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生物化学试题酶.docx

1、生物化学试题 酶第三章 酶.三、典型试题分析1一个酶作用于多种底物时,其天然底物的Km值应该是(1995年生化考题) A最大 B与其他底物相同 C最小 D居中 E与K3相同 答案 C2. 下列关于酶的活性中心的叙述哪些是正确的(1996年生化考题)A. 所有的酶都有活性中心B. 所有的酶活性中心都含有辅酶C. 酶的必需基团都位于活性中心之内D. 所有抑制剂都作用于酶的活性中心E. 所有酶的活性中心都含有金属离子答案 A3. 乳酸脱氢酶经透析后,催化能力显着降低,其原因是(1997年生化考题)A. 酶蛋白变形B. 失去辅酶C. 酶含量减少D. 环境PH值发生了改变E. 以上都不是答案 B4. 关

2、于酶的化学修饰,错误的是A. 酶以有活性(高活性),无活性(低活性)两种形式存在B. 变构调节是快速调节,化学修饰不是快速调节B. 两种形式的转变有酶催化D. 两种形式的转变由共价变化E. 有放大效应答案 B5. 测定酶活性时,在反应体系中,哪项叙述是正确的A作用物的浓度越高越好 B温育的时间越长越好CpH必须中性 D反应温度宜以3713为佳E有的酶需要加入激活剂答案 E6下列关于酶活性中心的叙述哪些是正确的(1999年生化试题)A是由一条多肽链中若干相邻的氨基酸残基以线状排列而成B对于整个酶分子来说,只是酶的一小部分C. 仅通过共价键与作用物结合 D多具三维结构(答案 B和D7酶的变构调节A

3、无共价键变化 B构象变化C作用物或代谢产物常是变构剂D酶动力学遵守米式方程(答案) A、B和C8. 酶原之所以没有活性是因为(2000年生化试题)A. 酶蛋白肽链合成不完全 B缺乏辅酶或辅基C. 活性中心未形成或未暴露D. 酶原是已经变性的蛋白质E. 酶原是普通的蛋白质答案 C 四、测试题(一)A型题1,下列对酶的叙述,哪一项是正确的?A所有的蛋白质都是酶B,所有的酶均以有机化合物作为底物C. 所有的酶均需特异的辅助因子D所有的酶对其底物都是有绝对特异性E少数RNA具有酶一样的催化活性2在常温常压及中性pH条件下,酶比一般催化剂的效率可高A10102倍 B102104倍 巳104108倍D10

4、81012倍 E1020倍以上3以下哪项不是酶的特点A多数酶是细胞制造的蛋白质B易受pH,温度等外界因素的影响C只能加速反应,不改变反应平衡点D催化效率极高 E有高度特异性4下列哪种酶为结合酶A淀粉酶 B酯酶 C. 转氨酶D,核糖核酸酶 E脲酶5结合酶在下列哪种情况下才有活性A酶蛋白单独存在 B辅酶单独存在 C,亚基单独存在D全酶形式存在 E,有激动剂存在6下列哪种辅酶中不含核苷酸AFAD BFMN C,FH4 DNADP+ E,CoASH7. 下列哪中种辅酶中不含维生素A. CoASH BFAD CNAD+ DCoQ E. FMN8. 对340nm紫外光有吸收特性的辅酶是A. FADH2 B

5、NAD+ CFMN DTPP E. NADH9. 辅酶的作用机理主要在于A. 维持酶蛋白的空间构象 B。构成酶的活性中心C. 在酶与底物的结合中起桥梁作用D. 在酶促反应中起运载体的作用E. 辅酶为小分子物质有利于酶在介质中发挥酶促作用10,下列哪种酶含辅助因子Gu2+A. 黄嘌呤氧化酶 B,细胞色素氧化酶C. 过氧化氢酶 D脲酶 E谷胱甘肽过氧化物酶11,酶保持催化活性,必须A. 酶分子完整无缺 B有酶分子上所有化学基团存在C. 有金属离子参加 D有辅酶参加E. 有活性中心及其必需基团12,酶催化作用所必需的基团是指A. 维持酶一级结构所必需的基团B. 位于活性中心以内或以外的,维持酶活性所

6、必需的基团C. 酶的亚基结合所必需的基团D. 维持分子构象所必需的基团E. 构成全酶分子所有必需的基团13,酶分子中使底物转变为产物的基团称为A. 结合基团 B催化基团 C碱性基团D. 酸性基团 E疏水基团14,胰蛋白酶原的激活是由其N端切除A. 2肽 B4肽 C6肽 D8肽 E10肽15,下列各胃肠道酶中,不需酶原为前体的是A. 胃蛋白酶 B胰蛋白酶 C. 糜蛋白酶D. 核糖核酸酶 E,羧肽酶16有关同工酶的正确叙述是A不同组织中同工酶谱不同B同工酶对同种底物亲和力相同C,同工酶的一级结构一定相同D组成同工酶的亚基一定相同E组成同工酶的亚基一定不同17含LDH5丰富的组织是A. 肝组织 B.

7、 心肌 C. 红细胞 D. 肾组织 E. 脑组织18乳酸脱氢酶同工酶是由H、M亚基组成的A二聚体 B三聚体 C. 四聚体 D五聚体 E六聚体19关于变构酶的结构特点的错误叙述A有多个亚基组成 B,有与底物结合的部位C有与变构剂结合的部位D催化部位与别构部位都处于同一亚基上E催化部位与别构部位既可处于同一亚基,也可处于不同亚基上20关于变构剂的错误叙述是A可与酶分子上别构部位结合 B可使酶与底物亲和力增强C可使酶与底物亲和力降低 D可使酶分子的空间构象改变E,无以上作用21。国际酶学委员会将酶分为六大类的主要根据是A酶的来源 B,酶的结构 巳酶的理化性质D酶促反应性质 E,酶催化的底物结构22酶

8、的国际分类不包括A转移酶类 B水解酶类 C. 裂合酶类D异构酶类 E,蛋白酶类23己糖激酶属于A。氧化还原酶类 B转移酶类 C裂解酶类D异构酶类 E连接酶类 24蛋白酶属于A氧化还原酶类 B转移酶类 C裂解酶类D. 水解酶类 E异构酶类25. 关于酶促反应特点的错误描述是A. 酶能加速化学反应B. 酶在生物体内催化的反应都是不可逆的C. 酶在反应前后无质和量的变化D. 酶对所催化的反应有选择性E. 能缩短化学反应到达反应平衡的时间26. 酶促反应的作用是A. 保证产物比底物更稳定 B获得更多的自由能C. 加速反应平衡到达的速率 D保证底物全部转变成产物E. 改变反应的平衡常数27,在形成酶-底

9、物复合物时A. 酶的构象和底物构象都发生变化B. 主要是酶的构象发生变化C. 主要是底物的构象发生变化D. 主要是辅酶的构象发生变化E. 酶和底物构象都不发生变化28,与此同时酶的催化高效率有关的重要因素中,哪项最重要A,底物与酶活性中心“邻近”“定向”B. 酶使底物分子中敏感键产生“张力”或“变形”C,酶与底物形成不稳定的,共价的中间产物D,酶活性中Jb的某些基团对底物进行“酸性催化”E,酶活性中心多为低介电区29,酶蛋白分子中参与酸、碱催化的最主要的酸碱基团是A,氨基 B,羧基 C巯基 D酚基 E咪唑基30,证明过氧化氢酶与H202形成酶底物中间产物的证据是A. 有氧分子释放 B分子量增大

10、C,H202迅速减少 D吸收光谱出现特征性改变E,对抑制剂有抵抗作用31,诱导契合学说是指A酶原被其他酶激活 B酶的绝对特异性 C酶改变底物构象 D酶改变抑制剂构象 E底物改变酶构象 32其他因素不变,改变底物的浓度时A反应初速度成比例改变 B反应速度成比例下降C. 反应速度成比例增加 D反应速度先慢后快E. 反应速度不变33在酶浓度不变的条件下,以反应速度V对底物刨作图,其图像A直线 BS形曲线 C. 矩形双曲线D抛物线 E钟罩形曲线34底物浓度达到饱和后,再增加底物浓度A反应速度随底物增加而加快B。随着底物浓度的增加酶逐渐失活C酶的结合部位全部被底物占据,反应速度不再增加D增加抑制剂,反应

11、速度反而加快E,形成酶底物复合体增加35Michaelis-Menten方程式是A. Km+S B. Vmax+S C. VmaxS V= V= V= VmaxS Km+S Km+S Km+S KmSD. V= E. V= VmaxS Vmax+S 36,Km是A。饱和底物浓度时的反应速度B是最大反应速度时的底物浓度C. 饱和底物浓度501寸的反应速度D50最大反应速度时的底物浓度E降低反应速度一半时的底物浓度37. 在酶促反应中,底物+酶底物中间复合物一k3酶+产物,其中K1,K2,k3,是反应速度常数,请指出米氏常数的含义是A. K2kl B,klhK2 C,k3k2D. (K1+k2)k

12、3 E(k2+k3)kl38. 酶的Km值大小与A. 酶性质有关 B. 酶浓度有关C. 酶作用温度有关 D酶作用时间有关E. 酶的最适pH有关39. 如按Lineweaver-Burk方程作图测定Km和Vmax时,X轴上试验数据应示以A. 1/Vmax B. Vmax C. 1/S D. S E. Vmax/S40. 已糖激酶以葡萄糖为底物时,Km=12S,其反应速度V是Vmax的A. 67% B,50 C33 D15 E941. 酶促反应速度V达到最大反应速度Vmax的80%时,底物浓度s为A. 1Km B. 2Km C. 3Km D. 4Km E. 5Km42. 为了防止酶失活,最好将酶制

13、剂存放于 A. 0C避光 B80CL,J, C室温曝光D. 室温避光 E最适温度43. 含唾液淀粉酶的唾液经透析后,水解淀粉的能力显着降解,其原因A. 酶变性失活 B,失去Cl C. 失去Ca2+d. 失去辅酶 e. 失去酶蛋白44. 能使唾液淀粉酶活性增强的离子是A. 氯离子 B,锌离子 C碳酸氢根离子D. 铜离子 E锰离子45. 某种酶的最适pH在5左右,此酶活性中心可能存在的一对氨基酸残基是(设氨基酸的pK值不变)AHis,Lys BTyr,ARg CAsp,HisDAla,Phe ECys,Lys46各种酶都具有最适pH,其特点是A最适pH一般即为该酶的等电点B最适pH时该酶活性中心的

14、可解离基团都处于最适反应状态C最适pH时酶分子的活性通常较低D大多数酶活性的最适pH曲线为抛物线形E在生理条件下同一细胞酶的最适pH均相同47属于不可逆性抑制作用的抑制剂是A丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制作用B,EDrA对金属活化酶类的抑制作用C磺胺药类对细菌二氢叶酸还原酶的抑制作用D,麦芽糖对淀粉酶水解淀粉的抑制作用E,反应产物对酶的反馈抑制48对可逆性抑制剂的描述,哪项是正确的A使酶变性失活的抑制剂B.抑制剂与酶是共价键相结合C. 抑制剂与酶是非共价键结合D,抑制剂与酶结合后用透析等物理方法不能解除抑制E可逆性抑制剂即指竞争性抑制49丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制作用是A反馈抑制 B非竞争抑制 C

15、竞争性抑制D非特异性抑制 E反竞争性抑制50反竞争性抑制剂具有下列哪一种动力学效应A. 使Km值升高,Vmax不变 B使Km值降低Vmax不变C使Km值不变,Vmax升高 D使Km值不变Vmax降低E. 使Km值和Vmax均降低51酶活性是指A酶所催化的反应 B酶与底物的结合力C。酶自身的变化D无活性的酶转变成有活性的酶E. 酶的催化能力52. 一个遵从米氏动力学的酶,当s=Km,反竞争性抑制剂浓度I=A. 1/2Vmax B13Vmax, c,14Vmax D. 1/5Vmax E. 1/6Vmax53. 在存在下列哪种物质的情况下,酶促反应速度和Km值都减少A. 无抑制剂存在 B有竞争性抑

16、制剂存在C. 有反竞争性抑制剂存在D,有非竞争性抑制剂存在E有不可逆抑制剂存在54. 一般从组织提取液中提纯酶最好是获得A. 最高的蛋白产量 B. 酶单位的数值最大C. 添加辅助因子的需要量最小D最高的比活力 E最低的Km55. 纯化酶制剂时,酶纯度的主要指标是A. 蛋白质浓度 B. 酶量 C. 酶的总活性D,酶的比活性 E酶的理化性质56. 有机磷化合物对酶的抑制作用是A. 与-NH2结合 B. 与-SH结合 C. 与苯环结合D,与-OH结合 E与CONH2结合57,有关酶的以下描述哪项是正确的A,同工酶是一组功能与结构相同的酶B. 诱导酶是指细胞中固有而含量又多的酶C. 在酶的活性中心中只

17、有侧链带电荷的氨基酸直接参与酶的催化反应D. 酶催化反应初速度取决于酶的浓度E. 非竞争性抑制剂只能改变酶促反应V,而不改变该酶Km值58. 已知1mg酶溶液中含蛋白质量为0.625mg,每ml酶溶液所含单位为250,该酶的比活性是A. 200U/mg酶蛋白 B. 300U/mg酶蛋白 C. 400U/mg酶蛋白 D. 500U/mg酶蛋白 E. 600U/mg酶蛋白59组织损伤后,血浆特异酶的活性有赖于A损伤前酶在该组织中的浓度 B损伤前酶在血液中的活性C损伤前酶在组织中的合成速率 D损伤时损害的面积与程度E损伤后采集血标本的时间60下列关于ribzyme的叙述哪一个是正确的A即核酸酶 B,

18、本质是蛋白质 C本质是核糖核酸D最早发现的一种酶 E,其辅酶是辅酶A(二)B型题A过氧化氢酶 B酪氨酸酶 C. 碳酸酐酶D葡萄糖6磷酸酶 E精氨酸酶1以Mg2+作为辅助因子的是2以Mn2+作为辅助因子的是3以Zn2+作为辅助因子的是4,以Fe2+或Fe3+作为辅助因子的是5,以Cu2+作为辅助因子的是A能较牢固地与酶活性中心有关必需基团结合B,较牢固地与酶分子上一类或几类必需基团结合C占据酶活性中心阻止底物与酶结合D酶可以与底物和抑制剂同时结合E,抑制剂能与酶底物复合物ES)结合,不能与游离酶结合6竞争性抑制剂作用是7。特异性不可逆性抑制作用是8非特异性不可逆抑制作用是9反竞争性抑制作用是10

19、非竞争性抑制作用是A递氢作用 B转氨作用C转酮醇作用 D,转酰基作用 E转c02作用11,CoASH作为辅酶参与12FMN作为辅酶参与13TPP作为辅酶参与14,生物素作为辅助因子参与15,磷酸比哆醛作为辅酶参与AS形曲线 B矩形曲线 C. 直线D,平行线 E钟型曲线16,米曼氏动力学曲线为17,变构酶的动力学曲线为18反竞争性抑制的特性曲线为19,Lineweaver-Burk双倒数作图法所得曲线为20pH对酶促反应速度影响的曲线A. 温度30E40C时 B温度80以上时C,温度OC35C时 D温度0I:A下时E. 温度60C时21,酶促反应随温度升高而加快的温度是22,酶变性使酶失活的温度

20、是23,酶开始变性使反应速度减慢的温度是24酶促反应速度最快的温度是25,酶活性极低,但不变性的温度是ANAD焦磷酸化酶 B琥珀酸脱氢酶C. 酸性磷酸酶 D葡萄糖-6-磷酸酶EN-L酰葡萄糖半乳糖基转移酶26,位于溶酶体内的酶是27,位于线粒体内的酶是28位于微粒体内质网的酶是29。位于细胞核的酶是30位于高尔基复合体的酶是A组织受损伤或细胞通透性增加B,酶活性受抑制 C,酶合成增加D,酶合成减少 E,酶排泄受阻31急性胰腺炎时尿中淀粉酶升高是由于32急性传染性肝炎时血中转氨酶升高是由于33严重肝病时血清凝血酶原降低是由于34前列腺癌时血清酸性磷酸酶活性升高是由于35胆管结石时血中碱性磷酸酶活

21、性可升高是由于A酶的比活力 B催量 CKm的单位D酶活性单位 E活化能36克分子升(mol/L)是37微克分子分(mol/min)是38克分子秒(molsec)是39酶活性单位毫克蛋白是40焦耳克分子(卡克分子)Jmol(calmol)表示(三)X型题1关于酶的叙述哪些是正确的A大多数酶是蛋白质 B,所有的酶都是催化剂C酶可以降低反应活化能 D酶能加速反应速度,不改变平衡点2酶与一般催化剂相比有以下特点A反应条件温和,可在常温、常压下进行B加速化学反应速度,可改变反应平衡点C专一性强,一种酶只作用一种或一类物质,产生一定的产物D在化学反应前后酶本身不发生改变3证明多数酶是蛋白质的证据是A. 水

22、解产物是氨基酸 B可被蛋白酶水解 C. 有和蛋白质一致的颜色反应 D,可使蛋白质变性的因素,也使酶变性 4,酶蛋白与辅酶(辅基)的关系有 A. 一种酶只有一种辅酶(辅基) B,不同的酶可有相同的辅酶(辅基) C. 只有全酶才有活性 D,酶蛋白决定特异性,辅酶参与反应 5,对全酶的正确描述指 A. 单纯有蛋白质的酶 B酶与底物结合的复合物 C. 酶蛋白辅酶激动剂底物聚合物 D由酶蛋白和辅酶(辅基)组成的酶 6,酶的辅助因子可以是 A. 金属离子 B,某些小分子有机化合物 C,维生素 D各种有机和无机化合物 7可提供酶必需基团的氨基酸有 A. 丝氨酸 B半胱氨酸 C. 组氨酸 D甘氨酸 8,一种酶

23、的活性有赖于酶蛋白的巯基,能有效地保护这种酶,防止氧化的物质是 A. 维生素C B,维生素E C. 还原型谷胱甘肽 D同型半胱氨酸 9,组成酶活性中心的功能基团,常见的有 ANH:,C00H BSH2,OH C. 咪唑基,苯酚基 D酰胺基,甲基 10酶分子上必需基团的作用是 A. 与底物结合 B,参与底物进行化学反应C维持酶分子空间构象 D决定酶结构11以无活性的酶原形式分泌的酶有A. 核糖核酸酶 B凝血酶 C. 胰淀粉酶 D胃蛋白酶12胰蛋白酶原和糜蛋白酶原A。二者在一级结构上是同源的B,胰蛋白酶原经水解除去一个六肽即变成糜蛋白酶C,二者都是由胰腺细胞分泌的 D二者都是外肽酶13胰蛋白酶原经

24、胰蛋白酶作用后,切下六肽,使其成为有活性的酶这一过程是 A变构效应 B诱导契合作用 C分子的自我调节 D酶原激活 14当Km=Ks时A. Km的大小不能表示酶与底物亲和力的大小BKm的大小可以表示酶与底物亲和力的大小C,Km越大表示酶与底物的亲和力越大DKm越小表示酶与底物的亲和力越大15变构酶的动力学特点是AV对S作图呈S型 BV对S作图呈抛物线型C初速度对IS关系不符合米氏方程D初速度对S关系符合米氏方程16pH对酶促反应速度影响主要是由于A,改变必需基团的游离状态 B改变酶蛋白的空间状态C. 影响酶底物复合物的游离状态D改变介质分子的解离状态17,不可逆性抑制剂A是使酶变性失活的抑制剂B

25、是抑制剂与酶结合后用透析等方法不能除去的抑制剂C. 是特异的与酶活性中心结合的抑制剂D是与酶分子以共价键结合的抑制剂18Lineweave-Burk方程式是指A米曼氏方程的另一名称 B米曼氏方程的双倒数方程C一种与米曼氏方程无关的方程D由曲线变为直线方程的种19. 反竞争性抑制作用中,抑制剂对酶的作用方式是(1:抑制剂 E:酶 S:底物)A,E+IEI BI+SSIC,EI+SEIS DES+IESI20,砷化物对巯基酶的抑制作用属于A. 可逆性抑制剂 B非竞争性抑制剂C. 反竞争性抑制剂 D不可逆抑制剂五、参考答案(一)A型题1. E 2. D 3. C 4. C 5. D 6. C 7.

26、D8. E 9. D 10. B 11. E 12. B 13. B 14. C15. D 16. A 17. A 18. C 19. D 20. E 21. D22. E 23. B 24. D 25. B 26. C 27. B 28. A 29. E 30. D 31. E 32. A 33. C 34. C 35. C36. D 37. E 38. A 39. C 40. A 41. D 42. A43. B 44. A 45. C 46. B 47. B 48. C 49. C50. E 51. E 52. B 53. C 54. D 55. D 56. D57. E 58. C 5

27、9. C 60. C(二)B型题1. D 2. E 3. C 4. A 5. B 6. C 7. A8. B 9. E 10. D 11. D 12. A 13. C 14. E15. B 16. B 17. A 18. D 19. C 20. E 21. C22. B 23. E 24. A 25. D 26. C 27. B 28. D29. A 30. E 31. A 32. A 33. D 34. C 35. E 36. C 37. D 38. B 39. A 40. E(三)X型题1. A B C D 2. A C 3. A B C D 4. A B C D 5. D6. A B C 7. A B C 8. A B C 9. A B C 10. A B C11. B D 12. A C 13. D 14. B D 15. A C16. A C 17. B D 18. B D 19. D 20. D

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