《国家基层高血压防治管理指南》要点.docx

1、国家基层高血压防治管理指南要点国家基层高血压防治管理指南要点基层高血压管理基本要求组建高血压管理团队 依托家庭医生制度建设，基层医疗卫生机构成立由家庭医生、社区护士、公共卫生医师（含助理公共卫生医师）等组成的高血压管理团队，在机构主要负责人的领导下，通过签约服务的方式， 按照本指南要求，为辖区内高血压患者提供规范服务，并获得相应报酬。 团队中的家庭医生为经国家统一考核合格的医务人员。配置基本设备 血压计： 推荐使用经认证的上臂式电子血压计；允许使用传统的台式水银柱血压计。血压计应定期校准。不推荐使用腕式或手指式电子血压计。其他应配备设备： 身高体重计、血常规分析仪、尿常规分析仪、血生化分析仪、

2、心电图机， 定期校准。还需准备测量腰围的软尺。 有条件的基层医疗卫生机构可配备动态血压监测仪、心脏超声设备、血管彩色多普勒超声波设备、胸部 X 线检查设备及眼底检查设备等。保障基本药物基层医疗卫生机构应配备下述五大类降压药，即：A： ACEI和ARB。 ACEI与 ARB降压作用机制相似，应至少具备一种；B： 受体阻滞剂；C： CCB，即钙通道阻滞剂，二氢吡啶类钙通道阻滞剂常用于降压；D： 利尿剂，噻嗪类利尿剂常用于降压。基层高血压管理流程诊疗关键点1. 血压测量“三要点”： 安静放松，位置规范，读数精准2. 诊断要点： 诊室血压为主，140/90mmHg为界，非同日三次超标确诊3. 健康生活

3、方式“六部曲”： 限盐减重多运动，戒烟限酒心态平4. 治疗“三原则”： 达标、平稳、综合管理5. 基层高血压转诊四类人群： 起病急、症状重、疑继发、难控制高血压诊断一、血压测量（一） 测量方式 1. 诊室血压： 基层医疗卫生机构应以诊室血压作为确诊高血压的主要依据； 2. 家庭自测血压：作为患者自我管理的主要手段， 也可用于辅助诊断（家庭自测血压方法详见手册）；3. 动态血压监测：有条件的基层医疗卫生机构可采用，作为辅助诊断及调整药物治疗的依据。（二） 测量仪器1. 选择经认证的上臂式电子血压计或符合标准的台式水银柱血压计，定期校准。2. 袖带的大小适合患者上臂臂围， 袖带气囊至少覆盖 80%

4、上臂周径，常规袖带长2226cm，宽 12cm，上臂臂围大者应换用大规格袖带。（三） 测量方法规范测量“三要点”： 安静放松， 位置规范， 读数精准。安静放松：去除可能有影响的因素（测量前30分钟内禁止吸烟、 饮咖啡或茶等，排空膀胱）， 安静休息至少 5分钟。 测量时取坐位，双脚平放于地面，放松且身体保持不动，不说话。 位置规范：上臂袖带中心与心脏（乳头水平）处于同一水平线上（水银柱血压计也应置于心脏水平）； 袖带下缘应在肘窝上2.5cm（约两横指），松紧合适，可插入12 指为宜。 台式水银柱血压计测量时， 听诊器胸件置于肱动脉搏动最明显处，勿绑缚于袖带内。 读数精准： 电子血压计直接读取记录

5、所显示的收缩压和舒张压数值；水银柱血压计， 放气过程中听到的第 1音和消失音（若不消失，则取明显减弱的变调音）分别为收缩压和舒张压， 眼睛平视水银柱液面， 读取水银柱凸面顶端对应的偶数刻度值，即以 0，2，4，6，8 结尾， 如142/94mmHg。避免全部粗略读为尾数 0或 5的血压值。注意：（1） 首诊测量双上臂血压， 以后通常测量读数较高的一侧。若双侧测量值差异超过20mmHg， 应转诊除外继发性高血压。（2） 确诊期间的血压测量，需间隔 12 分钟重复测量， 取两次读数的平均值记录；若收缩压或舒张压的两次读数相差5mmHg以上， 应测量第 3次，取读数最接近的两次的平均值记录。二、诊断

6、标准1. 以诊室血压测量结果为主要诊断依据：首诊发现收缩压140mmHg和/或舒张压90mmHg， 建议在4周内复查两次， 非同日3次测量均达到上述诊断界值，即可确诊； 若首诊收缩压180 mmHg和/或舒张压110 mmHg， 伴有急性症状者建议立即转诊； 无明显症状者，排除其他可能的诱因，并安静休息后复测仍达此标准，即可确诊，建议立即给予药物治疗。 2. 诊断不确定或怀疑“白大衣高血压”， 有条件的可结合动态血压监测或家庭自测血压辅助诊断。 动态血压和家庭自测血压诊断高血压的标准见表 1， 具体参见手册 ； 无条件的， 建议转诊。表 1 诊室及诊室外高血压诊断标准 （SBP和/或DBPmm

7、Hg）诊室 140 和/或 90动态血压监测白天 135 和/或 85夜间 120 和/或 7024 小时 130 和 /或 80家庭自测血压 135 和/或 853. 注意鉴别伴有紧急或危重情况、 怀疑继发性高血压等需转诊的情况（见下文“转诊”章节）。4. 特殊定义：白大衣高血压： 反复出现的诊室血压升高，而诊室外的动态血压监测或家庭自测血压正常。单纯性收缩期高血压： 收缩压140mmHg 和舒张压90mmHg。三、评估目的是评估心血管病发病风险、 靶器官损害及并存的临床情况， 是确定高血压治疗策略的基础。 初诊时及以后每年建议评估一次。评估内容包括病史、体格检查及辅助检查： 病史： 既往是

8、否有糖尿病、脑卒中、冠心病、心力衰竭、肾脏疾病、外周动脉粥样硬化病等合并症； 高血压、糖尿病、血脂异常及早发心血管病家族史；吸烟、饮酒史。 体格检查： 血压、心率、心律、身高、体重、腰围， 确认有无下肢水肿等。 辅助检查： 血常规、尿常规、生化（肌酐、尿酸、谷丙转氨酶、血钾、血糖、血脂）、心电图（识别有无左室肥厚、心肌梗死、心律失常如心房颤动等）。有条件者可选做： 动态血压监测、 超声心动图、颈动脉超声、尿白蛋白/肌酐、胸片、眼底检查等。高血压治疗一、治疗原则高血压治疗三原则： 达标、平稳、综合管理。 治疗高血压的主要目的是降低心脑血管并发症的发生和死亡风险， 因此：首先要降压达标。 不论采用

9、何种治疗，将血压控制在目标值以下是根本。 其次是平稳降压。告知患者长期坚持生活方式干预和药物治疗，保持血压长期平稳至关重要； 此外，长效制剂有利于每日血压的平稳控制，对减少心血管并发症有益，推荐使用。第三， 对高血压患者应进行综合干预管理。 选择降压药物时应综合考虑其伴随合并症情况； 此外， 对于已患心血管疾病患者及具有某些危险因素的患者， 应考虑给予抗血小板及调脂治疗， 以降低心血管疾病再发及死亡风险。二、降压目标高血压患者的降压目标是： 收缩压140mmHg 且舒张压90mmHg。年龄80岁且未合并糖尿病或慢性肾脏疾病的患者， 降压目标为： 收缩压150mmHg 且舒张压90mmHg。三、

10、生活方式干预对确诊高血压的患者， 应立即启动并长期坚持生活方式干预，即“健康生活方式六部曲” 限盐减重多运动， 戒烟限酒心态平。一些生活方式干预方法， 不但可明显降低血压，也可预防心血管病， 如戒烟、减轻体重、适度运动等， 应大力提倡。各类生活方式干预目标及降压效果见表2。 根据患者具体情况， 与患者共同讨论需要改善的生活方式， 制定最终目标， 每次随访根据改善情况设定近期的具体目标， 为患者提供咨询、 鼓励其坚持。 为提高可行性， 可根据患者意愿， 每次有针对性地选择12 项需改善的生活方式，持续督促、追踪。四、药物治疗（一）启动药物治疗时机所有高血压患者一旦诊断，建议在生活方式干预的同时立

11、即启动药物治疗。仅收缩压 160mmHg 且舒张压100mmHg 且未合并冠心病、 心力衰竭、脑卒中、 外周动脉粥样硬化病、肾脏疾病或糖尿病的高血压患者， 医生也可根据病情及患者意愿暂缓给药， 采用单纯生活方式干预最多 3个月， 若仍未达标，再启动药物治疗。（二）降压药物选择尽量选用证据明确、可改善预后的五大类降压药物， 即 ACEI、ARB、受体阻滞剂、钙通道阻滞剂和利尿剂， 为便于记忆，下文根据英文单词的首字母， 分别以 A、B、C、D 简称。 A： ACEI和ARB。 两类药物降压作用明确，尤其适用于心力衰竭、心肌梗死后、糖尿病、慢性肾脏疾病患者， 有充足证据证明可改善预后。 用于蛋白尿

12、患者，可降低尿蛋白，具有肾脏保护作用，但双侧肾动脉狭窄、肌酐（Cr）3mg/dl（265mol/L）的严重肾功能不全及高血钾的患者禁用。 妊娠或计划妊娠患者禁用。 ACEI 类药物易引起干咳，若无法耐受，可换用ARB。 两类药物均有引起血管神经性水肿的可能， 但少见。 B： 受体阻滞剂。 可降低心率， 尤其适用于心率偏快的患者， 用于合并心肌梗死或心力衰竭的患者，可改善预后； 用于冠心病、劳力性心绞痛患者， 可减轻心绞痛症状。但注意急性心肌梗死后超早期应慎用，心力衰竭急性期（气短、端坐呼吸、不能平卧）不适合应用， 应待病情平稳后。心肌梗死或心力衰竭急性期不建议在基层首用受体阻滞剂。 以受体阻滞

13、作用为主的 和受体阻滞剂， 如卡维地洛、阿罗洛尔、拉贝洛尔等，也适用于上述人群。受体阻滞剂可降低心率， 禁用于严重心动过缓患者，如心率55 次/分、 病态窦房结综合征、二度或三度房室传导阻滞。哮喘患者禁用。 大剂量应用时对糖脂代谢可能有影响， 高心脏选择性受体阻滞剂对糖脂代谢影响不大。 C： CCB。 最常用于降压的是二氢吡啶类钙通道阻滞剂， 如氨氯地平、硝苯地平缓释片等。 此类药物降压作用强， 耐受性较好， 无绝对禁忌证， 适用范围相对广， 老年单纯收缩期高血压等更适用。 最常见的不良反应是头痛、踝部水肿等。 D： 利尿剂， 噻嗪类利尿剂较为常用。 尤其适用于老年人、单纯收缩期高血压及合并心

14、力衰竭的患者。 噻嗪类利尿剂的主要副作用是低钾血症， 且随着利尿剂使用剂量增加， 低钾血症发生率也相应增加， 因此建议小剂量使用， 如氢氯噻嗪 12.5 mg， 每日一次。 利尿剂与 ACEI 或 ARB类药物合用，可抵消或减轻其低钾的副作用。 痛风患者一般禁用噻嗪类利尿剂。 严重心力衰竭或慢性肾功能不全时， 可能需要应用袢利尿剂如呋塞米， 同时需补钾，此时建议转诊至上级医院进一步诊治。近年来由上述五大类药物组合而成的固定剂量复方制剂, 由于服用方便，易于长期坚持， 已成为高血压治疗的新模式， 推荐使用。 其他有明确降压效果的药物， 包括复方利血平片、复方利血平氨苯蝶啶片等根据患者情况仍可使用

15、。基层常用降压药物用法、适应证、禁忌证及不良反应见附件。（三）药物治疗方案根据患者是否存在合并症及血压水平， 选择合适的药物， 优选长效药物。除心力衰竭及体位性低血压风险较大的高龄初始用药患者建议从小剂量开始外， 其他高血压患者可从常用起始剂量开始， 具体参见附件。 1. 无合并症高血压药物治疗方案 第一步： 收缩压160 mmHg 且舒张压100 mmHg： 单药起始， 可选择 C、A、D 或 B。 B 尤其适用于心率偏快者。 起始剂量观察24 周， 未达标者加量， 或更换另一种药物， 或直接联合使用两种药物（见联合药物推荐）， 每调整一次观察 24 周；收缩压 160 mmHg 和/或舒张

16、压100 mmHg： 推荐两种药物联合使用， 如 C+A， A+D， C+D， 或 C+B， 或者选用相应的固定剂量复方制剂。 未达标则采用如上方法增加剂量或更换方案， 每调整一次治疗观察 24 周。 第二步： 上述两药联合方案血压仍未达标， 加用第三种药物 , 可选C+A+D 或 C+A+B。 第三步： 三种药物足量， 观察 24 周仍未达标， 可直接转诊； 也可 A、B、C、D 四类药物合用， 24 周仍未达标再转诊。2. 有合并症高血压药物治疗方案（注： 合并症急性期建议转诊治疗）合并心肌梗死： 首选 A+B， 小剂量联用， 避免出现低血压。 若未达标可加量， 仍未达标加用长效 C 或

17、D（包括螺内酯）；合并心绞痛： 可选择 B 或 A 或 C， 可联用， 仍未达标加用 D；合并心力衰竭： A+B， 小剂量联用， 合并钠水潴留时加用D， 一般选择袢利尿剂， 并补钾， 可加螺内酯， 仍未控制可加 C（限氨氯地平、 非洛地平）。合并心力衰竭患者起始联用 A 和 B， 主要用于改善预后， 应注意血压偏低者起始剂量宜小，缓慢加量； 合并脑卒中： 可选择 C、A、D， 未达标者可联合使用； 合并糖尿病： 首选 A， 未达标者加用 C 或 D； 合并慢性肾脏疾病： 首选 A，未达标者加用 C 或 D。 肌酐水平首次超出正常范围， 建议降压治疗方案由上级医院决定。 合并外周动脉粥样硬化病：

18、 初始选择 C、A、D 或 B 均可， 单药未达标可联合用药， 同“无合并症高血压药物治疗方案” 。 但慎用非选择性受体阻滞剂如普萘洛尔。有合并症高血压治疗方案推荐见表3。（四）用药注意事项每次调整药物种类或剂量后建议观察 24 周， 评价药物治疗的有效性，避免频繁更换药物， 除非出现不良反应等不耐受或需紧急处理的情况。ACEI 与 ARB一般不联用。A 与 B 不作为两药联用的常规推荐， 除非针对心肌梗死、 心力衰竭患者。（五）已用药患者的治疗方案调整建议已达标： 无合并症的高血压患者，如已用药达标，可维持原治疗方案；若伴有上述合并症， 建议采用上述推荐方案治疗； 未达标： 建议采用上述治疗

19、方案调整药物。 因客观原因无法实施推荐方案，则以降压达标为根本，允许使用其他类别降压药物。 已服药达标的患者， 出现偶尔的血压波动， 应注意排除诱因， 避免依据单次血压测量值频繁调整药物。 （六）综合干预管理 高血压患者选择降压药物时应综合考虑伴随的合并症， 如上文所述； 对于已患心血管疾病患者及具有某些危险因素的患者， 应考虑给予阿司匹林及他汀等药物， 以降低心血管疾病再发及死亡风险。 具体建议如下： 1. 小剂量阿司匹林： 已患冠心病、 缺血性卒中、 外周动脉粥样硬化病的高血压患者， 血压稳定控制在 150/90mmHg以下建议服用： 阿司匹林75100mg， 每日 1次（活动性胃溃疡或消

20、化道出血、过敏者禁用）。 2. 他汀等调脂药物： 已患冠心病、缺血性卒中、外周动脉粥样硬化病的高血压患者， 应长期服用他汀类药物， 必要时加用其他调脂药物， 使 LDL-C降至 1.8mmol/L以下； 无上述心血管病， 但合并下述疾病或情况也应服用他汀类等调脂药物：（1）慢性肾脏疾病； （2）糖尿病； （3）严重高胆固醇血症： TC 7.2mmol/L或 LDL-C 4.9mmol/L；（4）至少具有下述三项危险因素中的两项： 吸烟； HDL 1mmol/L； 45 岁男性或 55 岁女性。 其中高血压合并慢性肾脏疾病患者， 建议 LDL-C 降至 1.8mmol/L 以下； 其他情况建议

21、LDL-C 降至 2.6mmol/L以下。 不符合上述情况， 但 LDL-C 3.4mmol/L的高血压患者， 建议服用他汀类药物将 LDL-C 降至 3.4mmol/L以下（具体见表 4）。表4 高血压合并相关疾病或情况的调脂目标 （高血压合并疾病/情况 LDL-C目标值）冠心病；缺血性卒中；外周动脉粥样硬化病；慢性肾脏疾病 1.8mmol/L糖尿病 TC 7.2mmol/L 或LDL-C 4.9mmol/L；/ 吸烟+ HDL 1mmol/L 吸烟 + 45 岁男性或 55 岁女性； / HDL-C 1mmol/L + 45 岁男性或55 岁女性 2.6mmol/LLDL-C 3.4mmo

22、l/L（不符合上述情况） 3.4mmol/L具体用药如辛伐他汀2040mg， 每晚 1 次； 阿托伐他汀1020mg， 每日1次； 瑞舒伐他汀 510mg， 每日 1 次， 若 LDL-C 不达标可适当增加剂量或加用其他降低胆固醇药物， 如胆固醇吸收抑制剂等。 用药观察 36 个月， 如LDL-C 未能达标，建议转诊治疗。他汀类药物总体耐受性好， 但有导致肌病、 横纹肌溶解、 转氨酶升高等副作用的可能， 且随剂量增加风险升高。 对初始用药的患者， 6 周内应复查血脂、 转氨酶和肌酸激酶， 无不良反应且 LDL-C 达标后， 可调整为 612 个月复查一次。 他汀类药物具体剂量、 降脂效能及使用

23、注意事项见手册 。 （七）血压180/110mmHg 的紧急处理1. 血压180/110mmHg， 不伴心、脑、肾急性并发症的临床症状：（1） 口服短效降压药物， 如卡托普利12.525mg， 或硝苯地平 10mg或美托洛尔25mg口服， 1 小时后可重复给药， 门诊观察， 直至降至180/110mmHg 以下；（2） 仍180/110mmHg， 或症状明显，建议转诊；（3） 2448h降至 160/100mmHg以下， 之后调整长期治疗方案；（4） 注意： 严禁舌下含服硝苯地平等短效药物快速降压。2. 血压180/110mmHg， 伴有心、脑、肾急性并发症的临床症状：（1）立即转诊；（2）等

24、待转诊过程中， 可参照手册做简单处理。转 诊需转诊人群主要包括起病急、 症状重、 怀疑继发性高血压以及多种药物无法控制的难治性高血压患者。 妊娠和哺乳期女性高血压患者不建议基层就诊。 转诊后24 周基层医务人员应主动随访， 了解患者在上级医院的诊断结果或治疗效果，达标者恢复常规随访，预约下次随访时间； 如未能确诊或达标，仍建议在上级医院进一步治疗。初诊转诊（1）血压显著升高180/110mmHg， 经短期处理仍无法控制；（2） 怀疑新出现心脑肾并发症或其他严重临床情况；（3） 妊娠和哺乳期女性；（4） 发病年龄30岁；（5） 伴蛋白尿或血尿；（6） 非利尿剂引起的低血钾；（7） 阵发性血压升高

25、， 伴头痛、心慌、多汗；（8） 双上肢收缩压差异20mmHg；（9） 因诊断需要到上级医院进一步检查。随访转诊（1）至少三种降压药物足量使用， 血压仍未达标；（2） 血压明显波动并难以控制；（3） 怀疑与降压药物相关且难以处理的不良反应；（4） 随访过程中发现严重临床疾患或心脑肾损害而难以处理。下列严重情况建议急救车转诊（1）意识丧失或模糊；（2） 血压180/110mmHg 伴剧烈头痛、 呕吐， 或突发言语障碍和/或肢体瘫痪；（3） 血压显著升高伴持续性胸背部剧烈疼痛；（4） 血压升高伴下肢水肿、呼吸困难，或不能平卧；（5） 胸闷、 胸痛持续至少10分钟， 伴大汗， 心电图示至少两个导联ST

26、 段抬高（如图）， 应以最快速度转诊， 考虑溶栓或行急诊冠脉介入治疗；（6） 其他影响生命体征的严重情况， 如意识淡漠伴血压过低或测不出、心率过慢或过快， 突发全身严重过敏反应等。高血压长期随访管理未达标患者随访频率： 每 24 周， 直至血压达标。随访内容： 查体（血压、心率、心律）， 生活方式评估及建议， 服药情况，调整治疗。已达标患者频率： 每 3个月 1次。内容： 有无再住院的新发合并症， 查体（血压、心率、心律，超重或肥胖者应监测体重及腰围）， 生活方式评估及建议， 了解服药情况， 必要时调整治疗。年度评估内容： 除上述每 3 个月随访事项外， 还需再次测量体重、腰围， 并进行必要的辅助检查， 同初诊评估， 即血常规、尿常规、生化（肌酐、尿酸、谷丙转氨酶、血钾、血糖、血脂）、心电图。 有条件者可选做： 动态血压监测、超声心动图、颈动脉超声、尿白蛋白/肌酐、胸片、眼底检查等。