分析化学试题及答案.docx

1、分析化学试题及答案一、选择题 (20分。1用法扬司法测Cl-时，常加入糊精，其作用是 -（B ）A. 掩蔽干扰离子； B. 防止AgCl凝聚；C. 防止AgCl沉淀转化 D. 防止AgCl感光2间接碘量法中正确使用淀粉指示剂的做法是 -（ D ）A. 滴定开始时加入指示剂； B. 为使指示剂变色灵敏，应适当加热；C. 指示剂须终点时加入； D. 指示剂必须在接近终点时加入。3螯合剂二乙三氨五乙酸（EDPA，用H5L表示）的五个pKa值分别为，和，溶液中组分HL4-的浓度最大时,溶液的pH值为 -（ D ）A. ; B. ; C. ; D. 。 4. K2Cr2O7法测定铁时，哪一项与加入H2S

2、O4-H3PO4的作用无关 -（ C ）A.提供必要的酸度； B.掩蔽Fe3+；C.提高E(Fe3+/Fe2+)； D.降低E(Fe3+/Fe2+)。5用BaSO4重量分析法测定Ba2+时，若溶液中还存在少量Ca2+、Na+、CO32-、Cl-、H+和OH-等离子，则沉淀BaSO4表面吸附杂质为 -（ A ）A. SO42-和Ca2+； B. Ba2+和CO32-；C. CO32-和Ca2+； D. H+和OH-。6下列各条件中何者不是晶形沉淀所要求的沉淀条件 -（A ）A.沉淀作用宜在较浓溶液中进行； B.应在不断的搅拌下加入沉淀剂;C.沉淀作用宜在热溶液中进行; D.应进行沉淀的陈化。7

3、为了获得纯净而易过滤、洗涤的晶形沉淀，要求 -（A ）A.沉淀时的聚集速度小而定向速度大;B.沉淀时的聚集速度大而定向速度小;C.溶液的过饱和程度要大;D.沉淀的溶解度要小。8. 决定正态分布曲线位置的是 -（ C ）A. 总体标准偏差； B. 单次测量的平均偏差； C. 总体平均值； D. 样本平均值。9从精密度好就可判断分析结果可靠的前提是 -（A ）A. 系统误差小； B. 增加平行测量次数；C. 随机误差小； D. 相对标准偏差小。10. 对于氧化还原反应： n2O1 + n1R2 n1O2 + n2R1，当n1n21时，要使化学计量点时反应的完全程度达以上， E1-E2至少应为 -（

4、 A ）A. ; B. ; C. ; D. 。11下列仪器不用所装溶液润洗三次的是 B 。A滴定管 B。容量瓶 C。移液管 D。试剂瓶12比较滴定时，用NaOH标准溶液滴定HCl，若NaOH滴定速度过快，且一到终点立即读数，将使HCl溶液的浓度 C 。A无影响 B。偏低 C。偏高 D。可能偏高或偏低13当电子天平的零点偏离较大时，应调节的部件是_B_。 A天平水平 B. 回零按键 C. 增量按键 D. 去皮按键14用甲醛法测定工业(NH4 )2SO4 (其摩尔质量为132g/mol )中的NH3(摩尔质量为17.0g/mol )的含量.将试样溶解后用250ml容量瓶定容,移取25ml用 mol

5、L-1的NaOH标准溶液滴定,则试样称取量应为_E_.A. 0.13 0.26克 0.6克 C. 1.0克 D. 2.6克E. 5.2克15 使用碱式滴定管进行滴定的正确操作方法是_C_.A. 左手捏于稍低于玻璃珠的地方 B. 右手捏于稍低于玻璃珠的地方 C. 左手捏于稍高于玻璃珠的地方 D. 右手捏于稍高于玻璃珠的地方16在测定自来水总硬度时, 如果用EDTA测定Ca2+时, 为了消除Mg2+干扰,实验中常采用的最简便的方法是_B_.A. 配位掩蔽法 B. 沉淀掩蔽法 C. 氧化还原掩蔽法 D. 离子交换法17按质子理论, Na3PO4是_C_.A. 中性物质 B. 酸性物质 C. 碱性物质

6、 D. 两性物质18某试样为NaHCO3和Na2CO3的混合物,用HCl标准溶液滴定.先以酚酞为指示剂,耗去HCl溶液V1ml ,继续以甲基橙为指示剂,又耗去HCl溶液V2ml ,则V1与V2的关系为_E_.A. V1 = V2 B. V1 = 2V2 C. 2V1 = V2 D. V1 V2 E. V1 V219 L-1的HCl溶液约含有L-1NH4Cl(kb,NH3=10-5)今欲测定其中的HCl的含量,用 molL-1的NaOH标准溶液滴定,应选用的指示剂为_B_.A. 甲基橙( pK= B. 甲基红(pK= ) C. 百里酚兰(pK= ) D.酚酞(pK=20.有关EDTA的酸效应,下

7、列叙述正确的是_B_.A酸效应系数越小,配合物的稳定性越小BPH值越小,酸效应系数越大.C酸效应系数越大,配位滴定曲线的PM突跃范围越大.D酸效应曲线表示的是各金属离子能够准确滴定的最高PH值.21用硼砂(Na2B4O710H2O式量 标定L-1的HCl溶液,宜称取此基准物的重量为_D_. A. 0.10.2克 B. 1.0克 C. 0.8克 D. 0.6克22在1moIL-1HCl介质中，用FeCl3(Fe3+/Fe2+=滴定SnCl2(sn4+/sn2+)=,理论终点时的电位是 B 。A. 0.46V B. C. D. 23. 间接碘量法加入淀粉指示剂的时间是 B 。A. 滴定开始前 B.

8、 滴定至接近终点时C. 滴定至中途 D. 滴定碘的颜色褪去24. 已知在1moIL-1H2SO4介质中, (Fe3+/Fe2+)= , (Ce3+/Ce2+)=,以Ce4+滴定Fe2+至%,100%, %时电极电位分别为_D_. A. 1.06V, , B. , , , C. 、, D. , , 25. 在一定温度条件下,在工作电池中参比电极的电极电位和指示电极的电极电位的特点是_A_.A. 参比电极的电极电位基本不变,而指示电极的电极电位随待测离子的活度变化而改变.B. 指示电极的电极电位基本不变,而参比电极的电极电位随待测离子的活度变化而改变.C. 两者的电极电位都基本不变.26. 配合物

9、的摩尔吸光系数的因素是_B_. A. 比色皿的厚度 B. 入射光的波长, C. 有色物的浓度 D配合物的lgKf27. 分光光度法中用邻菲罗啉测定铁时, 选择的参比溶液是_B_. A. 蒸馏水 B. 试剂空白 C. 样品空白 D. 铁标准液28. 在符合郎伯比尔定律的范围内, 有色物质的浓度(C), 最大吸收波长()和吸光度(A) 的关系为_B_. A. C增加、增加、A增加 B. C减小、不变、A减小 C. C减小、增加、A增加 D. C增加、不变、A减小、29. 莫尔法适用于测CI-和Br-而不适用于测I-是因为 A 。A. AgI强烈吸附I- B. 没有合适的指示剂C. I-不稳定易被氧

10、化 D. KspAgIKspAgCl 30. 选择酸碱指示剂时，下列那种因素不需考虑 C 。A. 化学计量点的pH B. 指示剂变色范围C. 指示剂的物质的量 D. 滴定方向31. 下列各数中，有效数字位数为四位的是 C 。A. H+=L-1 B. pH=C. W（MgO）=% D. 400032. 用佛尔哈德法测定的条件是 D 。A. 碱性 B.不要求 C. 中性 D. 酸性 33. 用溶液滴定 NaOH溶液时的pH 突跃范围应是,若用溶液滴定 NaOH溶液时，则其pH 溶跃范围应为 B 。A. 8.7 B. 4.3 C. D. 34. 我们在实验中标定HCl使用的基准物是_,使用的指示剂是

11、 A 。A. 硼砂、甲基红 B. 硼砂、酚酞C. Na2CO3、铬黑T D. 邻苯二甲酸氢钾、甲基红35. KMnO4法必须在酸性溶液中进行，调节酸度时应用 D 。A. HCl B. HNO3 C. HAc D. H2SO436. 用EDTA配位滴定法测定自来水总硬度时，不需用蒸馏水润洗的玻璃仪器是 B 。 A. 容量瓶 B. 移液管 C. 锥形瓶 D. 滴定管37. 为下列滴定选择合适的指示剂:用HCl滴定Na2CO3到第二化学计量点 （ A ） 在pH0时，用滴定Ca2+，Mg2+总量 ( E ) 用NaOH滴定HCOOH ( A )4 用莫尔测定Cl-1 （B） A. 酚酞 B. 铬酸钾

12、 C. 甲基橙 D.钙指示剂 E. 铬黑T1测得邻苯二甲酸pKa1=, pKa2=,则Ka1，Ka2值应表示为：( B )A. Ka1=110-3, Ka2=310-6; B. Ka1=10-3, Ka2=10-6 ;C. Ka1=10-3, Ka2=10-6; D. Ka1=110-3, Ka2=10-6;2由计算器算得的结果为，按有效数字运算规则将结果修约为：( B ) A. ; B. ; C. ; D. ;3测定中出现下列情况, 属于偶然误差的是： ( B )A. 滴定时所加试剂中含有微量的被测物质;B. 某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能取得一致;C. 某分析人员读取滴定管读数时总

13、是偏高或偏低; D.滴定管体积不准确;4. 从精密度好就可断定分析结果可靠的前提是 （ B ）A. 随机误差小； B. 系统误差小；C. 平均偏差小； D. 相对偏差小；5下列有关NaHCO3在水溶液中质子条件的叙述,哪个是正确的? ( C )A. H+HCO3-+Na+=OH-;B. H+Na+=OH-+CO32-;C. H+H2CO3= OH-+CO32-;D. HCO3-+Na+=OH-+CO32-;6在EDTA配位滴定中，下列有关EDTA酸效应的叙述，何者是正确的？ （ B ）A. 酸效应系数愈大,配合物的稳定性愈高; B. 酸效应系数愈小,配合物稳定性愈高;C. 反应的pH愈大,ED

14、TA酸效应系数愈大; D. 选择配位滴定的指示剂与酸效应无关;7当被滴定溶液中有M和N两种离子共存时，欲使EDTA滴定M而N不干扰，则在%的误差要求下滴定反应要符合: （ C ）A. KMY/KNY?104;B.KMY/KNY?105;C.KMY/KNY?106;D. KMY/KNY?108;8在EDTA滴定中，下列有关掩蔽剂的应用陈述，哪一个是错误的？（ A ）A. 当Al3+、Zn2+离子共存时，可用NH4F掩蔽Zn2+而测定Al3+;B. 测定钙镁时，可用三乙醇胺掩蔽少量Fe3+、Al3+;C. 使用掩蔽剂时，要控制一定的酸度条件;D. Bi3+、Fe3+共存时，可用盐酸羟胺掩蔽Fe3+

15、的干扰;9今有A，B相同浓度的Zn2+-EDTA溶液两份：A为pH = 10的NaOH溶液；B为pH=10的氨性缓冲溶液。对叙述两溶液KZnY的大小，哪一种是正确的？ （ B ）A. 溶液的KZnY和B溶液相等； B. A溶液的KZnY小于B溶液的KZnY；C. A溶液的KZnY大于B溶液的KZnY； D.无法确定；10. 条件电势是 （ D ）A. 标准电极电势; B. 任意温度下的电极电势; C. 任意浓度下的电极电势;D. 在特定条件时，氧化态和还原态的总浓度均为1molL-1时，校正了各种外界因素影响后的实际电极电势；11. 已知：E0F2/2F-=，E0Cl2/2Cl-=，E0Br2

16、/2Br-=，E0I2/2I-=，E0Fe3+/Fe2+=，根据电极电势数据，下列说法正确的是 （ A ）A. 卤离子中只有I-能被Fe3+氧化; B. 卤离子中只有Br-和I-能被Fe3+氧化;C. 卤离子中除F-外都能被Fe3+氧化; D. 全部卤离子都能被Fe3+氧化;12. 已知在1 溶液中，E0 ?MnO4/Mn2+=，E0 ?Fe3+/Fe2+=，在此条件下用KMnO4标准溶液滴定Fe2+，其化学计量点的电势值是 （ C ）A. ; B. ； C. ； D. ；13. 在含有少量Sn2+的FeSO4溶液中，用K2Cr2O7法测定Fe2+，应先消除Sn2+的干扰，宜采用的是 （ D

17、）A. 控制酸度法； B. 配位掩蔽法 C. 沉淀滴定法； D. 氧化还原掩蔽法；14. 在H3PO4HCl混合酸溶液中，用L K2Cr2O7滴定Fe2+溶液，其化学计量点的电势为，对此滴定最合适的指示剂是 （ A ）A. 二苯胺磺酸钠（E0 ?=）； B. 邻二氮菲亚铁（E0 ?=）；C. 二苯胺（E0 ?=）； D. 硝基邻二氮菲亚铁（E0 ?=）；15.（ C ）影响沉淀的溶解度A. 表面吸附； B. 共沉淀； C. 盐效应； D. 后沉淀；16. 摩尔法测定Cl-含量时，要求介质的pH值在范围内。若酸度过高，则引起的后果是 （ B ）A. AgCl沉淀不完全； B. Ag2CrO4沉淀

18、不易形成；C. AgCl沉淀易胶溶； D. AgCl沉淀吸附Cl-能力增强；17. 佛尔哈德法测定Cl-时，引入负误差的操作是（ A ）A. 终点略推迟； B. AgNO3的标示浓度较真实值略低；C. 终点略提前； D. 试液中带入少量的Br-；18. 用法扬司法测定卤化物时，为使滴定终点变色明显，则应该 （ C ）A. 使被测离子的浓度大些； B. 保持溶液为酸性； C. 避光； D. 使胶粒对指示剂的吸附能力大于对被测离子的吸附能力；19. 下列要求中不属于重量分析对称量形式的要求的是 （ B ）A. 相对摩尔质量要大； B. 表面积要大；C. 要稳定； D. 组成要与化学式完全符合；20

19、. 晶形沉淀的沉淀条件是 （ C ）A. 浓、冷、慢、搅、陈； B. 稀、热、快、搅、陈；C. 稀、热、慢、搅、陈； D. 稀、冷、慢、搅、陈；1下列物质中能作为基准试剂的是 （ 1 ）（1）K2Cr2O7（2）H3PO4 （3）HCl （4）NaOH2pH=的有效数字的位数为 （ 2 ）（1）1位 （2）2位 （3）3位 （4）4位3下列情况中会引起偶然误差的是 （ 4 ）（1）砝码腐蚀 （2）天平两臂不等长（3）试剂中含有微量待测组分（4）电压的微小变化4下列酸碱对中为共轭酸碱对的是 （ 3 ）（1）H3PO4-Na3PO4 （2）H3PO4-Na2HPO4（3）HAc-NaAc （4）N

20、aH2PO4-Na3PO45下列酸碱溶液中能直接准确滴定的是（ 1 ）（1）HAc （2）NaAc（3）H2CO3 （4）H3BO36用NaOH滴定HCl时，最好的指示剂是 （ 1 ）(1) 酚酞 (2) 甲基橙 (3) 二甲酚橙 (4) 百里酚蓝7EDTA溶液的主要存在形式是 （ 2 ）（1）H3Y （2）H2Y2 （3）HY3 （4）Y48M(L)=1表示 ( 1 ) (1) M与L没有副反应 (2) M与L的副反应相当严重 (3) M的副反应较小 (4) M=L9二苯胺磺酸钠指示剂的还原型和氧化型颜色分别为（ 2 ）（1）无色，蓝色 （2）无色，紫红色 （3）蓝色，无色 （4）紫红色，无

21、色10反应 2Fe3+Sn2+2 Fe2+Sn4+到达化学计量点时电位是( 4 )已知：E0(Fe3+/ Fe2+)=，E0(Sn4+/ Sn2+)=（1） （2） （3） （4）11下列条件中属于晶型沉淀条件的是 （ 1 ）（1）沉淀时进行搅拌 （2）沉淀在冷溶液中进行（3）不必陈化 （4）沉淀在浓溶液中进行12用沉淀滴定法测定Cl，选用下列何种方式为宜（ 1 ）（1）莫尔法直接滴定 （2）莫尔法间接滴定（3）佛尔哈德法直接滴定 （4）佛尔哈德法间接滴定13吸光度与透光率的关系为 （ 2 ）（1） A=1/T （2）A=lgT （3）A=lgT （4）T=lgA14吸光光度分析中比较适宜的吸

22、光度范围是 ( 2 ) （1）（2） （3）（4） 15Fe3+在某有机相与水相的分配比是99,今有含10 mg Fe3+的水溶液,若用等体积该有机溶剂萃取2次,则水相中剩余Fe3+的质量是( 4 ) （1） （2） （3） （4） 1LAlCl3溶液的总离子强度为 （ 1 ）（1） （2） （3） （4）2pH=的有效数字的位数为 （ 2 ）（1）1位 （2）2位 （3）3位 （4）4位3下列情况中会引起偶然误差的是 （ 4 ）（1）砝码腐蚀 （2）天平两臂不等长（3）试剂中含有微量待测组分（4）天气的变化5下列酸碱溶液中能直接准确分步或分别滴定的是（ 4 ）（1）CH3COOH+HCOOH

23、 （2）NaOH+CH3COONa（3）H2C2O4 （4）H3PO410反应 2A+ 3B4+ 2A4+3B2+到达化学计量点时电位是( 3 ) (1) E0(A) + E0 (B)/2 (2) 2 E0 (A)+ 3 E0 (B)/5 (3) 3 E0 (A)+ 2 E0 (B)/5 (4) 6E0 (A) - E0 (B)/1测得邻苯二甲酸pKa1=, pKa2=,则Ka1，Ka2值应表示为：( B )A. Ka1=110-3, Ka2=310-6; B. Ka1=10-3, Ka2=10-6 ;C. Ka1=10-3, Ka2=10-6; D. Ka1=110-3, Ka2=10-6;

24、2由计算器算得的结果为，按有效数字运算规则将结果修约为：( B ) A. ; B. ; C. ; D. ;3测定中出现下列情况, 属于偶然误差的是： ( B )A. 滴定时所加试剂中含有微量的被测物质;B. 某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能取得一致;C. 某分析人员读取滴定管读数时总是偏高或偏低; D.滴定管体积不准确;4. 从精密度好就可断定分析结果可靠的前提是 （ B ）A. 随机误差小； B. 系统误差小；C. 平均偏差小； D. 相对偏差小；5下列有关NaHCO3在水溶液中质子条件的叙述,哪个是正确的? ( C )A. H+HCO3-+Na+=OH-;B. H+Na+=OH-+C

25、O32-;C. H+H2CO3= OH-+CO32-;D. HCO3-+Na+=OH-+CO32-;6在EDTA配位滴定中，下列有关EDTA酸效应的叙述，何者是正确的？ （ B ）A. 酸效应系数愈大,配合物的稳定性愈高; B. 酸效应系数愈小,配合物稳定性愈高;A1页C. 反应的pH愈大,EDTA酸效应系数愈大; D. 选择配位滴定的指示剂与酸效应无关;7当被滴定溶液中有M和N两种离子共存时，欲使EDTA滴定M而N不干扰，则在%的误差要求下滴定反应要符合: （ C ）A. KMY/KNY104;B.KMY/KNY105;C.KMY/KNY106;D. KMY/KNY108;8在EDTA滴定中

26、，下列有关掩蔽剂的应用陈述，哪一个是错误的？ （ A ）A. 当Al3+、Zn2+离子共存时，可用NH4F掩蔽Zn2+而测定Al3+;B. 测定钙镁时，可用三乙醇胺掩蔽少量Fe3+、Al3+;C. 使用掩蔽剂时，要控制一定的酸度条件;D. Bi3+、Fe3+共存时，可用盐酸羟胺掩蔽Fe3+的干扰;9今有A，B相同浓度的Zn2+-EDTA溶液两份：A为pH = 10的NaOH溶液；B为pH=10的氨性缓冲溶液。对叙述两溶液KZnY的大小，哪一种是正确的？ （ B ）A. 溶液的KZnY和B溶液相等； B. A溶液的KZnY小于B溶液的KZnY；C. A溶液的KZnY大于B溶液的KZnY； D.无

27、法确定；10. 条件电势是 （ D ）A. 标准电极电势; B. 任意温度下的电极电势; C. 任意浓度下的电极电势;D. 在特定条件时，氧化态和还原态的总浓度均为1molL-1时，校正了各种外界因素影响后的实际电极电势；11. 已知：E0F2/2F-=，E0Cl2/2Cl-=，E0Br2/2Br-=，E0I2/2I-=，E0Fe3+/Fe2+=，根据电极电势数据，下列说法正确的是 （ A ）A. 卤离子中只有I-能被Fe3+氧化; B. 卤离子中只有Br-和I-能被Fe3+氧化;C. 卤离子中除F-外都能被Fe3+氧化; D. 全部卤离子都能被Fe3+氧化;12. 已知在1 溶液中，E0 M

28、nO4/Mn2+=，E0 Fe3+/Fe2+=，在此条件下用KMnO4标准溶液滴定Fe2+，其化学计量点的电势值是 （ C ）A. ; B. ； C. ； D. ；13. 在含有少量Sn2+的FeSO4溶液中，用K2Cr2O7法测定Fe2+，应先消除Sn2+的干扰，宜采用的是 （ D ）A. 控制酸度法； B. 配位掩蔽法 C. 沉淀滴定法； D. 氧化还原掩蔽法；14. 在H3PO4HCl混合酸溶液中，用L K2Cr2O7滴定Fe2+溶液，其化学计量点的电势为，对此滴定最合适的指示剂是 （ A ）A. 二苯胺磺酸钠（E0 =）； B. 邻二氮菲亚铁（E0 =）；C. 二苯胺（E0 =）； D

29、. 硝基邻二氮菲亚铁（E0 =）；15.（ C ）影响沉淀的溶解度A. 表面吸附； B. 共沉淀； C. 盐效应； D. 后沉淀；16. 摩尔法测定Cl-含量时，要求介质的pH值在范围内。若酸度过高，则引起的后果是 （ B ）A. AgCl沉淀不完全； B. Ag2CrO4沉淀不易形成；C. AgCl沉淀易胶溶； D. AgCl沉淀吸附Cl-能力增强；17. 佛尔哈德法测定Cl-时，引入负误差的操作是（ A ）A. 终点略推迟； B. AgNO3的标示浓度较真实值略低；C. 终点略提前； D. 试液中带入少量的Br-；18. 用法扬司法测定卤化物时，为使滴定终点变色明显，则应该 （ C ）A. 使被测离子的浓度大些； B. 保持溶液为酸性； C. 避光；