药械监管与规章经验交流.docx

1、药械监管与规章经验交流药械监管与规章经验交流随着我国经济的开展、社会的提高和广阔人民生涯程度的进步，整个社会的法制认识、维权认识也在不时进步，广阔人民群众对生命平安与身体安康的存眷水平大大增强，要求当局严峻袭击假劣药品和医疗器械，包管药品医疗器械平安、有用的呼声越增强烈；与此还，当局本能机能部分（药品医疗器械监视治理部分）适应社会要求，容身于本能机能职责，从市场准入、规范审定、日常监管等方面加大了药品医疗器械的监管力度，推进了医药财产的安康开展，全体进步了药械的质量平安，获得了杰出成效；然则近年仍未防止一系列药害变乱和药监系统行政诉讼败诉案件接踵发作，从方式上激烈表现为本能机能部分在从事药品医

2、疗器械监管法律任务中的行政不作为、行政乱作为和行政错作为，形成了极为不良的司法结果、政治结果和社会结果。这种背道而驰的社会景象若何分析值得我们仔细进行考虑。笔者作为一名从事底层药品医疗器械监管法律任务的人员，以为这与“药械监管法律人员、甚至单个药械监管法律单元孤立、单方面了解并执行药械司法律例的有关规则，对一些应该处分的违法行为不处分或欠妥处分，对不应处分的进行了处分，使法律后果有悖于立法本意”有着相当的关系。在当时情势下，药械监管本能机能部分要持续包管药械质量平安并改变“不作为、错作为、乱作为”的社会形象，准确实行药械行政法律职责，必需遵照“具体、科学掌握并执行药械司法律例”准则，对药械监管

3、司法律例与规章进行准确的了解和执行。所谓具体科学掌握并执行药械司法律例，是指对药品医器械司法律例与规章的了解与执行，不克不及仅仅逗留于单个的司法律例与规章条则对药械某一现实或行为有无规则、如何规则，还要延长到药械其他司法律例与规章和药械相关司法律例与规章就这一现实或行为有无规则，如何规则，并与国度大政方针政策、响应司法律例与规章的立法本意与精力本质相联络，以一切司法条则认识的了解与执行后果不违犯国度大政方针政策的偏向及响应司法律例与规章的立法本意及其精力本质为前提，展开药械监管法律任务。它是做好药械行政法律任务的前提和包管。一、具体、科学掌握并执行药械司法律例需要性任何司法律例与规章的出台都有

4、必然的社会布景与实际需求，负有处理社会中呈现的特定社会景象与社会问题的责任，而且都有一个不时开展和完美的进程。为了确保其立法目标的完成，往往对一些不是其首要义务的现实或行为也作出响应的规则。而社会问题具有多样性、复杂性和开展性特征，这就决议了司法律例和规章具有多样性、复杂性和滞后性的特点，也就决议了：单个的司法律例和规章一方面不成能就其要处理的问题面面具到，后续司法律例与规章是对前面司法律例与规章的最好注释，这些单个的司法律例和规章之间由此具有互相增补与分析，消弭规则空白的内涵联络，当然也会发作互相矛盾，规则纷歧致的状况，要求法律人员必需全体看法联系关系司法律例和规章并懂得司法律例和规章的效能

5、准则，在任务顶用开展的目光来执行其精力本质；这些单个的司法律例和规章中的一些详细规则对特定状况也不实在际，基本不克不及再行适用，不然有悖立法本意或与大政方针政策偏向，要求法律人员以其他契合立法本意或与大政方针相一致的方法和办法进行处理。详细到我们药械司法律例和规章来说：从#年起，药品医疗器械监视治理系统目前正在执行的专业司法一部，即中华人民共和国药品治理法（以下简称药品治理法）；正在执行的首要专业律例有中华人民共和国药品治理法施行条例、医疗器械监视治理条例等#部；专业规章有#个，并有一些规章正在制订，有着不时增补和完美的趋向；相关司法律例如行政处分法、行政复议法、药品监视行政处分顺序规则等若干

6、。这些司法律例和规章组成为一个一致的有机全体，辨别从分歧的方面和角度就药品医疗器械监视治理任务作出规则。在系统上互为增补，互相分析，是骨架与血肉之间的关系；在内容上虽各有偏重，但相理相通。因而只要“具体、科学掌握药械司法律例与规章”，明白其互补性、矛盾性、开展性与滞后性特点，对这些司法与律例准确了解、协同运用，充沛使用其互补性，补偿响应规则空白，准确合用效能准则处置功德实或行为竞合与法条规则矛盾，根据立法本意与精力本质，合理限制适用或扩展使用详细司法律例与规章的规则，方能确保药械监管法律任务不呈现悖于立法本意与其精力本质的法律后果，然后进一步进步全体药械质量平安程度，改变其行政不作为、行政乱作

7、为的不良形象，根绝行政错作为状况的发作。这既是法律任务自身的需求，更是当前客观实际的需求。二、具体、科学掌握药械司法律例与规章准则的详细要求何故做到“具体、科学掌握药械司法律例与规章”？首要有以下三个方面：（一）充沛运用药械监管司法律例与规章的联络指点法律理论。前面提到：药械监管法律单个的司法律例和规章一方面不成能就其要处理的问题面面具到，而作为一个有机全体，构成药械监管律例系统的单个的司法律例和规章之间，彼此又互相联络，相理相通，具有很强的互补性与连累性。当时间在前的司法律例与规章就统一现实或行为所作规则，或对行为与实事及响应名词所作分析，对工夫在后的相关司法律例与规章未明白作出规则或分析的

8、可以合用，但合用后果以不违背个中任何一方立法本本意与精力本质为限，除非前者的效能条理高于后者。同是出台或后出台的司法律例与规章就统一现实或行为所作规则，或对行为与实事及响应名词所作分析在不违背效能条理准则的前提下合用于前面出台的响应的司法律例与规章。故在从事药械监管法律进程中不克不及简略以某个律例未作明白的规则而不为理应实行的监管法律职责，或为无效行政行为。而该当穷尽相关律例（包罗标准性文件），对其依法进行措置或不简略根据某一规则作出处分行为。首要包罗药械司法律例与规章规则竞合景遇下的联络合用、空白景遇下联络合用和新旧司法律例的联络适用等。#.药械司法律例与规章规则竞合景遇下的联络合用。药械监

9、管司法律例与一切其他司法律例一样，法律人员都邑碰到司法律例与规章规则的竞合。如在市场上存在过的某药厂出产的无同意文号的“乙型肝炎病毒外表抗体胶体金试纸条”标明为体外诊断试剂，与器械类怀胎诊断用胶体金试纸条极为类似，在其材质和适用办法上均契合医疗器械的概念特征；其发扬效果的部份为血液成品，即微生物抗原、抗体在特定前提下的化学反响，并由此得出被检测者是还有乙肝的诊断结论，是诊断药品的特征，即其还契合“药品”和“医疗器械”的概念。这就呈现了药品治理法和医疗器械监视治理条例对其是药品照样医疗器械定性上的竞合。若何处置才准确？其未经同意而出产，无论其为药品照样医疗器械均该当依法进行处分。而作为药械监管法

10、律人员不克不及由于其属性的不明白，听任其持续存在，以“等候明白”的方法来处置，这是行政法上的行政不作为；也不克不及由于其还契合“药品”和“医疗器械”的概念，随心而定其为药品按药品进行处分或为器械按器械进行处分，这是行政法上的行政乱作为。可有下列三种路过与办法进行准确判别和处置：一是查阅药械相关规范性文件进行明白，这是最为常用的办法，特殊是竞合的司法律例或规章效能条理一致的状况下；二是比拟剖析办法进行确定，包罗剖析特定现实或行为和响应司法律例的基本义务、详细义务。在该例中，“乙型肝炎病毒外表抗体胶体金试纸条”这一特定现实发扬效果的中心部份是应用免疫学道理，从人的体液平分离出来的“血液成品”，而该

11、“血液成品”附于一种契合“医疗器械”特征的物体上，故其“药品”是首要的器械是非必须的，该当对其定性为“药品；三是根据司法律例与规章的效能准则。本案中，其既然其还契合“药品”和“医疗器械”的特征，药品治理法法的效能条理高于律例医疗器械监视治理条例，根据效能条理准则也应以”药品”定性，因而该“乙型肝炎病毒外表抗体胶体金试纸条”在本案中属于该当同意而未经同意出产的药品，无论其成份或成效如何，均应以“假药”论处。假如不把药品治理法和医疗器械监视治理条例进行全体掌握，联络考虑，就会将其定性为“未经注册”，“无注册证书”医疗器械进行处分，组成行政乱作为，并能够招致行政诉讼败。此处所举实例只是药械司法律例规

12、则竞合景遇个案，但其处置办法对其他竞合景遇遍及合用。#.从空间上纵横联络合用药械分歧规章，合理、有用补偿规则空白。各个详细的药械监管司法律例基于其要处理详细社会问题的复杂性，以及要处理社会问题是一个动态的开展的实践，能够会有针对要处理问题的规则空白景象存在。然则整个药械监管司法律例与规章的基本义务是一致的，而且有不时开展和完美的特征，而单个的药械监管司法律例与规章为确保其立法目标的完成，往往就相关问题也一并作出规则，而这些司法律例基于其基本义务的一致性，决议了他们间的相理相通和互补性、协调性。因而在合用详细的药械监管司法律例与规章处理详细问题时，纵横联络其他相关规则，是能有用补偿响应规则空白，

13、然后准确实行药械监管法律职责的。如药品流畅监视治理方面：#年版药品流畅监视治理方法（暂行）于#年#月#日起执行。其对药品流畅进程中药品发卖的主体资历与行为标准作了比拟详尽的规则，第二章第五条至第八条对药品出产企业发卖药品的行为也比拟详细，并在后面的罚则中有响应的处分条目，法律人员的法律部分在进行监管法律进程中没有多大坚苦。但当药品出产企业遭到其余企业托付出产某一药品，该药品出产企业的发卖人员以该药品出产企业名义从事这一药品的发卖时，其行为能否正当，在药品流畅监视治理方法（暂行）中尚无明白规则。这以后发布并执行的药品治理法、药品治理法施行条例也未对该行为能否正当作出规则。一些药品监视治理部分和法

14、律人员对这种状况大多不加留意，或许发现该行为也因其药品自身的正当性和有用性，以药品流畅监视治理方法（暂行）、药品治理法治理法、药品治理法施行条例无制止性规则而不予处分，因而在一些当地接踵呈现了受托出产企业擅自，发卖受托出产的药品的行为，由此招致托付方贸易好处的损害，并在方式上强化了本能机能部分行政不作为的形象。然则反观药品出产督治理方法（暂行）第二十七条和药品出产监视治理方法第二十六都作了相同的规则，即“托付方担任托付出产药品的质量和发卖”，换而言之，受托方无权益和义务进行受托出产药品的发卖行为。这实践上包括了民法学上的一切权关系，即受托方并无受托药品的一切权，故不享有其处置权益，即无以本人名

15、义进行发卖的资历。当然，民法学上对非一切权物处置有一个过后追认的状况，但药品作为非凡商品，无论药品治理法照样药品治理法施行条例都强调发卖方的主体资历；从药品流畅监视治理方法（暂行）第三十八条关于药品发卖人员在进行药品发卖是必需出具的证件（如加盖企业法人代表印章或签字企业法定代表人托付授权书）来看，药品发卖行为不存在民法学上的过后追认问题。因而不由于该药品由其出产并以其名义进行发卖而契合药品流畅监视治理方法（暂行）第五条“发卖本企业出产的药品”的规则，而应横向依据案发工夫联络药品出产监视治理方法（暂行）第二十七条或药品出产监视治理方法和药品治理法、药品治理法施行条例所强调发卖方的主体资历，以无药

16、品发卖资历对该行为进行处置。即根据药品治理法第十四条的规则，确定其行为为无证运营药操行为，并根据药品治理法第七三条的规则进行处分。#年至#年这一段工夫内，恰是因为我们部份药品监管法律机关及其一些法律人员，自我标榜遵照“法无明文规则不受处分”的准则，单方面以为药品的审批、出产、发卖与运用各依其响应的规则，不横向联络联络其他方面的规则，未能有用查处依法该当查处的相似为违法违规问题，将法律后果烙上“行政不作为”的标签，形成了十分欠好司法结果、政治结果和社会结果。再如医疗器械的监视治理方面：#年#月#日国务院第#次常务会议经过，#年#月#日国务院令第#号发布，自#年#月#日起实施的医疗器械监视治理条例

17、作为医疗器械监督工作总纲，其对医疗器械出产、运营和运用均作了准则性标准，并经过其自身条则受权本能机能部分制订了诸如医疗器械注册治理方法、医疗器械一产监视治理方法、医疗器械仿单、标签和包装标识治理规则等规章，细化了医疗器械出产、运营和运用的详细要求。但在医疗器械出产企业的出产地址的注本质性改动与文字性改动等答应与改变事项方面，二者在显示方式上均为“出示一种标示信息与什物或现实纷歧致的医疗器械注册证书”，能否均按无注册证书论处？医疗器械监视治理条例无明白规则，承当医疗器械注册治理义务的#年#月#日起实施的规章医疗器械注册治理方法也未明白规则。因而一些当地的食物药品监视治理局及法律人员单方面以为：“

18、注册证书”，好像一小我的“准生证实”，包括了“出世”的一切答应前提及核对信息，供应正当有用的注册证书是器械出产方、运营方或运用方的义务，并沿引#年#月#日起实施的规章医疗器械注册治理方法第二十条的规则，得出“未经改变注册证书无效”的结论，因而一切供应的注册证书所标示的内容与什物纷歧致或与实践不相符是，均以无注册证书论处。这种观念联络了医疗器械监视治理条例的有关规则，并契合药械监管的“有用追诉”准则，然则存在一个致命的看法误区，即对药品注册治理准则的基本目标不明白，混杂了其答应事项与改变事项在注册治理准则中的效果。答应事项是准与否的问题，直接关系到器械的质量与平安，只要能确保器械质量与平安的前提

19、下，方可获准进行器械注册并出产，改变事项确是便于相关人员对器械进行有用监管的问题，在性质上具有严重区别，不成等而视之。就以出产地址上的本质性改动与文字方式上的改动而论，对本质性改动，医疗器械注册治理方法要求在规则工夫内“从新注册”，在从新注册的背面是要对新的出产场地能否能知足响应器械的质量要求进行从新评价和认定，未经从新评价和认定，不克不及确保器械质量与平安；而文字方式上的改动，医疗器械注册治理方法要求在规则工夫内改变注册证书的内容，该证书的改变与否并不影响其出产前提，即本来曾经作出的评价与认定当然有用。故答应事项与什物或现实不符的应该按无注册证书论处；而改变事项与什物或现实不符不该该按无注册

20、证书论处。但改变事项与什物或现实不符状况的存在，必定会对医疗器械市场形成紊乱，也不克不及让其持续存在，虽不克不及直接以“无注册证”论，按“未经注册”医疗器械进行处置，但而应该从医疗器械出产企业质量系统审核方法和医疗器械包装标签仿单治理规则等方面的相关规则等方面进行标准。这也是医疗器械注册治理方法将“改变事项”与“答应事项”分立表述和规则的立法本意。只所以#年至#年，甚至到#年，一些当地食物药品监视治理局医疗器械处分案件呈现行政诉讼败诉，就是由于纰谬律例与规章立意进行剖析，纰谬相关规则进行联络比拟，不克不及准确处置规则空白所致，在社会上形成了行政乱作为的不良形象。#.工夫上的纵横联络，准确适用药

21、械司法律例和规章。药械监管司法律例与规章随着社会问题的开展与转变，也在不时开展和完美，一方面会有一些新律例出台，另一方面会对已有司法律例与规章进行修订。近年来，国度及国度食物药品监视治理局接踵新发布或修订了一系列药械监管法律律例与规章，如国务院关于增强食物等产物平安监视治理的特殊规则（#年#月#日发布并实施，简称“特殊规则”）、药品注册治理方法（#年#月#日发布，同年#月#日实施）等一系列局令，使得药械监管司法律例与规章以十分敏捷的方法不时开展完美。这些律例与规章互相之间构成了工夫上的纵横联络，单个之间也构成了工夫上的纵向联络。固然合用司法律例与规章在效能方面有一个新法优于旧法的准则，但这并不

22、否认在特定状况下施用旧律例进行行政处置的现实。普通来说，在新律例生效后发现的在#年的时效刻日内的发作在旧律例效能工夫内的违法行为，新旧律例均以为该当进行处分，而且新律例处分严于旧律例时，处分根据仍然是旧律例，新律例轻于旧律例时根据是新律例，甚至必需还合用新旧律例响应条目。这对药械监管法律任务人员准确实行法律职责，构成了不小的应战，要求法律任务人员在药械监管法律任务，除了需求纵横联络现行响应的司法律例与规章以外，还要纵横联络曾经被废止的响应的司法律例与规章，方能到达准确处置详细问题的目标。如#年#月#日的医疗器械运营企业监视治理方法第十条“医疗器械运营企业超出同意局限运营医疗器械的，必需从新实行

23、审批手续”，第二十一条“违背本方法第十条规则的，由县级以上药品监视治理部分责令其矫正，并处以#万元以下罚款”；而替代规章医疗器械运营企业答应证治理方法（#年#月#日发布并实施）第三十八条第一款第二项则规则为“逾越医疗器械运营答应证列明的运营局限展开运营运动的该当限日矫正，并赐与正告；过期不矫正的处以#万元以上#万元以下的罚款”；第三十五条则规则为“医疗器械运营企业私自扩展运营局限、降低运营前提的，由食物药品监视治理部分责令限日矫正予以传递批判，并处#万元以上，#万元以下的罚款”。新规章将超出同意运营局限从事医疗器械的运营及其与运营有关的运动分为本质性超局限运营与方式上的超局限运动两个方面进行明

24、白表述，并规则分歧的处分内容，补正了旧规章对超出运营局限展开运营运动的表述空白。即旧规章对超出同意运营局限进行医疗器械购销运营行为有明白的#万元以下的罚款，而对超出同意运营局限从事与运营有关的宣传、引见、定约等没有明白规则（如无三类医疗器械运营局限，为到达扩展发卖同意局限内一类或二类医疗器械种类和数目的目标，自称有三类医疗器械运营局限进行企业宣传、订立合一致，但无实践超局限运营后果发作）。而新规章则有了响应的规则。因而当在该新规章生效后发现的在旧规章效能内呈现的#年时效刻日内的超局限运营后果如依情节可以依新旧规章处以#万元以下的罚款，还可以低于#万元；而对其无运营后果的宣传、引见、定约等行为也

25、是骚动扰攘侵犯医疗器械市场运营次序的行为，可依司法律例的扩展使用准则酌情进行处置，但扫除责令矫正行政办法宣布后该行为的矫正刻日连续到新规章生效后，以曾经作了责令矫正过期未矫正而直接转处为#万元以上#万元以下的罚款，该当以新发责令矫正行政办法，赐与正告行政处分，在此行为后再次过期未矫正方可转处为#万元以上#万元以下的罚款。在当下的药械监管法律任务中来说，国务院国度食物药品监视治理局从#年#月#日至今，发布了#号局令，个中除#号、#号、#号是新规则，不存在新旧规则的联络适用外，#号（药品阐明标签治理规则）、#号（药品流畅监视治理方法）、#号（药品告白搜检治理方法）、#号（药品注册治理方法）都是对旧

26、规章的修正，特殊规则更是优先于药品治理法施行条例和医疗器械监视治理条例适用的一部律例，因而能够在实际法律进程中，需求还合用新旧规则的状况会比拟多，值得特殊留意。（二）准确处置司法律例与规章互相矛盾景象。前面谈到每一个详细的药械司法律例与规章都有其详细的义务，为确保其立法目标的完成，会对非其详细义务内的联系关系事项作出一些规则，这些规则会随着社会问题的开展而不尽合理，或许随着药械律例与规章的开展完美在其他司法律例或规章里面成为详细义务加以规则，这就奠基了药械司法律例与规章规则矛盾的根底，当具有必然前提时，就会发作规则矛盾的状况。这是整个司法律例系统广博零乱、各有偏重，责任分歧、任务分歧的后果。药

27、械司法律例根据法律主体的分歧，其矛盾性分为部分内矛盾与部分外矛盾两个方面，如触及药品医疗器械监管的食物药品监视治理部分与卫生行政部分的律例矛盾，即为部分外矛盾，而食物药品监视治理部分为法律主体执行的药品医疗器械司法律例与规章之间的矛盾为部分内矛盾。因而我们在执行药械监视治理司法律例时，要与其他部分执行的司法律例与规章就统一社会景象有无分歧的规则以及由我们执行的司法律例之间有无分歧的规则进行仔细梳理，并根据司法律例效能条理准则决议若何合用司法律例与规章。部分外矛盾如：医疗器械监视治理条例第四十三条规则，医疗机构对其运用的一次性医疗器械该当毁形而未毁形的，由县级以上食物药品监视治理部分责令矫正，处

28、以正告，并可以处#元以上#万元以下的罚款。该条例作出如许的规则，其目标是为了避免因一次性其运用的医疗器械作为传染序言，使一些疾病得以传达渠道或扩展传达渠道，给社会人群带来安康、经济与精力损掉。该当说医疗器械监视治理条例的目标有两重，第一重为经过作出各类医疗器械出产、运营和运用的规则，以包管医疗器械自身的质量平安和有用，这是直接目标；第二重为基本目标，即保证人体安康和生命平安。（拜见医疗器械监视治理条例第一条），而疾病传达路过的节制并非其立法目标，只是恰恰当一次性运用的医疗器械作为传达东西被运用时，会影响其基本目标的完成，故必需在此作响应的规则，以确保其基本目标和详细义务的完成。而流行症防治法作

29、为避免疾病传达的专门司法，能否就医疗机构对其运用的一次性医疗器械该当毁形而未毁形的景遇作出规则，若何规则，或其相关司法律例与规章有无响应规则，就成为食物药品监视治理部分及其法律人员必需仔细思索的问题。查阅中华人民共和国流行症防治法，有#年#月#日中华人民共和国主席令第#号发布自#年#月#日起实施的版本和#年#月#日修订经过#年#月#日起实施的版本。#版流行症防治法未对医疗机构对其运用的一次性医疗器械该当毁形而未毁形的的景遇未作有明白规则，#版流行症防治法第六十九条第一款则明白规则规则“医疗机构未按规则对其运用的一次性运用的医疗用具予以销毁，再次运用的由县级以上人民当局卫生行政部分责令矫正，传递

30、批判，赐与正告；形成流行症传达、盛行或许其他严峻结果的，对负有责任的主管人员和其他直接责任人员，依法赐与降级、免职、解雇的处置，并可以依法撤消有关责任人员的执业证书；组成犯罪的，依法追查刑事责任”。也就是说药品监视治理部分在#年版流行症防治法出台前医疗器械监视治理条例发布并实施后，发现医疗机构对其运用的一次性医疗器械该当毁形而未毁形的，根据医疗器械监视治理条例第四十三条规则，对医疗机构责令矫正，处以正告，或许并处#元以上#万元以下的罚款是准确的，与#版流行症防治法不矛盾。但#版流行症防治法出台后，固然医疗器械监视治理条例依然在执行，但就其四十三条关于医疗机构对其运用的一次性医疗器械该当毁形而未

31、毁形的状况所作处分设定，就与#版流行症防治法第六十九条第一款的规则相矛盾了。未毁形是进行反复运用的前提，对反复运用的行为尚无罚款的规则，对未毁形自是不该该进行罚款的行政处分。而且#版流行症防治法还把法律主体由医疗器械监视治理条例中的食物药品监视治理部分改变为卫生行政部分。因为#版流行症防治法是司法，医疗器械监视治理条例是律例，所以#版流行症防治法在效能条理高于医疗器械监视治理条例，故医疗器械监视治理条例第四十三条关于“医疗机构对其运用的一次性医疗器械该当毁形而未毁形的，由县级以上食物药品监视治理部分责令矫正，处以正告，并可以处#元以上#万元以下的罚款”的规则不得再行合用。这是司法律例与规章部分

32、外矛盾的显示，也是司法否决律例的显示。关于部分内司法律例与规章矛盾的显示如：药品治理法第十八条“药品运营企业购销药品，必需有真实完好的购销记载。购销记载必需注明药品的通用称号、剂型、规格、批号、有用期、出产厂商、购（销）货单元、购（销）货数目、购销价钱、购（销）货日期及国务院药品监视治理部分规则的其他内容”。第八十五条“药品运营企业违背本法第十八条、第十九条规则的，责令矫正，赐与正告；情节严峻的，撤消药品运营答应证”。药品治理法施行条例第二十六条“医疗机构购进药品，必需有真实、完好的药品购进记载。药品购进记载必需注明药品的通用称号、剂型、规格、批号、有用期、出产厂商、供货单元、购货数目、购进价钱、购货日期以及国务院药品监视治理部分规则的其他内容。”，但在罚则中无响应的处分条目。与此还#年#月#日起施行于#年#月#日废止的药品流畅监视治理