基因位置判断.docx

1、基因位置判断1.(18分)水稻为二倍体植物，科研人员发现了一株雄性不育突变株58S,该突变株在短日照下表现为可育,长日照下表现为雄性不育。 （1）为确定58S突变株雄性不育性状是否可以遗传，应在_条件下进行_交实验，观察子代是否出现雄性不育个体。（2）为研究突变株58S水稻雄性不育的遗传规律，分别用不同品系的野生型（野生型58和野生型105）进行如下杂交实验，实验结果见表1。表1突变体58S与野生型58和野生型105杂交实验结果组别亲代F1F2实验一58S()野生型58()全部可育683可育227雄性不育实验二58S()野生型58()全部可育670可育223雄性不育实验三58S()野生型105

2、()全部可育690可育45雄性不育实验四58S()野生型105()全部可育698可育46雄性不育通过实验_比较说明58S雄性不育性状为位于野生型58细胞_（核或质）的单基因隐性突变。实验三和实验四的F2中可育与不可育的比例均约为 15:1，说明58S雄性不育性状是由位于_染色体的_对隐性基因决定的。（3）科研人员在研究过程中发现一株新的雄性不育单基因隐性突变体105S，为研究105S突变基因与58S突变基因的关系，将突变体105S和58S进行杂交，若子一代_，则说明两者的突变基因互为等位基因；若子一代_，则说明两者的突变基因互为非等位基因。（4）研究发现，水稻的可育性主要由（M,m）和(R，r

3、)两对等位基因决定，基因型不同其可育程度也不相同，相关结果如表2所示。表2 不同基因型个体的可育性程度基因型MMRRMMrrMmRrMmrrmmRRmmrr可育性%97%84%61%20%5%1%从上表可以推测基因与可育性的关系是 2科研人员从野生型红眼果蝇中分离出一种北京紫眼突变体，为确定其遗传机制，进行了以下实验：（1）让野生型果蝇与北京紫眼突变体杂交，正反交结果一致，F1均为红眼，说明紫眼为_性性状，且控制紫眼的基因位于 染色体上；F1自交得到F2，其中红眼499只，紫眼141只，说明该基因的遗传遵循 。（2）科研人员进一步研究发现该基因位于号染色体上，而已知位于号染色体上的Henna基

4、因的隐性突变也会导致紫眼。为确定二者是否属于同一隐性突变基因，用这两种隐性突变纯合体进行杂交， 若子代 ，则说明二者都是Henna基因发生的隐性突变；若子代 ，则说明两种隐性突变基因属于号染色体上不同基因发生的突变。（3）实验结果表明两种基因均属于Henna基因的隐性突变基因。进一步测序表明，这两种突变基因的碱基序列不完全相同，体现了基因突变具有 性。 （4）Henna基因控制合成苯丙氨酸羟化酶，而研究发现果蝇眼部的蝶呤含量决定眼色，紫眼果蝇眼部蝶呤含量仅为野生红眼果蝇的30%。科研人员将Henna基因作为目的基因，构建_，用_法导入到北京紫眼果蝇的胚胎细胞中，最终获得含有Henna基因的纯合

5、体。测定果蝇眼部蝶呤含量，结果如下：据此可得出的结论是 。3（18分）拟南芥为十字花科、自花授粉的植物，由于其具有基因组小、繁殖快等特点，成为遗传学研究的首选材料。研究者发现在野生型拟南芥中出现一株花期明显提前的植株并命名为“早花”，为研究其早花性状，研究者做了以下实验。（1）为判断该“早花”是否发生了可遗传变异，最简便的验证方法是 ，若后代中出现早花性状，可判断早花性状属于可遗传变异 。研究者将该“早花”与野生型的杂交子代表现型统计如下表所示，该“早花”为 性状。（2）来自突变体库中的一个隐性突变体A3（aa）表现型与此“早花”极为相似（该“早花”突变基因用B/b表示）。已知A3的突变基因a

6、位于2号染色体上（如图1所示），该“早花”基因B/b在染色体上的定位有几种情况？请试着在图2中标注出基因A/a和B/b的可能位置关系。 图1 图2 为判断基因A/a与基因B/b的位置关系，研究者用A3与该“早花”杂交，子一代表现型均为 ，则 A3的突变基因a与该“早花”的突变基因互为等位基因，由此推测该“早花”性状由基因A突变所致。 为验证上述推测是否正确，研究者将A基因与质粒经 酶处理构建基因表达载体分别转入到A3和该“早花”突变体中，转基因株系均 ，说明b基因由基因A突变所致，使植株出现早花性状。（3）为探究早花性状产生的分子机制，研究者分别提取A3、该“早花”和野生型的mRNA，经过 形

7、成cDNA，利用 技术在体外特异性扩增A基因，对扩增结果进行电泳结果如下图所示，推测“早花”性状产生的原因是 。 注：图中ACTIN基因在活细胞中均表达且表达量相近。（4）综合上述实验结果，分析推测基因A的功能为 。4.（18分）中国农业大学某实验室在某果蝇品系中发现了一只卷翅突变体，经不断选育获得了紫眼卷翅果蝇品系（甲品系）。为了研究该品系相关基因的传递规律，研究人员做了一系列实验。（1）甲品系果蝇与纯种野生型（红眼正常翅）果蝇进行杂交，结果如图1。分析果蝇的眼色遗传，紫眼和红眼为一对相对性状，其中红眼是 性性状。实验正反交结果相同，由此可知果蝇的翅型属于 染色体遗传。根据F2的表现型及比例

8、推测，决定 性状的基因纯合致死。进一步研究发现，果蝇的正常翅基因（+）和甲品系的卷翅基因（Cy）位于2号染色体上，该染色体上还分布有某隐性致死基因（b）及其等位基因（B）。甲品系内果蝇相互交配，后代表现均为卷翅，请在图2中亲本染色体相应位置标出B、b基因，并标出图中F1的相关基因。（不考虑交叉互换）（2）像甲品系这样能够稳定保存两个致死基因的品系称为平衡致死系。研究人员从北京大学某实验室获得另一果蝇平衡致死系（乙品系），其表现型为红眼卷翅，卷翅程度明显小于甲品系。已知乙品系果蝇的卷翅基因（Cy）和隐性致死基因（b）同样位于2号染色体上。甲、乙品系果蝇杂交，子代中卷翅与正常翅的数量比约为2:1。

9、根据子代中出现了表现型为 的果蝇，可判断b和b不是同一基因。由实验结果推测，两个品系的卷翅基因Cy和Cy是等位基因。若它们是非等位基因，杂交后代的翅型性状及其数量比应该是 。（3）两个纯合致死的等位基因存在互补和不互补两种关系：若互补，则同时含有这两个基因的杂合子能存活；反之，则不能存活。根据（2）实验结果推测：Cy和Cy （填“互补”或“不互补”）。为验证上述推测，研究人员使用特异性引物对不同品系果蝇进行基因组PCR，电泳结果如图3所示。选取（2）杂交中F1正常翅和不同卷翅程度的果蝇各200只，利用上述引物分别对每只果蝇进行基因组PCR，电泳结果显示：所有正常翅个体都只有A条带，所有卷翅个体

10、都同时有A、B条带。该结果是否支持（3）的推测？请做出判断并陈述理由 。5（18分）在培养的二倍体水稻群体中发现一株黄叶色的植株甲科研人员对此变异进行深入研究（1）植株甲自交，后代出现黄叶致死：黄叶：绿叶=1：2：1，表明植株甲为（杂合子/纯合子），决定此种黄叶色基因记为Chy，则Chy在细胞中的位置为（2）提取植株甲与野生型植株的DNA，对两种植株的DNA进行扩增，依据的原理是利用能与已知染色体DNA特定结合的多对扩增，然后逐一对比找出（相同/不同）的扩增产物，初步确定了此基因在11号染色体上（3）已11号染色体上还有一个突变基因Chl9，其指导合成的酶与正常酶存在竞争关系，影响叶绿素合成植

11、株中若有Chl9，则叶色偏黄为确定Chy与Chl9的位置关系，用植株甲与Chl9纯合子杂交（F1中Chy位置若无野生型基因则幼苗期致死）假设一：若F1中出现致死幼苗，则这两种基因的位置关系为；假设二：若F1中无致死幼苗，则这两种基因的位置关系为杂交实验结果证明假设一的位置关系成立，体现了基因突变具有（特点）（4）Chy表达产物参与图1所示的相关代谢反应过程，其中A、B、C、D表示相关化学反应测量植株甲与野生型植株中相关物质含量的相对值，结果如图2由图1、2可知，与野生型相比，植株甲中积累，其原因可能是Chy的表达产物影响（填图1中字母）化学反应试分析植株甲中也有叶绿素合成的原因是（5）将Chy

12、转入野生型植株，获得转入1个Chy的植株，Chy未破坏野生型植株的基因此转基因植株自交，后代叶色出现三种类型：黄叶、绿叶、叶色介于二者之间，其中黄叶植株所占比例为，绿叶和叶色介于二者之间的植株比例分别为（6）上述实验表明，水稻叶色的遗传受基因的和共同控制6.（10分）研究人员发现了一种新的亮红眼突变型果蝇，为探究亮红眼基因突变体的形成机制，设计了一系列实验。 （1）亮红眼突变型果蝇与野生型果蝇进行_实验后，F1均为野生型，F2野生型与亮红眼表现型比为3:1，亮红眼果蝇雌雄个体数相当，说明亮红眼是一种位于_染色体上的_突变。 （2）红眼突变型果蝇还有朱红眼、朱砂眼和猩红眼等类型，朱红眼（a）、朱

13、砂眼（b）和猩红眼（d）三个基因分别位于2号、X和3号染色体上，为探究亮红眼突变基因（用字母E或e表示）与上述三种基因的关系，以四种突变型果蝇为亲本进行杂交实验，结果如下表所示。杂交后代亮红眼朱红眼亮红眼朱砂眼亮红眼猩红眼野生型突变型野生型突变型野生型突变型F157：66077630114：110F2116：11890：9275：79110：1090227：272 亮红眼与朱红眼果蝇杂交，F2性状分离比接近于9:7，可知控制亮红眼与朱红眼的基因位于_对同源染色体上，遵循_定律。 亮红眼与朱砂眼果蝇杂交，F1雄果蝇的基因型为_。 亮红眼与猩红眼果蝇杂交，F1、F2果蝇中没有出现野生型，则可以推测

14、亮红眼基因与猩红眼基因的关系是_。 （3）果蝇的黑檀体基因是3号染色体上的隐性基因，减数分裂时，雄果蝇染色体不发生交叉互换，雌果蝇发生。为确定亮红眼基因位于3号染色体上，用纯合的亮红眼果蝇与纯合的黑檀体果蝇杂交产生F1，再将_，若实验结果为_=1:1，说明亮红眼基因位于3号染色体上。（4）果蝇的眼色与色素合成细胞产生的眼黄素有关，眼黄素由色氨酸经过酶促反应合成。研究发现亮红眼果蝇眼睛中眼黄素显著偏低，而色氨酸酶促反应途径没有受到影响。由此推测，亮红眼基因与色氨酸_有关。7.（11分）科研人员得到4种浅红眼的果蝇突变体A、B、C和D，将它们分别与野生型果蝇进行杂交实验，结果如下表所示（“+”表示

15、红眼，“m”表示浅红眼）。组别亲本果蝇F1果蝇的表现型F2果蝇的表现型及数量雌性雄性雌性雄性雌性雄性+m+mA野生型+762242757239B野生型+312101301105C野生型+m114104111102D野生型+m160151155149（1）据表分析，4种突变体均是单基因的_性突变果蝇。（2）突变位点在常染色体上的突变体有_，判断理由是对应的杂交实验中F1和F2果蝇的眼色表现_。（3）突变位点一定在相同染色体上的突变体是_，判断理由是_，表明它们的突变位点都在_染色体上。（4）为探究不同浅红眼突变基因位点之间的关系，科研人员以不同突变体为材料进行了系列杂交实验。先进行“AB”杂交，

16、发现在F1果蝇中，所有个体均表现为浅红眼，由此得出的结论是_。又进行“BC”杂交，发现F1果蝇全部表现为红眼。再让F1雌雄果蝇相互交配，发现在F2果蝇中红眼个体与浅红眼个体数量的比值约为9:7。由此判断，在F2雌性果蝇中红眼个体的比例为_，在F2雄性果蝇中红眼个体的比例为_。再进行“CD”杂交，发现F1中雌性果蝇全部表现为红眼，而雄性个体全部表现为浅红眼。再让F1雌雄果蝇相互交配，发现在F2果蝇中，雌性个体有1/2表现为红眼，而雄性个体只有1表现为红眼。由此判断，F1雌性果蝇在减数分裂形成卵细胞时，约有_的初级卵母细胞在这两个眼色基因位点之间发生了1次交换。8.（ 11分）变异链球菌在牙面的粘

17、附、集聚是龋齿发生的先决条件，转基因可食防龋疫苗是通过基因工程技术，将变异链球菌中与龋齿发生密切相关的抗原基因（PAcA基因）转入植物的表达载体中，利用植物生物反应器生产的可食用基因工程疫苗。（1）转基因植物的制备：单一使用PAcA基因，机体免疫应答不理想，霍乱毒素中有增强机体免疫应答的氨基酸序列（CTB），将CTB基因与PAcA基因连接成嵌合（PAcA-CTB）基因，作为 与Ti质粒的T-DNA拼接，并用 法导入离体的黄瓜叶肉细胞中，经植物组织培养获得转基因植株。（2）转基因植株目的基因的PCR鉴定：已知PAcA-CTB基因部分序列如下5-CCGTGTATGCCT-33-GGCACATACG

18、GA-5根据上述序列选择引物 （填字母）进行PCR。A引物：5-GGCACA-3 B引物：5-AGGCAT-3 C引物：5-CCGUGU-3 D引物：5-CCGTGT-3 反应结束后，电泳检测PCR产物，结果如图（1来自未转化植株，2是含PAcA-CTB基因的质粒，3-10来自转基因植物），从结果可以看出， 号植物含有PAcA-CTB基因。（3）对上述含PAcA-CTB基因的植株进一步研究，发现其中一些植株体细胞中含两个PAcA-CTB基因（用字母A表示，基因间无累加效应）。为了确定这两个基因与染色体的位置关系，研究人员单独种植每株黄瓜，将同一植株上雄花花粉授到雌花柱头上，通过子一代表现型及其

19、分离比进行分析：若F1中疫苗植株非疫苗植株= ，则PAcA-CTB基因位于非同源染色体上，基因与染色体的位置关系如图甲所示。若F1中疫苗植株非疫苗植株=31，则两个基因位于 ，请在图乙中标出基因。若F1全为疫苗植株，则两个基因位于 ，请在图丙中标出基因。（4）上述三种基因与染色体的位置关系适于进行推广种植的是两个基因位于 的植株。多年后，若出现了非疫苗植株，请写出一种可能的变异类型及产生的原因 。9.（9分） 水稻的弯曲穗和直立穗是一对相对性状，野生型水稻为弯曲穗。与直立穗相关的基因有多个，目前在生产上广泛应用的直立穗品系是水稻9号染色体上DEP1基因的突变体突变体1。（1）用化学诱变剂EMS

20、处理野生型水稻，并采用多代 （填“杂交”、“测交”或 “自交”），获得一个新型直立穗稳定遗传品系突变体2。为研究突变体2的遗传特性，将其与纯种野生型水稻进行杂交，得到F1后进行自交，结果见表1。由此结果分析，其遗传符合 规律。半直立穗性状出现说明直立穗基因对弯曲穗基因 。表1 突变体2直立穗特性的遗传分析组合F1表现型F2表现型及个体数弯曲穗半直立穗直立穗野生型 突变体2 半直立穗185365170（2）检测发现，突变体2直立穗基因（DEP2）位于7号染色体上。该基因突变使突变体2中相应蛋白质的第928位的精氨酸（AGG）置换成了甘氨酸（GGG）。利用 技术分析，发现该基因发生1个碱基对的改变

21、。由此推测DEP2基因内部的变化可能是 。（3）已知突变体1直立穗的遗传特性与突变体2相同。将突变体1纯合子与突变体2纯合子杂交，然后将F1与野生型进行杂交，若F2表现型及比例为 （细胞含2个或以上直立穗基因则表现为直立穗），则证明DEP1基因与DEP2基因互为 。（4）研究还发现另一种直立穗水稻突变体，表现出产量明显下降的特征。其突变发生于基因DEP3内部，突变基因编码的mRNA中部被插入3个相邻的碱基GGC，推测翻译后蛋白质分子量发生的变化为 （从以下选项中选择）。a. 变大 b. 变小 c. 不变30.（18分）野生大豆在短日照条件下表现为早开花、产量低。人们在栽培大豆过程中发现有些突变

22、体可在短日照下晚开花，产量提高。我国科学家对相关的性状和分子机制进行了深入研究。（1）图1揭示了FT2a基因调控大豆花发育的分子机制。大豆叶片细胞中FT2a基因表达的FT2a蛋白和_共同作用于LFY花发育基因的启动子上游的调控序列，促进LFY基因_，使顶端分生组织细胞经过_形成花芽，从而早开花。 （2）E基因位于大豆6号染色体上，其表达的E蛋白有抑制FT2a基因的作用，从而使大豆晚开花。进一步研究表明，E基因的表达受J基因调控。一种J基因突变体如图2所示。（已知真核生物终止密码子为UAA、UAG、UGA） J基因突变导致J蛋白功能丧失，通过_使大豆推迟开花，产量提高。结合图2从分子水平分析J蛋

23、白功能丧失的原因_。（3）一种J基因和E基因的双突变体，基因型为jjee，其性状又恢复到在短日照环境下开花早、产量低。用野生型纯合体（基因型为JJEE）与这种双突变体杂交，得到的F1代自交产生F2代。若F2代在短日照环境下的性状表现及比例为_，则J基因不在6号染色体上；若F2代在短日照环境下的性状表现及比例为_，则J基因也在6号染色体上且不发生交叉互换。借助特定的染色体DNA分子标记并结合杂交实验结果，研究者最终确定J基因位于大豆4号染色体上。（4）近期我国大豆育种专家又发现，J 基因的表达受到光敏色素蛋白E3的抑制。E3在短日照条件下表达量很低，长日照条件下表达量很高。由此揭示了大豆特异的光

24、周期调控开花的 E3 J E FT2aFDLLFY信号调控通路，并简化为光周期调控大豆发育的“跷跷板”模型（图3）。为获得高产大豆，在长日照和短日照地区选育的基因型依次为_和_。 AJJEE BjjEE CJJee Djjee 30. （16分）果蝇3号常染色体上有裂翅基因。为培育果蝇新品系，研究人员进行如下杂交实验（以下均不考虑交叉互换）。（1）将某裂翅果蝇与非裂翅果蝇杂交，F1表现型比例为裂翅:非裂翅=1:1，F1非裂翅果蝇自交，F2均为非裂翅，由此可推测出裂翅性状由 性基因控制。F1裂翅果蝇自交后代中，裂翅与非裂翅比例接近2:1的原因最可能是 。（2）将裂翅品系的果蝇自交，后代均为裂翅而

25、无非裂翅，这是因为3号染色体上还存在另一基因（b），且隐性纯合致死，所以此裂翅品系的果蝇虽然均为 ，但自交后代不出现性状分离，因此裂翅基因能一直保留下来。（3）果蝇的2号染色体上有卷翅基因D和另一基因E（纯合致死）。卷翅品系的果蝇自交后代均为卷翅，与上述裂翅品系果蝇遗传特点相似。利用裂翅品系和卷翅品系杂交培育裂卷翅果蝇品系，F1基因型及表现型如下图甲所示。图甲欲培育出图乙所示的裂卷翅果蝇，可从图甲所示F1中选择合适的果蝇进行杂交。若从F1中选 与裂卷翅果蝇杂交，理论上应产生四种表现型的子代，但实际上没有裂卷翅果蝇。推测可能是F1裂卷翅果蝇产生的含有 基因的配子死亡，无法产生相应的后代。若从F1

26、中选表现型为 与 的果蝇杂交，子代裂卷翅果蝇有 种基因型，其中包含图乙所示裂卷翅果蝇，进而培养出新品系。（4）分析可知，欲保留果蝇某致死基因且自交后代该基因频率一直不变，还需保留与该基因在 上的另一致死基因。30.（除特殊说明外，每空2分，共18分）（1）Y（1分） 雌（1分） 性别比例（或“性比率”） （1分）（2）母本（或“卵细胞”）（1分） 短（1分） 替换（1分）（3）相对孵化率较高，后代雄性个体比例较高 不能（4）种群 等量携带酶R基因或突变酶R基因 与携带酶R基因的雄蚊相比，携带突变酶R的雄蚊能够逐代（有效、明显）降低雌蚊子的比例和种群数量 携带突变酶R的雄蚊能够将突变酶R基因传递

27、给后代，达到控制按蚊数量的目的30.（16分，除标注外每空2分）（1）隐（1分） 常（1分） 基因的分离定律（2）均为紫眼 均为红眼（3）不定向性（多方向性）（4）表达载体（重组DNA） 显微注射Henna基因控制合成的苯丙氨酸羟化酶催化了蝶呤的合成30.（18分）（1）该“早花”植株自交（1分） 隐性（1分）（2）（4分，甲、乙、丙答对一个给1分，均答对给4分）（甲乙图顺序可颠倒，图甲中用a1、a等字母体现出b与a为等位基因，学生答b可给分） 早花性状（2分）限制性核酸内切酶、DNA连接酶（2分） 恢复为野生型性状（2分）（3）逆转录酶（1分） PCR（1分）该“早花”突变体中A基因突变成a

28、，无法转录出正常mRNA进而无法表达出正常蛋白质，从而出现早花性状。（2分）（4） 抑制提前开花 （2分）8【考点】85：基因的分离规律的实质及应用；7G：基因、蛋白质与性状的关系【分析】根据题意和图示分析可知：植株甲自交，后代出现黄叶致死：黄叶：绿叶=1：2：1，符合基因分离定律的性状分离比基因对性状的控制方式：基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病【解答】解：（1）设Chy 基因用C黄表示植株甲自交后代出现性状分离且分离比为：黄叶致死（C黄C黄）：黄叶（C黄C野）：绿叶（C野

29、C野）=1：2：1，符合基因的分离定律，可推知植株甲为杂合子（C黄C野），相关基因在细胞核中的染色体上（2）体外利用PCR技术扩增DNA利用的是体内DNA分子复制的原理，需要多对引物，比较甲植株和野生植株的不同扩增产物，可确定突变基因的位置（3）甲与Chl9纯合子杂交（Chl9 基因用C偏黄表示）：C黄C野C偏黄C偏黄F1若C黄、C偏黄、C野为11号染色体上的等位基因，即：（幼苗致死）、，其中不含野生基因，幼苗期致死若C黄、C偏黄不是等位基因，即：、，则F1都含野生基因，无致死幼苗杂交实验结果证明C黄、C偏黄、C野为等位基因，体现了基因突变的不定向性（4）图2中显示，甲植株原卟啉含量高于野生植株而镁原卟啉含量低于野生植株，可推知Chy 基因表达产物影响的是A反应过程植株甲为杂合子，含有野生基因，野生基因表达产物使 A 化学反