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江苏省高考化学二轮 专题十三 有机物结构与性质最新讲义.docx

1、江苏省高考化学二轮 专题十三 有机物结构与性质最新讲义专题十三 有机物结构与性质【备考策略】近三年江苏高考有机部分主要考查:有机物的分子构型、典型官能团的性质及特征反应、醇酚酸羟基的特殊性、手性碳原子的判断、有机化合物结构简式的书写、反应类型的判断、限制条件的同分异构体的推断与书写、有机反应副产物的分析、目标化合物合成路线的设计、有机物的应用等知识的理解和掌握程度。预测2013年江苏高考I卷的选择题考查有机物的结构与性质。复习时关注手性碳原子、反应量(H2、Br2、NaOH)的计算。类型一、有机物的同分异构体例1有机化合物AH的转换关系如下所示:请回答下列问题:(1)链烃A有支链且只有一个官能

2、团,其相对分子质量在6575之间,1 mol A完全燃烧消耗7 mol氧气,则A的结构简式是 ;(2)在特定催化剂作用下,A与等物质的量的H2反应生成B。由B转化为C的化学方程式是 ; (3)链烃E是A的同分异构体,具有顺反异构的同分异构体,其催化氢化产物为正戊烷,写出E所有种的结构简式 ;(4)F也是A的一种同分异构体,它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构),则F的结构简式为 。(5)A完全加氢反应后的一氯代物的种类有 种。【技巧与归纳】1同分异构体的书写注意点(1)具有限度官能团的有机物,一般先抽出官能团,后确定碳链异构,再考虑位置异构。芳香族化合物的同分异构体中苯环若有2个侧链,则存在邻

3、、间、对三种结构。酯的同分异构体注意RCOOR中,R-所含碳原子由少(可以是0)到多,R所含碳原子由多(到少不可以是0)。如分子式是C8H8O2的芳香酸同分异构体,分析思路:抽出官能团COOH、苯环,残基是CH2(或CH3),考虑位置异构,出现下列4种结构:;如分子式是C8H8O2的芳香酯同分异构体,分析思路:抽出官能团酯基COO-、苯环,残基是CH2(或CH3),考虑甲酸酯有:;考虑乙酸酯有:;考虑苯甲酸酯有:。(2)在有机物分子中碳的价键数为4,卤素原子、氢原子的价键数为1,氧原子的价键数为2,氮原子的价键数为3,不足或超过这些价键数的结构都是不存在的。2同分异构体数目的判断方法(1)基元

4、法 如,丁基(C4H9)有4种同分异构体,则丁醇、戊醛、戊酸等都有4种同分异构体(抽出官能团后的残基都是丁基)。(2)替代法如,二氯苯(C6H4Cl2)有3种同分异构体,四氯苯(C6H2Cl4)也有3种同分异构体(将H替代为Cl);又如CH4的一氯代物有1种,则甲烷三氯代物也有1种。【变式训练1】(2012江苏各地模拟组题)(1)写出 的符合要求的同分异构体的结构简式 有一个手性碳原子 能发生银镜反应能与FeCl3溶液发生显色反应 苯环上一氯代物有两种(2)的同分异构体很多,符合下列条件的异构体有_ _种。 苯的衍生物 含有羧基和羟基 分子中无甲基(3)写出同时满足下列条件的物质的同分异构体的

5、结构简式 (写出一种即可)属于芳香族化合物; 苯环上的一取代物只有两种;在铜催化下与O2反应,其生成物1 mol与足量的银氨溶液反应生成4 mol Ag类型二、有机物反应类别例2(2012苏州中学模拟改编)4-硫醚基喹唑啉类化合物是一种具有应用前景的抑菌药物,其合成路线如下: 已知: (1)写出反应类型AB ,EF 。(2)写出CD的化学方程式 。 由CD的反应中还可能生成一种有机副产物,该副产物的结构简式为 。【热点透视】(1)重要的有机反应类型与主要有机物类型之间的关系如下表(2)主要有机物类型之间的关系【变式训练2】(原创)霉酚酸(Mycophenolic acid)是一种生物活性化合物

6、。请填充(1)该物质的分子式是 : (2)该物质不能发生的化学反应是 A.加成反应 B.水解反应 C.酯化反应 D.消去反应E.加聚反应 F.还原反应 G.显色反应(FeCl3)H.银镜反应(3)1mol该有机物最多消耗的氢气物质的量是 ;(4)若将该物质表示为RCH=C(CH3)COOH,则该物质与碳酸氢钠溶液反应的化学方程式是: ;类型三、有机物的性质例3(2012苏北四市高三期末)普罗帕酮为广谱高效抗心律失常药。下列说法正确的是A反应物X与中间体Y互为同分异构体B可用溴水或FeCl3溶液鉴别X和YC普罗帕酮分子中有2个手性碳原子DX、Y和普罗帕酮都能发生加成、水解、氧化、消去反应【知识总

7、结】物质性质小结:(1)能发生银镜反应的有机物有:醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖和麦芽糖等。(2)能与NaOH溶液反应的有机物是:酚、羧酸、卤代烃和氨基酸等。(3)能与氢气加成的有机物有:烯烃、炔烃、芳香族混合物、醛和酮等。(4)能和溴水反应的有机物:烯烃、炔烃、酚和醛等。(5)能与NaHCO3溶液反应的是:羧酸。(6)能与钠反应的有机物:醇、酚和羧酸等。【变式训练3】(2012年扬州中学高三开学检测)以下4种物质是常用香精的主要成分,下列说法错误的是() A. 上述物质中只有一种成分含有1个手性碳原子B. 鉴别百里香酚和苏合香醇可和溴水或酸性高锰酸钾溶液C. 苏合香醇和人造橙花油均能发生加

8、成、消去、氧化和缩聚反应D. 与枯茗醛互为同分异构体且苯环上只有一种氢的酚类单环物质有2种 1在丙烯 氯乙烯 苯 甲苯四种有机化合物中,分子内所有原子均在同一平面的是( )A B C D2(2012年扬州市高三期末)金银花中能提取出有很高的药用价值的绿原酸(如图),下列说法不正确的是A绿原酸分子中有3个手性碳原子B绿原酸能发生取代、加成、消去和氧化反应C1 mol绿原酸与NaOH溶液反应,最多消耗4 molNaOHD绿原酸水解的一种产物能与FeCl3发生显色反应3(2012年金陵中学高三开学检测)CPAE是蜂胶的主要活性成分,也可由咖啡酸合成:下列说法不正确的是 A咖啡酸分子中所有原子可能处在

9、同一个平面上 B可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇 C1 mol 苯乙醇在O2中完全燃烧,需消耗10 mol O2 D1 mol CPAE与足量的NaOH溶液反应,最多消耗3 mol NaOH 4.F是新型降压药替米沙坦的中间体,可由下列路线合成:(1)AB的反应类型是 ,DE的反应类型是 ,EF的反应类型是 。(2)E的同分异构苯丙氨酸经 合反应形成的高聚物是 (写结构简式)。(3)已知R1CONHR2;在一定条件下可水解为R1COOH和R2NH2,F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是 。专题十三有机物结构与性质【例1】(1) (CH3)2CHCCH(2) (CH3)2C

10、HCH=CH2Br2 (CH3)2CHCHCH2BrBr(3) CH3CH=CHCH=CH2 (4) (5) 4解析:(1) 由D中有5个碳,进而A中5个C, A能与H2加成,能与Br2加成,说明A中不饱和度至少为2,又根据1mol A燃烧,消耗7mol O2,故A分子式为C5H8,再据题意A中只有一个官能团,且含有支链,可以确定A的结构简式为(CH3)2CHCCH。(2) (CH3)2CHCCH与等物质的量的H2完全加成后得到B:(CH3)2CHCH=CH2,B再与Br2加成的反应就很好写了。(3) E的加氢产物为正戊烷,则E无支链,有顺反异构,说明E是共轭二烯烃,即E是CH3CH=CHCH

11、=CH2。(4) F只有1种氢的化学环境,故应含(CH2)4基团,残基是C,考虑对称性,F是。(5) (CH3)2CHCCH加氢产物是(CH3)2CHCH2CH3,显然一氯代物的种类有4种。【变式训练1】(1)(2)7(3)解析:(1)按含酚羟基、按对位有取代基,按含醛基。答案是;(2)将的酯基,COOCH3拆成CH2COOH,考虑邻间对有3种结构,再将CH2移到羟基与苯环之间构成醇,同样邻间对有3种结构,还有,共7种。(3) 该同分异构体含苯环、2个醇羟基且都是CH2OH,还有残基是CH2,考虑,结构如答案。【例2】(1) 取代还原(2) ; 解析:(1) AB改变的是酚羟基变成醚基,属于取

12、代反应;EF的改变是硝基变氨基,属于还原反应。(2) 酯基两个侧链都被硝化反应。【变式训练2】(1) C17H20O6(2) DH(3) 4mol(4) RCH=C(CH3)COOHNaHCO3RCH=C(CH3)COONaCO2H2O解析:该物质含苯环、酯基、醚键、碳碳双键、羧基和酚羟基等官能团,不含醇羟基和醛基,故不能发生消去反应和银镜反应。【例3】AB解析:反应物X与中间体Y的分子式都是C8H8O2,选项A正确;X是酯、Y是酚,可用溴水或FeCl3溶液鉴别,选项B正确;普罗帕酮分子中有1个手性碳原子(羟基连接的碳),选项C错误;X、Y不能发生消去反应,选项D错误。【变式训练3】BC解析:

13、上述物质中只有苏合香醇含有1个手性碳原子(羟基连接的碳),选项A的说法正确;百里香酚是酚,还含有苯环上烷基侧链,苏合香醇含有苯环上烷基侧链,都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,选项B的说法错误;人造橙花油不能发生消去,选项C的说法错误;选项D对应的有机物对称性前,可以是和,选项D的说法正确。随堂训练1. B解析:烯烃中与C=C所连的原子、与苯环相连的原子、与CC相连的原子均在同一平面内,丙烯、甲苯中的CH3中的C与H原子、H原子之间不可能同在一平面内。2. A解析:绿原酸分子有4个手性碳原子(图中打*),选项A的说法错误;绿原酸分子至少能取代、氧化、消去,碳碳双键、苯环能加成,选项B的说法正确;绿原酸分子含1个羧基、2个酚羟基、1个酯基,故选项C的说法正确;绿原酸水解的产物是酚和醇,选项D说法正确。3. B解析:咖啡酸分子的苯环、丙烯酸基、羟基通过调整,可以处于同一平面,选项A的说法正确;咖啡酸分子、苯乙醇和CPAE都含羟基,都能和钠反应,选项B的说法错误;苯乙醇的分子式是C8H10O,C8H10O10O28CO25H2O,选项C的说法正确;CPAE含2个酚羟基和1个酯基,1mol CPAE最多消耗3mol NaOH,选项D的说法正确。4. (1) 氧化还原取代(2) (3) (4) CHCOOHNH2CH3

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