答案西安交通大学秋《生物药剂与药动学》在线作业.docx

1、答案西安交通大学秋生物药剂与药动学在线作业1.以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度()。A.绝对生物利用度B.相对生物利用度C.静脉生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度答案：A2.药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条?()A.吸收一半所需要的时间B.进入血液循环所需要的时间C.与血浆蛋白结合一半所需要的时间D.血药浓度消失一半所需要的时间E.药效下降一半所需要的时间答案：D3.药物吸收的主要部位是()。A.胃B.小肠C.结肠D.直肠答案：B4.生物体内进行药物代谢的主要酶系是()。A.肝微粒体代谢酶B.乙酰胆碱酯酶C.琥珀胆碱酯酶D.单胺氧化酶答案：A5.地高辛的半衰期为40.

2、8h，在体内每天消除剩余量的百分之几?()A.35.88%B.40.76%C.66.52%D.29.41%E.87.67%答案：B6.假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tl2药物消除99.9%?()A.4h/2B.6tl/2C.8tl/2D.10h/2E.12h/2答案：D7.药物的分布过程是指()。A.药物在体外结构改变的过程B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C.是指药物体内经肾代谢的过程D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程E.药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织器官或者体液进行转运的过程答案：E8.以下哪条不是被动扩散特征?()A.不消耗能量B.有部位特异性C.

3、由高浓度区域向低浓度区域转运D.不需借助载体进行转运E.无饱和现象和竞争抑制现象答案：B9.单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除该药99%需要多少时间?()A.12.5hB.23hC.26hD.46hE.6h答案：B10.下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法?()A.log(Xu-Xu)=-Kt/2.303+logXuB.logC=-Kt/2.303+logC0C.logDXu/Dt=-Kt/2.303+logKD.X0E.logX0/t=-Kt/2.303+logKEKAFX0/(KA-K)答案：C11.关于生物半衰期的叙述正确的是()。A.随血药浓度的下降而缩短B

4、.随血药浓度的下降而延长C.正常人对某一药物的生物半衰期基本相似D.与病理状况无关E.生物半衰期与药物消除速度成正比答案：C12.单剂量静脉注射的血药浓度表达式：()A.C=C0(1-Enk)/(1-E-k)E-ktB.C=FX0/VKC.C=(KFX0)/V(KA-k)(E-kt-E-kAt)D.C=k0/kV(1-E-kt)E.C=C0E-kt答案：E13.生物药剂学的定义：()A.是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科B.研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科C.是研究药物及其剂型在

5、体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科D.是研究药物及其机型在体内的吸收，分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科E.是研究阐明药物的剂型因素、生物学因素、疗效与时间关系的一门学科答案：D14.药物的排泄途径有()。A.肾B.胆汁C.唾液D.其他都有可能答案：D15.药物的灭活和消除速度主要决定()。A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小答案：B16.已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后()。A.t1/2不变，生物利用度增加B.t1/2不变，生物利用度减少C.t1/2

6、增加，生物利用度也增加D.t1/2减少，生物利用度也减少E.t1/2和生物利用度皆不变化答案：A17.关于生物半衰期的叙述正确的是()。A.随血药浓度的下降而缩短B.随血药浓度的下降而延长C.正常人对某一药物的生物半衰期基本相似D.与病理状况无关E.生物半衰期与药物消除速度成正比答案：C18.体内药物主要经()排泄。A.肾B.小肠C.大肠D.肝答案：A19.不是药物通过生物膜转运机理的是()。A.主动转运B.促进扩散C.渗透作用D.胞饮作用E.被动扩散答案：C20.药物的消除速度主要决定()。A.最大效应B.不良反应的大小C.作用持续时间D.起效的快慢E.剂量大小答案：C21.测得利多卡因的消

7、除速度常数为0.3465h，则它的生物半衰期()。A.4hB.1.5hC.2.0hD.O.693hE.1h答案：C22.下列给药途径中，除()外均需经过吸收过程。A.口服给药B.肌肉注射C.静脉注射D.直肠给药答案：C23.下列叙述错误的是()。A.生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程的边缘科学B.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C.主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程D.被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程E.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从

8、细胞内释放到细胞外，称为胞饮答案：D24.药物的分布过程是指()。A.药物在体外结构改变的过程B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C.是指药物体内经肾代谢的过程D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程E.药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程答案：E25.药物吸收的主要部位是()。A.胃B.小肠C.结肠D.直肠答案：B26.影响药物吸收的下列因素中不正确的是()。A.解离药物的浓度越大，越易吸收B.药物脂溶性越大，越易吸收C.药物水溶性越大，越易吸收D.药物粒径越小，越易吸收答案：A27.药物的清除率的概念是指()。A.在一定时间内(min)肾能使多少

9、容积(ml)血浆中所含的该药物完全清除B.在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血液中所含的该药物完全清除C.药物完全清除的速率D.药物完全消除的时间答案：A28.药物剂型与体内过程密切相关的是()。A.吸收B.分布C.代谢D.排泄答案：A29.某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的()。A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32答案：B30.以下哪条不是促进扩散的特征?()A.不消耗能量B.有结构特异性要求C.由高浓度向低浓度转运D.不需载体进行转运E.有饱和状态答案：D31.以下哪条不是被动扩散特征?()A.不消耗能量B.有部位特异性C.由高浓度区域向低浓度区域转

10、运D.不需借助载体进行转运E.无饱和现象和竞争抑制现象答案：B32.生物药剂学的定义：()A.是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科B.研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科C.是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科D.是研究药物及其机型在体内的吸收，分布代谢排泄过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科E.是研究阐明药物的剂型因素生物学因素疗效与时间关系的一门学科答案：D33.药物吸收的主要部位是()。A.胃B.小

11、肠C.结肠D.直肠答案：B34.单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除该药99%需要多少时间?()A.12.5hB.23hC.26hD.46hE.6h答案：B35.生物药剂学的药物分子结构的改变，被称为()。A.体内过程B.转运C.转化D.处置答案：C36.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序：()A.水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂B.水溶液混悬液胶囊剂散剂片剂C.水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂D.混悬液水溶液散剂胶囊剂片剂E.水溶液混悬液片剂散剂胶囊剂答案：A37.大多数药物吸收的机理是()。A.逆浓度差进行的消耗能量过程B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C

12、.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程答案：D38.以下哪条不是主动转运的特征?()A.消耗能量B.可与结构类似的物质发生竞争现象C.由低浓度向高浓度转运D.不需载体进行转运E.有饱和状态答案：D39.药物的代谢器官主要为()。A.肾脏B.肝脏C.脾脏D.肺E.心脏答案：B40.某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为()。A.0.05小时-1B.0.78小时-1C.0.14小时-1D.0.99小时-1E.0.42小时-1答案：E41

13、.关于药物一级速度过程描述正确的是()。A.半衰期与剂量无关B.AUC与剂量成正比C.尿排泄量与剂量成正比D.单位时间消除的药物的绝对量恒定答案：ABC42.生物利用度试验的步骤一般包括()。A.选择受试者B.确定试验试剂与参比试剂C.进行试验设计D.确定用药剂量E.取血测定答案：ABCE43.治疗药物监测的指征下列正确的是()。A.治疗指数低的药物B.具有线性动力学特征的药物C.肝、肾、心及胃肠功能损害D.与蛋白结合的药物答案：AC44.尿药法解析药物动力学参数的符合条件：()A.药物服用后，较多原形药物从尿中排泄B.尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比C.肾排泄符合一级速度过程D.

14、药物必须是弱酸性的答案：ABC45.主动转运的特征：()A.从高浓度区向低浓度区扩散B.不需要载体参加C.不消耗能量D.有饱和现象E.有结构和部位专属性答案：DE46.药物通过生物膜的方式有()。A.主动转运B.被动转运C.促进扩散D.胞饮与吞噬答案：ABCD47.肝脏首过作用较大的药物，可选用的剂型是()。A.口服乳剂B.肠溶片剂C.透皮给药制剂D.气雾剂E.舌下片剂答案：CDE48.生物膜的性质包括()。A.流动性B.结构不对称性C.半透性D.为双分子层答案：ABC49.非线性药物动力学现象产生的原因()。A.代谢过程中的酶饱和B.吸收过程中主动转运系统的载体饱和C.分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和D.排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和答案：ABCD50.药物动力学模型的识别方法有()。A.图形法B.拟合度法C.AIC判断法D.F检验E.亏量法答案：ABCD