安徽省示范高中届高三第三次联考生物试题扫描版.docx

1、安徽省示范高中届高三第三次联考生物试题扫描版安徽省示范高中2015届高三第三次联考 2015届安徽省示范高中高三第三次联考生物参考答案一、选择题（20小题，每题2分，共40分）1【答案】C 【解析】细胞内合成的有机催化剂指的是酶，而酶的本质是蛋白质或RNA，A错误；细胞膜上的蛋白质并不全是载体蛋白，有的蛋白质与糖类结合在一起形成糖蛋白，而该物质与细胞的识别等有关，B错误；部分激素的本质是蛋白质，而激素发挥作用后将会被灭活，C正确；蛋白质的合成场所是核糖体，而动物细胞内无膜结构的细胞器还有中心体，D错误。2【答案】C 【解析】能被细胞直接吸收的糖只有单糖，A错误；动植物细胞内储能物质还有脂肪，B

2、错误；由于脂肪内含H较多，氧化分解时消耗的氧多，进而释放的能量就越多，C正确；只有吸能反应才需要ATP提供能量，D错误。3【答案】D 【解析】构成生物膜的基本支架的是磷脂双分子层，而磷脂分子的尾部疏水（位于膜内侧），头部亲水（位于膜外侧），可见跨膜蛋白的膜内区段应具有疏水性，而膜外区段应具有亲水性，这样才能牢固在生物膜上，D错误。4【答案】A 【解析】骨骼肌细胞内产生CO2的重要场所是线粒体，由于骨骼肌细胞进行的是产生乳酸的无氧呼吸，所以细胞质基质不是产生CO2的重要场所，B错误；在分泌蛋白合成到释放到细胞外的过程中，高尔基体的膜面积是先增大后减小的，C错误；原核细胞不具有细胞核，D错误。5【

3、答案】C 【解析】水分子可自由通过半透膜，而渗透系统内水总体的流动方向是低浓度一侧到高浓度一侧，A、B错误；渗透压的大小取决于半透膜两侧的浓度差，而状态1至状态3半透膜两侧浓度差在不断增大，故而渗透压也在不断增大，D错误。6【答案】C 【解析】由于曲线两端均与x轴有交点，而温度对酶催化速率的影响曲线只与x轴有一个交点，A错误；该影响因素无论低还是高，酶的结构都将会破坏，B错误；酶的作用机理是降低活化能而不是提供活化能，D错误。7【答案】B 【解析】图中A指的是腺嘌呤，ADP中有1个普通磷酸键和1个高能磷酸键，A错误；利用光能为ATP充电的方式应为光合作用，利用食物为ATP充电应为呼吸作用，B正

4、确；甘油为脂溶性小分子物质，进入细胞的方式为自由扩散，不消耗能量，C错误；细胞内ATP的量较少且比较稳定，细胞代谢的快慢与ATP与ADP相互转化速率有关，D错误。8【答案】B 【解析】有氧呼吸包括三个阶段，在真核细胞内有氧呼吸第一阶段发生在细胞质基质，而第二三阶段发生在线粒体中，A错误；如H18O在有氧呼吸第二阶段被消耗，则18O可进入二氧化碳中，C错误；线粒体不能直接消耗葡萄糖，D错误。9【答案】B 【解析】一个细胞周期的时间是分裂期的时间与间期的时间之和，A正确；染色体加倍发生在有丝分裂后期，属于M期，B错误；记忆B细胞受特定抗原刺激会迅速增殖和分化，可见记忆B细胞属于暂不分裂的细胞，即处

5、于G0期的细胞，C正确；染色单体出现在有丝分裂前期，消失在有丝分裂后期，均属于M期，D正确。10【答案】C 【解析】癌细胞具有无限增殖的特点，但是有条件的，即适宜的条件下，当条件不适宜时也会表现出衰老的特征，A错误；未分化的细胞或分化程度低的细胞也可能表现出衰老特征，B错误；细胞内的蛋白质和RNA水解的产物可再度用于合成蛋白质和RNA，D错误。11【答案】D 【解析】表中测量的对象均为因变量，D错误。12【答案】C 【解析】每个原核细胞的拟核内都只有一个环状DNA分子，表明原核细胞增殖时拟核内遗传物质复制后能平均分配，A错误；染色单体是从无到有再到无的，不存在加倍现象，B错误；减数分裂过程中，

6、第一极体进行的是细胞质均等分裂，D错误。13【答案】D 【解析】性染色体为XXY的男孩，其3条性染色体有可能自异常卵细胞，也可能是异常精子，多1条X染色体的卵细胞可能是减数第一次或第二次异常所致，而多一条X染色体且含有Y染色体的精子只能是减数第一分裂异常所致。综上答案选D项。14【答案】A 【解析】萨顿通过类比推理的方法提出基因在染色体上的假说，而摩尔根及其合作者通过研究果蝇的眼色遗传证明了基因在染色体上的结论，B错误；X与Y性染色体存在同区段，C错误；S序列与K序列的碱基种类应相同，D错误。15【答案】A 【解析】因两对基因位于两对常染色体上，所以符合自由组合定律。双杂合绿色非条纹雌雄鹰交配

7、，即AaBbAaBb，又因AA个体致死，所以F1中，黄色：黄色=2：1，非条纹：条纹=31，即性状分离比为6321，A正确。16【答案】D 【解析】如5对等位基因均独立遗传，则产生的配子种类最多，即25=32种；如有4对独立遗传，则产生的配子种类为16种；如3对独立遗传，则产生的配子种类为8种；如2对独立遗传，则产生的配子种类为4种；如5对等位基因位于一对同染色体上，则产生的配子种类为2种。即使考虑交叉互换，配子种类最多也只有32种，综上答案选D项。17【答案】D 【解析】基因型为AABBaabb或AAbbaaBB，子二代均出现9331的性状分离比，A错误；基因型为AaBbaabb或Aabba

8、aBb，子一代均出现1111的性状分离比，B错误；基因型为AaBbaaBb或AaBbAabb，子一代均出现3131的性状分离比，C错误；如子二代出现31的性状分离比，则两亲本可能的杂交组合有AABBAAbb、aaBBaabb、AABBaaBB、AAbbaabb等四种情况，即两亲本有一对基因均为显性纯合或隐性纯合，D正确。18【答案】A 【解析】根据31可以判断出直翅对弯翅为显性且基因位于常染色体上，但根据11不能判断出显隐性及基因位于常染色体还是性染色体，A正确、 BCD错误。19【答案】D 【解析】区段上的单基因显性遗传病，即伴X显性遗传病，该遗传病的特点之一是女性患者多于男性患者，区段上的

9、单基因隐性遗传病，即伴X隐性遗传病，该遗传病的特点之一是男性患者多于女性患者，AB错误；只要是伴性遗传，男女的患病比例就存在差异，C错误；区段上的单基因遗传病为伴Y遗传，该遗传病只有男性患者，且父亲患病儿子一定患病，D正确。20【答案】D 【解析】分析题干信息可知，雄蜂只有一个染色体，而蜂王有两个染色体组，可见蜜蜂的性别与XY、ZW型性染色体无关，即蜜蜂细胞内不应存在性染色体，其性别由染色组决定，A错误；雄蜂为单倍体，A型减数分裂不出现同染色体分离现象，B错误；雄蜂与蜂王交配能产生可育后代，说明两者为同一物种，即未出现生殖隔离，C错误；蜜蜂为多细胞生物，合子发育成个体的过程中，细胞数量增多、细

10、胞种类增加，即出现细胞的增殖和分化， D正确。第卷（60分）二、非选择题（共5小题，共计60分）21.【答案】（除注明外，每空2分，共12分）（1）光照强度、CO2浓度等（1分） 细胞质基质（1分）遮光或黑暗处理温度主要通过影响光合作用的酶的活性影响光合作用强度；一定时间内，光合作用产生的氧气的量可反映光合作用的强度（任写一点即可）如图所示：（2）b（1分） a过程产生的氧气可被b过程使用，但H不能（3）蛋白质或DNA或RNA（1分）【解析】（1）影响光合作用的主要因素是光照强度、温度和CO2浓度等。能产生ATP的细胞结构有细胞质基质、线粒体和叶绿体，但线粒体在有氧条件下才能产生ATP、叶绿体

11、在有光条件下才能产生ATP，但活细胞的细胞质基质内一定能产生ATP。由于真正光合作用强度=净光合作用强度+呼吸作用那个强度，而该装置在有光条件下测量的是净光合作用强度，在黑暗条件下测量的是呼吸作用强度。可见，要测定真正光合作用强度还应遮光或黑暗处理该装置，以测量水草的呼吸作用强度。温度主要通过影响酶的活性而影响净光合作用强度，故温度与净光合作用强度的关系应与温度与酶的活性关系类似，图见答案所示。（2）由于图示反应发生在叶肉细胞内，图中ad过程分别表示光合作用的光反应阶段（叶绿体）、有氧呼吸第三阶段（线粒体内膜）、光合作用的暗反应阶段（叶绿体基质）、有氧呼吸的第一二阶段，而有氧呼吸第一阶段发生在

12、细胞质基质中。光合作用产生的H与呼吸作用产生的H不是同一种物质，故而不能互用。22. 【答案】（除注明外，每空2分，共12分）（1）增殖和分化能力（1分）（2）红细胞、白细胞和吞噬细胞和血小板等（1分） 红细胞（3）92 23（4）细胞坏死（1分） 细胞凋亡（1分）（5）转氨酶基因未表达（或缺少控制转氨酶合成的直接模板）23. 【答案】（每空2分，共12分（1）105（2）S1S2和S1S4 S1S4和S2S4 探究基因位于常染色体还是性染色体1/2【解析】（1）烟草这组复等位基因组成的基因型共有15142=105。（2）根据图1信息可知，S5和S8花粉管均能伸长，图示见答案所致。由图可知具有

13、相同的等位基因花粉不能伸长受精，故将基因型为S1S2的花粉授于基因型为S2S4的烟草，S2配子不能受精，只有S1，则子代的基因型为S1S2和S1S4，如果反交应是S2配子不能受精，只有S4，故子代应是S1S4和S2S4。正反交还可以用于探究基因所在的位置，即位于常染色体还是性染色体。如果后代中抗病个体占1/2，说明该植株可以产生两种配子，即S2基因失活；如果后代中无抗病个体，则M基因插入到S2基因以外的其他位置，S2无法进行完成受精。24. 【答案】（每空2分，共12分）（1）7、8、11 常染色体显性（2）aaXBXb、AAXBY或AaXBY7/24（3）7.0和2.71/101【解析】（1

14、）由于7号、8号患甲病，他们的女儿11号正常，可以判断甲病一定是常染色体显性遗传病。（2）若3和8两者的家庭均无乙病史，说明乙病的遗传方式是X染色体上隐性遗传病。5的基因型为aaXBX_，由于其父亲患乙病，故5的基因型为aaXBXb；根据题意，7号和8号都患甲病，他们的女儿正常，因此7号和8号的基因型都是Aa，12患甲病，并且不患乙病，其基因型为AAXBY或AaXBY。9的基因型为aa XBX_，由于其父亲无乙病史，其母亲为乙病携带者，故9的基因型为aa XBXB或aa XBXb，概率各占1/2，12基因型为AAXBY或AaXBY，其中基因型为AAXBY的概率为1/3，基因型为AaXBY的概率

15、为2/3，因此他们的子女不患甲病的概率为2/31/2=1/3，不患乙病的概率为11/21/4=7/8，因此后代正常的概率为1/37/8=7/24。（3）根据系谱图分析可知，该遗传病为隐性遗传病，假设致病基因为d，则患者的基因型为dd，而患者电泳带只有两个，说明7.0和2.7两个电泳带自致病基因。人群中每10000个人当中有1个该病患者，即致病基因频率为1/100，正常基因频率为99/100，则正常人的基因型为杂合子的概率为（21/10099/100）/(992/100+21/10099/100)=2/101；因此该家庭的女儿与一个表现型正常的人结婚，生育一个患者的概率为2/1011/2=1/1

16、01。25. 【答案】（每空2分，共12分）（1）4（2）暗红 暗红眼：褐色眼：朱砂眼：白眼=1111（3）双亲A、C基因均位于一条染色体上子代中暗红眼：褐色眼：朱砂眼=211 如两个亲本的A、C均不位于一条染色体上，则子代中暗红眼：褐色眼：朱砂眼=211【解析】（1）由于雌果蝇体细胞3中有2条X染色体，所以减数分裂过程中X染色体最多有4条。（2）从图1中可知，暗红眼个体的基因型为AACC、AACc、AaCc、AaCC，褐色眼个体的基因型为AAcc、Aacc，朱砂眼个体的基因型为aaCC、aaCc，白眼个体的基因型为aacc，即暗红眼果蝇对应的基因型最多。杂合的褐色眼雌果蝇的基因型为Aacc，

17、可产生Ac和ac两种比例相同的配子，杂合的朱砂眼雄果蝇的基因型为aaCc，可产生aC和ac两种比例相同配子，雌雄配子随机结合，获得子代的基因型（表现型）及比例为AaCc（暗红眼）：Aacc（褐色眼）：aaCc（朱砂眼）：aacc（白眼）=1111。（3）由于A-a、C-c位于一对同染色体上（），基因型为AaCc个体的A、C基因与染色体的对应关系有两种，即A、C基因位于一条染色体上，A、C基因分别位于两条染色体上。AaCcAaCc，第一种情况是两亲本的A、C基因均位于一条染色体上，两亲本都只能产生AC和ac两种配子，子代的基因型（表现型）及比例为AACC（暗红眼）AaCc（暗红眼）aacc（白眼）=121，即暗红眼：白眼=31；第二种情况是两亲本只有一个A、C基因位于一条染色体上，即一个亲本能产生AC和ac配子，另一个亲本能产生Ac和aC配子，子代的表现型及比例为暗红眼：褐色眼：朱砂眼=211；第三中情况是两亲本的A、C位于两条染色体上，亲本都只能产生Ac和aC两种配子，子代的表现型及比例为暗红眼：褐色眼：朱砂眼=211。