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1、药学知识竞赛复习题全部单选药学知识竞赛复习题(全部单选)第一章 药理学总论绪言1. 药效学是研究：A.药物的临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量D.机体如何对药物进行处理 E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化2.药动学是研究：A.机体如何对药物进行处理 B.药物如何影响机体 C.药物在体内的时间变化D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学3新药进行临床试验必须提供：A.系统药理研究数据 B.新药作用谱 C.临床前研究资料D.LD50 E.急慢性毒理研究数据参考答案：1 E 2 E 3 C第二章 药物效应动力学1. 药物作用的基本表现是是机体器官组织：A.功能升高或兴奋

2、B.功能降低或抑制 C.兴奋和/或抑制D.产生新的功能 E.A和D2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：A.大于治疗量 B.小于治疗量 C.治疗剂量D.极量 E.以上都不对3. 半数有效量是指：A.临床有效量 B.LD50 C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度 E. 以上都不是4. 药物半数致死量（LD50）是指：A.致死量的一半 B.中毒量的一半 C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量 E.引起半数动物死亡的剂量5.药物的极量是指：A.一次量 B.一日量 C.疗程总量D.单位时间内注入量 E. 以上都不对7、药物的治疗指数是：A ED50/LD5

3、0 B LD50/ED50 C LD5/ED95 D ED99/LD1 E ED95/LD58、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A 药物是否具有亲和力 B 药物是否具有内在活性 C 药物的酸碱度 D 药物的脂溶性 E 药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是：A 无亲和力，无内在活性 B 有亲和力，无内在活性 C 有亲和力，有内在活性 D 无亲和力，有内在活性 E 以上均不是10、药物作用的双重性是指：A 治疗作用和副作用 B 对因治疗和对症治疗 C 治疗作用和毒性作用 D 治疗作用和不良反应 E 局部作用和吸收作用11、属于后遗效应的是：A 青霉素过敏性休克 B 地高辛引起

4、的心律性失常 C 呋塞米所致的心律失常 D 保泰松所致的肝肾损害E 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象14、安全范围是指：A 有效剂量的范围 B 最小中毒量与治疗量间的距离 C 最小治疗量至最小致死量间的距离 D ED95与LD5间的距离E 最小治疗量与最小中毒量间的距离参考答案1 C 2 C 3 C 4 E 5 E 6 C 7 B 8 B 9 B 10 D 11 E 14 E 第三章 药物代谢动力学4.下列情况可称为首关消除：A 苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低B 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。C 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D 普萘洛尔口

5、服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是： A 胃粘膜 B 小肠 C 横结肠 D 乙状结肠 E 十二指肠6. 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是：A.在杀菌作用上有协同作用 B.二者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物： A 在胃中解离增多，自胃吸收增多 B 在胃中解离减少，自胃吸收增多 C 在胃中解离减少，自胃吸收减少 D 在胃中解离增多，自胃吸收减少14、药物产生作用的快慢取决于：A 药物的吸收速度 B 药物的排泄速度 C 药物的转运方式 D 药物的

6、光学异构体 E 药物的代谢速度19、药物的时量曲线下面积反映： A 在一定时间内药物的分布情况 B 药物的血浆t1/2长短 C 在一定时间内药物消除的量 D 在一定时间内药物吸收入血的相对量 E 药物达到稳态浓度时所需要的时间21、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A 药物自肾脏的转运 B 药物在肝脏的转化 C 胃肠对药物的吸收 D 药物与血浆蛋白的结合率 E 个体差异参考答案： 4 D 5 B 6 B 11 D 14 A 15 D 19 D 21 A 第四章 影响药物效应的因素1. 患者长期服用口服避孕药后失效,可能是因为：A.同时服用肝药酶诱导剂 B.同时服用肝药酶抑制剂 C.产生耐受性D

7、.产生耐药性 E.首关消除改变2. 安慰剂是一种：A.可以增加疗效的药物 B.阳性对照药 C.口服制剂D.使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物 E.不具有药理活性的剂型3. 药物滥用是指：A.医生用药不当 B.未掌握药物适应症 C.大量长期使用某种药物D.无病情根据的长期自我用药 E.采用不恰当的剂量4、药物的配伍禁忌是指： A 吸收后和血浆蛋白结合 B 体外配伍过程中发生的物理和化学变化 C 肝药酶活性的抑制 D 两种药物在体内产生拮抗作用 E 以上都不是5、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为： A 耐药性 B 耐受性 C 成瘾性 D 习惯性 E 适应性6、利用药物协同作用的目的

8、是： A 增加药物在肝脏的代谢 B 增加药物在受体水平的拮抗 C 增加药物的吸收 D 增加药物的排泄 E 增加药物的疗效7、遗传异常主要表现在： A 对药物肾脏排泄的异常 B 对药物体内转化的异常 C 对药物体内分布的异常 D 对药物胃肠吸收的异常 E 对药物引起的效应异常8、影响药动学相互作用的方式不包括： A 肝脏生物转化 B 吸收 C 血浆蛋白结合 D 排泄 E 生理性拮抗参考答案：1 A 2E 3 D 4 B 5 B 6 E 7 E 8 E 第五章 传出神经系统药物概论2. 胆碱能神经不包括：A.交感、副交感神经节前纤维 B.交感神经节后纤维的大部分 C.副交感神经节后纤维D.运动神经

9、 E.支配汗腺的分泌神经8、M样作用是指： A 烟碱样作用 B 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰 C 骨骼肌收缩 D 血管收缩、扩瞳 E 心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩参考答案： 2 B 8 E 第六章 胆碱受体激动药1. 毛果芸香碱对眼睛的作用是：A.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛 B.瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛C.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹 D.瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹E.瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹9、与毛果芸香碱相比，毒扁豆碱用于治疗青光眼的优点是： A 作用强而久 B 水溶液稳定 C 毒副作用小 D 不引起调节痉挛 E 不会吸收中毒参考答案： 1 B 9 A 第

10、八章 胆碱受体阻断药1、治疗胆绞痛宜选用：A.阿托品 B.阿托品+哌替啶 C.哌替啶 D.阿司匹林 E.溴丙胺太林2、针对下列药物，麻醉前用药的最佳选择是：A.毛果芸香碱 B.氨甲酰胆碱 C.东莨菪碱 D.后马托品 E.阿托品3、阿托品抢救有机磷酯类中毒时能：A复活AchE B.促进Ach的排泄 C.阻断M受体，解除M样作用D.阻断M受体和N 2受体 E.与有机磷结合成无毒产物而解毒4、 感染性休克用阿托品治疗时，哪种情况不能用：A.血容量已补足 B.酸中毒已纠正 C.心率60次/分钟以下 D.体温39以上 E.房室传导阻滞5、治疗量阿托品一般不出现：A.口干、乏汗 B.皮肤潮红 C.心率加快

11、 D.畏光，视力模糊 E.烦躁不安，呼吸加快6.阿托品禁用于：A.虹膜睫状体炎 B.验光配镜 C.胆绞痛 D.青光眼 E.感染性休克7. 常用于抗感染性休克的药是：A.山莨菪碱 B.溴丙胺太林 C.贝那替秦 D.哌仑西平 E.东莨菪碱8. 具有安定作用，适用于兼有焦虑症溃疡病人的是：A.山莨菪碱 B.溴丙胺太林 C.贝那替秦 D.哌仑西平 E.东莨菪碱9、阿托品对眼的作用是： A 扩瞳，视近物清楚 B 扩瞳，调节痉挛 C 扩瞳，降低眼内压 D 扩瞳，调节麻痹 E 缩瞳，调节麻痹10、阿托品最适于治疗的休克是： A 失血性休克 B 过敏性休克 C 神经原性休克 D 感染性休克 E 心源性休克12

12、、阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是： A 流涎 B 瞳孔缩小 C 大小便失禁 D 肌震颤 E 腹痛13、对于山莨菪碱的描述，错误的是： A 可用于震颤麻痹症 B 可用于感染性休克 C 可用于内脏平滑肌绞痛 D 副作用与阿托品相似 E 其人工合成品为654-214、与阿托品相比，后马托品对眼的作用特点是： A 作用强 B 扩瞳持久 C 调节麻痹充分 D 调节麻痹作用高峰出现较慢 E 调节麻痹作用维持时间短16、有关东莨菪碱的叙述，错误的是： A 可抑制中枢 B 具抗震颤麻痹作用 C 对心血管作用较弱 D 增加唾液分泌 E 抗晕动病17、对下列哪个部位平滑肌痉挛，阿托品的作用最好？ A 支气管

13、 B 胃肠道 C 胆道 D 输尿管 E 子宫参考答案： 1 C 2 D 3 A 4 A 5 C 6 C 7 D 8 B 9 D 10 D 11 C 12 D 13 A14 E 15 B 16 D 17 B 27 B 28 A第十一章 肾上腺素受体阻断药1、外周血管痉挛性疾病可选用何药治疗：A.山莨菪碱 B.异丙肾上腺素 C.间羟胺 D.普萘洛尔 E.酚妥拉明2、“肾上腺素升压作用的翻转”是指：A.给予受体阻断药后出现升压效应 B.给予受体阻断药后出现降压效应C.肾上腺素具有、受体激动效应 D.收缩上升，舒张压不变或下降E.由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用4、下列具有拟胆碱作用的药物是：A.间羟胺 B.多巴酚丁胺 C.酚苄明 D.酚妥拉明 E.山莨菪碱6、 静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是：A. 局部注射局部麻醉药 B.肌内注射酚妥拉明 C.局部注射酚妥拉明D.局部注射受体阻断药 E.局部浸