核磁t1和t2.docx

1、核磁t1和t2核磁t1和t2T1和T2三篇解释汇总MRI中T1和T2的含义与区分2011-05-10 14:57 A. MRI名词解释T1加权像、T2加权像为磁共振检查中报告中常提到的术语，很多非专业人士不明白是什么意思，要想认识何为T1加权像、T2加权像，请先了解几个基本概念：1、磁共振(mageticresonanceMR)；在恒定磁场中的核子，在相应的射频脉冲激发后，其电磁能量的吸收和释放，称为磁共振。2、TR(repetitiontime)：又称重复时间。MRI的信号很弱，为提高MR的信噪比，要求重复使用同一种脉冲序列，这个重复激发的间隔时间即称TR。3、TE(echedelaytim

2、e)：又称回波时间，即射频脉冲放射后到采集回波信号之间的时间。4、序列(sequence)：指检查中使用的脉冲程序-组合。常用的有自旋回波(SE)，快速自旋回波(FSE)，梯度回波(GE)，翻转恢复序列IR)，平面回波序列(EP)。5、加权像(weightimageWI)：为了评判被检测组织的各种参数，通过调节重复时间TR。回波时间TE，可以得到突出某种组织特征参数的图像，此图像称为加权像。6、流空效应(flowingvoid effect)：心血管内的血液由于流动迅速，使发射MR信号的氢质子离开接受范围，而测不到MR信号。7、MR血管成像：有两种血管成像的模式，一是时间飞越法time Off

3、light即TOF法；二是相位对比法phase contrast即PC法。前者通过血流的质子群与静止组织之间的纵向矢量变化来成像，后者通过相位对比变化而区别周围静止组织，突出重建血管图像。目前以TOP法临床应用较广泛。8、MR水成像：根据TW2图像，可以抑制其它的组织，只显示静止的水份，这一技术可作脑室成像、胆道成像、尿路成像等。9、弛豫：在射频脉冲的激发下，人体组织内氢质子吸收能量处于激发状态。射频脉冲终止后，处于激发状态的氢质子恢复其原始状态，这个过程称为弛豫。 了解了以上概念后，描述磁共振成像过程大致如下：人体组织中的原子核(含基数质子或中子，一般指氢质子)在强磁场中磁化，梯度场给予空间

4、定位后，射频脉冲激励特定进动频率的氢质子产生共振，接受激励的氢质子驰豫过程中释放能量，即磁共振信号，计算机将MR信号收集起来，按强度转换成黑白灰阶，按位置组成二维或三维的形态，最终组成MR图像。总之，磁共振成像是利用原子核在磁场内共振产生的信号经重建成像的成像技术。B. T1和T2解释了解了以上基本概念后我们就可以进一步了解何为 T1加权成像、T2加权成像了。所谓的加权就是“突出”的意思T1加权成像（T1WI）-突出组织T1弛豫（纵向弛豫）差别T2加权成像（T2WI）-突出组织T2弛豫（横向弛豫）差别。在任何序列图像上，信号采集时刻横向的磁化矢量越大，MR信号越强。T1加权像短TR、短TET1

5、加权像，T1像特点：组织的T1越短，恢复越快，信号就越强；组织的T1越长，恢复越慢，信号就越弱。T2加权像 长TR、长TET2加权像， T2像特点：组织的T2越长，恢复越慢，信号就越强；组织的T2越短，恢复越快，信号就越弱。质子密度加权像长TR、短TE质子密度加权像，图像特点：组织的 rH 越大，信号就越强； rH 越小，信号就越弱。T1加权像高信号的产生机制一般认为，T1加权像上的高信号多由于出血或脂肪组织引起。但近年来的研究表明，T1加权高信号尚可见于多种颅内病变中，包括肿瘤、脑血管病、代谢性疾病以及某些正常的生理状态下。在射频脉冲的激发下，人体组织内氢质子吸收能量处于激发状态。在弛豫过程

6、中，氢质子将其吸收的能量释放到周围环境中，若质子及所处晶格中的质子也以与Larmor频率相似的频率进动，那么氢质子的能量释放就较快，组织的T1弛豫时间越短，T1加权像其信号强度就越高。T1弛豫时间缩短者有3种情况：其一为结合水效应；其二为顺磁性物质；其三为脂类分子。C. 区分T1和T2方法一：1.相对于SE序列的MR片子可以根据TR、TE与加权像的关系来确定TR TET1WI 短(500ms) 短(2000ms) 长(75ms)PdWI 长(2000ms) 短(25ms)2.相对于GRE梯度回波序列（通常TR及TE的参数均很小的即为梯度回波序列）的片子光靠参数就不好确定了，这需要依靠间接征象，

7、比如依靠膀胱、肾盂、输尿管内的尿液及脑脊液等含水量较多部位的信号高低来判断，水是亮的为T2WI，水是暗的为低信号。3.至于压脂序列你可以通过皮下脂肪或者肾周脂肪信号来判断，如果变黑了说明是压制序列。希望我的这些技巧能对你有所帮助！方法2：液体是亮的为T2WI，液体是暗的为T1令一篇核磁共振T1与T2区别来源： 夏明芳的日志1、T1观察解剖结构较好。2、T2显示组织病变较好。3、水为长T1长T2，脂肪为短T1短T2。4、长T1为黑色，短T1为白色。5、长T2为白色，短T2为黑色。6、水T1黑，T2白。7、脂肪T1白，T2灰白。8、T2对出血敏感，因水T2呈白色。 T1加权成像、T2加权成像所谓的

8、加权就是“突出”的意思T1加权成像（T1WI）-突出组织T1弛豫（纵向弛豫）差别T2加权成像（T2WI）-突出组织T2弛豫（横向弛豫）差别。在任何序列图像上，信号采集时刻横向的磁化矢量越大，MR信号越强。T1加权像 短TR、短TET1加权像，T1像特点：组织的T1越短，恢复越快，信号就越强；组织的T1越长，恢复越慢，信号就越弱。T2加权像 长TR、长TET2加权像， T2像特点：组织的T2越长，恢复越慢，信号就越强；组织的T2越短，恢复越快，信号就越弱。质子密度加权像 长TR、短TE质子密度加权像，图像特点：组织的 rH 越大，信号就越强； rH 越小，信号就越弱。脑白质：65 % 脑灰质：7

9、5 % CSF： 97 %常规SE序列的特点最基本、最常用的脉冲序列。得到标准T1 WI 、 T2 WI图像。T1 WI观察解剖好。T2 WI有利于观察病变，对出血较敏感。伪影相对少（但由于成像时间长，病人易产生运动）。成像速度慢。FSE脉冲序列原理：FSE脉冲序列，在一次900脉冲后施加多次1800复相位脉冲，取得多次回波并进行多次相位编码，即在一个TR间期内完成多条K空间线的数据采集，使扫描时间大大缩短。在一次成像中得到同一层面的不同加权性质的图像。T1WI短TE，20ms 短TR,300600ms ETL26T2WI长TE，100 长TR，4000 ETL812优点：时间短，显示病变。

10、缺点：对出血不敏感，伪影多等。IR序列特点IR序列具有强T1对比特性；可设定TI，饱和特定组织产生具有特征性对比图像(STIR、FLAIR)；短 TI 对比常用于新生儿脑部成像；采集时间长，层面相对较少。STIR序列(Short TI Inversion Recovery在IR恢复过程中，组织的MZ都要过0点，但时间不同。利用这一特点，对某一组织进行抑制。如脂肪，由于其T1时间比其他组织短，取TI=0.69T1(T1为脂肪弛豫时间)，脂肪的信号好过0点，接收不到它的信号。突出其他组织。FLAIR序列 当T1非常长时，几乎所有组织的MZ都已恢复，只有T1非常长的组织的 MZ接近于0，如水，液体信

11、号被抑制，从而特出其他组织。FLAIR (Fluid Attenuation IR) 常用于对CSF抑制。IR序列的运用脑部IR的T1加权可使灰白质的对比度更大。眼眶部STIR能抑制脂肪信号，增加T2对比，使眼球后球及视神经能更好显示。脊髓采用FLAIR技术能抑制脑脊液搏动产生的伪影，以利于显示颈、胸段脊髓病变。肝部微小病变，使用IR能处到较好显示。关节使用IR能同时提高水及软骨的敏感性。FLASH采用“破坏(扰相)”残余横向磁化矢量。在数据采集结合后，在沿层面选择梯度方向施加“破坏”梯度，使用残存的横向磁化矢量加速去相位，从而消除上一周期残存的横向磁化。MRA临床应用颅内血管MRA3D-TO

12、F3D-PC用于动、静脉及复杂血流显示，时间长2D-TOF矢状窦等慢流显示2D-PC也可用于矢状窦成像及流速预测颈部血管MRA多层2D-TOF，2D，3D-PC用于动、静脉显示胸部血管MRA主动脉及分支、肺动、静脉系用CE-MRA2D、3D-TOF用于主动脉显示2D-PC加心电同步技术常用于主动脉流量分析腹部血管MRA首选CE-MRA3D-TOF与PC可用于肾动脉四肢血管MRA3D-CE-MRA对四肢血管的动脉、静脉期显示好2D-TOF也可用于四肢血管显示常用的造影剂为钆-二乙三胺五醋酸（Gadolinium-DTPA， Gd-DTPA），与含碘剂造影剂相比，安全性相当高。根据病变有无强化、强

13、化的程度、类型来鉴别诊断疾病。再一篇医学科普T1加权与T2加权是怎么回事发表者：韩述军 (访问人次：2618)1.T1加权像在序列中采用短TR和短TE就可得到所谓的T1加权像。取短TR进行扫描时，脂肪等短T1组织尚可充分弛豫，而脑脊液等长T1组织在给定的TR时间内的弛豫量较少，因此在下个RF脉冲出现时对能量的吸收程度就不同：短T1组织吸收能量多而显示强信号，长T1组织则因饱和而不能吸收太多的能量，进而表现出低信号，这种组之间信号强度的变化必然使图像的T1对比度增强。 2.T2加权像 T2加权像通过长TR和长TE的扫描序列来取得。在长TR的情况下，扫描周期内纵向矢量已按T1时间常数充分弛豫。采用

14、长的TE后，信号中的T1效应被进一步排除。长TE的另一作用是突出液体等横向弛豫较慢的组织的信号。一般病变部位都会出现大量水的聚集，用T2加权像可以非常满意地显示这些水的分布，因此，T2加权像在确定病变范围上有重要的作用。 3.质子密度加权像选用长TR和短TE的脉冲序列进行扫描，就可反映体内质子密度分布的图像。这里的长TR可是组织的纵向磁化矢量在下个激励脉冲到来之前充分弛豫，以消减T1对信号的影响；短TE的作用主要是消减T2对图像的影响，这时对比度仅与质子密度有关。 小结： MRI图像的加权（以自旋回波序列为例） 目标图像 TR取值/ms TE取值/ms T1加权 短（500） 短（2000）

15、长（75）质子密度加权 长 （2000） 短（25）无加权 短（75） 理解这个必须理解几个基本的概念！要理解这些个基本的加权阿什么的先得清楚T1,T2,T2*这下“吃鱼”时间怎么回事，呵呵！ T1呢，是所谓的纵向弛豫时间，就是说你把质子磁化弄到z轴负向后，他要花多少时间才能回到初始位置Z轴正向。 T2,是横向弛豫时间，就是说在横向平面产生一个磁化后，他会在多少时间内衰减到零。T2*呢比T2更短，因为有了梯度阿或者其他的一些使得场不均匀的因素， 横向磁化会 更快地衰减到0。 有了这些后就很容易理解这些加权怎么得来的了。例如你要德到T2加权， 那么就不能有两个tissue得T1信号之间大的差别存

16、在，所以TR时间设的很大，这样两者的纵向信号就没什么差别了。同时呢把TE时间设置的比较长，这洋呢衰减快的那些tissue就信号很低， 横向衰减慢的那些就剩余信号比较高，从而就产生了T2 信号的对比了。补充内容：T1和12是组织在一定时间间隔内接受一系列脉冲后的物理变化特性，不同组织有不同的T1和T2，它取决于组织内氢质子对磁场施加的射频脉冲的反应。通过设定MRI的成像参数（TR和TE），TR是重复时间即射频脉冲的间隔时间,TE是回波时间即从施加射频脉冲到接受到信号问的时间，TR和TE的单位均为毫秒（ms)，可以做出分别代表组织Tl或T2特性的图像（T1加权像或T2加权像;通过成像参数的设定也可以做出既有Tl特性又有T2特性的图像，称为质子密度加权像。