药物化学模拟试题及解答123.docx

1、药物化学模拟试题及解答123药物化学模拟试题及解答（一） 一、a型题（最佳选择题）。共15题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 （ ） a.扑热息痛b.吲哚美辛 c.布洛芬 d.萘普生e.芬布芬 2.盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后，再与碱性萘酚偶合成猩红染料，其依据为 （ ）a.因为生成nacl b.第三胺的氧化c.酯基水解d.因有芳伯胺基e.苯环上的亚硝化3.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类 （ ） a.氨基醚 b.乙二胺 c.哌嗪d.丙胺 e.三环类 4.咖啡因化学结构的母核是 （ ） a.喹啉b.喹诺啉 c.喋呤d.黄嘌呤e.异

2、喹啉 5.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是 （ ） a.生物电子等排置换b.起生物烷化剂作用 c.立体位阻增大 d.改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞e.供电子效应 6.土霉素结构中不稳定的部位为 （ ） a.2位一conh2 b.3位烯醇一ohc.5位一ohd.6位一ohe.10位酚一oh7.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 （ ） a.中枢兴奋 b.抗癫痫 c.降血脂 d.抗病毒 e.消炎镇痛 8.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少 （ ） a.5位 b.7位 c.11位 d.1位 e.15位 9.睾丸素在17位增加一

3、个甲基，其设计的主要考虑是 （ ） a.可以口服 b.雄激素作用增强 c.雄激素作用降低 d.蛋白同化作用增强 e.增强脂溶性，有利吸收 10.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是 （ ） a.氨苄青霉素 b.甲氧苄啶 c.利多卡因 d.氯霉素 e.哌替啶 11.化学结构为nc的药物是： （ ） a.山莨菪碱 b.东莨菪碱 c.阿托品 d.泮库溴铵e.氯唑沙宗12.盐酸克仑特罗用于 （ ） a.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎b.循环功能不全时，低血压状态的急救 c.支气管哮喘性心搏骤停d.抗心律不齐 e.抗高血压 13.血管紧张素转化酶（ace）抑制剂卡托普利的化学结构为 （ ） 8

4、4.新伐他汀主要用于治疗 （ ）a.高甘油三酯血症 b.高胆固醇血症 c.高磷脂血症 d.心绞痛 e.心律不齐15.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点 （ ） a.1位氮原子无取代 b.5位有氨基 c.3位上有羧基和4位是羰基 d.8位氟原子取代 e.7位无取代 解答题号：1答案：a 解答：本题所列药物均为酸性药物，含有羧基或酚羟基。羧基酸性强于碳酸，可与碳酸氢钠反应生成钠盐而溶解。酚羟基酸性弱于碳酸不和碳酸氢钠反应生成钠盐。在本题所列五个化合物中，仅扑热息痛含有酚羟基，同时，扑热息痛本身又不溶于水，故正确答案是a.题号：2答案：d解答：与nano2液反应后，再与碱性萘

5、酚偶合生成猩红色染料，是盐酸普鲁卡因的鉴别反应。凡芳伯胺盐酸盐均有类似反应，故正确答案是d题号：3答案：a解答：苯海拉明具有氨基烷基醚结构部分，属于氨基醚类。故正确答案是a题号：4答案：d解答：咖啡因是黄嘌呤类化合物，其化学结构的母核是黄嘌呤。故正确答案是d.题号：5答案：a解答：5氟尿嘧啶属抗代谢抗肿瘤药。用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，是经典的由卤素取代h型的生物电子等排体，故正确答案是a.题号：6答案：d解答：土霉素结构中6位羟基在酸催化下，可和邻近氢发生反式消去反应；在碱性条件下，可和11位羰基发生亲核进攻，进而开环生成具有内酯结构的异构体。故正确答案是d.题号：7答案：e解答：芳基

6、烷酸类是非甾体抗炎药中重要的结构类型。故正确答案是e.题号：8答案：d解答：在对可的松和氢化可的松结构改造以期增加其抗炎活性的过程中，发现在9位引入氟原子和cl（2）引入双键，抗炎活性都有较大提高，故按题意其正确答案是d.题号：9答案：a 解答：在对睾丸素进行结构改造中，发现在17位羟基的面引入甲基，通过空间位阻可使17位羟基代谢比较困难，口服吸收稳定。故本题正确答案是a.题号：10答案：d解答：氯霉素长期使用和多次应用可损害骨髓的造血功能，引起再生障碍性贫血。故本题正确答案是d.题号：11答案：a解答：山莨菪碱结构与所列结构相符。故正确答案为a.题号：12答案：a解答：盐酸克仑特罗是苯乙胺类

7、拟肾上腺素药，为2受体激动剂。其松弛支气管平滑肌作用强而持久，用于防治支气管哮喘、喘息型支气管炎及支气管痉挛。故正确答案是a.题号：13答案：d 解答：卡托普利化学名为1（3巯基一2甲基一1氧代丙基）l脯氨酸，故正确答案为d.题号：14答案：b解答：新伐他汀是羟甲戊二酰辅酶a还原酶抑制剂，是较新型的降血脂药，能阻止内源性胆固醇合成，选择性强，疗效确切，故本题正确答案是b.题号：15答案：c解答：在目前上市的喹诺酮类抗菌药中，从结构上分类，有喹啉羧酸类、萘啶羧酸类、吡啶并嘧啶羧酸类和噌啉羧酸类。其结构中都具有3位羧基和4位羧基，故本题正确答案是c. 药物化学模拟试题及解答（二）二、b型题（配伍选

8、择题）共20题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组5题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。试题：1620 （ ） a.吗啡 b.美沙酮c.哌替啶 d.盐酸溴已新e.羧甲司坦 16.具有六氢吡啶单环的镇痛药 17.具有苯甲胺结构的祛痰药 18.具有五环吗啡结构的镇痛药19.具有氨基酸结构的祛痰药 20.具有氨基酮结构的镇痛药 2125 （ ）a.盐酸地尔硫卓 b.硝苯吡啶 c.盐酸普萘洛尔 d.硝酸异山梨醇酯 e.盐酸哌唑嗪21.具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂22.具有硫氮杂卓结构的治心绞痛药 23.具有氨基醇结构的受体阻滞剂 24.具

9、有酯类结构的抗心绞痛药 25.具有苯并嘧啶结构的降压药 2630 （ ） a.3（4联苯羰基）丙酸 b.对乙酰氨基酚 c.3苯甲酰基甲基苯乙酸 d.甲基4（2甲基丙基）苯乙酸 e.2（2，3二甲苯基）氨基苯甲酸26.酮洛芬的化学名 27.布洛芬的化学名 28.芬布芬的化学名 29.扑热息痛的化学名 30.甲芬那酸的化学名 31-35a.磺胺嘧啶 b，头孢氨苄 c.甲氧苄啶d.青霉素钠 e.氯霉素31.杀菌作用较强，口服易吸收的内酰胺类抗生素 32.一种广谱抗生素，是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物 33.与硝酸银反应生成银盐，用于烧伤、烫伤创面的抗感染 34.与碘胺甲恶唑合用能使后者作用增

10、强 35.是一种天然的抗菌药，对酸不稳定，不可口服 解答题号：（1620）答案：16.c 17.d 18.a 19.e 20.b解答：本题用意在于熟记镇痛药及镇咳祛痰药的结构。所列五个药物均是临床上有效的常用药。吗啡是最早应用的生物碱类镇痛药，具有五环吗啡结构，哌替啶是哌啶类合成镇痛药中第一个药物，美沙酮是氨基酮类合成镇痛药中较重要的代表药物，盐酸溴己新和羧甲司坦是属于粘液调节剂的祛痰药，分别具有苯甲胺结构和氨基酸结构。 答案：21.b 22.a 23.c 24.d 25.e解答：本题用意在于熟记一些心血管疾病药物的结构和药理作用。盐酸地尔硫卓和硝苯吡啶是具有不同结构的钙通道拮抗剂，前者具有硫

11、氮杂卓结构，后者具有二氢吡啶结构。普萘洛尔是较早的具有氨基醇结构的受体阻滞剂，硝酸异山梨醇酯是硝酸酯类扩张血管药，用于抗心绞痛，而盐酸哌唑嗪系具有苯并嘧啶结构的降压药。题号：（2630）答案：26.c 27.d 28.a 29.b 30.e解答：酮洛芬结构为：其化学名为3苯甲酰基一甲基苯乙酸；布洛芬结构为其化学名为甲基一4（2甲基丙基）苯乙酸；芬布芬的结构为化学名是3（4联苯羰基）丙酸；扑热息痛结构是化学名是对乙酰氨基酚；甲芬那酸的结构是化学名是2（2，3二甲苯基）氨基苯甲酸。题号：（31一35）答案：31.b 32.e 33.a 34.c 35.d解答：本题用意在于熟悉各种常用抗生素和磺胺药

12、的作用特点。磺胺嘧啶银盐是常用于烧伤、烫伤创面的抗感染药；头孢氨苄是口服易吸收的、杀菌作用较强的内酰胺类抗生素；甲氧苄啶是抗菌增效剂；青霉素钠是第一个内酰胺类抗生素，系从发酵获得的天然抗菌药，不能口服给药，对酸不稳定；氯霉素是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物，也是一种广谱抗生素。 物化学模拟试题及解答（三） 三、c型题（比较选择题）共20题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组5题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。 试题： 3640 （ ） c.a和b都是 d.a和b都不是 36.内酰胺类抗生素37.大环内酯类抗生素38.可以口服

13、的抗生素39.只能注射给药 40.广谱抗生素4145 （ ） a.左旋咪唑 b.阿苯达唑 c.a和b均为 d.a和b均非41.能提高机体免疫力的药物 42.具有驱肠虫作用 43.结构中含咪唑环 44.具酸性的药物 45.具有旋光异构体4650 （ ） a.重酒石酸去甲肾上腺素 b.盐酸克仑特罗 c.a和b均为 d.a和b均非46.具有手性碳原子47.其盐基呈左旋性 48.其盐基是消旋体 49.具有酚羟基结构 50.具有芳伯胺基结构5155 （ ）a.咖啡因 b.氢氯噻嗪 c.a和b均为 d.a和b均非51.中枢兴奋药 52.平滑肌兴奋药 53.可被碱液分解或水解 54.兴奋心肌 55.利尿降压

14、药解答题号：（36一40）答案：36.c 37.d 38.b 39.a 40.b解答：化学结构中含有内酰胺结构部分的抗生素统称为内酰胺类抗生素。试题的a、b两个药物结构中均含有内酰胺的结构部分.大环内酯类抗生素的结构中通常含有一个十四元或十六元的环状内酯结构部分。试题中的a和b均不含有这样的结构，因此37题正确答案应为d.结构a为青霉素，其化学性质不稳定，遇酸、碱均易分解而失效，不能口服且仅对革兰阳性菌有效。结构b为头孢氨苄，对酸较稳定，且对革兰阳性菌及革兰阴性菌均有抑制作用，为可以口服的广谱抗生素题号：（4145）答案：41.a 42.c 43.c 44.d 45.a解答：左旋咪唑和阿苯达唑两者均为广谱驱肠虫药。左旋咪唑是四咪唑的左旋体。除具有驱肠虫作用外，还是一种免疫调节剂，可使机体免疫力低下者得到恢复。左旋咪唑及阿苯达唑的分子结构中均含有咪唑环的结构部分，且均不含有酸性基团（左旋咪唑若为盐酸盐则为酸性，但此处并非盐酸盐）。题号：（4650）答案：46.c 47.a 48.b 49.a 50.b解答：重酒石酸去甲肾上腺素（）和盐酸克仑特罗（）的结构式为：结构中c*为手性碳原子，去甲肾上腺素在化学合成中经旋光体拆分后得