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1、药学专业知识1题库药学专业知识（一）药理学部分总论 一、最佳选择题1药理学研究的内容是 A药物效应动力学 B药物代谢动力学 C药物的理化性质 D药物与机体相互作用的规律和机制 E与药物有关的生理科学2药物代谢动力学是研究 A药物浓度的动态变化 B药物作用的动态规律 C药物在体内的变化 D药物作用时间随剂量变化的规律 E药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律3药物效应动力学是研究 A药物的临床疗效 B药物的作用机制 C药物对机体的作用规律 D影响药物作用的因素 E药物在体内的变化4药物的作用是指 A药物对机体生理功能、生化反应的影响 B药物具有的特异性作用 C对不同脏器的选择性作用 D药

2、物与机体细胞间的初始反应 E对机体器官兴奋或抑制作用5下列属于局部作用的是 A普鲁卡因的浸润麻醉作用 B利多卡因的抗心律失常作用 C洋地黄的强心作用 D苯巴比妥的镇静催眠作用 E硫喷妥钠的麻醉作用6用强心苷治疗慢性心功能不全，其对心脏的作用属于 A局部作用 B吸收作用 C继发性作用 D选择性作用 E特异性作用7药物选择性取决于 A药物剂量大小 B药物脂溶性大小 C组织器官对药物的敏感性 D药物在体内吸收速度 E药物pKa大小8选择性低的药物，在临床治疗时往往 A毒性较大 B副作用较多 C过敏反应较剧烈 D成瘾较大 E药理作用较弱9药物作用的两重性是指 A治疗作用和副作用 B防治作用和不良反应

3、C对症治疗和对因治疗 D预防作用和治疗作用 E原发作用和继发作用10副作用是指 A药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用 B应用药物不恰当而产生的作用 C由于病人有遗传缺陷而产生的作用 D停药后出现的作用 E预料以外的作用11肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干属于 A治疗作用 B后遗效应 C变态反应 D毒性反应 E副作用12以下哪项不属于不良反应 A久服四环素引起伪膜性肠炎 B服用麻黄碱引起中枢兴奋症状 C肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛 D眼科检查用后马托品后瞳孔扩大 E口服硝苯地平引起踝部水肿13下属哪种剂量可能产生不良反应 A治疗量 B极量 C中毒量 DLD50 E以上都有可能14后遗效应是

4、指 A大剂量下出现的不良反应 B血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应 C治疗剂量下出现的不良反应 D仅发生于个别人的不良反应 E突然停药后，原有疾病再次出现并加剧15孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是 A妊娠头3个月 B妊娠中3个月 C妊娠后3个月 D分娩期 E哺乳期16下列关于药物作用机制的描述中不正确的是 A改变细胞周围环境的理化性质 B干扰细胞物质代谢过程 C对某些酶有抑制或促进作用 D影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放 E改变药物的生物利用度17甘露醇的脱水作用机制属于 A影响细胞代谢 B对酶的作用 C对受体的作用 D改变细胞周围的理化性质 E改变细胞的反应性18当X

5、轴为实数，Y轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为 A对数曲线 B长尾S型曲线 C正态分布曲线 D直线 E正S型曲线19质反应曲线可以为用药提供的参考是 A药物的毒性性质 B药物的疗效大小 C药物的安全范围 D药物的给药方案 E药物的体内过程20质反应中药物的ED50是指药物 A引起最大效能50的剂量 B引起50动物阳性效应的剂量 C和50受体结合的剂量 D达到50有效血浓度的剂量 E引起50动物中毒的剂量21药物的半数致死量(LD50)用以表示 A抗生素杀死一半细菌的剂量 B抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量 C产生严重副作用的剂量 D引起半数实验动物死亡的剂量 E致死量的一半22几种药物

6、相比较时，药物的LD50越大，则其 A毒性越大 B毒性越小 C安全性越小 D安全性越大 E治疗指数越高23下列可表示药物安全性的参数是 A最小有效量 B极量 C治疗指数 D半数致死量 E半数有效量24治疗指数的意义是 A治疗量与不正常反应率之比 B治疗剂量与中毒剂量之比 CLD50ED50 DED50LD50 E药物适应证的数目25下列有关药物安全性的叙述，正确的是 ALD50ED50的比值越大，用药越安全 BLD50越大，用药越安全 C药物的极量越小，用药越安全 DLD50ED50的比值越小，用药越安全 E药物的极量越大，用药越安全26某病人服用低于治疗剂量的药物时便可产生该药的药理效应和不

7、良反应，这是由一 A耐受性 B过敏反应(变态反应) C个体差异 D继发反应 E快速耐受性27下列有关剂量的叙述，错误的是 A治疗量包含常用量 B治疗量包含极量 CED50LD50称为治疗指数 D临床用药一般不超过极量 E剂量不同，机体对药物的反应程度不同28药物的极量是指 A一次用药量 B一日用药量 C疗程用药总量 D单位时间内注入总量 E以上都不是29下列关于受体的叙述，正确的是 A受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质 B受体都是细胞膜上的蛋白质 C受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的 D受体与配体结合后都引起兴奋生效应 E药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的30下列关于受体

8、的论述中错误的是 A受体是生物进化过程中形成并遗传下来的 B受体在体内有特定的分布点 C受体数目无限 D分布于各器官的受体对配体敏感性有差异 E受体是复合蛋白质分子，可新陈代谢31下列有关受体的叙述，错误的是 A受体与配体可特异性结合 B药物必须与全部受体结合才能发挥药物的最大效应 C受体激动的效果可能是效应器功能兴奋，也可能是抑制 D药物与受体的结合可引起兴奋或抑制效应 E各种受体都有其特定的分布与功能32对受体亲和力高的药物在机体内 A排泄慢 B起效快 C吸收快 D产生作用所需的浓度较低 E产生作用所需浓度较高33完全激动药的概念是 A与受体有较强的亲和力和较强的内在活性 B与受体有较强亲

9、和力，无内在活性 C与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性 D与受体有较弱的亲和力，无内在活性 E以上都不对34药物的内在活性是指 A药物穿透生物膜的能力 B受体激动时引起的生物效应的能力 C药物水溶性大小 D药物对受体亲和力高低 E药物脂溶性强弱35受体拮抗药的特点是 A与受体有亲和力而无内在活性 B对受体无亲和力而有内在活性 C对受体有亲和力和内在活性 D对受体的亲和力大而内在活性小 E对受体的内在活性大而亲和力小36下列关于受体二态模型的描述，错误的是 A受体有活化状态与失活状态两种，不能互变 B活化状态受体与激动药有亲和力 C失活状态受体与拮抗药有亲和力 D激动药与拮抗药同时存在时，效应

10、取决于各种配体受体复合物的比例 E部分激动药对两种受体都有不同程度的亲和力 37拮抗药参数pA2的定义是 A使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数 B使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数 C使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数 D使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数 E使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数38pA2值可以反映药物与受体的亲和力，pA2值大说明 A药物与受体亲和力大，用药剂量小 B药物与受体亲和力大，用药剂量大 C药物与受体亲和力小，用药剂量小 D药物与受体亲和力小，用药剂量大 E药物与受体亲和力大，内在活性强39竞争性拮抗

11、药具有的特点是 A与受体结合后产生效应 B能抑制激动药的最大效应 C即使增加激动药的用量，也不能产生效应 D使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变 E同时具有激动药的作用40下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用 A去甲肾上腺素与异丙肾上腺素 B组胺与5一羟色胺 C毛果芸香碱与新斯的明 D间羟氨与异丙肾上腺素 E阿托品与乙酰胆碱41非竞争性拮抗药 A可使激动药的量效曲线平行右移 B可使激动药的量效曲线右移，且最大效应降低 C与激动药作用于同一受体 D与激动药作用于不同受体 E不降低激动药的最大效应42下列关于非竞争性拮抗药的叙述错误的是 A与激动药的作用靶点可能不同 B可使激动药量效曲线右移 C不

12、影响激动药的量效曲线的最大效应 D与受体结合后可使效应器反应性改变 E能与受体发生不可逆的结合43第二信使不包括 A环磷腺苷 B廿碳烯酸类 C一氧化氮 D钠离子 E钙离子44脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是 A主动转运 B简单扩散 C易化扩散 D膜孔滤过 E离子通道转运45有关药物简单扩散的叙述错误的是 A不消耗能量 B需要载体 C不受饱和限度的影响 D受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响 E扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关46易化扩散的特点是 A不耗能，顺浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象 B不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象 C耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性

13、抑制现象 D不耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象 E转运速度无饱和现象47下列关于药物主动转运的叙述错误的是 A要消耗能量 B可受其他化学品的干扰 C有化学结构的特异性 D只能顺浓度梯度转运 E转运速度有饱和现象48药物经下列过程时，何者属主动转运 A肾小管再吸收 B肾小管分泌 C肾小球滤过 D经血脑屏障 E胃黏膜吸收49药物的pKa值是指其 A90解离时的pH值 B99解离时的pH值 C50解离时的pH值 D10解离时的pH值 E全部解离时的pH值50弱酸性药物在pH=5的液体中有50解离，其pKa值约为 A2 B3 C4 D5 E651阿司匹林的pK。是35，它在pH为75的肠液中，约可吸收 A1 B01 C001 D10 E9952某弱碱性药物，pKa为44，其在pH l4的胃内解离型浓度是非解离型的 A1倍 B10倍 C1100倍 D1000倍 E10 000倍53关于药物跨膜转运的叙述中错误的是 A弱酸性药物在酸性环境解离度小，易转运 B弱酸性药物在碱性环境解离度小，易转运 C弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收 D弱碱性药物在酸性环境解离度大，不易转运 E溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大54碱化尿液可使弱碱性药物 A解离少，再吸收多，排泄慢 B解离多，再吸收少，排泄慢 C解离少，再吸收少，排泄快 D