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1、色谱培训教材第一章 气 相 色 谱 法 三、气相色谱法的原理和分类 （一）色谱法简介 色谱是一种分离技术，当这种分离技术应用于分析化学领域中，就是色谱分析。它的分离原理是使混合物中各组分在两相间进行分配，其中一相是不动的，叫做固定相；另一相则是推动混合物流过此固定相的流体，叫做流动相。当流动相中所含有的混合物经过固定相时，就会与固定相发生相互作用。由于各组分在性质与结构上的不同，相互作用的大小强弱也有差异。因此在同一推动力作用下不同组分在固定相中的滞留时间有长有短，从而按先后不同的次序从固定相中流出。这种借在两相分配原理而使混合物中各组分获得分离的技术，称为色谱分离技术或色谱法。 作为色谱流动

2、相的有气体或液体。当用液体为流动相时，称为液相色谱；当用气体为流动相时，称为气相色谱。对色谱固定相而言，也有两种状态：即固体吸附剂和在固体担体上载有液体的固定相。综合这两相的状态，可把色谱进一步分为四类：即气固色谱、气液色谱、液液色谱和液固色谱。如果按固定相所用的固定床型的不同，又可分为柱色谱、纸色谱和薄层色谱三类。还可以按色谱谱带展开方式分为冲洗（色谱）法、顶替法和迎头法三种，其中冲洗法是色谱中最常用的一种。 （二）气相色谱法及其分类气相色谱法是色谱法的一种,它是以气体为流动相（载气），采用冲洗法的柱色谱分离技术。已如前述，气相色谱法按固定相状态，可分为气固色谱法和气液色谱法。但从分离过程的

3、物理化学原理而言，气固色谱是利用吸附剂表面对不同组分的物理吸附性能的差别而达到分离的目的，因此，它是吸附色谱的一种，气液色谱则是利用不同组分在给定的两相中有不同的分配系数而使之分离的，因此，又属于分配色谱的一种。气相色谱法还可按色谱柱的不同，分为填充柱色谱和毛细管柱色谱。为了将气液色谱和气固色谱的优点结合起来，采用在吸附剂表面涂上少量固定液以改善固定相的分离能力，此时，可称之为气液固色谱。随着气相色谱技术的进展，由变更操作条件而发展起来的气相色谱法又有许多新分支。例如由柱温、压力与流速等的变化而开发的有：高温色谱、低温色谱、程序升温色谱、高压色谱、低压色谱和程序流速色谱等方法，又如对样品前处理

4、方法的不同而发展起来的：顶空色谱法（又称液上气体色谱法）、衍生色谱法、裂解色谱法等。 （三）气相色谱流程与分离原理 气相色谱法的一般流程主要包括三部分：载气系统、色谱柱和检测器。可用流程方框图表示，如图1-1。 来自高压气瓶的载气首先进入气路控制系统，把载气调节和稳定到所需流量与压力后，流入进样装置把样品带入色谱柱，分离后的各个组分依次进入检测器，经检测后放空。再把检测器所检测到的电信号，送至记录仪或色谱数据工作站描绘出各组分的色谱峰。 已如前述，气相色谱法的分离原理就是色谱法的两相分配原理。具体说，它是利用 图1-1 气相色谱流程方框图已如前述，气相色谱法的分离原理就是色谱法的两相分配原理。

5、具体说，它是利用样品中各组分在流动相和固定相中吸附力或溶解度不同，也就是说分配系数不同。当两相作相对运动时，样品各组分在两相间进行反复多次的分配：不同分配系数的组分在色谱柱中的运动速度就不同，滞留时间也就不一样。分配系数小的组分会较快地流出色谱柱；分配系数愈大的组分就愈易滞留在固定相内，流过色谱柱的速度较慢。这样，当流经一定的柱长后，样品中各组分得到了分离。当分离后的各个组分流出色谱柱而进入检测器时，记录仪就记录出各个组分的色谱峰。上述色谱分离过程以AB二组分混合物的分离过程为例用图1-2进一步说明。图1-2 混合物样品在色谱柱中的分离情况由于色谱柱中存在着分子扩散和传质阻力等原因，使得所记录

6、的色谱峰并不是以一条矩形的谱带出现，而是一条接近高斯分布曲线的色谱峰。 （四）气相色谱流出曲线被分析样品从进样开始经色谱分离到组分全部流过检测器后，在此期间所记录的信号随时间而分布的图象称为色谱图。这种以组分的浓度变化（信号）作为纵坐标，以流出时间（或相应流出物的体积）作为横坐标，所给出的曲线称为色谱流出曲线。现以一种组分的流出曲线为例，如图1-3所示。图1-3 气相色谱流出曲线由图可见，从进样开始（以此作为零点），随着时间的推移，组分的浓度不断地发生变化，当组分浓度达到极大值时，曲线上出现最高点，通常把这种曲线称为该组分的色谱峰。每一个组分在流出曲线上都有一个相对应的色谱峰。 如横坐标以时间

7、（t）表示，从进样开始到分离后的某组分浓度出现极大值（即图中的ob段）所需的时间，称为保留时间（tR）。ab段称为调整保留时间，以tR表示，tR=tR-tM。其中，tM称为死时间，即从进样到惰性组分流出曲线浓度极大点的时间，如图中oa所示。 如横坐标以体积（V）表示，则色谱峰最高处所对应的体积即ob段称为保留体积（以VR表示），相应的oa段称为死体积（VM），ab段则称为调整保留体积V R,V R= V R - VM 。 保留体积与保留时间两者之间有以下关系：VRFctR，同样VMFctM式中，Fc为色谱柱内载气的平均流速（mLmin）。 在一定实验条件下，保留体积或保留时间为某一组分的特性。

8、 在色谱流出曲线中，GH称为基线，GecfH为某组分的峰面积（A），cd为峰高（h），ef为峰半高宽度简称半峰宽（Y1/2），IJ为峰底宽（Y）。 在一定的试验条件下，色谱流出曲线是色谱分析的主要依据。其中，色谱峰的位置（即保留时间或保留体积）决定物质组分的性质，是色谱定性的依据；色谱峰的高度或面积是组分浓度或含量的量度，是色谱定量的依据。另外，还可以利用色谱峰的位置及其宽度，对色谱柱的分离能力进行评价。 （五）气相色谱基本理论 为了研究高度复杂的色谱过程，解释色谱分离过程中的各种柱现象和描绘色谱流出曲线的形状以及评价柱子有关参数，色谱学上提出了几种基本理论，其中塔板理论和速率理论具有实用价值

9、。根据这些理论能得出色谱流出曲线的数学表达式（即高斯方程），选出适宜的气相色谱分离条件和计算出给定柱子的理论塔板数等。 1、塔板理论 塔板理论中把色谱柱比拟为分馏塔，在每个塔片高度间隔内，样品混合物在气液两相达到平衡，最后挥发度大的组分与挥发度小的组分彼此分离，挥发度大的最先由塔顶（即柱后）流出。尽管这个概念并不完全符合色谱柱内的分离过程，但这个比喻形象简明，说明问题。一般可用这个理论来评价色谱柱的效能指标，即塔片数与塔片高度。2、速率理论 在色谱实际过程中，由于有气体的流动、气体的扩散，样品分子在气液两相之间的分配平衡不是瞬间完成等非理想状态的存在。塔板理论并不能完全解释色谱柱的柱现象与柱效

10、能。因而，根据色谱过程中的动力学与传质原理，提出了速率概论（即范弟姆特方程）。这一理论指出：影响柱效率的因素主要是样品组分分子在柱内运动过程中的涡流扩散与纵向扩散，以及组分分子在两相间的传质阻力。这一理论与塔板理论既有一定差别，又可互为补充。可运用这一理论来选择气相色谱分析条件。第二章气 相 色 谱 仪一、气相色谱仪的基本组成和核心部分 气相色谱仪品种繁多，从应用性质类型分就有 ：实验室分析用、野外便携使用、工业流程在线检测用、制备纯物质用和物化常数测定用，另外在实验分析型中还有许多专用型。不管是何种类型的气相色谱仪，其基本组成部分是必须具备的，以应用最多的实验室分析型为例来说明，一台气相色谱

11、仪的基本组成有： 1、气路控制系统：主要作用为保证进样系统、色谱柱系统和检测器的正常工作提供稳定的载气和有关检测器必需的燃气、助燃气以及有关辅助气。气路控制系统的好坏将直接影晌分离效率、稳定性和灵敏度，从而将直接影响定性定量的准确性。气路控制系统主要开关阀、稳压阀、针形阀、切换阀、压力表、流量计等组成。 2、进样系统：主要作用时与各种形式的进样器相配合，使有关样品快速汽化并定量地送到各类型色谱柱上，进行色谱分离。进样系统大体可分成用于填充柱和毛细柱两大类。进样系统的结构设计、使用材料、进样温度、进样时间、进样量及进样重复性都直接影响色谱分离和定量结果。 3、色谱柱和柱箱：色谱柱的作用就是分离混

12、合物样品中的有关组分。是色谱分析工作的关键部分，主要有填充柱和毛细柱两大类，色谱柱选用的正确与否，将直接影响分离效率、稳定性和检测灵敏度。柱箱就是装接和容纳各种色谱柱的精密控温的炉箱，是色谱仪的一个重要组成部分，对柱箱的控温有恒温型和可程序升温型，柱箱结构设计的合理与否，将直接影响整机性能。4、检测器：检测器是气相色谱仪的心脏部件，它的功能就是把随载气流出色谱柱的各种组分进行非电量转换，将组分转变为电信号，便于记录测量和处理。在气相色谱仪上，可以配置一个检测器，也可以根据需要配置 2一4种检测器，选用仪器上配置何种检测器，是根据使用者的要求来确定的，最常用的检测器有氢焰离子化检测器（FID）、

13、热导检测器（TCD）、电子捕获检测器（ECD）、火焰光度检测器（ FPD）、氮磷检测器（NPD）、光离子化检测器（PID）、氦离子化检测器（HID）等。检测器的性能直接影响整机仪器的性能，主要影响稳定性和灵敏度，检测器的性能也决定了该仪器的应用范围。5、检测电路：每一种检测器都必需对应配套连接一个检测器电路，例如最常用的氢焰离子化检测器，就必需配置一个微电流放大器，热导检测器就必需配置一个热导池测量电桥所需要配套的一个供电源（有直流稳压电源，也有直流恒流电源等）；电子捕获检测器就必需配套一个直流电源或脉冲电源或调制脉冲电源；火焰光度检测器除了需用微电流放大电路外，还需一个供光电倍增管用的高压电

14、源。检测电路的好坏将直接影响检测器的性能，主要影响，稳定性和灵敏度。 6、温度控制系统：温度是气相色谱技术中十分重要的参数，进样系统需要温度控制，色谱柱和检测器也必须温控，有些特殊使用中，气路系统、裂解器、催化转化炉、气体净化器等也需要温控。所以，一般气相色谱仪中，至少有三路温度控制，其中柱箱温控还往往需要实现室温以上 8一400的程序升温控制，先进的机型中，对进样系统也可进行程序升温控制。温度控制中一般用铂电阻为感温元件，少量也用半导体热敏电阻做感温元件；加热元件一般柱箱采用电炉丝，进样系统、检测器中采用内热式加热器，加热电流控制的执行元件都采用可控硅元件或固态继电器。对仪器中各部分温度控制

15、的好坏（指温控精度和稳定性）直接影响仪器能否正常工作，将影响分离效果，基线稳定性和检测灵敏度等性能。7、数据记录与处理系统：气相色谱检测器将样品组分转换成电讯号后，（一般色谱信号是微分信号）就需要在检测电路输出端连接一个对输出讯号进行记录和数据处理的装置，记录仪表就是应用台式电子电位差，低速可调，量程一般为110mv，八十年代起，普遍应用了专用的色谱数据处理机，将色谱信号进行收集、转换、数字运算、存储、传输以及显示、绘图、打印结果等加工，可直接给出被分析物质成份的含量；随着计算机技术的普及应用，八十年代中期起，在微型计算机中插入专用的色谱数据采集卡（电路板部件）配置一套相应的软件就成为色谱数据

16、工作站，可与色谱仪直接朕用。数据记录与处理系统一般都是与气相色谱分开设计的独立系统，可由使用者任意选配，但在使用上，是整套气相色谱仪器的不可分割的一个重要组成部分。这部分工作好坏也直接影响定量精度。 气相色谱技术的核心部分是色谱柱和检测器二大部分：色谱柱的主要功能是将混合物中各组分分离，可以根据不同的样品来选用不同的固定相，因此，要应用气相色谱技术来开展分析检测工作的人，必须熟悉了解和善于应用各种色谱固定相的特性，在气相色谱技术中色谱柱有填充柱和毛细柱二大类，可根据被分析样品的实际需要选定。检测器的主要功能是实现被分析组分的非电量转换，凡是近代物理、化学、电子、光学中能实现非电量转换的装置都能

17、成为气相色谱技术中的检测器，虽然自从色谱法问世以来，人们己创造发明了三十多种气相色谱检测器，但用得最多的还是热导检测器和氢焰离子化检测器，应用量将占总数的80左右。色谱柱将决定被分析的组分能否分离，检测器将决定被分析的有关组分能否检测得出，因此，这二部分是气相色谱技术中的核心部分，气相色谱仪中其它复杂部分，如气源、气路控制、检测电路等部分都是为色谱和检测器这二个核心部分服务的。 高压气体钢瓶或气体发生器 气源 减压阀 净化器 开关阀 稳压阀 压力与流速控制 针形阀 稳流阀 气路系统 压力表 流速指示与测量 电子流量计 皂膜流量计 液体进样气化室 进样系统 毛细管柱进样系统 主机 气体进样的六通

18、阀 填充柱 色谱柱 毛细管柱 制备柱气相色谱仪 热导检测器（TCD） 氢火焰离子化检测器（ FID） 检测器 电子捕获检测器（ECD） （常用） 火焰光度检测器（FPD） 热离子氮磷检测器（NPD） 其 它 进样系统的恒温箱 恒温箱 色谱柱恒温箱 检测器恒温箱 恒温控制器 程序升温控制器 稳压源 电 源 稳流源 电子设备 TCD 桥路 脉冲电源 微电流放大器 其他图色谱仪的组成二、气相色谱仪的分类 气相色谱仪和其他分析仪器一样，是用来分析测定物质的化学组成和物质的物理特性。所谓物质的化学组成是指一种化合物与混合物是由哪些分子、原子或原子团组成的，这些分子、原子和原子团的含量各有多少。物理特性是

19、指某些物质的分配系数（在固定相上），活度系数，分子量，蒸汽密度、比表面，孔径分布等物理化学常数，而不是所有的物理特性。所以气相色谱仪可广泛应用于石油、石油化工、天然气、化工、有机合成、造纸、电力、医药、劳保卫生、环境监测、食品加工、商品检验、防化技术、冶炼、公安侦破、农药残毒、空气、水、土壤空白分析、无机分析，超纯气体分析，超纯试剂的制备以及物质的物理特性的研究等几乎所有国民经济各部门。目前，气相色谱仪已成为各个化学分析实验室中必备的分析仪器之一。 随着气相色谱法各种理论的成熟，以及现代科学技术的发展，气相色谱仪的结构更加完善，性能更加优良。进八十年代后，虽然各类典型仪器的主要性能指标基本雷同

20、，但却相争采用微电子技术，特别是微处理机的应用，更进一步使仪器结构和布局上从分析应用的角度改进了仪器，增加了性能，提高了灵活性，加强了自动化程度。为此，使气相色谱仪应用更加速了向广度与深度两方面迅速扩展。从气相色谱仪的应用领域不难看出，各部门的分析对象不同，对仪器的要求也不同。为了满足不同使用要求仅国内就生产几十种型号不同，适应范围也不同的气相色谱仪，为了便于区别和选用气相色谱仪，习惯上常把气相色谱仪按其用途或适应范围来分类。自然，任何一种分类方法都是相对而言，有时并无明显界线，如实验室用的多功能气相色谱仪，又兼有某些专用仪器的性能。气相色谱仪的其他分类方法，如按是否内装微处理机，单检测器还是

21、多检测器等在实际应用中意义并不大这里就不赘述了。 分析用气相色谱仪使用的目的是为获得一种化合物和混合物定性定量结果。在气相色谱仪的总数量中所占比例最大。其中实验室通用型多功能气相色谱仪最有代表性，这种仪器的特性是：检测器多，附件全，自动化程度高，性能优良，灵活性大，在国民经济各部门广泛使用，因此是本书讨论的主要内容。但这类仪器：结构较复杂，操作水平要求较高，价格也偏高。目前国内外正趋向于设计生产“单检测器”气相色谱仪和专用型气相色谱仪。这类仪器虽然适用范围较窄，但它们的设计容易作到合理，结构简单，性能稳定，操作简便，维修方便，价格较低，利于普及。特别适合作常规分析，对于技术力量比较薄弱的中小型

22、企事业单位最为有用。从气相色谱仪的构成和各个主要部分的相互关系上，实验室多功能仪器最有代表性，了解了这类仪器后，在操作专用小型仪器不会感到困难。三、绝缘油色谱分析气路流程常用的气路流程有三种：双柱并联双气路二针进样流程（图）；一次进样二次分流双检测器流程（图）和一针进样三检测器流程（图）。 一针进样三检测器流程原理：变压器油中组分一针进样后经三个检测器（TCD+双FID）全部检测，即混合组分经进样口进样，通过载气经柱头分流，一路载气通过高分子聚合物色谱柱分离，由FID检测出CH4、C2H4、C2H6、C2H2；另一路载气经碳分子筛柱由TCD检测出H2、02再经转化炉将C0、C02转化成CH4，

23、然后将检测器信号切换到FID2，由FID2检测器检测出CO、CO2组分。 由于考虑到对变压器油中各组分的检测灵敏度要求不完全一样，因此，两个FID检测器灵敏度设置不完全一样，检测四个烃类的FID，灵敏度设置较高，而对检测C0、C02灵敏度要求不高的FID2检测器灵敏度设置相对低一些。该气路流程的设计与以往电力系统常用的双柱并联双气路二针进样流程、一次进样分流双检测器（TCD十单FID）相比，具有以下优点： 1、使用一个高灵敏度FID检测器，专门检测四个低浓度烃类（CH4、C2H2、C2H6、C2H2）并在一个信号通道出信号，而TCD和另一个FID检测器（加转化炉）通过信号切换第二个信号通道上出

24、信号，负责检测H2、02和大浓度C0和C02。 因此，可又大大提高各组分的检测灵敏度和分离度，尤其是提高了对低浓度C2H2 检测灵敏度（新国标准对C2H2灵敏度要求0.lL）。2、解决了碳分子筛柱C2峰对FID基线的影响。由于碳分子筛柱除分离H2、02、C0、CH4、C02，还分离C2H4、C2H6、C2H2组分，当C2组分浓度较大时，或标气浓度大时，往往在进样后7-40分钟时间内出现C2峰大凸峰，影响FID基线稳定。因此，采用三检测器技术，较好的解决了此问题。因为碳分子筛柱分离的全部组分在一个信号通道上出峰（TCD和FID通过信号切换），对另一个检测四个烃类的FID，无论在气路上还是信号通道

25、上都没有影响，而样品或标气中CO、C02浓度较大，灵敏度要求不高，FID2检测器灵敏度可调低一些（或加信号衰减），所以C2峰对检测CO、C02检测几乎无影响。 因此，一次进样三检测气路流程，可以达到二针进样的分离效果和灵敏度，又具有一次进样全分析操作方便之处。图双柱并联双气路二针进样流程图一次进样二次分流双检测器流程图一针进样三检测器流程图一次进样三检测气路标样谱图第三章气路系统气体种类、性质、净化情况、压力、流速等因素，对色谱柱的分离效率、检测器的性能、分析时间和仪器的稳定性等，都有一定的关系。因此，正确地选择载气、控制气体的流速和压力是气相色谱仪正常工作的重要条件之一。第一节 气源 气源是

26、气相色谱仪载气和辅助气的来源，它通常由气体发生器，空气泵，高压气体钢瓶以及减压阀（氧表）等组成。气源一般并不和仪器配套出厂，用户必须自备，气相色谱仪对载气和辅助气的主要要求如下： 、惰性（不与样品或固定相发生化学反应），无腐蚀性，在200400内不分解； 、气体的扩散性小，以提高柱效率； 、易得到，并且易纯化； 、价格便宜； 、能满足检测器要求。单一或混合气都可作载气，常用载气有氮气、氢气、氦气、氩气，另外二氧化碳，碳氢化合物等也可以作载气；常用辅助气有空气，氧气。一、载气（辅助气）选择的一般原则 1满足分析对柱效率和分析周期的要求 从柱效率考虑要求载气的扩散系数小，为得到好的峰型常用氮作载气

27、，要减小分析周期，用氦气（或氢气）比用氮气好。 2依据样品的性质 例如分析氢的同位素，就不能用氢作载气；在用热导检测器时为了提高灵敏度还要考虑选取与样品热导率差值较大的气体作载气。 3根据检测器的要求 不同种类的检测器，对载气的选用种类是不同的，例如： TCD：为了提高灵敏度常用热导系数大的氦，氢气作载气，而少用氮，氩气。从安全上讲氦气比氢气好，但我国氦气资源较少，价格较贵，因此不得不用氢气。当分析含有氢的样品时，就得使用氮和氩作载气，不过应注意，由于含氮的混合气的热导率不规则的变化用氮作载气常出现“N”或“W”峰。在个别情况下纯氧或二氧化碳也可以作载气。 FID：用氮作载气安全经济灵敏度高，

28、但在特殊要求时，如为了加快分析周期或气相色谱仪配有甲烷化装置时要用氢气作载气，在这种情况下为了获得足够的灵敏度，需要在柱后加一股氮气即尾吹气。也可用氩，氦作载气，但价值较高； ECD：以氮气作载气最方便，也可以用氢气作载气，但使用氚作放射源时若用氢作载气将会造成大量流失，氦、氩也可以作载气，但为了提高性能还要混入510的甲烷（或二氧化碳）； FPD：常用氮作载气； NPD：常用氮作载气。 对于FID、FPD，NPD等操作时要有火焰，所以还须辅助气即燃烧气一氢气，助燃气一空气或氧气。用氧作助燃气能提高灵敏度， 但操作比较麻烦和危险一般少用；在特殊情况下，也有用氧和氮混合代替空气作助燃气的。这种混

29、合气比较纯净，但价格较贵。辅助气除上面提到的之外，在ECD操作时为了保证一定的性能在柱出口和进检测器之前也要加一股气（尾吹气），同理在毛细管分析中由于柱流量仅有l毫升分左右，为检测器的需要也需加尾吹气。 二、高压气体钢瓶 气相色谱仪常用的气体如H、He、N2、Ar、O2、CH4、Air等都可以储存在高压气瓶中运输、使用。钢瓶按贮存的气体最高压力可分为15, 20, 30MPa三种，经常用的是15MPa压力的一种。其容量有4，10，20，33、40、50升等，作载气（或辅助气）以40升最多。 钢瓶气正常情况可使用的时间估算如下：设瓶容量是40升，压力：15MPa 输出压力最低0.1MPa 流量5

30、0毫升分，一天工作8小时，则一瓶气使用的天数为：从以上计算可以看出；只要不漏气，一瓶气可以使用几个月，因此，在使用钢瓶作气源时，一定要严防漏气。漏气不但浪费了气体，若H2漏气还会造成事故。使用高压气体钢瓶的优点是种类齐全，压力稳定，纯度较高，安装容易，更换方便，一般城市都有供应。缺点是运输，保存、使用必须建立一套安全措施，以防止发生事故，另外，特别是高纯气价格较贵。 1、气瓶使用注意事项 （1）气瓶应尽量作到专用。使用单位需要将气瓶改装其他气体时，必须取得充气单位的同意； （2）气瓶的漆色必须经常保持它完好，且不得任意涂改。气瓶的日常漆色工作，由充气单位或专业检验单位负责进行； （3）禁止敲打

31、，碰撞； （4）瓶阀冻结时，不得用火烤； （5）气瓶不得靠近热源。可燃，助燃性气体气瓶与明火的距离一般不得小于10米；与热源距离应大于一米； （6）不得用电磁起重机搬运，（7）夏季要防止日光曝晒； （8）氧气瓶的瓶身和瓶嘴严禁沾油； （9）瓶内气体不得用尽，必须至少留有大于.5MPa的剩余压力，并拧好瓶帽后存放（高纯气瓶在压力低于15MPa时，输出气体中杂质将明显增加）。 （10）装减压阀时，应先开总气阀一、二次，以吹掉气瓶口上的潮气与泥土。注意每次放气的时间仅12秒钟即可； （11）安装减压阀的搬手，最好用铜质，或钢质镀铜； （12）瓶顶部开关阀反时针打开。一般旋开l一2圈即可，若漏气可多旋开几周，如仍漏气应送专门维修单位处理；（13）装减压阀螺纹，一般氢气和危险性气体的气瓶为左螺纹即逆时针拧紧。为确保安全。安装螺纹要旋过23处。目前国内氢气出口螺纹的尺寸还没有统一，在安装时，要仔细试装，不能勉强，一般先用手拧入三至四扣后，再用搬手上紧为好。其他右旋螺纹的瓶嘴，统一使用圆柱管螺纹； （14）没有铅封的减压阀禁止使用。发现漏气、失灵、失控应立即送修； （15）使用气瓶中的气体，必须通过减压阀，严禁直接取用。减压阀右旋开启，这与高压阀相反，试开气瓶时，瓶嘴不能对人，操作者也应站在气瓶接嘴的侧面； （16）不用气时