高考生物一轮复习专题练13伴性遗传与人类遗传病.docx

1、高考生物一轮复习专题练13伴性遗传与人类遗传病专题练13 伴性遗传与人类遗传病时间：45分钟满分：100分基础组(共70分，除标注外，每小题5分)12016武邑中学期中下列关于人类遗传病的叙述中，错误的是()A人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B抗维生素D佝偻病、哮喘病和猫叫综合征三种遗传病中只有第一种遗传时符合孟德尔遗传定律C21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47D单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病答案D解析人类遗传病的产生原因是遗传物质的改变，A正确；抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，遗传遵循孟德尔遗传定律，哮喘病为多基因遗传病，猫叫综合征病因是染色体缺失，B正确；正常人染色

2、体数目为46,21三体综合征患者染色体数目为47，C正确；单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病，D错误。22016枣强中学模拟某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究病的遗传方式”为子课题，下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是()A研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B研究青少年型糖尿病，在患者家系中调查C研究白化病的遗传方式，在全市中抽样调查D研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查答案D解析研究遗传病的遗传方式，不能在人群中随机抽样调查，而应在患该遗传病的家系中调查；青少年型糖尿病为多基因遗传病，影响因素多，调查难度大，应选单基因遗传病。32016衡水中学期中一对表

3、现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是()A与母亲有关、减数第二次分裂B与父亲有关、减数第一次分裂C与父母亲都有关、受精作用D与母亲有关、减数第一次分裂答案A解析理解异常配子的来源与减数分裂的关系是解题的切入点。红绿色盲为伴X隐性遗传，父母正常，儿子患病则母亲必然是携带者，儿子的红绿色盲基因来自于母亲；XYY产生的原因是父亲减后期，X、Y分离，减后期Y染色体着丝点分离后形成的子染色体移向了同一极，A正确。42016武邑中学猜题图甲中4号为A病患者，对1、2、3、4进行关于A病的基因检测，将各自含有A病基因或正常基因的相

4、关DNA片段(数字代表长度)用电泳法分离，结果如图乙。下列有关分析判断正确的是()A长度为9.7单位的DNA片段含有A病基因B乙图中的个体d是系谱图中的4号C3号与某A病基因携带者结婚，生一个A病孩子的概率为D系谱图中3号个体的基因型与1号、2号的基因型相同的概率为答案B解析据图分析，1号和2号都无病，后代有人患病，推断该病为隐性遗传病，女儿(4号)患病、父亲(2号)不患病，推断该病为常染色体遗传。故1号和2号都是携带者。据图甲和图乙分析：1号、2号、3号分别是a、b、c，都是携带者。4号为d，故长度为7.0单位的DNA片段含有A病基因，故A错误，B正确；假设患病基因为a，则3号与某A病基因携

5、带者结婚，为AaAa，生一个A病孩子的概率为，故C错误；1号、2号、3号都是携带者，基因型相同的概率为1，故D错误。52016枣强中学猜题某雌(XX)雄(XY)异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表。对表中有关数据的分析，错误的是()杂交组合亲代表现型子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶234阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127A.仅根据第2组实验，无法判断两种叶型的显隐性关系B根据第1或第3组实验可以确定叶型基因位于X染色体上C用第3组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代基因

6、型比例为121D用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代中窄叶植株占答案C解析仅根据第2组实验，阔叶与窄叶杂交后代既有阔叶又有窄叶，无法判断两种叶型的显隐性关系，根据第1组实验，可判断阔叶对窄叶为显性，A正确；第1或第3组实验结果表明叶型与性别关联，可以确定叶型基因位于X染色体上，B正确；根据以上判断，第3组亲代为阔叶XAY和窄叶XaXa，子代为阔叶XAXa、窄叶XaY，子代杂交的后代基因型及比例为XAXaXaXaXAYXaY1111，C错误；第2组的父本基因型为XaY，母本基因型为XAXa，子代阔叶雌株(XAXa)与阔叶雄株(XAY)杂交，后代中窄叶植株占，D正确。62016武邑中学预测假

7、设一对夫妇生育的7个儿子中，有3个患血友病(Hh)，有3个患红绿色盲(Ee)，1个正常。下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是()答案B解析D是错误的表示。有3个只患血友病(Hh)，有3个只患有红绿色盲(Ee)，1个正常。没有同时患两种，最可能是B。72016衡水中学月考莱尼二氏症又称为自毁容貌综合征，患者在发病时会毁坏自己的容貌，很少活到20岁以后，该病在男性中发病率为。已知某家族中系谱图，其中2不携带致病基因，7和8两男性患有此病，则有关分析正确的是()A自毁容貌综合征一定为常染色体隐性遗传病B1和4的表现型相同，其基因型也一定相同C9患病的概率为，10患病的概率小于D若9为男

8、性与纯合正常女性婚配，则其后代患病概率为答案C解析根据1、2号正常，生出患病的男孩，说明是隐性遗传病，同时根据题干可知，2号没有致病基因，说明是伴X染色体隐性遗传病，故A错误；1的基因型是XAXa，4的基因型是XAXA或XAXa，故B错误；由于4的基因型是XAXA或XAXa，3的基因型是XAY，所以9患病的概率为；由于该病在男性中发病率为，而5的基因型是XAY，所以10患病的概率肯定小于，C正确；若9为男性与纯合正常女性XAXA婚配，则其后代患病概率为0，故D错误。82016枣强中学期末果蝇的性染色体有如下异常情况：XXX与OY(无X染色体)为胚胎期致死型、XXY为可育雌蝇、XO(无Y染色体)

9、为不育雄蝇。摩尔根的同事完成多次重复实验，发现白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，F1有的概率出现白眼雌蝇和不育的红眼雄蝇。若用XA和Xa分别表示控制果蝇红眼、白眼的等位基因，下列叙述错误的是()A亲本红眼雄蝇不正常的减数分裂产生异常的精子致使例外出现B亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞致使例外出现CF1白眼雌蝇的基因型为XaXaYDF1不育的红眼雄蝇的基因型为XAO答案A解析亲本白眼雌蝇的基因型为XaXa，红眼雄蝇的基因型为XAY。由题意可知，异常的白眼雌蝇不含有XA基因，故基因型为XaXaY，异常的不育红眼雄蝇基因型为XAO，C、D正确；子代不育XAO个体的XA基因来自亲本雄蝇，推知亲本的雌

10、蝇一个卵细胞中没有性染色体，B正确；如亲代红眼雄蝇出现不正常的减数分裂，则不会出现XaXaY个体，A错误。92016冀州中学月考已知雌果蝇在某常染色体隐性基因(e)纯合时转化为不育的雄果蝇，若一对杂合的雌雄果蝇交配，下列有关叙述正确的是()A子一代雄果蝇中共有4种基因型B子一代雌雄比例接近12C子一代雄果蝇中不含Y染色体的个体占D雌果蝇性反转前后遗传物质改变答案C解析根据题意，一对杂合的雌雄果蝇的基因型为Ee，二者交配，子一代雄果蝇的基因型有EE、Ee、ee共3种，A错误；由于有ee的雌果蝇转化为雄果蝇，故子一代雌雄比例接近35，B错误；由前分析可知，子一代雄果蝇占，其中有是雌果蝇隐性基因(e

11、)纯合时转化来的，故子一代雄果蝇中不含Y染色体的个体占，C正确；雌果蝇性反转前后遗传物质不变，D错误。102016枣强中学期中(12分)神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测7不携带致病基因。据图分析回答：(1)神经性耳聋的遗传方式为_，第代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是_。(2)1与2分别带有神经性耳聋基因的概率是_，_。(3)腓骨肌萎缩症属于_性性状，为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对15号个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如下结果

12、，根据电泳结果，可以作出的判断是_。(4)根据以上分析，1的基因型为_。若1与2婚配，他们后代中男孩不患病的概率是_。答案(1)常染色体隐性遗传1、2均带有神经性耳聋基因(同一种隐性致病基因)，后代隐性致病基因纯合的概率大 (2)1 1/2 (3)显腓骨肌萎缩症基因位于X染色体上 (4)BbXdY 7/16解析(1)由1、2不患神经性耳聋，2患神经性耳聋，可知神经性耳聋的遗传方式为常染色体隐性遗传，1、2都是神经性耳聋基因的携带者，他们的后代出现隐性纯合体即患者的概率高达1/4。(2)由2患神经性耳聋可知，1一定是神经性耳聋基因的携带者；再由6患神经性耳聋，可知6为神经性耳聋的携带者，题干中已

13、指出7不携带致病基因，故2携带有神经性耳聋基因的概率是1/2。(3)根据腓骨肌萎缩症代代相传的特点可知其是显性性状，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上。为了确定腓骨肌萎缩症基因在常染色体上还是在性染色体上，用限制酶切割含相关基因的DNA片段后电泳，如果致病基因在常染色体上，4的电泳结果应该和2、5相同，这与题图不符，所以致病基因一定位于X染色体上。(4)综合上述分析，1的基因型为BbXdY。1的基因型为BbXdY，2的基因型为1/2BBXDXd或1/2BbXDXd，1和2婚配后所生男孩不患病的概率为1/21/21/23/41/27/16。112016枣强中学一轮检测(13分)如图

14、甲中表示X和Y染色体的同源区域，在该区域上基因成对存在，和是非同源区域，在和上分别含有X和Y染色体所特有的基因。在果蝇的X和Y染色体上分别含有图乙所示的基因，其中B和b分别控制果蝇的刚毛和截毛性状，R和r分别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答下列问题：(1)果蝇的B和b基因位于图甲中的_(填序号)区域，R和r基因位于图甲中的_(填序号)区域。(2)在减数分裂时，图甲中的X和Y染色体之间有交叉互换现象的是_(填序号)区域。(3)红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为_和_。(4)已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有B和b两种基因，请写出该果蝇可能的基因型，并设计实验探究基因B和b在性染色体上的位置

15、情况：可能的基因型：_。设计实验：_。预测结果：如果后代中雌性个体全为刚毛，雄性个体全为截毛，说明_；如果后代中雌性个体全为截毛，雄性个体全为刚毛，说明_。答案(1)(2)(3)XRYXRXR或XRXr(4)XBYb或XbYB让该果蝇与截毛雌果蝇杂交，分析后代的表现型情况基因B和b分别位于X和Y染色体上基因B和b分别位于Y和X染色体上解析(1)基因B、b在X、Y染色体上成对存在，所以位于同源区域，即图甲中的区域；R和r基因是X染色体上特有的基因，所以位于X染色体上的非同源区域，即图甲中的区域。(2)减数分裂四分体时期，能联会的染色体同源区段才可能发生交叉互换现象。(3)红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的

16、基因型分别为XRY及XRXR或XRXr。(4)含有B和b两种基因的刚毛雄果蝇基因型为XBYb或XbYB。若要判断基因B和b在性染色体上的位置情况，可进行测交实验，即让该刚毛雄果蝇与截毛雌果蝇(XbXb)杂交，有以下两种情况：XBYbXbXbXBXb(刚毛雌)、XbYb(截毛雄)；XbYBXbXbXbXb(截毛雌)、XbYB(刚毛雄)，由此可判断基因B和b在X、Y染色体上的位置。能力组(共30分，除标注外，每小题5分)122016武邑中学期末果蝇的X、Y染色体(如图)有同源区段(片段)和非同源区段(1、2片段)。有关杂交实验结果如表。下列对结果分析错误的是()杂交组合一P：刚毛()截毛()F1全

17、刚毛杂交组合二P：截毛()刚毛()F1刚毛()刚毛()11杂交组合三P：截毛()刚毛()F1截毛()刚毛()11A.通过杂交组合一，直接判断刚毛为显性性状B通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因位于1片段C片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异D减数分裂中，X、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是片段答案B解析先判断出显隐性是解题的关键。根据杂交组合一，亲本有刚毛和截毛，子代全为刚毛，可判断刚毛为显性性状；若控制该性状的基因位于1片段，则杂交组合二和杂交组合三后代的表现型及比例应相同，与表格中不符，说明该基因不位于1片段，而应位于片段，由此也可说明I片段的基因控制的性状在子代中也可

18、能存在性别差异；片段为X、Y的同源区段，在减数分裂过程中能发生交叉互换。132016武邑中学模拟红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如表所示(设眼色基因用A、a表示，翅型基因用B、b表示)。下列说法中不正确的是()表现型 红眼长翅 红眼残翅 白眼长翅 白眼残翅雌蝇301000雄蝇30103010A.眼色中的红眼，翅型中的长翅均为显性性状B如图所示基因型即为表中红眼雄蝇基因型C若研究果蝇的基因组，则需测定图中、X和Y染色体上的全部基因D若如图果蝇产生了含YB的配子，说明配子形成过程中发生了基因突变或交叉互换答案B解析这是两对相对性状的遗传，首先按独立遗传分析，即逐对分析，先分离后组合。

19、由红眼红眼后代雌性全红眼、雄性红眼白眼11，说明眼色跟性别关联，但是整个群体中只有雄性中出现白眼，说明基因在X染色体上，且后代雄性中红眼白眼11，知亲代红眼雌果蝇为杂合子，则红眼为显性，所以亲代红眼雌果蝇基因型为XAXa，亲代红眼雄果蝇基因型为XAY。长翅长翅后代中长翅残翅31，不跟性别关联，是常染色体上的基因控制的性状遗传，且长翅是显性，亲代均为杂合体，基因型为Bb。组合起来亲本的基因型就是BbXAXa、BbXAY。图中的基因型是AaXBYb，不是表中红眼雄蝇的基因型，故B错误。142016枣强中学月考某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经Bcl酶切后，可产生大小不

20、同的片段(如图1，bp表示碱基对)，据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是()Ah基因特定序列中Bcl酶切位点的消失是碱基序列改变的结果B1的基因诊断中只出现142 bp片段，其致病基因来自母亲C2的基因诊断中出现142 bp、99 bp和43 bp三个片段，其基因型为XHXhD3的丈夫表现型正常，其儿子在基因诊断中出现142 bp片段的概率为1/2答案D解析限制酶能识别DNA上的特定序列，基因H突变成h后，限制酶Bcl的酶切位点消失，说明碱基序列发生了改变，故A正确；由系谱图可以推出，1和2的基因组成分别为XHY和XHXh，1的隐性致病基因只能来自其母亲，故B正确；

21、h基因经酶切后出现142 bp片段，H基因经酶切后出现99 bp和43 bp片段，则2的基因组成是XHXh，故C正确；3的基因组成为1/2XHXh、1/2XHXH，其与表现型正常的丈夫(XHY)所生的儿子的基因组成为XhY的概率为1/21/21/4，故D错误。152016冀州中学热身(15分)为了研究小家鼠的毛色与尾形的遗传规律，科研工作者以黄毛弯曲尾、灰毛弯曲尾、灰毛正常尾三个品系的小家鼠为材料，进行杂交实验毛色和尾形分别用B(b)和D(d)表示，其中至少一对基因位于X染色体上，结果如图1。请分析回答：(1)实验一中亲本无论正交、反交，F1的弯曲尾和正常尾个体中，雌雄比例接近11，说明控制尾

22、形的基因位于_染色体上；控制毛色和尾形的2对基因的遗传符合_定律。实验二亲本中黄毛弯曲尾和灰毛正常尾个体的基因型分别是_、_。(2)研究者在解释以上尾形的遗传现象时提出，弯曲尾基因具有致死效应，致死的基因型为_。正常情况下，弯曲尾小家鼠的一个初级精母细胞所产生的2个次级精母细胞分别含有_、_个D基因。(3)另一些研究者在解释以上尾形的遗传现象时提出，黄毛弯曲尾品系和灰毛弯曲尾品系中，在弯曲尾基因所在染色体上存在隐性致死基因(a)，该基因纯合致死。不考虑染色体交叉互换，a基因的存在_(填“能”或“不能”)解释F2弯曲尾和正常尾的数量比。在进一步研究中，研究者又提出，黄毛弯曲尾品系和灰毛弯曲尾品系

23、隐性致死基因不同(分别用a1和a2表示)，它们在染色体上的位置如图2所示。其中a1a1和a2a2致死，a1a2不致死。a1和a2_(填“属于”或“不属于”)等位基因，理由是_。若以上假设成立，则黄毛弯曲尾品系和灰毛弯曲尾品系杂交，后代弯曲尾与正常尾的比例为_。答案(1)常自由组合DdXbYddXBXB(2)DD02(3)能不属于a1和a2没有位于同源染色体的相同位置上31解析(1)不同尾形在雌雄中的比例相同，则控制尾形的基因位于常染色体上，而题干已知至少一对基因位于X染色体上，则控制毛色性状的基因在X染色体上，所以两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律。实验二：亲本为灰毛和黄毛，子一代全部是灰毛

24、，说明灰毛是显性性状，又因为F1的弯曲尾雌雄交配出现了正常尾，则弯曲尾为显性性状，故亲本基因型是DdXbY、ddXBXB。 (2)实验二中F1弯曲尾的基因型为Dd，自由交配，理论上F2弯曲尾正常尾31，而实验中F2弯曲尾正常尾21，则致死的基因型为DD。弯曲尾小家鼠(Dd)的一个初级精母细胞的基因型为DDdd，经过减数第一次分裂，同源染色体分离，等位基因D、d也分离，则产生的2个次级精母细胞分别含0、2个D基因。(3)若在弯曲尾基因所在染色体上存在隐性致死基因(a)，该基因纯合致死，即aD连锁，则F1的基因型为OdaD，其相互交配，后代OOdd(正常尾)OaDd(弯曲尾)aaDD(致死)121，能解释F2弯曲尾和正常尾的数量比。分析题图可知a1和a2没有位于同源染色体的相同位置上，所以a1和a2不属于等位基因。若以上假设成立，则黄毛弯曲尾( Oda1D)品系和灰毛弯曲尾(Oda2D)品系杂交，后代OOddOa1DdOa2Dda1a2DD1111，所以弯曲尾与正常尾的比例为31。