皮肤病重点剖析.docx

1、皮肤病重点剖析皮肤病重点 一、皮肤的结构解剖和分层 表皮层：角质形成细胞、黑素细胞、朗格汉斯细胞、麦克尔细胞 1、解剖： 皮肤 真皮层：胶原纤维、网状纤维、弹力纤维、基质、细胞（成纤维细胞等） 皮下组织：疏松结缔组织、脂肪小叶 表皮：复层鳞状上皮 1、角质形成细胞：由外胚层分化而来，分化过程可产生角蛋白 分层：基底层、棘层、颗粒层、透明层、角质层 2、黑素细胞：起源于外胚层神经嵴 3、朗格汉斯细胞：起源于骨髓单核巨噬细胞并通过一定循环进入表皮的免疫活性细胞 4、麦克尔细胞 二、皮肤的功能 皮肤的功能：屏障、感觉、吸收、分泌、排泄、体温调节、物质代谢、免疫 【屏障】：物理损伤性防护、化学刺激性防

2、护、微生物的防御作用、防止营养的丢失 【吸收】：角质层；毛囊、皮脂腺；汗管。其吸收功能阴囊前额大腿屈侧上臂 屈侧前臂掌跖 【感觉】：分单一感觉（触、痛、压、冷、温）和复合感觉（湿、糙、硬、软、滑） 【排泄】：小汗腺（显性、不显性、精神性、味觉性出汗）、顶部汗腺、皮脂腺（B-顺维A 酸可以抑制皮脂腺分泌，治疗痤疮） 【代谢】：糖代谢、蛋白质代谢、脂类代谢、水和电介质代谢 三、斑疹、丘疹、水泡、糜烂的皮损特点 斑疹：皮肤黏膜的局限性颜色改变，与周围皮肤平齐，无隆起或凹陷，大小可不一，形状可 不规则，直径一般小于1cm。直径达到或超过1cm时，称为斑片。 丘疹：为局限性、实质性、直径小于1cm的表浅

3、隆起性皮损形态介于斑疹与丘疹之间的稍隆 起皮损称为斑丘诊；丘疹顶部有小水疱时称丘疱疹；丘疹顶部有小脓疱时称丘脓疱疹。 水泡：水疱为局限性、隆起性、内含液体的腔隙性皮损，直径一般小于1cm，大于1cm者称 大疱，内容物含血液者称血疱。 糜烂：表皮或粘膜上皮的缺损，露出红色湿润面，愈后不留疤痕。 四、抗组胺、糖皮质激素、抗生素、抗病毒药物、维生素的药理作用和适应症 抗组胺： 1、药理作用： 2、适应症： 糖皮质激素： 1、药理作用： 2、适应症：变应性皮病（药疹、多形红斑等）、自身免疫性疾病（系统性红斑狼疮）、某些严重感染性的皮肤病（麻风反应） 抗生素：1、药理作用 2、适应症 抗病毒药物 1、药

4、理作用 2、适应症 维生素 1、药理作用 2、适应症 五、带状疱疹 1、病因：水痘-带状疱疹病毒引起 2、好发部位：好发部位依次为肋间神经、颈神经、三叉神经和腰骶神经支配区域。多发生 在身体一侧，一般不超过神经线 3、皮损特点：潮红斑小丘疹簇集紧张性水疱干涸结痂 4、临床表现： （1）典型表现：轻度乏力、低热纳差等全身症状，皮肤自觉灼热或灼痛，痛 觉敏感 （2）特殊表现： 眼带状疱疹：老年人感染带状疱疹病毒时若感染三叉神经眼支，可引发剧烈疼痛， 并累及角膜形成溃疡性角膜炎； 耳带状疱疹：病毒侵犯面神经及听神经，表现为耳道或鼓膜疱疹，当同时膝状神经 节受累时，表现为面瘫、耳痛、外耳道疱疹三联征，

5、称为ramsay-hunt 综合征； 播散性带状孢疹：在受累的皮节外出现20个以上皮损 并发HIV感染 5、诊断：根据临床表现、涂片、PCR检测 6、治疗：为抗病毒、止痛、消炎防止并发症 六、脓包疮 1、寻常型脓疱疮：好发于托儿所、幼儿园； 典型皮损：红斑/丘疹-薄壁脓疱-破溃糜烂-蜜黄痂； 起初为红色斑点或小丘疹，迅速转变为脓包，周围有明显红晕，包壁薄， 已破溃，脓液干燥后形成蜜黄色厚痂 好发部位：任何部位 合并症：重症者可伴发热、淋巴结炎，如不及时治疗可引起败血症或急性肾炎。病 程6到10日。 2、大疱性脓疱疮：由噬菌体组71型金葡菌引起，多见于儿童。 皮损：小疱松弛性大疱+半月形积脓糜烂

6、结痂。疱夜先澄清后浑浊，泡壁 先紧张后松弛，疱周红晕不明显，疱壁薄易破溃 好发：面部、躯干、四肢 七、真菌性皮肤病 1、头廯 黄癣 白癣 黑点癣 脓癣 致病 真菌 许兰毛癣菌小孢子菌属，包括犬小孢子菌、 石膏样小孢子菌、铁锈色小孢子菌 紫色毛癣菌、 断发毛癣菌亲动物性皮肤癣菌引起： 犬小孢子菌、 石膏样小孢子菌 感染人群 主要见于儿童，成人和青少年也可发生 多侵犯儿童，以学龄前儿童多见 儿童及成人均可发病 临床 特点俗称“癞痢头”、“秃疮”。初起时为淡黄红色斑点，头并有薄片状鳞皮发炎潮红，以后形成以毛发为中心屑，痂称黄癣痂。的碟形黄痂，的基底紧粘在毛囊口周围，黄癣痂与中间有毛发贯穿，头皮附着较

7、紧，不易刮去，刮去后基底潮红糜烂面毛囊破坏，病发干燥无光永泽，变脆易折断，易形成愈后遗留萎缩久性秃发，无明显自觉症状性瘢痕皮损处散发或伴轻度瘙痒， 特殊的鼠臭味出头部皮损早期呈灰白色鳞屑性斑片，圆形或椭圆形，尔后附近可出现数片较小的相同皮损。患区头发一24mm处般距头皮折断，外围白色菌鞘（真菌寄生于发干形成）一般无青春炎症反应，至，不破期后可自愈不造成永坏毛囊，久性秃发，愈后不留瘢痕 散皮损初起为在的灰白色鳞屑，以后逐渐扩斑大成片低位断发（病发刚出头残根，皮即折断）在毛囊口处呈现黑点状病程缓慢，愈后留有局灶性秃发和点状萎缩性瘢痕 皮损炎症明显，开始为群集性毛囊小脓疱，以后隆起呈肿块，边境清楚，

8、质地柔软，毛囊口呈蜂窝状，可挤出脓液。可破坏毛囊，愈后常留有永久性秃发和瘢痕 真菌直接镜检 病发内可见与毛发长轴平黄癣行的菌丝和关节孢子，痂内充满厚壁孢子和鹿角 状菌丝病发外有成堆的圆形小孢子 病发内可见呈链状排列的圆形大 孢子 Wood灯检 查 暗绿色荧光 亮绿色荧光 无荧光 2、体廯与股廯 病因：红色毛廯菌、须廯毛廯菌、疣状毛廯菌、小孢子菌 好发部位：体廯：除头皮、毛发、掌跖、甲以外的其他部位皮肤 股廯：腹股沟、会阴、肛周、和臀部 临床表现：体廯：起初为红红色丘疹、丘疱疹或小水疱，后形成红色斑块，边界清楚环状或 多环状 股廯：上同 3、手廯和足廯 病因：红色毛廯菌、须廯毛廯菌 临床表现：

9、水疱鳞屑型：最常见。好发于指趾间、掌心、足跖、足侧。皮损初起为针尖大小水疱，壁 厚，经数天干涸，呈领圈状脱屑。可不断向周围蔓延，瘙痒明显。 角化过度型：常见于足根、足跖及其侧缘。 皮损多干燥、角质增厚、表面粗糙脱屑、纹 理加深、易发生皲裂，通常无瘙痒，皲裂时有疼痛。 浸渍糜烂型：常见于第四、第五趾间，表现为皮肤浸渍发白，表面松软易剥脱，露出潮红 糜烂面甚至裂隙。有不同程度瘙痒，继发细菌感染时有恶臭味。本型易并发 急性淋巴管炎、淋巴结炎和丹毒等。 4、甲真菌病 病因：皮肤癣菌 临床表现： 白色浅表型 SWO：真菌从甲面进入，形成不整形白色混浊斑，久之常致甲板变形、增 厚变脆 远端侧位甲下型 DL

10、SO：真菌从甲前缘或甲侧缘侵入，沿甲板向后发展，形成松碎的角 质蛋白碎屑，堆积于甲下，使甲增厚，凹凸不平，翘起，甲板 与甲床分离，前缘残缺不整，如虫蚀状，久之甲板全被破坏 近端甲下型 PSO ：表现为甲半月和甲根部粗糙肥厚、不平可破损 全甲毁损型 TDO ：是各型的最终结果。表现为全甲板被子破坏，呈灰黄、灰褐色，甲 板部分或全部脱落，甲床残留粗糙角化 5甲板内型罕见。 5、花斑糠疹 病因：马拉色菌 好发：青壮年男性，面颈、前胸、肩甲、上臂、腋窝 临床表现：起初为以毛孔为中心，境界清楚的点状斑疹，可谓褐色、淡褐色、淡红色、淡黄 色或白色，逐渐增大至指甲盖大小，表面覆以康皮状鳞屑 八、疥疮 病因：

11、人疥螨 临床表现：皮损对称，表现为丘疹、丘疱疹、级隧道，丘疹淡红色或正常肤色，可有炎性红 晕；丘疱疹约小米粒大小，多见于指缝；隧道灰白色或浅黑色浅纹，弯曲隆起 诊断：1、有接触传染史，2、特殊的好发部位；3、皮疹有特异性隧道和丘疹；4、自觉剧痛 尤夜间重；5、隧道盲目端排除虫卵 治疗：1、外用药：10硫磺软膏，5三氯苯醚菊酯霜，25苯甲酸苄酯乳剂，1r-666 霜，节内注射糖皮质激素 2、系统药物治疗：伊维菌素 九、接触性皮炎 病因： 原发性刺激物-原发性刺激反应（机制：直接损伤或破坏皮肤细胞、组织。共同特点： 任何人接触后均可发病；无一定潜伏期；皮损多限于直接接触部位，境 界清楚；停止接触后

12、皮损可消退） 接触性致敏物-接触性致敏反应（机制：主要是IV型变态反应-迟发型变态反应， 初次反应（诱导期）4天，二次反应（激发期）24-48小时，少数人， “迟发、泛发” 斑贴试验阳性。共同特点：有一定潜伏期，首次接触后 不发生反应，1-2周接触到同样致敏物才发病；皮损呈广泛性、对称性 分布；易反复发作；皮肤斑贴阳性） 临床表现：均伴有瘙痒 急性接触性皮炎：轻的红斑、丘疹；重的水疱、糜烂 亚急性接触性皮炎：脱屑、浸润 慢性接触性皮炎：肥厚、苔藓样变几种特殊类型的接触性皮炎：化妆品皮炎、尿布皮炎漆性皮炎、空气源性接触性皮炎 诊断：病史临床表现，斑贴试验 治疗：寻找病因，迅速脱离接触物，积极对症

13、处理 十、湿疹 临床表现： 1、急性湿疹：好发于面、耳、手、足，轻则红斑、丘疹，重则水疱、糜烂。表皮内海绵形成；真皮浅层毛细血管扩张、血管周围有淋巴细胞浸润，杂有少量中性与嗜酸性细胞。自觉瘙痒剧烈，搔抓，热水洗烫可加重皮损，感染则形成脓疱，脓痂，淋巴结肿大 2、亚急性湿疹：红肿及渗出减轻，皮损暗红色，脱屑、浸润。片状角化不全、结痂、明显的棘层肥厚伴表皮突延长和融合、局部海绵性水疱，真皮致密的淋巴细胞浸润 3、慢性湿疹：好发于手足、小腿、肘窝，红肿及渗出减轻，皮损暗红色，肥厚、增生、苔藓样变。表皮角化过度与角化不全，棘层肥厚；真皮浅层胶原纤维增粗，毛细血管壁增厚。 鉴别诊断 急性湿疹 急性接触性

14、皮炎 病因 复杂，多属内因，不易查清多属外因，有接触史 好发部位 任何部位 主要在接触部位 皮损特点多形性，对称，无大疱及坏死，炎症较轻 单一形态，可有大疱及坏死， 炎症较重 皮损境界 不清楚清楚 自觉表现 瘙痒，一般不痛 瘙痒，灼热及疼痛 病程 较长，易复发较短，去除病因后迅速消退， 不接触不复发 斑贴试验 常阴性多阳性 十一、急性荨麻疹 临床表现：皮肤瘙痒-鲜红色风团-扩大融合-水肿苍白呈桔皮样。风团持续不超过24小时，消退后无痕，但新风团可不断发生。病情严重者可有全身症状：心慌、烦躁、血压降低、过敏性休克、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、呼吸困难、窒息。 十二、药疹 固定性药疹：致敏药物：磺胺、

15、解热镇痛药、巴比妥等。多见于口唇、口周、龟头等皮肤粘膜交界处。圆或类圆形的水肿性暗紫红色斑疹，重则水疱或大疱。停药后一周左右红斑可消退，遗留灰褐色色素沉着斑。复发时多在同一部位，但可数目增多、面积扩大。 荨麻疹型药疹：较常见，临床表现现荨麻疹相似，可同时伴有血清病样症状，重者可并发过敏性休克。 麻疹型或猩红热型药疹：又称发疹性药疹，是最常见的药疹类型。致敏药物：半合成青霉素、磺胺、解热镇痛药、巴比妥等。麻疹样药疹：红色针头至米粒大的斑疹或斑丘疹，密集分布但较少融合，对称泛发全身。猩红热样药疹：初为小片红斑或斑丘疹，彼此融合扩展，从面颈向下发展，尤其皱褶与四肢屈侧受累明显。较之真性麻疹及猩红热：

16、疹色鲜艳、瘙痒明显；卡他症状轻、系统症状少。 重症多形红斑型药疹大疱性表皮松解性药疹（中毒性表皮松解坏死症，TEN） 剥脱性皮炎型药疹 诊断：服药史、潜伏期及各型药疹典型临床表现 治疗：停用致敏药，消除药物反应，防治及时治疗并发症 轻型：抗组胺药物，维生素C及钙剂 重型：1、及早、足量使用糖皮质激素 2、防治继发感染 3、加强支持疗法 4、静脉注射人丙种免疫球蛋白 5、血浆置换 6、加强护理及外用药物治疗 过敏性休克的治疗 十三、慢性单纯性苔癣（神经性皮炎） 好发部位：颈部、双肘伸侧、腰骶部、股内侧、女阴、阴囊、肛周区 症状：1、皮损形态 皮损以苔藓样变为主 2、自觉症状 剧烈瘙痒 3、病程

17、病程呈慢性经过，时重时轻，病情反复 诊断：典型临床表现 十四、银屑病 1. 寻常型银屑病的临床表现：皮损特点：皮损初为绿豆大小的红色斑丘疹，逐渐融合成 为斑块，表面有厚层鳞屑（银屑病角化不全的角质层中有空隙进入空气，由于反光作用，鳞屑呈银白色）。刮除成层鳞屑，犹如轻刮蜡滴（蜡滴现象）；刮去银白色鳞屑可见淡红色发光半透明薄膜（薄膜现象）；剥去薄膜可见小出血点，呈露珠状（点状出血现象，即Auspitz征是刮破真皮乳头顶部毛细血管所致） 皮损部位：好发于头皮，躯干和四肢伸侧，特别是肘部、 膝部和骶尾部最为常见，常呈对称性。 皮疹形状：呈多种形态，如点滴状、斑块状、钱币状、 地图状、蛎壳状等 特殊部位

18、：头皮部皮损鳞屑较厚，常超出发际，可使毛 发呈束状，但不引起脱发。甲受累可使甲板出现点状凹陷，似“顶针状”。 2. 寻常型银屑病根据病情特点可分为三期： 、进行期：不断出现新的皮损或原有皮损逐渐增大，常有同形反应（即Koebner现象，指外观正常的皮肤在各种刮伤、抓伤、针刺等伤及真皮的刺激后，发生与原发皮疹相 同皮损的现象）。另：扁平庞也有同形反应 、静止期：皮损稳定，无新皮损出现，炎症较轻，鳞屑较多， 、退行期：皮损缩小或变平，炎症基本消退，遗留色素减退或色素沉着斑。 、关节病型银屑病3好发部位：任何关节 临床特点：关节肿胀和疼痛，活动受限，关节畸形，呈进行性发展 4、红皮病型银屑病 症状：

19、全身皮肤弥漫性潮红，浸润肿胀并伴有大量康状鳞屑，伴有发热，表浅淋巴结肿大等 全身症状 5、脓包型银屑病 （1）泛发型脓包型银屑病：迅速出现针尖至粟粒大小的淡黄色或黄白色的潜在性无菌性小 脓包，分布密集，伴肿胀和疼痛感，出现寒战和高热等全身症状 （2）掌跖脓包病：好发于大小鱼际，可出现点状凹陷，横沟，纵嵴，甲剥离及甲下积脓 （3）连续性指端皮炎：发生于指端或脚趾 诊断 典型临床表现和组织病理学表现 鉴别 脂溢性皮炎、头癣、二期梅毒、扁平苔癣、慢性湿疹 十五、玫瑰糠疹（为一种以覆有糠状鳞屑的玫瑰色斑疹、斑丘疹为典型皮损的炎症性、 ） 自限性皮肤病 临床表现：起初皮损为孤立的玫瑰色淡红斑，椭圆或环状

20、损害，上覆细小鳞屑，称为前驱斑 或母斑，常发生于躯干和四肢近端，1-2周内皮损逐渐扩大，状同母斑，长轴与 皮纹平行 诊断：典型临床表现，与二期梅毒鉴别 十六、多行红斑 1、红斑-丘疹型：好发于面部和四肢远端伸侧皮肤；皮损主要为圆形或椭圆形红斑，颜色鲜红，境界清楚，；典型皮损为暗红色斑或风团样皮损，中央为青紫色或紫癜，可出现水疱，形如同心圆皮损或红膜样皮损 2、水疱-大疱型：全身均可发生，皮损为浆液性水泡，大疱或血疱，有暗红色晕 3、重症型：Stevens-Johnson综合征，尼氏征阳性，水疱、大疱或血疱 十七、红斑狼疮 （一）盘状红斑狼疮：典型皮损为扁平或微隆起的附有粘着性鳞屑的盘状红斑或斑

21、块，剥去鳞屑可见其下的角栓和扩大的毛囊口，后渐中央萎缩、色素减退，而周围多色素沉着，皮损常累及面部，特别是鼻背、面颊等毛细血管丰富的地方（毛细血管扩张引起）。全身症状无，白细胞减少、血沉加快、ANA滴度升高、明显关节痛。角化过度或角化不全，毛囊角栓，表皮萎缩，基底细胞液化变性，色素失禁 诊断：典型临床表现和结合组织病理学改变 丘疹鳞屑型和环形红斑型，伴有发热、口腔溃疡、浆膜炎，亚急性皮肤型红斑狼疮：（二） 关节痛 （三）系统性红斑狼疮 症状： 1、关节肌肉：关节肿胀，肌痛 2、皮肤黏膜：面颊和鼻梁部水肿性的蝶形红斑，日晒后常加重 指端红斑和甲周、指趾末端的紫红色斑点、淤点、丘疹性毛细血管扩张和

22、指尖 点状萎缩等血管炎样损害 额部发际毛发干燥，参差不齐、细碎易断（狼疮发） DLE皮损，男性较多见 口、鼻黏膜溃疡。 3、血液系统：白细胞减少，溶血性贫血，血小板减少 4、肾脏：肾炎、肾病综合征 5、心血管：心包炎，心动过速，奔马律，心脏扩大 6、呼吸系统：双侧干性胸膜炎、胸腔积液 7、精神、神经症状：抑郁、少语、痴呆、躁狂妄想、幻觉、精神错乱 8、消化道症状：恶心、呕吐、腹痛腹泻 9、口干、眼干 诊断 病史、临床表现、实验室检查 十八、皮肌炎 临床表现： 皮肤表现：眶周紫红色斑（以双上眼睑为中心的水肿性紫红色斑片）、Gottron丘疹（指关节、掌指关节伸侧的扁平紫红色丘疹，多对称分布，表面

23、附着糠状鳞屑）、皮肤异色症（在红斑鳞屑基础上逐渐出现褐色色素沉着、点状色素脱失、点状角化、轻度皮肤萎缩、毛细血管扩张等，称为皮肤异色症或异色性皮肌炎）； 肌炎表现：主要累及横纹肌，也累及平滑肌，表现为受累肌群无力、疼痛和压痛。最常 见侵犯的肌群是四肢近端肌群、颈部、肩胛带肌群和咽喉部肌群。 3、伴发恶性肿瘤：鼻咽癌 4、不规则发热、消瘦、贫血 实验室检查：血清肌酶95%以上患者有肌酸激酶（CK）、醛缩酶（ALD）、乳酸脱氢酶（LDH）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高，其中CK和ALD的特异性较高； 肌电图，表现为肌源性损害向肌电图，可用于鉴别肌源性和神经源性损害；

24、 肌肉活检。 诊断和鉴别诊断：诊断依据为典型皮损对称性四肢近端肌群和颈部肌无力血清肌酶升高肌电图为肌源性损害肌肉活检符合肌炎病理改变。 治疗：一般治疗（卧床）； 糖皮质激素（选用不含氟的激素）； 免疫抑制剂； 蛋白同化剂（苯丙酸诺龙） 十九、天疱疮 临床表现:好发于中年人，男性多于女性。临床常见为寻常型天疱疮，此外还有增殖型天疱 疮、落叶型天疱疮、红斑型天疱疮。寻常型天疱疮：口腔黏膜受累，皮损表现为外观正常皮肤上发生水疱或大疱，或在红斑基础上出现大疱，疱壁薄，尼氏征阳性，易破溃形成糜烂面，若继发感染则伴有难闻臭味。 增殖型天疱疮：皮损最初为壁薄的水疱，尼氏征阳性，破溃后在糜烂面上形成肉芽状的增

25、殖。以上2型免疫物质沉积在棘层下方。 落叶型天疱疮：水疱常发生于红斑基础上，尼氏征阳性，疱壁更薄，更易破裂，在表浅糜烂面上覆有黄褐色、油腻性、疏松的剥脱表皮、痂和鳞屑，如落叶状。 红斑型天疱疮：多见为红斑鳞屑性损害 组织病理和免疫病理：天疱疮基本病理变化为棘层松解、表皮内裂隙和水疱。直接免疫荧光显示棘细胞间有IgG以及C3的沉积，呈网状分布。以上2型免疫物质沉积在棘层上方甚至颗粒层，不累及黏膜。 诊断：临床表现、组织病理、免疫病理特征 治疗：糖皮质激素是首选药物。 二十、寻常寻常痤疮 病因：主要与雄激素分泌增加，雄雌激素水平失衡及痤疮丙酸杆菌有关。 临床表现：多发于青年男女面颊、额部。其次是胸

26、部、背部与肩部。多为对称性分布。初发损害为与毛囊一致的圆锥形丘疹，及因毛囊皮脂腺堵塞引起的粉刺、脓疱、炎性丘疹、姐姐、囊肿、瘢痕。特征性损害为白头粉刺（闭合性粉刺）、黑头粉刺（开放性粉刺）。 分度： I度（轻度）散发至多发的黑头粉刺，可伴散在分布的炎性丘疹 II度（中度）I度+炎症性皮损数目增加，出现潜在性脓疱，但多局限在颜面 III度（重度）II度+深在性脓疱，分布于颜面，颈部和胸背部 IV度（重度集蔟性）III度+结节、囊肿，伴瘢痕形成，发生于上半身。 治疗：治疗原则为去脂，溶解角质、杀菌、消炎及调节激素水平。外用（维A酸、过氧苯甲酰硫磺水杨酸）、内用（四环素、维A酸、糖皮质激素） 二十一

27、、梅毒 梅毒的临床表现： 获得性梅毒：、一期梅毒：主要表现为硬下疳和硬化性淋巴结炎 硬下疳：由TP在侵入部位引起的无痛性炎症反应，好发于外生殖 器。 特点：多单发，触之具有软骨样硬度，无痛性；内含大量TP，传染性极强，不治34周可自行消退；治疗者在12周后消退 硬化性淋巴结炎：发生于硬下疳出现12周后。常累及单侧腹股沟或患处附近淋巴结，呈质地较硬的隆起，表面无红肿破溃，一般不痛。消退常需数月。淋巴结穿刺检查可见大量TP。 、二期梅毒：一期梅毒未经治疗或治疗不彻底，TP由淋巴系统进入血液循环形成菌血症播散全身，引起皮肤黏膜及系统性损 害。皮肤黏膜损害： 梅毒疹：主要有斑疹性梅毒疹、丘疹性梅毒疹

28、二期梅毒皮损共同特点：a皮疹泛发对称，多呈古铜色，好发 于掌跖 b皮损和分泌物中有大量TP，传染性 强 c多无自觉症状 d不经治疗持续数周可消退，破坏性小 扁平湿疣：发生于肛门等皱褶部位的扁平或分叶状的疣状损害 梅毒性脱发 黏膜损害 骨关节损害 骨膜炎（最常见）、骨炎、骨髓炎等 眼损害 虹膜炎、脉络膜炎、视网膜炎、视神经炎、角膜炎等 神经损害 无症状神经梅毒、梅毒性脑膜炎、脑血管梅毒 多发性硬化性淋巴结炎：全身淋巴结无痛性肿大 内脏梅毒：肝炎、胆管周围炎、肾病 、三期梅毒：早期梅毒未经治疗或治疗不充分，经过34年，40%患者发生。 三期梅毒共同特点：损害数目少，分布不对称，破坏性大，愈后留有萎

29、缩性瘢痕，面部皮损毁容自觉症状很轻，客观症状严重损害内TP少，传染性弱或无传染性梅毒血清阳性率低 皮肤黏膜损害：结节性梅毒疹 铜红色浸润结节，表面脱屑坏死溃 疡 梅毒性树胶肿（梅毒瘤），是三期梅毒的标志，破坏 性最强的皮损，好发于小腿。呈肾形或马蹄形 骨梅毒 长骨骨膜炎 眼梅毒 心血管梅毒 神经梅毒 先天性梅毒： 特点：不发生硬下疳 早期病变较后天梅毒重 骨骼及感觉器官受累多而心血管受累少 、早期先天梅毒 全身症状：皮肤干皱，呈老人貌 皮肤黏膜损害：皮损与二期获得性梅毒相似，口周及肛周形成皲裂，愈后遗留放射性瘢痕，具有特征性 梅毒性鼻炎 骨梅毒 、晚期先天梅毒 标志性损害：哈钦森齿：门齿游离缘呈半月形缺损，表面宽基底窄，牙齿排列稀疏不齐桑椹齿：第一臼齿较小，其牙尖较低，且向中偏斜，形如桑椹胸锁关节增厚：胸骨与锁骨连接处发生骨疣所致角膜基质炎神经性耳聋 哈钦森三联征：哈钦森齿、神经性耳聋和间质性角膜炎合称 、先天潜伏梅毒 无临床症状，仅梅毒血清反应阳性，并脑脊液检查正常 8. 潜伏梅毒：凡有梅毒感染史，无临床表现或临床表现已消失，除梅毒血清学阳性外，无任何阳性体征，并且脑脊液检查正常者。 9. TP抗原血清试验：TPPA为TP的抗体，一经感染，终生存在，但对机体无保护性。 10. 梅毒的治疗首选青霉素，