初级药师基础知识29.docx

1、初级药师基础知识29初级药师基础知识-29(总分：100.00，做题时间：90分钟)一、(总题数：31，分数：62.00)1.化学结构如下的药物为 （分数：2.00）A.氟哌啶醇B.盐酸氯丙嗪C.盐酸阿米替林D.艾司唑仑E.卡马西平解析：解析 考查阿米替林的化学结构。化学结构为盐酸阿米替林，故选C答案。2.下列药物结构中不含羧基却具有酸性的是（分数：2.00）A.萘普生B.布洛芬C.吡罗昔康D.吲哚美辛E.阿司匹林解析：解析 考查本组药物的酸碱性。吡罗昔康结构中含有烯醇结构，具有酸性，而其余4种药物均含羧基。故选C答案。3.下列叙述与盐酸吗啡不符的是（分数：2.00）A.分子中有5个手性碳原子

2、，具有旋光性B.在光照下能被空气氧化而变质C.在水中易溶，几乎不溶于乙醚D.与甲醛硫酸试液反应显紫堇色E.具有重氮化-偶合反应解析：解析 考查盐酸吗啡的理化性质。由于结构中不含芳香第一胺，无重氮化偶合反应。故选E答案。4.属于阿片受体拮抗剂的是（分数：2.00）A.可待因B.盐酸美沙酮C.盐酸哌替啶D.盐酸纳洛酮E.酒石酸布托啡诺解析：解析 考查阿片受体拮抗剂。A为镇咳药，B、C、E均为镇痛药。故选D答案。5.莨菪碱类药物的结构中具有哪些基团时其中枢作用最强（分数：2.00）A.6位上有羟基B.6位上无羟基，6，7位上无氧桥C.6，7位上有氧桥D.6，7位上无氧桥E.6位无羟基解析：解析 考查

3、莨菪碱类药物的结构特点及构效关系。氧桥结构其亲脂性较大，易通过血脑屏障，其中枢作用较强。故选C答案。6.异丙肾上腺素易氧化变色，原因是其结构中含有（分数：2.00）A.侧链上的羟基B.侧链上的氨基C.儿茶酚结构D.苯环E.苯乙胺结构解析：解析 考查异丙肾上腺素的结构特点与化学稳定性。由于结构中含有儿茶酚(邻二酚)结构，故易氧化变色。故选C答案。7.与盐酸哌唑嗪的叙述不符的是（分数：2.00）A.为1受体拮抗剂B.结构中含有喹唑啉环C.结构中含呋喃环D.具有旋光性E.临床用于治疗轻、中度高血压解析：解析 考查盐酸吩噻嗪的结构特点、理化性质及用途。哌唑嗪不含手性中心，因而无旋光性。故选D答案。8.

4、具有苯氧乙酸结构的降血脂药为（分数：2.00）A.硝苯地平B.氯贝丁酯C.洛伐他汀D.硝酸异山梨酯E.氯沙坦解析：解析 考查氯贝丁酯的结构类型和临床用途。A为二氢吡啶类抗高血压药，C为HMG-CoA还原酶抑制剂降血脂药，D为硝酸酯类抗心绞痛药，E为血管紧张素受体拈抗剂类抗高血压药。故选B答案。9.与卡托普利性质不符的是（分数：2.00）A.具有酸碱两性B.水溶液不稳定，易氧化C.水溶液可使碘试液褪色D.具有旋光性，药用S构型左旋体E.为血管紧张素转化酶抑制剂解析：解析 考查卡托普利的理化性质和作用机制。卡托普利结构中含有一个羧基，却无任何碱性官能团，因而只显酸性。故选A答案。10.氢氯噻嗪的化

5、学结构属于（分数：2.00）A.苯并噻嗪类B.磺酰胺类C.苯氧乙酸类D.含氮杂环类E.醛固酮类解析：解析 考查氢氯噻嗪的结构类型。呋塞米属于磺酰胺类，依他尼酸属于苯氧乙酸类，氨苯蝶啶属于含氮杂环类，螺内酯属于醛固酮类。故选A答案。11.结构中含有二硫键的降血糖药是（分数：2.00）A.胰岛素B.罗格列酮C.二甲双胍D.格列本脲E.阿卡波糖解析：解析 考查胰岛素的结构特点。胰岛素结构中含有3个二硫键，其中两个二硫键连接A、B两个链，其余答案均不含有二硫键结构。故选A答案。12.属于蛋白同化激素的药物是（分数：2.00）A.甲睾酮B.米非司酮C.苯丙酸诺龙D.丙酸睾酮E.炔诺酮解析：解析 考查苯丙

6、酸诺龙的药理作用。苯丙酸诺龙属于蛋白同化激素，其余药物均无此作用。故选C答案。13.米非司酮的化学结构特征为（分数：2.00）A.11位为羟基，17位为丙炔基B.11位为羰基，17位为丙炔基C.11位为4-二甲氨基苯基，17位为乙炔基D.11位为羟基，17位为乙炔基E.11位为4-二甲氨基苯基，17位为丙炔基解析：解析 考查米非司酮的结构特点。米非司酮为抗孕激素药物，在结构中引入较大的取代基。因此正确答案为E。14.以下性质与环磷酰胺不相符的是（分数：2.00）A.结构中含有双-氯乙基胺基B.属于杂环氮芥C.具茚三酮鉴别反应D.水溶液不稳定，遇热易分解E.属于前药解析：解析 考查环磷酰胺的结构

7、特点和理化性质。环磷酰胺结构中不具有茚三酮(-氨基酸)反应的特征官能团。故选C答案。15.化学结构如下的药物为 （分数：2.00）A.诺氟沙星B.环丙沙星C.氧氟沙星D.左氧氟沙星E.芦氟沙星解析：解析 考查诺氟沙星的化学结构。该结构为诺氟沙星的化学结构，故选A答案。16.本身不具有生物活性，须经体内代谢活化后才有活性的药物是（分数：2.00）A.维生素CB.维生素EC.维生素K3D.维生素D3E.维生素A解析：解析 考查维生素D 3 的体内代谢。在体内代谢为25-羟基维生素D 3 和1，25-二羟基维生素D 3 而起效，其余答案与此不符。故选D答案。17.中国药典的基本结构为（分数：2.00

8、）A.凡例、正文、附录、索引四部分B.前言、正文、附录、含量测定四部分C.凡例、制剂、附录、索引四部分D.正文、附录、制剂、凡例四部分E.正文、制剂、通则、附录、凡例五部分解析：解析 中国药典由凡例、正文、附录和索引四部分组成。18.用非水溶液滴定法测定生物碱的氢卤酸盐含量时，为消除氢卤酸对滴定的干扰，应加入的试剂为（分数：2.00）A.醋酸汞的冰醋酸溶液B.乙二胺的冰醋酸溶液C.计算量的醋酐D.冰醋酸E.二甲基甲酰胺解析：解析 氢卤酸在冰醋酸中的酸性较强，对滴定有干扰。加入醋酸汞的冰醋酸溶液，使氢卤酸生成难解离的卤化汞，则可排除氢卤酸的干扰，使滴定反应进行完全。19.中国药典中常用的光谱鉴别

9、法主要有（分数：2.00）A.质谱法B.紫外光谱法C.酶谱法D.生物学法E.薄层图谱法解析：解析 中国药典中常用的光谱鉴别法主要包括红外光谱鉴别法和紫外光谱鉴别法。20.高效液相色谱法的英文缩写为（分数：2.00）A.UVB.GCC.IRD.HPLCE.TLC解析：解析 高效液相色谱法的英文缩写为HPLC。21.药品生产企业的某批原料共有包装256件，检验时随机取样量应为（分数：2.00）A.9B.11C.13D.15E.17解析：解析 取样方法：当总件数3X300时，按随机取样。当X=256，则取样量为。22.具有丙二酰脲母核的药物是（分数：2.00）A.维生素CB.青霉素C.苯巴比妥D.氢

10、化可的松E.硫酸阿托品解析：解析 巴比妥类药物(如苯巴比妥等)分子中具有丙二酰脲母核结构。23.在确定的条件下，一定时间内分析物在给定介质中的化学稳定性为（分数：2.00）A.特异性B.样品稳定性C.精密度D.准确度E.提取回收率解析：解析 样品稳定性的定义为在确定的条件下，一定时间内分析物在给定介质中的化学稳定性。24.药品检测方法要求中，规定释放度中的溶出量范围应为限度的（分数：2.00）A.10%B.20%C.30%D.40%E.50%解析：解析 溶出度或释放度中的溶出量范围应为限度的20%。25.鉴别芳酸类药物最常用的试液是（分数：2.00）A.亚铁氰化钾B.铁氰化钾C.碘化汞钾D.三

11、氯化铁E.三氯化锑解析：解析 芳酸类药物(如阿司匹林等)最常用的鉴别反应是三氯化铁反应。26.分光光度法的定量基础是（分数：2.00）A.Nernst方程式B.van Deemter方程C.布拉格方程D.Lambert-Beer定律E.欧姆定律解析：解析 紫外-可见分光光度法的定量基础是Lambert-Beer定律，其数学表达式为A=ECL。27.维生素C的鉴别反应是（分数：2.00）A.丙二酰脲反应B.与硝酸银反应C.与硝酸反应D.铜吡啶反应E.与三氯化铁反应解析：解析 维生素C分子中有烯二醇基，具有强还原性，可被硝酸银氧化为去氢维生素C，同时产生黑色金属银沉淀。28.以下物理常数测定项目中

12、，中国药典未收载的是（分数：2.00）A.吸收系数B.比旋度C.相对密度D.溶解度E.馏程解析：解析 中国药典收载的物理常数测定项目有相对密度、熔点、馏程、凝点、折光率、比旋度、吸收系数等。29.甾体激素类药物含量测定最常用的方法是（分数：2.00）A.紫外分光光度法B.红外分光光度法C.气相色谱法D.高效液相色谱法E.薄层色谱法解析：解析 甾体激素类药物含量测定最常用的方法是高效液相色谱法(HPLC)。30.溶出度检查方法有（分数：2.00）A.薄膜过滤法B.转篮法C.崩解仪法D.循环法E.凝胶法解析：解析 溶出度检查方法有篮法、桨法、小杯法。31.在亚硝酸钠滴定法中，溴化钾的作用是（分数：

13、2.00）A.稳定剂B.终点指示剂C.掩蔽剂D.防止药物氧化E.加速重氮化反应解析：解析 在亚硝酸钠滴定法中，溴化钾的作用是加速重氮化反应。二、(总题数：8，分数：38.00) A.单纯扩散 B.易化扩散 C.出胞作用 D.原发性主动转运 E.继发性主动转运（分数：4.00）(1).核苷酸的跨膜转运（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：(2).氨基酸的跨膜转运（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：解析 本题要点是物质的跨膜转运。物质跨膜转运途径有3种，分别是单纯扩散、经载体和通道蛋白介导的跨膜转运和主动运转，其中经载体和通道蛋白介导的跨膜转运也称为易化扩散，又分为经载体介导的易化扩

14、散和经离子通道介导的易化扩散。核苷酸、氨基酸、葡萄糖等重要物质的跨膜转运属于载体介导的易化扩散。 A.色氨酸、酪氨酸 B.天冬氨酸、谷氨酸 C.DNA、RNA D.糖原 E.长链脂酸（分数：4.00）(1).280nm吸收峰（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：(2).260nm吸收峰（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：解析 本题要点是蛋白质和核酸溶液的紫外吸收性质。蛋白质和氨基酸在280nm处的吸收峰主要由色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸所贡献，其中色氨酸贡献最大；核酸在260nm处的吸收峰主要由嘌呤和嘧啶所贡献。 A.水肿一般先出现于面部和眼睑 B.水肿随着体位的改变而移动 C.水肿

15、部位压之不凹陷 D.全身性水肿并不明显，但常有腹水 E.早晨颜面部水肿，下肢皮肤有凹陷性水肿或仅有紧张感（分数：4.00）(1).心性水肿（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：(2).肾性水肿（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：解析 充血性心力衰竭引起的水肿称为心性水肿，心性水肿一般先出现于身体的低垂部位，在站立时以足部或踝部内侧水肿比较明显，仰卧位时以背骶部水肿较明显，其特点为水肿部位随着体位的改变而改变。肾小球性肾炎、肾病综合征等肾脏疾病均可引起水肿，轻度肾性水肿最早出现于面部、眼睑等组织较疏松的部位，重度肾性水肿可波及全身。 A.肝吸虫 B.姜片虫 C.肺吸虫 D.牛肉绦虫

16、 E.猪肉绦虫（分数：4.00）(1).食“生鱼粥”易感染（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：(2).生食新鲜红菱、荸荠易感染（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：解析 肝吸虫的感染阶段(囊蚴)是在淡水鱼虾体内形成的，鱼虾是肝吸虫的中间宿主，若食入含有活囊蚴的鱼虾后，即可使人感染肝吸虫病。姜片虫的感染阶段(囊蚴)是在红菱、荸荠等水生植物表面形成的，水生植物是姜片虫的中间宿主，若食入含有活囊蚴的水生植物后，即可使人感染姜片虫病。 A.盐酸西替利嗪 B.盐酸苯海拉明 C.米索前列醇 D.罗格列酮 E.奥美拉唑（分数：6.00）(1).属于哌嗪类H 1 受体拮抗剂（分数：2.00）A.

17、B.C.D.E.解析：(2).属于氨基醚类H 2 受体拮抗剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：(3).属于质子泵抑制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：解析 考查以上药物的结构类型和作用机制。A属于哌嗪类H 1 受体拮抗剂，B属于氨基醚类H 2 受体拮抗剂，C属于PGE 1 类前列腺素，D属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂，E属于质子泵抑制剂。 A.阿莫西林 B.青霉素 C.头孢哌酮 D.舒巴坦钠 E.头孢噻肟钠（分数：6.00）(1).侧链含有2-氨基对羟基苯基（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：(2).侧链上有噻唑环（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：(3).

18、侧链含有四氮唑环（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：解析 考查以上药物的结构特点。A侧链含有2-氨基对羟基苯基，B侧链上只含有一个苯基，C侧链含有四氮唑环，D结构中并无侧链，E侧链上有噻唑环。 A.溶出度 B.含量均匀度 C.重量差异 D.崩解时限 E.融变时限（分数：4.00）(1).药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：(2).小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：解析 含量均匀度是指小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中

19、的每片(个)含量偏离标示量的程度；溶出度是指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。 A.检测限 B.定量限 C.准确度 D.精密度 E.最低定量限（分数：6.00）(1).一般用回收率表示（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：(2).一般用相对标准差(RSD)表示（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：(3).可定量测得某药物的最低水平参数（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：解析 准确度指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般用百分回收率表示，回收率%=100%；精密度一般用偏差(S)、标准偏差(SD)或相对标准差(RSD)表示；定量限是指样品中被测物能被定量测定的最低量，其测定结果应具一定的准确度和精密度。