黑龙江省大兴安岭漠河县第一中学学年高二化学下学期第一次月考试题.docx

1、黑龙江省大兴安岭漠河县第一中学学年高二化学下学期第一次月考试题黑龙江省大兴安岭漠河县第一中学2019-2020学年高二化学下学期第一次月考试题相对原子质量：H :1 O:16 C:12 Na:23 N:14 S:32 Al:27 Cl:35.5 Mg:24 一、选择题(共20小题，每小题只有一个选项，每题3分，共60分)1下列化学用语表示正确的是（）A丙烯的实验式：C3H6 B醛基的结构简式COH C乙炔的结构式：HCCH D甲基的电子式：2如右图的命名正确的是（）A2乙基3甲基丁烷 B2甲基3甲基丁烷 C2，3二甲基戊烷 D3，4二甲基戊烷3不用其他化学试剂(可以加热或利用水)就能区别开的一

2、组物质是（）A苯、甲苯、四氯化碳B酒精、硝基苯、四氯化碳C溴苯、苯、四氯化碳D酒精、甲苯、四氯化碳4已知某有机物A的核磁共振氢谱如图所示，下列说法错误的是（）A若A的分子式为C3H6O2，则其结构简式为CH3COOCH3B由核磁共振氢谱可知，A分子中有三种不同化学环境的氢原子，且个数之比为123C仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数D若A的化学式为C3H6O2，则其可能的结构有三种5某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为（）ACH3CH2CH2CH2ClnnnnBCD6已知分子式为C9H12的苯的同系物的苯环上只有一个取代基，下列说法中

3、正确的是（）A该有机物能发生加成反应，但不能发生取代反应B该有机物不能使酸性KMnO4溶液褪色，但能使溴水褪色C该有机物的一溴代物最多有6种同分异构体D该有机物分子中的所有原子可能在同一平面上7除去下列物质中的少量杂质（括号内），选用的试剂和分离方法不能达到实验目的是（）混合物试剂分离方法A粗苯甲酸（泥沙等）水重结晶B乙酸乙酯（乙酸）饱和碳酸钠溶液分液C乙炔（硫化氢）硫酸铜溶液洗气D苯（苯酚）溴水过滤AA BB CC DD8四种有机物的结构简式如下图所示：下列说法错误的是（）A的一氯代物均有3种 B的分子式相同C的二氯代物有3种 D可用酸性高锰酸钾溶液鉴别和9柠檬酸是无色晶体，无臭、味极酸，分

4、子结构如下图所示。广泛用于食品业、化妆业等。其钙盐在冷水中比在热水中易溶解。下列有关柠檬酸的说法不正确的是（）A易溶于水，其分子式为C6H8O7B利用钙盐溶解性重结晶分离C相同官能团的异构体有10种D能作食品抗氧化剂，补酸剂10丙泊酚()是临床上普遍使用的麻醉诱导剂，下列有关它的说法正确的是（ ）A分子式为C12H20O B一定条件下可转化为酯类物质 C分子中所有碳原子可能在同一平面上D与钠、NaOH溶液、NaHCO3溶液均可反应11实验室制备的乙酸乙酯中含有乙酸、乙醇等杂质，如图所示是提纯乙酸乙酯的操作流程，下列有关叙述正确的是（）A试剂a为NaOH溶液 B操作为萃取C操作和均为蒸馏 D无水

5、碳酸钾的主要作用是除去乙酸乙酯中的乙酸12聚四氟乙烯()的耐热性和化学稳定性超过其他塑料，被称为“塑料王”。其合成路线如下：下列说法中不正确的是（）三氯甲烷二氟一氯甲烷四氟乙烯聚四氟乙烯。A“塑料王”不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B三氯甲烷(CHCl3)可以用甲烷与氯气的取代反应来制取C四氟乙烯(CF2=CF2)中所有的原子都在同一个平面上D二氟一氯甲烷(CHClF2)中所有原子最外层都达到了8电子稳定结构13.以下实验： 为检验RX是碘代烷，将RX与NaOH水溶液混合后再加入AgNO3溶液； 实验室里用无水乙醇和浓硫酸共热至140制乙烯； 用锌和稀硝酸反应制取氢气，用排水法收集氢气； 在试管中加

6、入2mL10%的CuSO4溶液，滴入2%的NaOH溶液46滴，振荡后加入乙醛溶液0.5mL，加热至沸腾来检验醛基； 为检验淀粉已水解，将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后再加入银氨溶液，水浴加热 其中可能失败的实验是（） A. B. C. D.14咖啡酸具有止血、镇咳、祛痰等疗效，其结构简式为：，下列有关咖啡酸的说法中，正确的是（） A.咖啡酸分子中的所有碳原子不可能共平面 B.咖啡酸可以发生加成、酯化、加聚等反应 C.1mol咖啡酸与足量Na反应，最多产生3mol H2 D.1mol咖啡酸与饱和溴水反应，最多消耗3mol Br215完全燃烧3.2 g某有机物，生成8.8 g 二氧化碳和7.2 g

7、 水，关于该有机物的说法正确的是（）A只含有碳、氢两种元素，不含氧元素B肯定含碳、氢两种元素，可能含氧元素C含碳、氢两种元素，且两者的质量比为119D含碳、氢、氧三种元素，且三者的质量比为811616有如下合成路线，甲经二步转化为丙：下列叙述错误的是（）A物质丙能与浓硫酸加热发生消去反应B甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应C反应（1）需用铁作催化剂，反应（2）属于取代反应D步骤（2）产物中可能含有未反应的甲，可用溴水检验是否含甲17下列关于苯的叙述正确的是（）A反应为取代反应，有机产物位于水层之上B反应为氧化反应，反应现象是火焰明亮并带有浓烟C反应为取代反应，有机产物是一种烃D反应中1 m

8、ol苯最多与3 mol H2发生加成反应，是因为苯分子中含有三个碳碳双键18维拉帕米（又名异搏定）是治疗心绞痛和原发性高血压的药物，合成路线中某一步骤如下图所示。下列说法中正确的是（）AY的分子式为C5H10BrO2 B含苯环和羧基的X的同分异构体有4种CX中所有原子可能在同一平面上 D1molZ最多可与6molH2发生反应19下述实验方案能达到实验目的是（）编号ABCD实验方案实验目的实验室制备乙酸乙酯分离乙酸和水比较乙醇中羟基氢原子和水分子中氢原子的活泼性用乙醇的消去反应制取乙烯AA BB CC DD20我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线取得新进展，其合成示意图如下。下列说法不正确的是（）

9、A过程i发生了加成反应B中间产物M的结构简式为C利用相同原理以及相同原料，也能合成邻二甲苯和间二甲苯D该合成路线理论上碳原子100%利用，最终得到的产物易分离2、填空题(共3小题，共40分)21（共11分）对氨基苯磺酸()是制取染料和一些药物的重要中间体，可由苯胺与浓硫酸(HOSO3H)磺化得到。实验室可利用如图装置合成对氨基苯磺酸。实验步骤如下：在一个250 mL三口烧瓶中加入10 mL苯胺及少量固体B，把烧瓶放入冷水中，缓慢地加入 18 mL浓硫酸；把三口烧瓶置于油浴中缓慢加热，控制温度为170180 ，反应11.5 h；将反应液冷却至约50 ，倒入盛有100 mL冷水的烧杯中，析出灰白色

10、固体，进行操作C并用少量冷水洗涤固体，得到对氨基苯磺酸粗产品；对粗产品进行操作D，再低温烘干即得到纯净的对氨基苯磺酸。以下为两种有机物的部分物理性质，请回答有关问题。苯胺对氨基苯磺酸熔点-6.3 280 沸点184 300 开始分解炭化水溶性微溶于水微溶于冷水、溶于热水（1）由苯胺生成对氨基苯磺酸的反应方程式 . 。（2分）（2）仪器A的名称为，作用是。（每空1分）（3）固体B的作用是；操作C的名称是。（每空1分）（4）下列说法正确的是。（2分）A用油浴加热的好处是反应物受热均匀，便于控制温度B本实验步骤也可以改用水浴加热C步骤将反应液倒入100 mL冷水中的目的是分离苯胺和对氨基苯磺酸D步骤

11、用少量冷水洗涤的目的是除去固体表面的可溶性杂质，同时减少洗涤过程中的损失（5）操作D的名称是，具体过程包括:用适量溶解粗产品趁热抽滤过滤、洗涤。（每空1分）22（共15分）有机物A是重要的有机化工原料，可用于合成氢化肉桂酸甲酯E（ ）和具有抗老年痴呆、抗癌、抗菌、抗氧化、降低血脂等多种重要的生物学功能的I（ ），其合成路线如下：已知：请根据以上合成路线回答下列问题：（1）A的名称 ，A分子中处于不同化学环境的氢原子共有_种，共平面的原子数目最多有_个。（每空1分）（2）反应的试剂及条件是 ， D中官能团的名称是 。（每空1分）（3）下列说法正确的是（ ）（2分）AE能发生取代反应、加成反应、消

12、去反应 B反应的反应类型相同CB的同分异构体有3种 DC可与金属钠反应（4) 检验B中含有溴元素的实验步骤是 （填序号）。（2分）加入AgNO3溶液 加入NaOH溶液 加入适量HNO3溶液 加热 （5）（每空2分）X是E的一种同分异构体，请根据下列描述写出X的结构简式 ，苯环上只有一个取代基在酸性条件下水解的产物之一能够与FeCl3溶液发生显色反应X与足量的热NaOH溶液反应的化学方程式为 。（6）（2分）参照题中合成路线，以 为起始原料，设计制备 的合成路线 （无机试剂任选）。23（共14分）高分子合物J的合成路线如下：已知：i、ii、（1）写出E的名称：_，由G生成H的反应类型为：_。（每

13、空1分）（2）I中官能团名称：_，BC的试剂及反应条件为：_。（每空2分）（3）由I可合成有机物K，K中含有3个六元环，写出I合成K的化学方程式：_。（2分）（4）DE反应的化学方程式：_。（2分）（5）有机物L（C9H10O3）符合下列条件的同分异构体有_种。（2分）与FeCl3溶液发生显色反应与I具有相同的官能团苯环上有3个取代基（6）结合上述流程中的信息，设计由制备的合成路线_。（2分）合成路线流程图示例：。 化学答案1.C 2. C 3.D 4.A 5. C 6.C 7.D 8A 9.D 10B11C 12.D 13B 14B 15A 16C 17B 18B 19C 20C21.（共1

14、1分）（1）+H2SO4+H2O（2 分）（条件不对不给分）（2）冷凝管（1 分） 使苯胺冷凝回流（1 分）（3）防止液体暴沸（1 分） 过滤（1 分） （4）AD（2 分）（5）重结晶（1 分） 热水（1 分） 冷却结晶（1 分）22.（共15分）（1）甲苯（1分） 4 （1分） 13 （1分）（2）Br2，光照（1分）羧基（1分）（3） BD （2分）（4) (2分）（5）（每空2分，共4分） ，（6）（2分） 23（共15分）（1） 丙酸钠（1分） ; 取代反应（1分）（2）羟基、羧基 （2分） NaOH水溶液 加热（2分）（3）_（2分）（4）。（2分）（5） 20 种。（2分）（6）结合上述流程中的信息，设计由制备的合成路线_。（2分）