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1、最新黑龙江省双鸭山一中学年高三上学期期中考试生物试题有详细答案高三生物期中考试试卷本试卷分第I卷和第II卷两部分，共90分。考试时间为90分钟第I卷(40题 共50分：1-30题每题1分；31-40每题2分)1.化学诱变剂EMS能使基因中的G烷基化后与T配对，CLH2基因控制合成叶绿素水解酶。研究人员利用EMS处理野生型大白菜（叶片浅绿色）种子，获得CLH2基因突变的植株甲（叶片深绿色）和乙（叶片黄色）。下列叙述正确的是 A.植株乙叶片呈黄色，说明其叶绿素水解酶失去活性 B.获得植株甲和乙，说明EMS可决定CLH2基因突变的方向 C.EMS处理后，CLH2基因复制一次可出现G-C替换为A-T的

2、想象 D.若植株甲自交获得叶片浅绿色的植株，说明浅绿色为隐性性状2 将某种植物的两个植株杂交，得到，对的处理如图所示。下列分析不正确的是()A由到的育种过程依据的原理是基因突变B由到的过程中会发生染色体变异，可为生物进化提供原材料C若的基因型为AaBbdd，则植株中能稳定遗传的个体占总数的1/2D通过植株杂交得到的植株属于新物种3在艾弗里证明遗传物质是DNA的实验中，将从S型活菌中提取的DNA用DNA酶进行了处理，并将处理后的DNA与R型菌混合培养，结果发现培养基上仅有R型菌生长。设置本实验步骤的目的是 A证明R型菌生长不需要DNA B直接证明S型菌DNA不是促进R型菌转化的因素 C补充R型菌

3、生长所需要的营养物质 D与“以S型菌的DNA与R型菌混合培养”的实验形成对照4. 大约1万年前，一条河流将生活在美国科罗拉多大峡谷的Abert松鼠分隔成两个种群，其中生活在峡谷北侧的种群在形态和体色等方面都发生了明显变化，人们叫它Kaibab松鼠。下列有关叙述除哪一项外是正确的是 A.可判断Kailab松鼠与峡谷南侧Abert松鼠间已经存在生殖隔离 B.河流的分隔导致峡谷南、北两侧的Abert松鼠间没有基因交流 C.峡谷南、北两侧的自然环境对Abert松鼠种群的选择方向不同 D.两个Abert松鼠种群发生的分化表明它们的基因库已存在差异5. 不同基因型的褐鼠对灭鼠灵药物的抗性及对维生素K的依赖

4、性(即需要从外界环境中获取维生素K才能维持正常生命活动)的表现如下表。若对维生素K含量不足环境中的褐鼠种群长期连续使用灭鼠灵进行处理，则该褐鼠种群中 基因型rrRrRR对灭鼠灵的抗性敏感抗性抗性对维生素K依赖性无中度高度 A.基因r的频率最终下降至0 B.抗性个体RR:Rr=l:1 C.绝大多数抗性个体的基因型为Rr D.基因型为RR的个体数量增加，rr的个体数量减少6. 下列有关现代生物进化理论的叙述，正确的是 A.突变和基因重组导致种群基因频率发生定向改变 B.新物种产生量小于现有物种灭绝量会导致物种多样性下降 C.一旦出现地理隔离就标志着生物新物种的出现 D.种群基因频率一旦发生改变就能

5、产生生殖隔离7如图表示tRNA与氨基酸的结合过程，该过程()A主要发生在细胞质基质 B不存在特异性结合C必须由线粒体供能 D不受温度影响8.以下关于低温诱导洋葱(2n=16)根尖细胞染色体数目变化实验的叙述，正确的是 A低温能抑制纺锤体的形成并加速着丝点的断裂 B低温处理后，根尖中处于分裂后期的细胞中都含有64条染色体 C解离的目的是使DNA和蛋白质相互分离 D实验中可用卡诺氏液固定细胞的形态9假设某动物种群中，最初一对等位基因B、b的频率B75%，b25%，若环境的选择作用使B基因的频率不断降低，若干代后B、b的基因频率B25%，b75%，则在整个进化过程中，群体中基因型为Bb的频率变化规律

6、是（）A不断增加 B不断降低C先增加后降低 D基本不变10芥酸会降低菜籽油的品质。油菜有两对独立遗传的等位基因(H和h，G和g)控制菜籽的芥酸含量，下图是获得低芥酸油菜新品种(HHGG)的技术路线。已知油菜单个花药由花药壁(2n)及大量花药(n)等组分组成，这些组分的细胞都具有全能性。据图分析，下列叙述错误的是 ()A、两过程均需要植物激素来诱导细胞脱分化BF1减数分裂时，H基因所在染色体会与G基因所在染色体发生联会C图中三种途径中，利用花粉培养筛选低芥酸植株(HHGG)的效率最高D与过程相比，过程可能会产生二倍体再生植株11二倍体植物甲（2N10）和二倍体植物乙（2n10）进行杂交，得到的F

7、1不育。利用物理撞击方法，使F1在减数分裂时整套染色体分配至同一个配子，再让这样的雌雄配子结合产生F2。下列叙述正确的是 AF1减数分裂产生的雌雄配子各为2种 B利用物理撞击方法产生的F2高度不育 C用秋水仙素处理F1幼苗可得到可育植株 D植物甲和植物乙属于同种生物12.生物兴趣小组模拟赫尔希和蔡斯做了噬菌体侵染细菌实验，下列有关分析不正确的是( ) A.若b中含有放射性，说明与过程中培养时间的长短有关 B.b中含放射性的高低，与过程中搅拌是否充分有关 C.理论上，b中不应具有放射性 D.上述实验过程并不能证明DNA是遗传物质13.下列有关科学实验及方法的叙述，错误的是 A艾弗里利用肺炎双球菌

8、研究遗传物质时，运用了放射性同位素标记法 B. 摩尔根研究果蝇颜色遗传规律，运用了假说-演绎法 C沃森和克里克研究DNA分子结构时，运用了建构物理模型方法 D施旺和施莱登建立细胞学说，运用了显微观察法14同位素标记法与噬菌体侵染细菌实验，下列现象不会发生的是() A. 若用32P和35S标记病毒而宿主细胞未被标记，只在子代病毒的核酸中有32P标记 B若用C、H、O、N等标记病毒而宿主细胞未被标记，则在子代病毒的核酸和蛋白质外壳中均有标记元素 C.若用32P和35S标记宿主细胞而病毒未被标记，则在子代病毒的核酸和蛋白质外壳中均有标记元素 D若用C、H、O、N等标记宿主细胞而病毒未被标记，则在子代

9、病毒的核酸和蛋白质外壳中均有标记元素15.图示肺炎双球菌转化实验中的基本步骤，有关说法正确的是( ) A.要转入固体培养基培养，结果可能有S型和R型两种菌落 B.不加热处理，要将提取物分别加入同一培养基，要用液体培养基 C.要加热处理，要将提取物分别加入不同培养基，要转入固体培养基 D.要转入固体培养基培养，结果只有S型或R型一种菌落16下列有关组成细胞的化合物的叙述，错误的是（） A在最基本的生命系统中，水有自由水和结合水两种存在形式 B纤维素、淀粉和麦芽糖存在于植物细胞中，其水解产物完全相同 CDNA分子中两条脱氧核苷酸链之间的碱基一定是通过氢键连接的 D胰岛素的功能取决于氨基酸种类、数目

10、和序列，与空间结构无关17近日，德国的科学家提出，CAF1（负责染色质组装的蛋白质复合物）可能通过保证DNA包绕在组蛋白周围维持干细胞的全能性基于这一假设，他们通过抑制CAF1复合体表达，导致染色体重编程进人一种凝集化程度更低的状态，成功地诱导出具有全能性的干细胞下列相关说法中，正确的是（） A染色质是由DNA和蛋白质组成的，能够被酸性染料染成深色的物质 BCAF1基因是通过控制CAF1的结构直接控制生物体的性状的 C在一定条件下，具有全能性的干细胞可以过细胞分裂发育成个体 D科学家诱导出具有全能性的干细胞的过程就是诱导基因突变的过程18下列关于几种细胞中基因表达情况的叙述，错误的是（） A血

11、糖含量低时，胰岛B细胞控制胰岛素合成的基因不表达 B受精卵分裂时部分基因表达 C靶细胞与效应T细胞结合前后，基因表达情况不同 D癌变前后细胞内的基因表达情况是不同的19. 下列观点符合现代生物进化理论的是 A.人工诱变实现了基因的定向变异 B.受农药处理后种群中抗药性强的个体有更多机会将基因传递给后代 C.“超级细菌”的产生说明抗生素的滥用会促使细菌发生基因突变 D.自然选择决定了生物变异和进化的方向20下列关于细胞基因复制与表达的叙述，不正确的是() A遗传密码位于mRNA上，每一种密码子只能编码一种氨基酸，终止密码子除外 B双链DNA分子经过复制后，子代DNA分子中(CT)/(AG)1 C

12、核糖体可在mRNA上移动，终止密码子无对应的tRNA D每种tRNA只转运一种氨基酸，tRNA的反密码子携带了氨基酸序列的遗传信息21. 对夫妻,男性色觉正常，女性为色盲，婚后生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子,产生这种染色体变异的细胞和时期分别是 A.卵细胞、减数第一次分裂后期 B.卵细胞、减数第二次分裂后期 C.精子、减数第一次分裂后期 D.精子、减数第二次分裂后期22下列关于遗传信息传递和表达的叙述，正确的是()在细菌中DNA的复制只发生在拟核不同组织细胞中可能有相同的基因进行表达不同核糖体中可能翻译出相同的多肽转运氨基酸的tRNA由3个核糖核苷酸组成基因突变不一定导致所表达的蛋白

13、质结构发生改变A B C D23.具有p个碱基对的1个双链DNA分子片段，含有q个腺嘌呤。下列叙述正确的是( ) A.该片段即为一个基因 B.若该DNA分子中碱基对任意排列，碱基对排列方式少于4p种 C. 该片段分子中，碱基的比例总是（A+T）/（C+G）=1 D.该片段完成n次复制需要2n1（pq）个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸24. 下列关于基因工程的叙述中，正确的是 A.DNA连接酶和RNA聚合酶催化生成的化学键相同 B.DNA连接酶对“缝合”序列不进行特异性识别，无专一性催化特点 C.受体细菌若能表达质粒载体上抗性基因，即表明重组质粒成功导入 D.培育转基因油菜，需对受体细胞进行氯化钙处理2

14、5.已知某双链DNA分子中，G与C之和占全部碱基总数的34%，其一条链中的T与C分别占该链碱基总数的32%和18%，则在它的互补链中，T和C分别占该链碱基总数的( ) A.32%和18% B.34%和18% C.16%和34% D.34%和16%26. 某环状多肽由22个氨基酸形成，其中含有3个谷氨酸（R基为一CH2CH2C00H),则下列说法错误的是 A.该多肽有22个肽键 B.可能没有游离氨基 C.至少有4个游离羧基 D.最多有20种氨基酸27下列关于基因重组的说法不正确的是()A生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组B减数分裂四分体时期，由于同源染色体的姐妹染

15、色单体之间的局部交换，可导致基因重组C减数分裂过程中，随着非同源染色体上的基因自由组合可导致基因重组D一般情况下，水稻花药内可发生基因重组，而根尖则不能28太空育种是指利用卫星搭载植物种子等获得优良植株的一种育种方法，其原理是基因突变，下列说法正确的是()A太空中发生的基因突变都是有利的 B只有在特定的太空环境才会发生特有的基因突变C基因突变的结果是产生了新基因 D地面不可能出现太空才有的基因突变29在一鼠的精巢中，由一个着丝点相连的两条染色单体上所携带的全部基因本应全部相同，但实际上却有不相同的，其原因可能是()A复制时发生了差错 B联会时染色单体间发生了交叉互换C发生了基因突变或交叉互换

16、D该鼠不是纯合子30基因重组发生在有性生殖过程中，控制不同性状的基因的自由组合时，下列有关基因重组的说法正确的是()A有细胞结构的生物都能够进行基因重组 B基因突变、基因重组都能够改变基因的结构C基因重组发生在初级精(卵)母细胞形成次级精(卵)母细胞过程中D在减数分裂四分体时期非同源染色体的互换也是基因重组31.天宫二号实验舱中进行大量的生物学实验，其中一项是针对蝴蝶发育研究的，已知蝴蝶的性别决定为ZW型。经辐射后出现一种极为罕见的阴阳蝶，即一半雄性一半雌性的嵌合体，其遗传解释如图所示据此分析，下列说法不正确的是A由图可推断，决定蝴蝶雌性生殖器官生长发育的基因可能位于W染色体上B过程I依赖了细

17、胞膜具有流动性的特点，也体现了细胞膜信息交流的功能C阴阳蝶的出现属于染色体变异的结果，这种变异可以通过光学显微镜观察到D若阴阳蝶能产生配子，则其次级卵母细胞比次级精母细胞多1或2条染色体32.如图是人体性染色体的模式图下列叙述不正确的是（） A位于区基因的遗传只与男性相关 B性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中 C位于区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因 D位于区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致33某二倍体动物的一个精原细胞经减数分裂后形成的其中一个精细胞如图所示下列解释合理的是 A减数第一次分裂前期有一条染色体多复制一次 B减数第二次分裂中，有一对染色单体没有相互分离 C通

18、过减数分裂形成的4个精细胞中有两个基因型为Aa的精细胞 D减数第一次分裂中姐妹染色单体间发生了交叉互换34.亨廷顿氏舞蹈症是一种家族显性遗传型疾病。患者由于基因突变或者第四对染色体内DNA（脱氧核糖核酸）基质之CAG三核甘酸重复序列过度扩张，造成脑部神经细胞持续退化，机体细胞错误地制造一种名为“亨廷顿蛋白质”的有害物质。这些异常蛋白质积聚成块，损坏部分脑细胞，特别是那些与肌肉控制有关的细胞，导致患者神经系统逐渐退化，神经冲动弥散，动作失调，出现不可控制的颤搐，并能发展成痴呆，甚至死亡。病因如图，有关说法正确的是 A该过程所涉及的中心法则内容与造血干细胞完全相同 B密码子重复的多少决定了进化的方

19、向 C密码子共有64种，所以每一种氨基酸对应多种密码子 D图示过程需3种RNA才能完成35. 某男子既是一个色盲又是一个外耳道多毛症(伴Y遗传)患者,则下列说法正确的有 每一个初级精母细胞都含有两个色盲基因和两个毛耳基因 每一个次级精母细胞都含有一个色盲基因和一个毛耳基因 每一个次级精母细胞都含有一个色盲基因或一个毛耳基因 有1/2的次级精母细胞含有两个色盲基因，有1/2的次级精母细胞含有两个毛耳基因 每一个次级精母细胞都含有23条染色体 每一个次级精母细胞都含有46条染色体 A.没有正确选项 B.项 C.两项 D.三项36.某男子表现型正常,但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异

20、常染色体,如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙,配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是() A.图甲所示的变异属于基因重组 B.观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞 C.如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型有8种 D.该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代37.蚕豆根尖细胞在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中完成一个细胞周期，然后在不含放射性标记的培养基中继续分裂至中期，其染色体的放射性标记分布情况是( ) A.每条染色体的两条单体都被标记 B.只有半数的染色体中一条单体被标记 C.每条染色体中都只有一条单

21、体被标记 D.每条染色体的两条单体都不被标记38用32P标记玉米体细胞(含20条染色体)的DNA分子双链，再将这些细胞转入不含32P的培养基中培养，让其分裂n次，若一个细胞中的染色体总条数和被32P标记的染色体条数分别是40条和2条，则该细胞至少是处于第几次分裂的分裂期()A第一次B第二次C第三次 D第四次39.急性早幼粒细胞白血病是最凶险的一种白血病，发病机理如图所示，2010年国家最高科学技术奖获得者王振义院士发明的“诱导分化疗法”联合应用维甲酸和三氧化二砷治疗该病。维甲酸通过修饰PML-RAR，使癌细胞重新分化“改邪归正”；三氧化二砷则可以引起这种癌蛋白的降解，使癌细胞发生部分分化并最终

22、进入凋亡。下列有关分析不正确的是 A. 这种白血病是早幼粒细胞发生了染色体变异引起的 B这种白血病与早幼粒细胞产生新的遗传物质有关 C维甲酸和三氧化二砷均改变了癌细胞的DNA结构 D“诱导分化疗法”将有效减少病人骨髓中积累的癌细胞40.某常染色体遗传病，基因型为AA的人都患病，Aa的人有50%患病，aa的人都正常一对新婚夫妇中女性正常，她的母亲是Aa患病，她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者，请推测这对夫妇的子女中患病的概率是（） A.1/3 B.1/6 C. 1/12 D.1/241（6分）操纵子是原核细胞基因表达调控的一种组织形式，它由启动子、结构基因(编码蛋白基因)、终止子等部分组成。如图

23、表示大肠杆菌细胞中核糖体蛋白(RP)合成及调控过程，图中表示相关生理过程，mRNA上的RBS是核糖体结合位点。请回答下列问题：(1)启动子的基本组成单位是_，终止子的功能是_。(2)过程进行的场所是_，RP1中有一段氨基酸序列为“丝氨酸组氨酸谷氨酸”，转运丝氨酸、组氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、GUG、CUU，则基因1中决定该氨基酸序列的模板链碱基序列为_。(3)图示表明，当细胞中缺乏足够的rRNA分子时，核糖体蛋白RP1能与mRNA分子上的RBS位点结合，从而导致mRNA_，终止核糖体蛋白的合成。这种调节机制既保证细胞内rRNA与核糖体在数量上的平衡，又可以减少_。42.（

24、16分）正常果蝇唾液腺细胞的X染色体上只有一个编号为16A的区段，而棒眼果蝇的X染色体上有两个16A区段，重棒眼果蝇中则有三个重复的16A区段。若用b代表一个16A区段(染色体类型记为X1b，以此类推X2b、X3b)，雌雄果蝇在X染色体结构上存在的差异如下图AG所示。请分析回答：(1)从结构上看，X染色体共有_种类型，这种变异类型属于染色体结构变异中的_。(2)雌果蝇B的一个次级卵母细胞含有_个16A区段。(3)雌果蝇C与雄果蝇E杂交，正常情况下F1都为棒眼，但出现了少数正常眼和重棒眼果蝇。研究发现，这与同源染色体之间的不对等交换有关。据此推断，上述杂交后代中出现异常果蝇是由于亲本中雌果蝇在减

25、数分裂时发生不对等交换，产生了_(用X和b表示)的配子：若一半雌果蝇C减数分裂时发生这种不对等交换，后代出现正常眼雄果蝇的概率是_。(4)理论上推测，雌果蝇性染色体组成有_种类型，表中还缺少的雌果蝇染色体类型是_(用X和b表示)。有人推测雌果蝇中的这种类型都存在致死现象，请设计实验证明之。选重棒眼雌果蝇分别与表现型为_的雄果蝇杂交。统计实验结果。结果分析：若杂交后代雌雄果蝇之比为_，则推测正确。43.（10分）心源性脑缺血综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病。UBE3A蛋白由位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成，该基因在人脑细胞中的表达与其来源有关：

26、来自母方的UBE3A基因可正常表达，来自父方的UBE3A基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达(如下图所示)。请分析回答以下问题：(1)UBE3A蛋白是泛素蛋白酶体的核心组分之一，后者可特异性“标记”P53蛋白并使其降解。由此可知A心源性脑缺血综合征患儿脑细胞中P53蛋白积累量较。检测P53蛋白的方法是。细胞内蛋白质降解的另一途径是通过(细胞器)来完成的。(2)由于UBE3A基因和SNRPN基因，所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律。对绝大多数心源性脑缺血综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序，相应部分碱基序列如右图所示。由此判断绝大多数AS综合征的致病机理是：来自方的

27、UBE3A基因发生，从而导致基因突变发生。(3)研究表明，人体非神经组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达，只有在神经组织中才会发生UBE3A基因被抑制的现象，说明该基因的表达具有性。(4)动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”。现产前诊断出一个15号染色体为“三体”的受精卵是由正常卵细胞与异常精子受精形成的，其UBE3A基因全部正常。该受精卵可随机丢失一条15号染色体而完成胚胎发育，则发育成心源性脑缺血综合征患者的几率是(不考虑基因突变，请用分数表示)。(5)丙种球蛋白缺乏症(XLA)是一种伴X染色体隐性遗传病，某家族中的XLA男性患者在未接受有效治疗的前提下，一

28、部分幼年夭折，一部分能活到四、五十岁。请分析出现这种情况可能的两点原因：。44.（8分）根据所给资料回答有关遗传问题：某校研究小组调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题:（1）该种遗传病的遗传方式是。（2）假设第代个体的两对基因中均至少有一对基因是纯合的，-3的基因型为AAbb，且-3与-4的后代均正常，则-1的基因型为。-2的基因型为。（3）在上述假设的情况下，如果-2与-5婚配，其后代携带致病基因的概率为。高三期中生物答案1-5 CCD

29、AC6-10 BADCB11-15CAABA16-20DBABD21-25CDBAD26-30CBCCC31-35DDCDC36-40DCCCC41(6分)答案：(1)脱氧核苷酸终止基因转录过程(或使RNA聚合酶与基因脱离或给予RNA聚合酶转录终止信号)(2)细胞质AGAGTGCTT(3)不能与核糖体结合物质和能量的浪费42（16分）（1）3（1分）重复（1分）（2）2个或4个（2分）（3）X3b和X1b（2分） 1/8（2分）（4）6（2分）X3bX3b和X3bX2b（2分） 棒眼、重棒眼（2分） 12（2分）43（10分）答案：（1）多 抗原-抗体杂交 溶酶体 （2）位于一对同源染色体上 母 碱基（对）的替换 （3）组织特异 （4）1/3 (5)该致病基因的表达受到环境因素的影响，其他基因的表达与该致病基因的表达相关（2分）44（8分）常染色体隐性（2）AaBb AABB 或 AaBB（AABB 或 AABb）5/9