药理学模拟试题.docx

1、药理学模拟试题药理学模拟试题1一、最佳选择题（每题只有1个最佳选项，共20分，每题1分）1、有关药动学的研究内容正确的是：A. 药动学是研究药物在生物体的吸收、分布、代谢和排泄过程B. 药动学是研究药物与受体相互作用及作用规律C. 药动学研究药物剂量与效应之间关系及其机制D. 药动学研究的是药物与生物体相互作用及其作用规律2、大多数药物在体内通过细胞膜的方式是：A.主动转运 B.被动转运 C.胞饮 D.膜孔滤过3、下列情况可称为首关效应的是：A. 苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢，使血中浓度降低B. 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低C. 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸入血的药量减少

2、D. 普萘洛尔口服，经肝脏灭活代谢，使进入体循环的药量减少4、关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：A. 结合是牢固的 B. 结合后药效增强C. 结合后暂时失去活性 D. 结合率高的药物排泄快5、I相代谢反应不包括以下哪个反应：A. 氧化反应 B. 还原反应 C. 结合反应 D. 水解反应6、在酸性尿液中弱碱性药物：A. 解离多，再吸收多，排泄慢 B. 解离多，再吸收少，排泄快C. 解离少，再吸收多，排泄慢 D. 解离多，再吸收少，排泄慢7、有关表观分布容积陈述错误的为：A. 表观分布容积是当血浆和组织内药物分布达到平衡时，体内药物按血浆药物浓度在体内分布所需体液容积B. 可以间接反映药物在

3、体内分布的状态C. 表观分布容积与生理容积空间是一致的D. 当药物分布容积远远大于体液总容积时，说明药物在某一组织或器官中浓聚8、已知某药按一级动力学消除，上午8时测其血药浓度为100g/L，晚上8时其血药浓度为12.5g/L，该药的t1/2为A. 6h B. 2h C. 4h D. 8h9、下列有关生物利用度的叙述错误的是A. 首关消除对其有影响 B. 与曲线下面积成正比C. 与药物的作用强度无关 D. 口服吸收的量与服药量之比10、按一级动力学消除的药物，其t1/2A. 随给药次数而变 B. 随给药方法而变 C. 随给药剂量而变 D. 固定不变11、药物产生副作用的主要原因是：A. 药物的

4、选择性低 B. 用药剂量过大 C. 用药剂量过小 D. 用药时间过长12、几种药物相比较时，药物的LD50越大，则其：A. 治疗指数越高 B. 不良反应越大 C. 半数有效量越大 D. 毒性越小13、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：A. 药物的剂量大小 B. 药物是否具有亲和力C. 药物是否具有内在活性 D. 药物的作用强度14、青霉素导致的过敏性休克属于何种不良反应？A. 停药反应 B. 特异质反应 C. 副反应 D. 变态反应15、药物A和药物B具有共同的作用机制，10mg/kg的药物A和100mg/kg的药物B产生的药理效应相同，下列正确的是A. 药物A较

5、药物B毒性更小 B. 药物A是个更好的药物C. 药物A较药物B效价更强 D. 药物A较药物B更有效16、五种同类药物的LD50和ED50值如下所示，哪种药物最安全？A. LD50 50mg/kg, ED50 15mg/kg B. LD50 50mg/kg, ED50 25mg/kgC. LD50 25mg/kg, ED50 5mg/kg D. LD50 25mg/kg, ED50 15 mg/kg17、某儿童，经一疗程链霉素治疗后，听力明显下降，此现象属于A. 药物的后遗效应 B. 药物的副作用 C. 药物的毒性反应 D. 药物引起的变态反应18、长期应用-受体阻断剂普萘洛尔，突然停药出现反跳

6、现象的原因是A. -受体被破坏 B. -受体被占领 C. -受体增敏 D. -受体脱敏19、有机磷酸酯类中毒，必须马上用胆碱酯酶复活药抢救，是因为：A. 需要立即对抗乙酰胆碱作用 B. 被抑制的胆碱酯酶很快“老化”C. 胆碱酯酶复活药起效慢 D. 胆碱酯酶不易复活20、具有明显首过消除的给药途径是A. 舌下含服 B. 吸入给药 C. 口服给药 D. 直肠给药二、判断题 （正确的打“”，错误的打“”，共20分，每题1分）1. M胆碱受体激动时，可引起心率加快。2. 抢救急性有机磷中毒患者，应尽快使用解毒药，阿托品和碘解磷定两药合用。3. 受体阻断药如酚妥拉明可以使肾上腺素的升高血压作用变为降压。

7、4. 支气管哮喘患者禁用肾上腺素受体阻断药。5. 抢救心跳骤停的首选药物是肾上腺素。6. 地西泮具有抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥抗癫痫、中枢性肌肉松弛作用。7. 氯丙嗪通过阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质通路的多巴胺受体发挥抗精神病作用。8. 卡托普利降血压的作用机制是抑制血管紧张素的生成。9. 硝酸甘油的可引起体位性低血压。10. 糖皮质激素的具有抗病毒的药理作用。11. 肝素在体内、体外均具有抗凝血作用。12. 阿司匹林可促进内皮细胞中TXA2的合成，抑制血栓的形成。13. 胰岛素可抑制糖原分解和糖异生。14. 磺酰脲类降血糖药物的主要作用机制是刺激胰岛细胞释放胰岛素。15. 吗啡的中枢药理作用

8、有：镇痛、镇静、抑制呼吸、镇咳。16. 阿司匹林解热作用机制是：抑制环氧酶（COX2），减少PG合成。17. P糖蛋白是药物外排性转运体。18. 紫杉醇抗肿瘤机制是干扰肿瘤细胞DNA的转录和复制。19. 心理因素对药效的影响可以忽略不计。20. 滥用抗生素与病原菌耐药性的产生无关三、名词解释（每题2分）1. 光敏反应；2. 基因毒性3. 耐药性（抗药性）；4. 抗菌谱；5. 抗菌活性四、问答题（共15分）1. 何谓治疗指数，有何意义？（5分）2. 简述抗恶性肿瘤药物的作用机制。（5分）3. 氯丙嗪的降温作用与阿司匹林的解热作用有何不同？（5分）五、案例分析题（共10分）1928年9月的一天早晨

9、，英国伦敦圣玛丽医院的细菌学家弗莱明像往常一样，来到了实验室。逐个检查着培养器皿中细菌的变化，发现所盛放的培养基发了霉，长出一团青色的霉花。他的助手赶紧过来说：“这是被杂菌污染了，别再用它了，让我倒掉它吧。”弗莱明没有马上把这培养器交给助手，而是仔细观察了一会儿。使他感到惊奇的是：在青色霉菌的周围，有一小圈空白的区域，原来生长的葡萄球菌消失了。难道是这种青霉菌的分泌物把葡萄球菌杀灭了吗？想到这里，弗莱明兴奋地把它放到了显微镜下进行观察。结果发现，青霉菌附近的葡萄球菌已经全部死去。可是，这种青霉菌液体对动物是否有害呢？弗莱明小心地把它注射进了兔子的血管，然后紧张地观察他们的反应，结果发现兔子安然

10、无恙，没有任何异常反应。这证明这种青霉菌液体没有毒性。1940年，在牛津大学主持病理研究工作的澳大利亚病理学家佛罗理，仔细阅读了弗莱明关于青霉素的论文，对这种能杀灭多种病菌的物质产生了浓厚的兴趣。佛罗理邀请了一些生物学家、生物化学家和病理学家，组成了一个联合实验组, 这之中，德国生物化学家钱恩是他最主要和得力的助手。联合实验组选择了50只小白鼠来进行试验；把每只都注射了同样数量，足以致死的链状球菌，然后给其中25只注射青霉素，另外25只不注射。实验结果，不注射青霉素的白鼠全部死亡，而注射的只有一只死去。1941年6月，佛罗理不顾钱恩的反对，带着青霉素样品来到不受战火影响的美国。他马上与美国的科

11、学家们开始合作。经过共同努力，终于提炼出了的大量高纯度的青霉素，从而很快开始了在临床上的广泛应用，一些传染病的死亡率大大下降，无数人的生命得到了拯救。1845年，弗莱明、佛罗理和钱恩三人，因在青霉素发现利用方面做出的杰出贡献，共同获得了诺贝尔生理学及医学奖金。根据上述材料，分析药理学研究在新药研发过程中的作用？药理学研究的主要内容？以及你所获得的启示。（10分）药理学模拟试题1答案一、最佳选择题（每题只有1个最佳选项，共20分，每题1分） 1-5 ABDCC 6-10 BCCCD 11-15 ADCDC 16-20 CCCBC二、判断题 （正确的打“”，错误的打“”，共20分，每题1分）1-5

12、 6-10 11-15 16-20 三、名词解释（每题2分，共10分）1. 光敏反应：药物暴露于阳光下产生的皮肤超敏反应。2. 基因毒性：即三致反应，致畸、致癌、致突变。3. 耐药性（抗药性）：病原体或肿瘤细胞对药物敏感性降低。4. 抗菌谱：抗菌药物的抗菌范围，分为窄谱与广谱。5. 抗菌活性： 药物抑制或杀灭微生物的能力。四、问答题（共15分）1. 答：治疗指数(therapeutic index，TI)为药物的安全性指标。通常将半数致死量(LD50)与半数有效量(ED50)的比值称为治疗指数。用以表示药物的安全性，此值越大，证明药物安全性越高。（5分）2. 答： 干扰核酸的生物合成（抗代谢药

13、）； 破坏DNA结构与功能 ；抑制转录过程阻止RNA合成； 影响蛋白质合成与功能； 影响体内激素平衡； 抗肿瘤辅助治疗药物（5分）3.答：二者作用部位都在在中枢，通过抑制体温调节中枢；阿司匹林降低高热病人的体温，对正常人体温无影响。氯丙嗪直接抑制下丘脑体温调节中枢的调节功能，在物理降温配合下，可降低高热和正常体温。（5分）五、案例分析题（共10分）答：从一个新药的发现到应用于临床，药理学研究起了很重要的作用，也是药物研发过程中的最关键步骤之一，药理学研究分为临床前的药理学研究和临床研究。临床前的药理学研究包括药效学研究、药动学研究和新药毒理学研究。临床研究包括、和期临床实验，主要研究药物的安全

14、性和有效性，以及临床如何合理用药。（5分）启示：青霉素的发现使我们看到了科学的成功历程是多么漫长，在科学的道路上没有捷径，科学探究需要敏锐观察、不懈努力、团队合作。（根据学生认识的深度，酌情给分）（5分）药理学模拟题2一、最佳选择题（每题只有1个最佳选项，共30分，每题1分）1、毛果芸香碱的药理作用不包括A. 缩瞳 B. 腺体分泌减少 C. 降低眼内压 D. 晶状体变凸, 屈光度增加2、关于新斯的明叙述，错误的是A易逆性抗胆碱酯酶 B治疗重症肌无力C难逆性抗胆碱酯酶 D可引起胆碱能危象3、碘解磷定解毒特点不包括A可乙酰胆碱M受体 B对骨骼肌作用最明显C不能对抗乙酰胆碱 D对老化酶无效 4、 阿

15、托品的药理作用不包括A抑制腺体分泌 B扩瞳 C引起内脏平滑肌痉挛 D可使眼内压升高5、选择性解除平滑肌痉挛，可用于内脏绞痛的药物A. 东莨菪碱 B新斯的明 C山莨菪碱 D毛果芸香碱6、关于肾上腺素的叙述，错误的是A使收缩压升高 B抢救心脏骤停 C局部止血 D诱发支气管哮喘 7、下列哪种药物可引起局部组织缺血坏死？A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 酚妥拉明8、酚妥拉明药理作用不包括A.舒张血管 B.阻断血管平滑肌1受体 C.肾上腺嗜铬细胞瘤的诊断 D.升高血压9、属于普萘洛尔的药理作用的是A舒张支气管平滑肌 B心收缩力减弱C兴奋心脏1，心率加快 D心肌耗氧量增加 10

16、、硝酸甘油采用哪种给药方式可避免首关效应？A口服 B静脉注射 C舌下含服 D肌内注射 11、久服可发生依赖性和成瘾的药物是A地西泮 B. 氯丙嗪 C. 糖皮质激素D阿司匹林12、关于吗啡的药理作用，错误的是A对持续性钝痛优于间断性锐痛 B久用不易产生依赖性 C. 抑制呼吸 D. 缩瞳13、阿司匹林的药理作用不包括A解热作用 B无耐受性和成瘾性 C. 对剧痛有效 D. 抑制炎症部位PG合成14、某药半衰期为6小时，一次给药后，药物在体内基本消除掉所需时间为A12小时左右 B18小时左右 C24小时左右 D30小时左右 15、有关生物利用度，下列叙述正确的是A药物吸收进入血液循环的量 B达到峰浓度

17、时体内的总药量C. 达到稳态浓度时体内的总药量 D药物吸收进入体循环的量和速度二、判断题 （正确的打“”，错误的打“”，共20分，每题1分，答案写在答题纸上）1. 药物在一定剂量下，可以转化成毒物。2. 新药的药理学研究是指临床药理学研究。3. 新药是指在我国未销售的药。4. 新药的期临床主要考察药物的安全性。5. 药物在进行脂溶性扩散时，药物解离度会影响药物的转运速度。6. P糖蛋白是药物外排性转运体。7. 舌下给药和直肠给药无首关效应。8. 血浆蛋白结合率不会影响药物在体内的分布容积。9. 药物与血浆蛋白的结合，存在饱和和竞争性抑制现象。10. 弱酸性药物在酸性尿液中解离少，重吸收多，排泄

18、慢。11. 药物的治疗作用与不良反应共存，有时根据治疗目的而互换。12. 药物的毒性反应一般比较严重，可预知，不可该避免。13. 变态反应性质与药理作用和剂量无明显关系。14. 安慰剂是指本身没有特殊药理活性的中性物质制成的外形似药的制剂。15. 某患者缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶，服用阿司匹林出现溶血性贫血，此属于特异质反应。16. 吗啡可抑制体内前列腺素的生物合成，产生较强的镇痛作用。17. 阿司匹林在大剂量下，具有抗血栓形成作用。18. 青霉素属于繁殖期杀菌剂。19. 紫杉醇抗肿瘤机制是干扰肿瘤细胞DNA的转录和复制。20. 两性霉素B 与真菌细胞膜麦角固醇结合，使通透性增加而死亡。三、名词

19、解释（每题2分，共10分）1. 半数致死量(LD50) 2. 生物利用度 3. 首关效应(First pass eliminaiton) 4. 安慰剂(Placebo) 5. 药物的依赖性(Drug dependence)四、问答题（共35分）1.根据药物的作用机制，抗高血压药分为哪几类？（6分） 答： (1)利尿降压药：氢氯噻嗪；（2）钙通道阻滞药: 硝苯地平；（3）肾上腺素受体阻断药：普萘洛尔；（4）RAAS抑制药：卡托普利；（5）交感神经抑制药：可乐定；（6）血管扩张药：硝普钠。2. 硝酸甘油与普萘洛尔合用可增效，分析原因 （5分） 答： 两药均可降低心肌耗氧量； 普萘洛尔可纠正硝酸甘油

20、反射性引起的心率加快； 硝酸甘油可纠正普萘洛尔引起的心室容积增大。3. 阿司匹林与吗啡在镇痛作用方面的异同点?（5分） Aspirin Morphine作用部位 主要在外周 中枢作用机制 抑制PG合成 激活阿片受体作用强度 中等 强大临床应用 慢性钝痛 剧烈疼痛成瘾性 无 易产生4. 抗肿瘤药的生化作用机制和分类（5分）答： 干扰核酸的生物合成（抗代谢药） 破坏DNA结构与功能 抑制转录过程阻止RNA合成 影响蛋白质合成与功能 影响体内激素平衡 抗肿瘤辅助治疗药物5. 抗菌药物的作用机制？（5分）答：抑制细菌细胞壁合成：如妨碍肽聚糖（粘肽）的形成；影响胞浆膜通透性；抑制蛋白质合成；抑制核酸代谢

21、（抑制叶酸代谢或核酸合成）。6. “反应停”是由德国梅里尔公司在1957年作为镇静催眠剂上市。厂商吹嘘它没有任何副作用，不会上瘾，胜过了市场上所有安眠药。对孕妇也十分安全，可用于治疗晨吐、恶心等妊娠反应，是“孕妇的理想选择”（当时的广告语）。1959年，西德各地出生了约1.2万手脚异常的畸形婴儿。伦兹博士对这种怪胎进行了调查，于1961年发表了“畸形的原因是反应停”，使人们大为震惊。反应停是妊娠的母亲为治疗失眠症服用的一种药物，它就是造成畸形婴儿的原因。反应停在申请前，的确研究过其对怀孕大鼠和孕妇的影响。人们后来才知道，大鼠和人不一样，体内缺少一种把“反应停”转化成有害异构体的酶，不会引起畸胎

22、。“反应停”的副作用则发生于怀孕初期（怀孕前三个月），即婴儿四肢形成的时期，梅里尔公司所试验的孕妇都是怀孕后期的。试述“反应停”事件对你的启示。（8分）答：“反应停”致畸事件是药物审批制度不完善的产物，由于厂商急功近利，使全世界诞生了约1.2万名畸形儿。这一悲剧增强了人们对药物毒副作用的警觉，也完善了现代药物的审批制度。凡药都有三分毒，切忌对药物、尤其是化学药物的随意滥服。“反应停”事件说明了新药申请中药理学研究的重要性，药理学研究的科学性至关重要。药理学模拟题2答案一、最佳选择题（每题只有1个最佳选项，共30分，每题1分）1-5 BCACC 6-10 DBDBC 11-15 ABCDD 二、

23、判断题 （正确的打“”，错误的打“”，共20分，每题1分，答案写在答题纸上）1-5 6-10 11-15 16-20 三、名词解释（每题2分，共10分）1. 半数致死量(LD50):是指能够引起试验动物一半死亡的药物剂量。2. 生物利用度：指药物被吸收入体循环的程度和速度，用F表示。3. 首关效应(First pass eliminaiton)：指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠粘膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入人体循环的药量减少，药效降低。4. 安慰剂(Placebo)：是一种模拟药物。其物理特性如外观、大小、颜色、剂型、重量、味道和气味都要尽可能与试验药物

24、相同，但不能含有试验药的有效成份。5. 药物的依赖性(Drug dependence)：连续用药后产生依赖性，分为躯体依赖性和精神依赖性。四、问答题（共35分）1.根据药物的作用机制，抗高血压药分为哪几类？（6分） 答： (1)利尿降压药：氢氯噻嗪；（2）钙通道阻滞药: 硝苯地平；（3）肾上腺素受体阻断药：普萘洛尔；（4）RAAS抑制药：卡托普利；（5）交感神经抑制药：可乐定；（6）血管扩张药：硝普钠。2. 硝酸甘油与普萘洛尔合用可增效，分析原因 （5分） 答： 两药均可降低心肌耗氧量； 普萘洛尔可纠正硝酸甘油反射性引起的心率加快； 硝酸甘油可纠正普萘洛尔引起的心室容积增大。3. 阿司匹林与吗

25、啡在镇痛作用方面的异同点?（5分） Aspirin Morphine作用部位 主要在外周 中枢作用机制 抑制PG合成 激活阿片受体作用强度 中等 强大临床应用 慢性钝痛 剧烈疼痛成瘾性 无 易产生4. 抗肿瘤药的生化作用机制和分类（5分）答： 干扰核酸的生物合成（抗代谢药） 破坏DNA结构与功能 抑制转录过程阻止RNA合成 影响蛋白质合成与功能 影响体内激素平衡 抗肿瘤辅助治疗药物5. 抗菌药物的作用机制？（5分）答：抑制细菌细胞壁合成：如妨碍肽聚糖（粘肽）的形成；影响胞浆膜通透性；抑制蛋白质合成；抑制核酸代谢（抑制叶酸代谢或核酸合成）。6. “反应停”是由德国梅里尔公司在1957年作为镇静催

26、眠剂上市。厂商吹嘘它没有任何副作用，不会上瘾，胜过了市场上所有安眠药。对孕妇也十分安全，可用于治疗晨吐、恶心等妊娠反应，是“孕妇的理想选择”（当时的广告语）。1959年，西德各地出生了约1.2万手脚异常的畸形婴儿。伦兹博士对这种怪胎进行了调查，于1961年发表了“畸形的原因是反应停”，使人们大为震惊。反应停是妊娠的母亲为治疗失眠症服用的一种药物，它就是造成畸形婴儿的原因。反应停在申请前，的确研究过其对怀孕大鼠和孕妇的影响。人们后来才知道，大鼠和人不一样，体内缺少一种把“反应停”转化成有害异构体的酶，不会引起畸胎。“反应停”的副作用则发生于怀孕初期（怀孕前三个月），即婴儿四肢形成的时期，梅里尔公

27、司所试验的孕妇都是怀孕后期的。试述“反应停”事件对你的启示。（8分）答：“反应停”致畸事件是药物审批制度不完善的产物，由于厂商急功近利，使全世界诞生了约1.2万名畸形儿。这一悲剧增强了人们对药物毒副作用的警觉，也完善了现代药物的审批制度。凡药都有三分毒，切忌对药物、尤其是化学药物的随意滥服。“反应停”事件说明了新药申请中药理学研究的重要性，药理学研究的科学性至关重要。药理学模拟题3一、最佳选择题（每题只有1个最佳选项，共15分，每题1分）1、阿司匹林预防血栓的作用机制是A.促进PG合成 B.抑制TXA2合成 C.抑制GABA合成 D.抑制PABA合成 2、变异性心绞痛的首选药物是A硝普钠 B硝

28、苯地 C 硝酸甘油 D普萘洛尔3、关于克拉维酸的描述，错误的A属于-内酰胺酶抑制剂 B本身具有抗菌活性 C与青霉素合用可增强抗菌活性 D. 与头孢菌素合用可增强抗菌活性 4、关于-内酰胺类药物的叙述错误的是A产生过敏反应不可避免 B抑制细菌细胞壁的合成 C属于繁殖期杀菌剂 D包括青霉素和头孢菌素5、对药物生物利用度影响最大的因素是A给药间隔 B给药剂量 C. 给药途径 D给药时间6、 t1/2的长短取决于A吸收速度 B消除速度 C. 转化速度 D转运速度 7、某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应A减弱 B增强 C不变 D消失 8、药物半数致死量(LD50)是指A致死量的一半 B评价新药是否优于老药

29、的指标 C杀死半数病原微生物的剂量 D. 引起半数动物死亡的剂量 9、竞争性拮抗药具有的特点有A. 使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变 B能抑制激动药的最大效应C增加激动药剂量时，不能产生效应 D同时具有激动药的性质 10、重症肌无力病人应选用A. 毒扁豆碱 B. 氯解磷定 C. 阿托品 D. 新斯的明11、目前临床上何种细菌对青霉素耐药率最高 A.溶血性链球菌 B.金黄色葡萄球菌 C.肺炎球菌 D.淋球菌12、吗啡中毒的特异性拮抗药是 A、肾上腺素 B、纳洛酮 C、阿托品 D、解磷定13、青霉素抑制细菌的 ARNA合成 BDNA合成 C蛋白质合成 D细胞壁合成14、氨基苷类药抑制细菌的

30、A蛋白质合成 B细胞壁合成 C叶酸代谢 DDNA合成15、阿司匹林为 A、解热镇痛药 B、抗精神失常药 C、抗震颤麻痹药 D、麻醉性镇痛药二、判断题 （正确的打“”，错误的打“”，共20分，每题1分，答案写在答题纸上）1 药物和毒物无本本质区别，只存在使用剂量的不同。2 新药的药理学研究包括临床前药理学研究和临床药理学研究。3 新药的期临床主要考察药物的有效性。4 苯巴比妥药物中毒时，用碳酸氢钠洗胃，可减少药物的吸收。5 药物的首过效应对药效没有影响。6 药物从用药部位进入血液循环的过程称为药物的吸收。7 若剂量加大，虽有首关消除存在，仍可使血中药物浓度明显升高。8 药物与血浆蛋白结合后，可以进行转运、代谢和排泄。9 肝药酶专一性低，个体差异大，活性可受药物影响。10. 弱酸性药物在碱性尿液中解离多，重吸收多，排泄慢。11. 药物的副作用一般不严重，可预知，难以避免。12. 停药后血药浓度降至阈浓度以下时，不存在药理效应。13. 可乐定长时间治疗高血压，突然停药，差生高血压危象，此属于停药反跳。14. 某患者缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶，服用磺胺类药物出现红细胞溶血，此属于过敏反应。15.心理因素对药效的影响可以忽略不计。16.阿司匹林在小剂量下，具有抗血栓形成作用。1