。186. 减压蒸馏主要用于 在常压蒸馏时未达沸点即已受热、氧化或聚合 等物质 。 187. 在减压蒸馏时，往往用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部，它能出 气泡 ，可成为液体的 沸腾中心 ，既可防止液体 爆沸 ，又可起到 搅拌 作用。188. 在制备1-溴丁烷实验中，加料顺序应是先加 水 ，后加 浓硫酸 ，再加 正丁醇 ，最后是加 溴化钠 。189. 在普通蒸馏中，测定沸点的温度计放置的准确高度是 温度计水银球的上线和蒸馏头支管口的下线在同一根线上。 190. 薄层色谱操作步骤分哪五 制备、活化、点样、 展开、显色薄层色谱应用在哪三个方面 分离 、 纯化 、 鉴定化

25、合物 。191. 通常苯胺酰化的在有机合成中的意义是什么:一是为 得到酰化的产物，二是可以用于保护氨基，防止其在反应过程中被氧化，三是酰化后可得到定位选择性更强的产物,酰胺基在反应后可通过水解再还原成氨基。192. 蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个 干燥管 ，以防止的 外界水分 侵入 反应体系 193. 水蒸气蒸馏装置主要由三大部分组成发生器、三颈瓶和冷凝管。194. 在芳香族重氮化合物的偶合反应中，重氮盐有 吸电子取代基，反应容易进行；芳烃有 供电子 取代基，易发生反应，195. 在做薄层层析时，计算Rf（比移值）的公式是 化合物样点移动的距离/展开剂前沿至样品起始点的距

26、离 196. 薄层板板点样时，其样点的直径应不超过 2mm ，每个样点间的距离应不小于 1cm 197. 冷凝管通水的原则是 下进上出 。 198. 蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个 干燥管 以防止空气中的水分199. 减压过滤的优点有 (1) 过滤和洗涤速度快； (2) 固体和液体分离的比较完全； (3) 滤出的固体容易干燥。200. 测定熔点使用的熔点管(装试样的毛细管)一般外径为11.2 mm ，长约7080 mm装试样的高度约为23 mm，要装得均匀 ； 结实201. 液体有机物干燥前，应将被干燥液体中的 水份 尽可能 分离净 不应见到有 水层202. 金属钠可以用

27、来除去 乙醚 、 脂肪烃 、芳烃等有机化合物中的微量水分203. 减压蒸馏装置通常由 克氏蒸馏烧瓶；冷凝管；两尾或多尾真空接引管；接受器；水银压力计；温度计；毛 细管（副弹簧夹）；干燥塔；缓冲瓶；减压泵 等组成204. 水蒸气蒸馏是用来分离和提纯有机化合物的重要方法之一，常用于下列情况(1)混合 物中含 有大 量的 固体；(2)混合物中 含有 焦油状 物质 (3)在常压下蒸 馏会 发 生 氧化分解；高沸点有机物质。205. 用 Perkin 反应在实验室合成 甲基苯基丙烯酸，试问：(1)主要反应原料及催化剂有 苯甲醛；丙酸酐；丙酸钾或碳酸钾。 (2)反应方程式为 (3) 反应液中除产品外，主要

28、还有A 苯甲醛 B 丙酸钾 (4) 除去 A 的方法是 水蒸气蒸馏 (5) 除去 B 的方法是 酸化后, 冷却, 过滤掉母液.206. 减压蒸馏时，往往使用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部，它能冒出 气泡 成为液体的 沸腾中心 同时又起到搅拌作用，防止液体 暴沸 。207. 减压蒸馏操作中使用磨口仪器，应该将磨口部位仔细涂油，操作时必须先 调好压力 后才能进行蒸馏，不允许边 加热 边 调整压力，在蒸馏结束以后应该先停止 加热 然后才能使 系统与大气相通，最后 停泵。208. 在减压蒸馏装置中，氢氧化钠塔用来吸收 酸性气体 和 水， 活性炭塔和块状石蜡用来吸收 有机气体，氯化钙塔用来吸收 水。209.

29、减压蒸馏操作前，需估计在一定压力下蒸馏物的 沸点 或在一定温度下蒸馏所需要的 真空度。210. 减压蒸馏前，应该将混合物中的 低沸点的物质 在常压下首先 蒸馏 除去，防止大量 有机蒸汽 进入吸收塔，甚至进入 泵油 降低 油泵 的效率211. 在苯甲酸的碱性溶液中，含有苯甲醛杂质，可用水蒸气蒸馏方法除去。212. 久置的苯胺呈红棕色可用 蒸馏 方法精制。213. 检验重氮化反应终点用 淀粉试纸变色 方法。214. 制备对硝基苯胺用 乙酰苯胺硝化再水解 方法好215. 烧瓶中少量有机溶剂着火时，最简易有效的处理方法是用湿布盖灭 。216. 测定熔点时，如遇样品研磨得不细或装管不紧密，会使熔点偏 高 。 217. 若用乙醇进行重结晶时，最佳的重结晶装置是用园底烧瓶加球形冷凝管装置218. 在低沸点液体(乙醚)的蒸馏操作除了与一般蒸馏操作相同外，不同的是不能用明火加