GMP练习题和答案.docx

1、GMP练习题和答案第一篇概论一、填空题1. GMP是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生平安的自主性管理制度，它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准。2 . 2021版的GMP共有 14 章 313 条，自2011年3月1日起施行。二、简答题1. GMP的制定目的是什么.保证药品质量本规是药品生产企业对药品质量和生产进展控制和管理的根本要求，目的是确保续稳定地生产出适用于预定用途、符合注册批准或规定要求和质量标准的药品防止生产中的污染、混淆、穿插污染和人为过失的产生。三、论述题1. 新版GMP的特点.第一，强化了管理方面的要求。一是提高了对人员的要求。二是明确要求企业建立药品质量管

2、理体系。三是细化了对操作规程、生产记录等文件管理的要求。第二，提高了局部硬件要求。一是调整了无菌制剂生产环境的干净度要求。二是增加了对设备设施的要求。第三，围绕质量风险管理增设了一系列新制度。第四，强调了与药品注册和药品召回等其他监管环节的有效衔接。四、选择题1.本规为药品生产质量管理的根本要求。对无菌药品、生物制品、等药品或生产质量管理活动的特殊要求，由国家食品药品监视管理局以附录方式另行制定。 A. 中药制剂 B. 液体制剂 C.固体制剂 D. 血液制品第二篇正文第一章 总 则4条1. 根据中华人民国药品管理法和中华人民国药品管理法实施条例的有关规定, 制定2021版的药品生产质量管理规，

3、简称GMP。2. 本规作为质量管理体系的一局部，是药品 生产管理 和 质量控制 的根本要求，旨在确保持续稳定的生产出符合 预订用途 和 注册要求 的药品。3. 企业应当严格执行本规，坚持老实守信，制止任何虚假、欺骗行为。第二章质量管理11条 一、填空1.质量风险管理 是在整个产品生命周期中采用前瞻或回忆的方式，对质量风险进展评估、控制、沟通、审核的系统过程。二、多项选择题1.质量保证系统应当确保： ABCD E A.药品的设计与研发表达本规的要求；B.生产管理和质量控制活动符合本规的要求；C.采购和使用的原辅料和包装材料正确无误；D.每批产品经质量受权人批准前方可放行；2.以下哪几项是质量控制

4、的根本要求包括 ABD A.应当配备适当的设施、设备、仪器和经过培训的人员，有效、可靠地完成所有质量控制的相关活动；B.应当有批准的操作规程，用于原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品的取样、检查、检验以及产品的稳定性考察，必要时进展环境监测，以确保符合本规的要求；C由化验室人员按照规定的方法对原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品取样；D.取样、检查、检验应当有记录，偏差应当经过调查并记录；三、判断题1.企业高层管理人员应当确保实现既定的质量目标，而不同层次的人员以及供应商、经销商可以不参与。 三、论述题药品生产质量管理的根本要求：一制定生产工艺，系统地回忆并证明其可持续稳定地生

5、产出符合要求的产品；二生产工艺及其重大变更均经过验证；三配备所需的资源，至少包括：1.具有适当的资质并经培训合格的人员；2.足够的厂房和空间；3.适用的设备和维修保障；4.正确的原辅料、包装材料和标签；5.经批准的工艺规程和操作规程；6.适当的贮运条件。四应当使用准确、易懂的语言制定操作规程；五操作人员经过培训，能够按照操作规程正确操作；六生产全过程应当有记录，偏差均经过调查并记录；七批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史，并妥善保存、便于查阅；八降低药品发运过程中的质量风险；九建立药品召回系统，确保能够召回任何一批已发运销售的产品；十调查导致药品投诉和质量缺陷的原因，并采取措施，防止类

6、似质量缺陷再次发生。第三章 机构与人员一、填空题1. 企业应当设立独立的 质量管理部门 ，履行 质量保证 和 质量控制 的职责。2. 所有人员应当明确并理解自己的职责，熟悉与其职责相关的要求，并承受必要的培训，包括 上岗前培训 和 继续培训 。3.关键人员应当为企业的 全职人员 ，至少应当包括 企业负责人、 生产管理负责人 、质量管理负责人 和 质量受权人 ，质量管理负责人 和 生产管理负责人不得互相兼任。4. 企业应当对人员安康进展管理，并建立安康档案。直接接触药品的生产人员上岗前应当承受 安康 检查，以后每年至少进展 一次 安康检查。5. 企业应当采取适当措施，防止 体表有伤口 、 患有传

7、染病 或 其他可能污染药品疾病的人员 从事直接接触药品的生产。6. 任何进入生产区的人员均应当按照规定更衣。工作服的 选材 、 式样 及 穿戴方式 应当与所从事的工作和 空气干净度级别 要求相适应。7. 进入干净生产区的人员不得 化装 和 佩带饰物 。8.各有关管理人员在接到人员安康异常、已不适应生产情况的主动报告后，须及时向 主管领导 及 主管部室 报告，以便立即采取有效措施，防止造成 药品污染 和 其它人员 的感染。9. 操作人员应当防止裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备外表。10. 质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任。质量管理负责人和质量授权人可以兼任。11. 质量

8、管理部门可以分别设立质量保证部门和质量控制部门。12. 质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历或中级专业技术职称或执业药师资格，具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经历，其中至少一年的药品质量管理经历，承受过与所生产产品相关的专业知识培训。二、单项选择题每题1分，共10分1.质量管理部门人员 C A.可以将职责委托给其他部门的人员。B.不得将职责委托给本部门的人员。C.不得将职责委托给其他部门的人员。D.可以将职责委托给他人。2.生产管理负责人应当至少具有 B 从事药品生产和质量管理的实践经历，其中至少有一年的药品生产管理经历。A.二年 B.三年 C.四年 D.五年3.质量受权人

9、应当至少具有药学或相关专业本科学历或中级专业技术职称或执业药师资格， C 。A.具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经历，从事过药品生产过程控制和质量检验工作。B.具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经历，从事过药品生产过程控制工作。C.具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经历，从事过药品生产过程控制和质量检验工作。D.具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经历，从事过药品生产过程控制工作。三、多项选择题1.身体不适应员工的权利和义务包括： ABCD A 生产过程中员工的身体不适应，应遵守公司的卫生管理制度，如发生咳嗽、流涕等可能对药品产生污染的情况应远离药品曝露区域，不得对药品

10、生产产生污染。B 员工生产操作必须遵守本公司的各项制度，不得以身体为借口违反公司规定，违规操作。C 身体不适应情况应及时主动报告，不得影响公司的正常生产，不得对产品质量造成影响。D 员工有权拒绝违规操作，并对违规现象有举报的权利。第四章厂房与设施一、填空题1干净区与非干净区之间、不同级别干净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时，一样干净度级别的不同功能区域操作间之间也应当保持适当的压差梯度。2. 生产设备应当有明显的状态标识，标明设备编号和容物如名称、规格、批号；没有容物的应当标明清洁状态。3. 应当确保生产和检验使用的关键衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器经过校准，所得出的数据准确

11、、可靠。4.不合格物料退回仓库时，放置在 不合格区 ，按不合格物料进展退货销毁处理。5.干净区仅限于 该区域生产操作人员 和 经批准的人员 进入，进入干净区的人员应尽量减少出入次数。. 第五章设备一、填空题1.设备处于完好状态，进展生产操作的设备应挂 完好和运行，如未进展生产操作的设备应挂 完好和待用。2.纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能够防止微生物的滋生。纯化水可采用循环，注射用水可采用70以上保温循环。二、选择题1.干净抹布在清洁剂中荡洗后，拧至半干，然后按 C 的顺序用均力擦拭设备、设施外外表至干净。A.由下向上 B.由里向外 C.由上向下 D.由外向里2.干净区的干净拖鞋清洗、

12、消毒后存放有效期不得超过 C 天，超过期限需重新清洗、消毒。A.1 B.2 C.3 D. 53.以下哪种溶液仅限玻璃器具的清洁处理 C 。A. 75%酒精 B. 0.2%新洁尔灭 C. 重铬酸钾洗液 D. 5%甲酚皂溶液4.干净厂房日常清洁、消毒时，每班生产完毕后，先完成 C 操作，然后按清洁程序进展环境清洁操作。A.设备检修 B.物料清场 C.工序清场 D.记录整理5.干净厂房清洁完毕，认真填写清洁、消毒记录，并悬挂 A 。A.状态标识 B.清场合格证 C.以上全对 D.以上全不对三、判断题1.制药用水应当适合其用途，并符合中华人民国药典的质量标准及相关要求。制药用水至少应当采用纯化水。 应

13、当至少采用饮用水 2.用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有使用日志，记录容包括使用、清洁、维护和维修情况以及日期、时间、所生产及检验的药品名称、规格和批号等。 第六章 物料与产品一、填空题 1.物料和产品应当根据其性质有序分批贮存和周转，发放及发运应当符合先进先出和近效期先出的原则。2.不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在隔离区妥善保存。3.每批产品应当检查产量和物料平衡，确保物料平衡符合设定的限度。4.主要固定管道应当标明容物名称和流向。6.改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时，还应当对

14、变更实施后最初至少个批次的药品质量进展评估。7.除稳定性较差的原辅料外，用于制剂生产的原辅料不包括生产过程中使用的溶剂、气体或制药用水和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后二年。8.每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成两次全检(无菌检查和热原检查等除外二、名词解释物料平衡：产品或物料理论产量或理论用量与实际产量或用量之间的比较，并适当考虑可允许的正常偏差。三、论述题所有到货物料均应当检查，每次接收均应当有记录，容包括：一交货单和包装容器上所注物料的名称；二企业部所用物料名称和或代码；三接收日期；四供应商和生产商如不同的名称；五供应商和生产商如不同标

15、识的批号；六接收总量和包装容器数量；七接收后企业指定的批号或流水号；八有关说明如包装状况。四、判断题合格产品、不合格、退货或召回的物料或产品应当隔离存放。 干净区的外表墙壁、地面、天棚应当平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，防止积尘，便于有效清洁，必要时应当进展消毒。 34、应当保存厂房、公用设施、固定管道建造或改造后的竣工图纸。 第七章 验证与确认一、填空题1. 企业应当确定需要进展确实认或验证工作，以证明有关操作的关键要素能够得到有效控制。确认或验证的围和程度应当经过风险评估来确定。2. 自检应当有记录。自检完成后应当有自检报告，容至少包括自检过程中观察到的所有情况、评价的结论以及提

16、出纠正和预防措施的建议。自检情况应当报告企业高层管理人员。二、多项选择题1.应当建立确认与验证的文件和记录，并能以文件和记录证明到达以下预定的目标：(ABCD)A 设计确认应当证明厂房、设施、设备的设计符合预定用途和本规要求；B.安装确认应当证明厂房、设施、设备的建造和安装符合设计标准；C.运行确认应当证明厂房、设施、设备的运行符合设计标准；D.性能确认应当证明厂房、设施、设备在正常操作方法和工艺条件下能够持续符合标准；三、判断题1.应当根据确认或验证的对象制定确认或验证方案，并经审核、批准。确认或验证方案应当明确职责 2.企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过确认，应当采用经过验证的生产工

17、艺、操作规程和检验方法进展生产、操作和检验，并保持持续的验证状态。 第八章 文件管理一、填空题1. 记录应当保持清洁，不得撕毁和任意涂改。记录填写的任何更改都应当签注和日期，并使原有信息仍清晰可辨，必要时，应当说明更改的理由。2.批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后一年。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存。3.批生产记录的每一页应当标注产品的。 A. 规格 B. 数量 C. 过滤 D. 批号4.下述活动也应当有相应的操作规程，其过程和结果应当有记录 A. 退货 B. 环境监测C. 确认和验证 D. 培训、更衣及卫生等与人员相

18、关的事宜第九章 生产管理一、填空题1.应当建立划分产品生产批次的操作规程，生产批次的划分应当能够确保同一批次产品质量和特性的均一性。2. 每批产品应当检查产量和物料平衡，确保物料平衡符合设定的限度。如有差异，必须查明原因，确认无潜在质量风险后，方可按照正常产品处理。3. 应当尽可能防止出现任何偏离工艺规程或操作规程的偏差。一旦出现偏差，应当按照偏差处理操作规程执行。4. 每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，并填写清场记录。其容包括：操作间编号、产品名称、批号、生产工序、清场日期、检查工程及结果、清场负责人及复核二、简答题包装期间，产品的中间控制检查应当至少包括下述容：一包装外观

19、；二包装是否完整；三产品和包装材料是否正确；四打印信息是否正确；五在线监控装置的功能是否正常。三、论述题：1. 生产中一般采取哪些措施来防止污染和穿插污染.30分一在分隔的区域生产不同品种的药品；二采用阶段性生产方式并在适当清洁后生产不同品种的药品三设置必要的气锁间和排风；空气干净度级别不同的区域应有压差控制；四应尽可能降低因空气循环使用，或未经处理及未经充分处理的空气再次进入生产区导致污染的风险；产尘量大的干净室区经捕尘处理仍不能防止穿插污染时，其空气净化系统不得利用回风；五 在容易发生污染和穿插污染的药品生产区，操作人员应穿戴防护服；六采用经过验证并效果的清洁和去污染操作规程进展设备清洁；

20、七采用密闭系统生产；八枯燥设备的进风口应有空气过滤器，出风口应有防止空气倒流装置；九生产过程中应防止使用易碎、易脱屑、易发霉器具；使用筛网时，应有防止因筛网断裂而造成污染的措施；十必要时，应对与物料直接接触的设备外表的残留物进展检测；十一应使用设备清洁状态标识；十二液体制剂的配制、过滤、灌封、灭菌等工序应在规定时间完成；第十章 质量控制与质量保证一、选择题1.企业应当建立变更控制系统，对所有影响产品质量的变更进展评估和管理。需要经批准的变更应当在得到批准前方可实施。 A. 质量管理部 B. 生产技术部 C. 药品监视管理部门 D. GMP办公室2.质量控制实验室的检验人员至少应当具有以上学历，

21、并经过与所从事的检验操作相关的实践培训且通过考核。 A. 初中 B. 中专或高中 C.专科 D. 本科3. 应当保存所有变更的文件和记录。 A. 质量管理部 B. 生产技术部 C. 药品监视管理部门 D. GMP办公室二、判断题1.不合格的物料、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在隔离区妥善保存，而中间产品可以例外。 2.配制的每一物料及其重量或体积应当由他人独立进展复核，并有复核记录。 第十一章 委托生产与委托检验一、选择题应当对受托生产或检验的全过程进展监视。且应当确保物料和产品符合相应的质量标准。 A. 委托方 B. 受托方 C.生产车间 D. 以上都不是二、简答

22、题1. 委托方是否可以对受托方进展检查或现场质量审计.答案：委托合同应明确规定委托方可以对受托方进展检查或现场质量审计。2. 委托检验合同受托方应有什么义务.答案：委托检验合同应明确受托方有义务承受一碰就倒检查。3. 委托生产申报资料委托方提供那些证明文件.答案：应提供：1双方的药品生产许可证、企业法人营业执照复印件，2受托方药品GMP证书，3委托方生产药品的批准证明文件复印件并附质量标准。4. 委托方除了提供证明文件外，还应提供那些资料.答案：1对受托方生产和质量保证条件的考核情况，2委托生产药品的质量标准、生产工艺、包装、标签和使用说明书实样，3委托药品拟采用的包装、标签和使用说明书式样及

23、色标，4委托生产合同，5受托方所在地省级药品检验所的连续三批产品检验报告书。5. 委托生产的药品包装、标签和说明书有什么要求.答案：应标明委托方企业名称和注册地址、受托方企业名称和生产地址。第十二章产品发运与召回填空题1. 药品发运的零头包装只限两个批号为一个合箱，合箱外应当标明全部批号，并建立合箱记录。2. 发运记录应当至少保存至药品有效期后年。 第十四章 附则一、填空题企业可以采用经过验证的替代方法，到达2021版GMP规的要求。药品包装所用的材料，包括与药品直接接触的包装材料和容器、印刷包装材料，但不包括发运用的外包装材料。回收是指在*一特定的生产阶段，将以前生产的一批或数批符合相应质量

24、要求的产品的一局部或全部，参加到另一批次中的操作。二、选择题1不视为包装的情况 CD A 分装 B 贴签 C 无菌生产工艺中产品的无菌灌装 D 最终灭菌产品的灌装2. 产品包括 A 中间产品 B待包装产品 C成品 D 不合格品三、名词解释产品生命周期：产品从最初的研发、上市直至退市的所有阶段。待验：指原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品或成品，采用物理手段或其他有效方式将其隔离或区分，在允许用于投料生产或上市销售之前贮存、等待作出放行决定的状态。复验期：原辅料、包装材料贮存一定时间后，为确保其仍适用于预定用途，由企业确定的需重新检验的日期。放行：对一批物料或产品进展质量评价，作出批准使用或投

25、放市场或其他决定的操作。供应商：指物料、设备、仪器、试剂、效劳等的提供方，如生产商、经销商等。穿插污染：不同原料、辅料及产品之间发生的相互污染。校准：在规定条件下，确定测量、记录、控制仪器或系统的示值尤指称量或实物量具所代表的量值，与对应的参照标准量值之间关系的一系列活动。阶段性生产方式：指在共用生产区，在一段时间集中生产*一产品，再对相应的共用生产区、设施、设备、工器具等进展彻底清洁，更换生产另一种产品的方式。戒备限度：系统的关键参数超出正常围，但未到达纠偏限度，需要引起警觉，可能需要采取纠正措施的限度标准。气锁间：设置于两个或数个房间之间如不同干净度级别的房间之间的具有两扇或多扇门的隔离空

26、间。设置气锁间的目的是在人员或物料出入时，对气流进展控制。气锁间有人员气锁间和物料气锁间。物料平衡：产品或物料实际产量或实际用量及收集到的损耗之和与理论产量或理论用量之间的比较，并考虑可允许的偏差围。原辅料：除包装材料之外，药品生产中使用的任何物料。批号：用于识别一个特定批次的具有唯一性的数字和或字母的组合。干净区：需要对环境中尘粒及微生物污染进展控制的房间区域，其建筑构造、装备及其使用均具有防止该区域污染物的引入、产生和滞留的功能。论述题：1. 生产中一般采取哪些措施来防止污染和穿插污染.30分一在分隔的区域生产不同品种的药品；二采用阶段性生产方式并在适当清洁后生产不同品种的药品三设置必要的

27、气锁间和排风；空气干净度级别不同的区域应有压差控制；四应尽可能降低因空气循环使用，或未经处理及未经充分处理的空气再次进入生产区导致污染的风险；产尘量大的干净室区经捕尘处理仍不能防止穿插污染时，其空气净化系统不得利用回风；五 在容易发生污染和穿插污染的药品生产区，操作人员应穿戴防护服；六采用经过验证并效果的清洁和去污染操作规程进展设备清洁；七采用密闭系统生产；八枯燥设备的进风口应有空气过滤器，出风口应有防止空气倒流装置；九生产过程中应防止使用易碎、易脱屑、易发霉器具；使用筛网时，应有防止因筛网断裂而造成污染的措施；十必要时，应对与物料直接接触的设备外表的残留物进展检测；十一应使用设备清洁状态标识

28、；十二液体制剂的配制、过滤、灌封、灭菌等工序应在规定时间完成；五风险题例如规则说明：风险题均为理论结合实际的题目，最终得分将由评委综合判定。30分题例如：*制剂生产企业片剂产品氯雷他定片的原料药供应商因为经营不善将停顿生产该原料药，该制剂企业采购部已经初步调研了另一家氯雷他定原料药供应商，并发起了原料药供应商变更申请，请问在变更正式实施前该公司应完成哪些工作.参考答案：1. 供应商质量评估，现场审计 2.样品QC检测 3.连续三批工艺验证 4. 稳定性监测 5. 省局再注册备案 6.更新合格供应商清单 7. 修订质量标准 8.完成相关培训10分题例如：*企业通过多年的产品年度回忆证实片剂产品A

29、的工艺能力突出，所有批次的溶出度均远高于产品放行标准，超标的风险极低，遂通过变更评估对溶出度工程进展5批检1批。该企业的决定是否正确.为什么.答案：错误，223条一中规定：企业应当确保药品按照注册批准的方法进展全项检验；综合：1.液体制剂的工序应当在规定时间完成 A. 配制 B. 灌封C. 过滤 D. 灭菌2.仓储区的原辅料应当有适当的标识，并至少标明下述容 A. 指定的物料名称和企业部的物料代码；B. 企业接收时设定的批号；C. 物料质量状态如待验、合格、不合格、已取样D. 有效期或复验期3.以下说确的有 A. 进入干净生产区的人员可以化装和佩带饰物；B. 检定菌应当有适当的标识，容至少包括菌种名称、编号、代次、传代日期、传代操作人；C. 生产区可设中间控制区域，但中间控制操作不得给药品带来质量风险D. 各部门负责人应当确保所有人员正确执行生产工艺、质量标准、检验方法和操作规程，防止偏差的产生