三氯化六氨合钴实验报告2.docx

1、三氯化六氨合钴实验报告2三氯化六氨合钴实验报告三氯化六氨合钴实验报告 三氯化六氨合钴（）的制备及组成测定的实验报告 实验小组：第九组实验班级：应131-1 三氯化六氨合钴（）的制备及组成测定 1实验目的1)了解从二价钴盐制备三氯化六氨合钴（）的方法。2)掌握用酸碱滴定法测定样品中氨含量的原理和方法。3)掌握用沉淀滴定法测定样品中氯含量的原理和方法。4)掌握用碘量法测定样品中钴含量的原理和方法。5)了解电导率法测定产品离解类型的原理及方法6)训练无机合成、滴定分析的基本操作，掌握确定组成和化学式的原理和方法。2结构与性质Co(NH3)6Cl3是反磁性的，低自旋的钴（）处于阳离子八面体的中心。由于

2、阳离子符合18电子规则因此被认为是一例典型的对配体交换反应呈惰性的金属配合物。作为其对配体交换反应呈惰性的一个体现，Co(NH3)6Cl3中的NH3与中心原子Co（）的配位是如此的紧密，以至于NH3不会在酸溶液中发生解离和质子化，使得Co(NH3)6Cl3可从浓盐酸中重结晶析出。与之相反的是，一些不稳定的金属氨络合物比如Ni(NH3)6Cl2，Ni()-NH3键的不稳定使得Ni(NH3)6Cl2在酸中迅速分解。三氯化六氨合钴经加热后会失去部分氨分子配体，形成一种强氧化剂。三氯化六氨合钴中的氯离子可被硝酸根、溴离子和碘离子等一系列其他的阴离子交换形成相应的Co(NH3)6X3衍生物。这些配合物呈

3、亮黄色并显示出不同程度的水溶性。氯化钴()的氨配合物有多种，主要是三氯化六氨合钴()，Co(NH3)6Cl3橙黄色晶体；三氯化五氨水合钴()， Co(NH3)5(H2O)Cl3，砖红色晶体；二氯化氯五氨合钴()， Co(NH3)5ClCl2，紫红色晶体，等等。它们的制备条件各不相同。在有活性碳为催化剂时，主要生成三氯化六氨合钴()；在没有活性碳存在时，主要生成二氯化氯五氨合钴()。配离子Co(NH3)63+中心离子有6个d电子，通过配离子的分裂能的测定并与其成对能P（21000cm-1）相比较，可以确定6个d电子在八面体场中属于低自旋排布还是高自旋排布。在可见光区由配离子的A（吸光度波长）曲线

4、上能 量最低的吸收峰所对应的波长可求得分裂能：1/(*10-7)（cm-1）式中为波长，单位是nm。 含钴废液与NaOH溶液作用后将钴以氢氧化物的形式沉淀下来，经洗涤后再用HCl还原成二价钴，经蒸发浓缩后可回收氯化钴。2.1 配合物合成原理三氯化六氨合钴的化学式为Co(NH3)6Cl3，橙黄色晶体，20在水中的溶解度为0.26 molL-1。钴的性质：Co3+为正三价离子，d2sp3杂化，内轨型配合物。在酸性溶液中，Co3+具有很强的氧化性，易于许多还原剂发生氧化还原反应而转变成稳定的Co2+。Co(NH3)63+离子是很稳定的，其K(稳)1.61035，因此在强碱的作用下（冷时）或强酸作用下

5、基本不被分解，只有加入强碱并在沸热的条件下才分解。2Co(NH3)6Cl3+ 6 NaOH= 2 Co(OH)3+ 12 NH3+ 6 NaCl本实验以活性碳为催化剂，用过氧化氢氧化有氨和氯化铵存在的氯化钴溶液制备三氯化六氨合钴()。2CoCl26H2O10NH3 2NH4Cl H2O2=2Co(NH3)6Cl3（橙黄色）14H2O在水溶液中，电极反应（Co3+/Co2+）=1.84V，所以在一般情况下，Co()在水溶液中是稳定的，不易被氧化为Co()，相反，Co()很不稳定，容易氧化水放出氧（Co3+/Co2+）=1.84 V （O2/H2O）=1.229 V。但在有配合剂氨水存在时，由于形

6、成相应的配合物Co(NH3)62+，电极电势Co(NH3)63+/Co(NH3)62+=0.1 V，因此CO()很容易被氧化为Co()，得到较稳定的Co（）配合物。2.2NH3的测定原理。由于三氯化六氨合钴在强酸强碱（冷时）的作用下，基本不被分解，只有在沸热的条件下，才被强碱分解。所以试样液加NaOH溶液作用，加热至沸使三氯化六氨合钴分解，并蒸出氨。蒸出的氨用过量的2%硼酸溶液吸收，以甲基橙为指示剂，用HCl标准液滴定生成的硼酸氨，可计算出氨的百分含量。Co(NH3)6Cl33 NaOH=Co(OH)3+6 NH3+6 NaClNH3+H3BO3= NH4H2BO3NH4 H2BO3+ HCl

7、 = H3BO3+ NH4Cl2.3钴的测定原理利用3价钴离子的氧化性，通过典量法测定钴的含量 Co(NH 3)6Cl33 NaOH=Co(OH)3+6 NH3+6 NaClCo(OH)3+3HCl= Co3+3 H2O2 Co3+2I-=2 Co2+I2I2 +2 S2O32- =2 I-+ S4O62-2.4 氯的测定原理利用莫尔法即在含有Cl的中性或弱碱性溶液中，以K2CrO4作指示剂，用AgNO3标准溶液滴定Cl。由于AgCl的溶解度比AgCrO4小，根据分步沉淀原理，溶液中实现析出AgCl白色沉淀。当AgCl定量沉淀完全后，稍过量的Ag+与CrO4-生成砖红色的Ag2CrO4沉淀，从

8、而指示站点的到达。终点前：Ag+Cl-=AgCl (白色) Ksp=1.810-10终点时：2Ag+CrO42-=Ag2CrO4（砖红色）Ksp=2.010-122.5Co(NH3)6Cl3晶体场理论确定配合物颜色原理。1)中心离子与配体阴离子之间相互作用而非形成共价键。2)中心离子Co的5个d轨道由于受周围配体NH3负电场不同程度的排斥作用能级分裂，dx2-y2，dz2轨道能量升高，dxy,dxz,dyz,较前两个轨道升高的低些。3)晶体场理论能够解释配合物的颜色。由于Co的3d轨道没有填满，在NH3的作用下d轨道发生分裂，当Co3+ 吸收可见光区某一波长的光发生d-d跃迁，这时需要吸收E=

9、hc/入的分裂能。4）用分光广度仪测一定范围内不同波长下对应的吸光度，作曲线，得出最大吸光度下对应的波长，配合物所呈现的颜色就是最大吸收光的补色。3 实验仪器与药品3.1 实验仪器铁架台、温度计、药勺、玻璃棒、漏斗、滴管、移液管、洗瓶、表面皿、容量瓶、酸式滴定管、碱式滴定管、量筒、称量瓶、烧杯、试剂瓶、滴瓶、锥形瓶、碘量瓶、烘箱、吸滤瓶、布氏漏斗、真空水泵、恒温水浴、冰箱、研钵、干燥器、分析天平、普通电子天平、电导率仪、分光光度计、凯氏定氮仪。3.2 试验药品浓氨水、5 H2O2、浓盐酸、CoCl26H2O、95%乙醇、 NH4Cl固体、2%硼酸溶液、活性炭、10NaOH溶液、95%乙醇、KI

10、固体、Na2S2O3.5H2O晶体、AgNO3溶液（已标定好）、无水碳酸钠固体、2% 淀粉溶液、甲基红溴甲酚氯指示剂。基准试剂：碳酸钠溶液、重鉻酸钾溶液。 4 实验过程 4.1 Co(NH3)6Cl3的制备1)用10mL规格的量筒称取8.4mL去离子水加入到锥形瓶中，并称取3.95g NH4Cl 加入其中，使用电热炉加热锥形瓶使其加速溶解，溶解后使用电子天平称取6.05gCoCl2?6H2O晶体加入锥形瓶中，待晶体溶解后使用电子天平称取0.43g活性炭加入锥形瓶，使其充分溶解。2)将锥形瓶放于冷水中冷却至5左右，使用25mL规格的量筒量取13.5mL浓氨水加入锥形瓶中，再次将锥形瓶放于冷水中冷

11、却至8。3)使用10mL规格的量筒称取3mL质量分数为30的H2O2加到100mL规格的烧杯中，并用25mL量筒量另取15mL去离子水加入烧杯中，使用玻璃棒搅匀，即得质量分数为5的H2O2。另用25mL规格的量筒量取13.5mL的质量分数为5的H2O2，用胶头滴管分次从量筒中取液缓慢滴加至锥形瓶中，滴加过程中不断摇晃锥形瓶，滴加完成后将中锥形瓶静置5min。4)打开水浴锅将温度调至60，待温度上升至55时便将锥形瓶放入水浴锅中加热并不断摇晃锥形瓶20min。完成后将锥形瓶放于冷水中冷却至6，减压抽滤并用抽滤后的母液冲洗锥形瓶三次并抽滤。5)在250mL规格的烧杯中加入三分之一的去离子水并用电热

12、炉加热至沸腾，使用100mL规格的烧杯量取50mL沸水，将抽滤所得的沉淀直接加入50mL沸水中搅拌，使用5mL规格的量筒量取1.7mL浓盐酸加入烧杯中并充分搅拌。6)将烧杯放于电热炉上加热，并趁热抽滤(需用滤液冲洗烧杯三次并抽滤)，将所得滤液转移至锥形瓶中，并用10mL规格的量筒量取6.7mL浓盐酸，使用胶头滴管缓慢的将浓盐酸加入锥形瓶中并不断摇晃，加完溶液后静置5min。7)将锥形瓶放入冷水中冷却，使用5mL规格的量筒分别量取1mL浓盐酸和5mL 去离子水放于小烧杯中混匀既得2mol/L的盐酸溶液，使用5mL规格的量筒量取2mL 2mol/L的盐酸溶液，另用10mL规格的量筒称取5mL的无水

13、乙醇。8)当锥形瓶中溶液冷却至6时抽滤，抽滤过程中首先用抽滤后的母液清洗锥形瓶3次并抽滤，之后将2mL的2mol/L的盐酸溶液均匀倒入滤饼中再洗涤抽滤一次，最后再将2滴管的无水乙醇均匀倒入滤饼中洗涤抽滤一次（两次洗涤加溶液时抽滤机均不工作）。9)取一干净的表面皿称重得m表=26.51g，将滤饼转移至蒸发皿中，并用水蒸气干燥的办法干燥样品，待样品干燥完成后称重得m总=31.75g，所以最终所得m产品=m总-m表=5.24g。10)使用电子分析天平取0.1013g样品于烧杯中加入超纯水使其溶解，转移至250ml容量瓶中，定容。测其电导率的k=531us/cm4.2 氨的测定 4.2.1 盐酸溶液的

14、配制与标定 4.2.1.1 盐酸溶液的配制（已配好，标签显示为0.2mol/L,需要自己标定）4.2.1.2 无水碳酸钠标准溶液（基准溶液）的配制使用电子分析天平称取无水碳酸钠2.9544g与100ml的烧杯中，加入去离子水中使其溶解，转移至250ml的容量瓶中，定容。4.2.1.3 盐酸标准溶液的滴定1）使用25.00ml的移液管移取基准溶液至锥形瓶中，向锥形瓶中滴加5滴甲基红-溴甲酚绿混合指示剂5滴。2）使用盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为粉色，使用电热炉加热煮沸2min，看到溶液变为绿色，继续滴定至溶液再次呈粉色。3）平行滴定2次，取算术平均值作为VHCl，计算盐酸溶液的准确浓度。4.2.2

15、 样品溶液的滴定1）使用电子分析天平准确称取样品0.2004g加入小烧杯中，加入15ml去离子水溶解，转移至钢化玻璃管中。2）将钢化玻璃管放入凯氏定氮仪中，输入所取样品的质量以及盐酸标准溶液的准确溶度，关上盖机器自动滴定。3）滴定完成后取出钢化玻璃管，将废液集中倒于一处处理，将仪器打印的数据撕下保留。4.3 氧化还原法测定钴的含量4.3.1 硫代硫酸钠标准溶液的标定4.3.1.1 重铬酸钾标准溶液（基准溶液）的配制使用电子分析天平称取2.9522g高锰酸钾固体溶解于2L的去离子水中，每组取用100ml使用。4.3.1.2 标定过程1）使用移液管取25ml重铬酸钾标准溶液于锥形瓶中，加入0.4g的KI，再加入4ml的6mol/L的盐酸溶液，摇匀，使用保鲜膜密封，放于暗处5min。2）使用硫代硫酸钠溶液进行滴定，当溶液变为淡黄色的时候加入5滴2%的淀粉溶液，继续滴定至蓝色完全消失，溶液变为亮绿色。3）平行滴定2次，去算术平均值。4.3.2 样品溶液的滴定