高分子化学复习题答案资料.docx

1、高分子化学复习题答案资料答案大部分都是在网上或者书上找到的，少数自己总结的，不能确保百分之百正确，仅供参考，如发现错误和遗漏之处，请大家指出！计算题第二题方法应该没错，答案有保留小数方面的问题，如果有人找到正确的解答欢迎补充。一、名词解释1.凝胶化现象：多官能团单体聚合到某一程度，开始交联，粘度突增，气泡也难上升的现象 。2.多分散性：合成聚合物总是存在一定的分子量分布，常称作多分散性 。3.玻璃化温度：非晶态热塑性聚合物在玻璃态下受热转变成高弹态时的转变温度 。4.自由基聚合：自由基成为活性种，打开烯类的 n键，弓I发聚合，成为自由基聚合。 |5.胶束成核：难溶于水的单体其短链自由基只增长少

2、数单元（ A + P? P +P-PP , P-+P . P =Pp.P7分别叙述进行阴离子，阳离子聚合时，控制聚合反应速度和聚合物分子量的主要方法。 进行离子聚合时，一般多采用改变聚合反应温度或改变溶剂极性的方法来控制聚合反应速度。 阴离子聚合一般为无终止聚合，所以通过引发剂的用量可调节聚合物的分子量。有时也通过加入 链转移剂（例如甲苯）调节聚合物的分子量。阳离子聚合极易发生链转移反应。链转移反应式影响聚合物分子量的主要因素，而聚合反应温度 对链转移反应的影响很大。所以一般通过控制聚合反应温度来控制聚合物的分子量，也可加入链转移 剂来进行调节。8丙烯进行自由基聚合、 离子聚合及配位阴离子聚合

3、时能否形成高分子聚合物？为什么？怎样分离和鉴定所得聚合物为全同聚丙烯？1丙烯自由基聚合时，自由基易从丙烯分子上提取氢，形成低活性烯丙基自由基，所以得不到高聚物。2离子聚合，由于甲基为推电子基，不易阴离子聚合，而一个甲基的推电作用弱，阳离子聚合也难，活性中心易发生异构化，变成相对稳定的结构，因此只能生成低聚物。3用 Ziegler-Natta 催化剂进行配位聚合可得高聚物，因为单体聚合能力弱，但催化剂能力强。4鉴定可用沸腾庚烷萃取法和光谱法。9简述引发剂的种类，并举例。（1） 偶氮类引发剂，例：偶氮二异丁腈 （AIBN）（2） 有机过氧类引发剂，例：过氧二苯甲酰（ BPO）（3） 无机过氧类引发

4、剂，例 : 过硫酸钾（4） 氧化还原引发体系10使用 Ziegler-Natta 催化剂时须注意什么问题，聚合体系、单体、溶剂等应采用何种保 证措施？聚合结束后用什么方法除去残余催化剂？1Ziegler-Natta 催化剂的主催化剂是路易斯酸， 为常用的阳离子聚合引发剂； 共催化剂是路易斯碱, 为常用的阴离子聚合引发剂，活性中心易与水、空气中的氧、二氧化碳等反应失去活性。2反应体系应用惰性气体保护，除去空气；水分，繁体、溶剂在反应前应精制、净化。溶剂多用烃类 化合物。3一般高效催化剂由于用量少，可不脱除。如有需要，可加入水、醇、螯合剂来脱除。11合成分子量窄分布聚合物的聚合反应条件有哪些？（1

5、）在聚合过程中不发生链转移和链终止；（ 2）与链增长速度相比，链引发速度相对较快，链增长几乎同时开始；3）搅拌良好，反应物的反应机会均等；（ 4）解聚可以忽略。12什么是自动加速现象？产生的原因是什么？对聚合反应及聚合物会产生什么影响？1当自由基聚合进入中期后，随转化率增加，聚合速率自动加快，这一现象称为自动加速现象。2这是由于凝胶效应和沉淀效应使链自由基的终止速率受到抑制，而链增长速率变化不大，从而是聚 合速率加快。3自动加速现象可提高聚合反应速率，但控制不好，会出现爆聚使聚合失败。自动加速现象使聚合物 分子量分布变宽。13聚合物化学反应有哪些特征？与低分子化学反应有什么区别？ 与低分子化合

6、物相比，由于聚合物分子量高，结构和分子量有多分散性，因此聚合物在进行化学反应 时有以下几方面特征：（1） 如反应前后聚合物的聚合度不变，由于原料的原由官能团往往和产物在同一分子链中，也就是 说，分子链中官能团很难完全转化，此类反应需以结构单元作为化学反应的计算单元。（2） 如反应前后的聚合物的聚合度发生变化，则情况更为复杂。这种情况常发生在原料聚合物主链 中有弱键，易受化学试剂进攻的部位，由此导致裂解或交联。（3） 与低分子反应不同，聚合物化学反应的速度还受到大分子在反应体系中的形态和参加反应的相 邻基团等的影响。（4） 对均相的聚合物化学反应，反应常为扩散控制，溶剂起着重要的作用。对非均相反

7、应则情况更 为复杂14悬浮聚合和微悬浮聚合在分散剂选用、产品颗粒特性上有何不同？悬浮聚合分散剂主要是水溶性高分子和不溶于水的无机粉末，而微悬浮聚合的分散剂是特殊的复合乳化体系，即由离子型表面活性剂和难溶助剂组成；悬浮聚合产品的粒度一般在 50um-2000um之间，而微悬浮聚合产品的粒度介于 0.2um-1.5um 之间。五、计算题1.求下列混合物的数均分子量、 质均分子量和分子量分布指数。 a、组分A :质量=10g，分子量 =30 000； b、组分B :质量 =5g，分子量 =70 000； c、组分C:质量 =1g， 分子量 = 100 000a,组分 A： JfiJft = Klgf

8、 分子fit m3000(1； b* 组分 I* =5&r 分子飛=70 000r4组分： 质jft = IIu*分子世-100 000解数均分饰= 385761 () + 5+110 / 30000 + 5 / 70000 +1/100000厳均分了帛工叫=46X76 x?0000 + 5x7(HKN) + lxl(K)0010 + 5 + 1分 r量仆布描数 Mw/Mtt =46876/38576 = L222.等摩尔二元醇和二元酸缩聚， 另加醋酸1.5%, p=0.995或0.999时聚酯的聚合度多少？解：假设-元醴的厚尔数特沟Im儿则韻醱的摩尔数为0百诂呃1* N,=2moL NSin

9、oLNf）=0.015 mop=G.995 时.为冃汕99 II .1十0.9劭l + 0.9S5-2*0,9S5*0,9993.用过氧化二苯甲酰作引发剂，苯乙烯在 60 C下进行本体聚合，试计算链引发、向引发剂转移、向单体转移三部分在聚合度倒数中所占的百分比。对聚合有何影响？计算时用下列数据：l=0.04 mol 丄-1，f =0.8 ； kd=2.0 10-6s-1，kp=176 L .(mol s)-1，kt=3.6 107 LrtNNa (3. 9X10-9) X6-023X 10 厲“= ； =0, 013 (2X3- 6X107)r XQ, 5X1O,5X1Q3_ _ _ _ _ =11 %2X3.6X1O7 X8.22276乳液聚合中有;g厂沁j啤涪0十5p 5X10u显底竺-6 0】的