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1、电化学试题电化学练习题1判断正误1.由于离子迁移数与离子的迁移速率成正比，因此，一种离子的迁移速率一定时，其迁移 数也一定，凡是能够改变离子迁移速率的因素都能改变离子迁移数。 ( )2.摩尔电导率 m /C，对于弱电解质溶液，式中的 C表示已经解离部分的浓度。 ()3.在一定温度下稀释电解质溶液， 摩尔电导率 An 一定增大，而电导率K的值的变化方向则不一定。 ( )4.任何可溶性的强电解质溶液都可以作为盐桥使用。 ( )5.以两种不同浓度的电解质溶液间的相界面处由于离子迁移速率不同而产生的电位差称为液接电势，用盐桥可以完全消除液接电势。 ( )6.对于给定的电极反应，标准电极电势 $ 为常数

2、，其数值不随温度而变。 ( )7.只要电极反应为可逆反应的电极就能作为参考电极。 ( )8.化学电池的电动势决定于电池内的氧化还原反应，因此，对应于一定的电池总反应必有确定的电动势数值。 ( )9.不论是原电池还是电解池，极化的结果都是使阳极电势升高，阴极电势降低。 ( )10.电解时在电极上首先发生反应的离子总是承担了大部分的电量迁移任务。 ( )参考答案1.(巧离子迁移数与离子的迁移速率成正比，但是一种离子的迁移速率一定时，其迁移数并不 总是一定，这是因为离子的迁移数不但决定于离子的本性， 而且与共存的离子有关。 能够改 变离子迁移速率可能改变离子迁移数， 但是不一定。例如改变外加电压，

3、可影响离子的运动 速度，但是因为正、负离子处于相同的电场强度下，其迁移速率会成比例地改变， 因此外压电压的大小一般不影响离子的迁移数。2.( )X摩尔电导率是指相距 1m 的两个平行电极之间含有 1mol 电解质所具有的电导。此处的1mol 电解质可能全部解离，也可能只解离一部分。需要把摩尔电导率和无限稀释的摩尔电 导率区分开来。3.(V)强酸、强碱溶液的电导率与其浓度的关系曲线( K-C)上存在极大点。当浓度较小时，随浓度增加，导电离子数目增多；因此电导率 K的值增大。当浓度足够大时，离子间的静电作用将使离子的迁移速率大大减少；另外正负离子还可能缔合成荷电量较少的或中性的离子 对，因此浓度增

4、大到一定程度时，溶液的导电能力反而随着浓度的增大而减小。4.( )X采用盐桥来减小液体接界电势。盐桥 (salt bridge)是指能将电池中两种不同的电解质溶液隔开的中间溶液。该溶液的浓度要求很高，而且所含正、负离子的迁移数应比较接近。5.( )X电解质其正离子和负离子的离子淌度和离子迁移数不可能完全相等， 因此不可能完全消除液接电势。6.( )x电极电势能斯特方程可表示为 $ RTlna还原态，式中a还原态为还原态的活度，zF a氧化态a氧化态为氧化态的活度。由于温度 T只出现在公式右端的第二项， $以常数形式出现，并且一般练习题都只涉及常温下的计算，以至于有的读者忽略了 $随温度的变化，

5、甚至误认为$与温度无关。实际上标准状态下所有电极的电极电势都随温度而变， 包括标准氢电极。只不过我们把后者选作标准，当做参考零点，所以 $H | H的温度系数才等于零。氢电极以外的所有电极的 $值都是温度的函数，当所考察的系统的温度与室温相差较大时，应当考虑$对温度的校正。7.( )X能被选作参考标准的电极实际上非常有限。首先它必须是一种具有稳定电极电势的电 极；其次它应当容易钝化，制备也比较简单。 除此之外，参考电极最好能适应范围较广的介质条件。具有稳定电极电势的电极至少应具备以下两个条件：(1)必须是可逆电极。(2)电极电势的温度系数比较小，以保证在温度有微小变化时仍然可以得到比较稳定的电

6、 势测量值。对水溶液，国际上采用的标准电极是标准氢电极，将其电势在所有温度下均取为零。从 实用角度看，用得较多的参考电极有 Ag I AgCI电极、饱和甘汞电极等，它们是所谓的二级标准电极。为了测量电极电势，可把任一种参考电极的电极电势当做参考零点。 但是若要进行热力学参数的相关计算，例如热力学和电化学的关系公式 rGm zFE，则必须使用氢标电势。 因为对于涉及氢电极反应的几种物质的标准态的规定，电化学和热力学是一致的。规定了$H | H =0,则标准氢电极反应的 6叮=0;在此基础上，其他参考电极的 $不可能再取零值了。8.( )x这种说法在很多情况下是成立的，但是不严密。由式 E 一旦可

7、知，z为电极反应式zF中的电荷转移数。电池反应确定， rGm便有确定的值。但是电池反应是由正、负极上分别进行的还原、氧化反应构成。在完成一定总反应的前提下，电极上的反应可能不完全相同，电子转移数不同，因此 E值可能不同。9.(V)10.( ) x离子在电极上发生反应的先后次序取决于离子的析出电势， 后者决定于离子的可逆电势与超电势之和。主要承担电量迁移任务的离子是电解质溶液中数量上占据优势的离子， 它可能在电极上首先发生反应， 也可能不是，没有必然联系。在某些研究工作和电化学分析工作中，为了消除有关离子的电迁移因素，加入大量不参加电极反应的局外离子” ，称为支持电解质”，使得被研究离子的迁移数

8、近似为零。2选择题1.在一般情况下，电位梯度只影响 ()(A)离子的电迁移率(B )离子的迁移速率 (C)电导率(D)离子承担的电流分数2.当发生极化现象时，两电极的电极电势将发生如下变化()(A)平，阳 阳；平，阴阴 (B) 平，阳v阳；平，阴阴(C)平，阳v 阳；平，阴v 阴 (D) 平，阳阳;平，阴v阴3.0.001mol kg-1 K3Fe(CN)6水溶液的离子强度为 ()(A ) 6.0 X03 ( B) 5.0 X03 ( C) 4.5 X03 (D) 3.0 X034.有四种浓度均为0.01 mol kg-1的电解质溶液，其中平均活度因子最大的是 ()(A)KCI (B) CaC

9、I 2 (C) Na 2SO4 (D) AICI 35.科尔劳乌施定律 m m(1 B c)适用于()(A )弱电解质(B)强电解质(C)无限稀溶液(D)强电解质的稀溶液6 .对于K3PO4的水溶液，其质量摩尔浓度为 m，离子的平均活度系数为 ，此溶液的离子平均活度a()(A)V4 3 (m / m$ )3 (B) 27 4 (m / m$ )4 (C) 3 (m / m$ )3 (D) 27 (m / m$ )7德拜-休克尔理论用于解释()(A)非理想气体行为 (B)原子的顺磁性质 (C)强电解质行为 (D)液体的行为& 298K，将H2SO4溶液的浓度0.01 mol kg-1从增加到0.

10、1 mol kg-1，则其电导率k和摩尔电 导率Am将()(A) 增大，Am增大 (B) 增大，Am减少 (C) 减小，Am增大 (D) 减少，Am减少9 在强电解质的稀溶液中，强电解质的摩尔电导率与下列浓度的函数值呈线性关系的是()(a ) c2 ( B) c (C) 1/c ( D) c10使电解质溶液的平衡性偏离理想溶液的主要原因是 ()(A)电解质溶液能够导电 ； (B)电解质在溶液中只能部分电离；(C)电解质溶液中的离子间存在静电引力 ； (D)电解质溶液中的离子间存在分子引力11.原电池是指()(A)将电能转换成化学能的装置； (B)将化学能转换成电能的装置(C)可以对外做电工的装

11、置； (D)对外做电工同时从环境吸热的装置12.用对消法(补偿法)测定可逆电池的电动势，主要为了 ()(A)消除电极上的副反应 (B)减少标准电池的损耗(C)在可逆情况测定电池电动势 (D)简便易行13.电池在恒温、恒压及可逆情况下放电，则其与环境之间的热交换为 ()(A ) ArH ( B) T ArS (C) 一定为零 (D)与 ArH 和 TArS 均无关14. Ag棒插入AgNO3溶液中，Zn棒插入ZnCI2溶液中，用盐桥连成电池，电池表示式为()(A)Ag (s) I AgNO 3(m) | ZnCl 2 (m ) Zn (s)(B)Zn (s) I ZnCl 2 (m ) | Ag

12、NOm) I Ag (s)(C)Ag (s) I AgNO 3(m) | Zn (s) I ZnCl 2 (m)(D)AgNO3(m) I Ag (s)| ZnCl 2 (m ) Zn (s)15.下列电池中，哪个电池的电动势与 C离子的活度无关()(A) Zn (s) I ZnCI2 (aq) |Cl2(g) |Pt (B) Zn (s) I ZnCl 2 (aq) |KCI(aq) |AgCl(s) |Ag(s)(C) Ag(s) | AgCl(s) | KCl(aq) |Cl 2(g) |Pt (D) Hg|Hg 2Cl2(s) | KCl(aq) | AgNO 3(aq) I Ag (

13、s)16.一个电池反应确定的电池， E值的正或负可用来说明()(A)电池是否可逆； (B)电池反应自发进行的方向和限度 ；(C)电池反应自发进行的方向； (D)电池反应是否达到平衡17. 应用能斯特方程计算出电池 EV 0,这表示电池的反应是()(A)不可能进行 (B)反向自发进行 (C )正向自发进行 (D)反应方向不确定18. 常用甘汞电极的电极反应为 Hg2Cl2(s) + 2e= 2Hg(l) + 2Cl-(aq)，若饱和甘汞电极，摩尔甘汞电极和0.1mol dm-3甘汞电极的电极电势相对地为 咖、血、如 则298 K时三者的相对大小为()(A)如 侯 如(B ) (j)i v侯v胆

14、(C) 炽 如 牟(D)如 0=血19.为求AgCI的活度积，应设计电池为()(B) Pt |Cl2(p)|HCI(aq)|AgNO 3(aq)|Ag(D) Ag|AgCI|HCI(aq)|AgCI|Ag()(A) Ag|AgCI|HCI(aq)|CI 2(p) | Pt(C)Ag|AgNO 3(aq)|HCI(aq)|AgCI|Ag20.电解时，在阳极上首先发生氧化作用而放电的是(A)标准还原电极电势最大者；(B)标准还原电极电势最小者；(C)考虑极化后，实际不可逆还原电极电势最大者；(D)考虑极化后，实际不可逆还原电极电势最小者(E)参考答案：3填空题等于；a 土等于3.某电池反应可写成(

15、1)H2 (p1) + CI2 (p2) t 2HCI(aq)1 1(2)2 H2 (p1) + 2 CI2 (p2) t HCI(aq)$ $对于上述两种不同的表达式 E1和E2的相互关系 :巳和E2的相互关$ $系 : (m,1和Gm,2的相互关系 二5和 心的相互关系 。4.在恒温恒压下，金属 Cd与盐酸直接反应放热为 Q1;在相同的温度、压力下，将上述反应组成可逆电池，放热为 Q2。若两者的始终态相同，贝U Q1和Q2的大小关系为 。$ 3+ 2+ $ 4+ 2+5.298 K时，已知 (Fe ,Fe )= 0.77 V, (Sn ,Sn )= 0.15 V,将这两个电极排成自发电池时

16、的表示式为 , E$ = 。6.下列两个反应：(1) Pb(Hg) Pb2+ ( Pb2+ )+ 2e (2) Pb t Pb2+ ( Pb2+ )+ 2e其电极电势表达式分别为 及 。这两个电极的电极电势 (填相同、不相同)，标准电极电势 $ (填相同、不相同)。+ -7.将反应 AgCI(s) t Ag + ci设计成的可逆电池应书写为 。将化学反应：Ni(s) + 2H 2O(l) = Ni(OH) 2(s) + H2(g)设计成电池为 。将反应 H2(g)+ PbSO4(s) t Pb(s) + H2SO4(aq)设计成电池的表示式为 。& 有如下电池： Cu(s)|CuSO4(0.0

17、1mol/kg, =Y41)|CuSO4(0.1mol/kg, =0.16)|Cu(s)其电动势E为 $ -19. 测得电池 Pt,H2( p$ )|HCl(0.1 mol kg -)|AgCl(s)|Ag(s)在 298 K 时的 E = 0.3524 V，又已知:E$ (AgCl | Ag) = 0.2223 V，则该 HCI 溶液的 a= ; y= ，溶液的pH= 。2+ - + $贝U Cu + e Cu 的 $ 值= V2+ + 2+ +11银锌电池 Zn 丨 Zn II Ag | Ag，已知 $ (Zn 丨 Zn) = -0.761 V , $ (Ag /Ag)= 0.799V，则

18、该电池的标准电动势 E$是 12.电池 Ag,AgCl(s) | Cu*m)| Cu(s)的电池反应是 电池 Ag(s) | Ag (aq) II CyClq) | Cu(s的电池反应是 13.电池 Hg | Hg2Cl2 | HCl(a) | Cl2( p$ ) | (Pt)在 25C , a = 0.1 时，E = 1.135 V ; a =0.01 时,E = 。14.将 Ag(s) Ag - Au (合金，a(Ag)= 0.120 )设计成电池 ,则该电池在 25C时电动势 E = 。-115.电池 Pt | H2(10 kPa) | HCI(1.0 mol )丨險(100 kPa)

19、I Pt 是否为自发电池? E= V。16.已知 298K 时，$ (Ag I Ag)= 0.799 V, $ (Cu I Cu)= 0.340 V。若将 Ag 电极插入+ 2+a(Ag )= 1的溶液,将Cu电极插入a(Cu )= 1的溶液，加入盐桥，组成电池,实验测得电动势+ 2+值应为 V ;电池 Ag(s) | Ag (a=1) II Cu (a=1) | Cu(s)的电动势应为 V。17.下列电池： Pt | H2(p1) | HCl(aq , m) | H2(p2) | Pt,当 p2 p1 时， 应为正极， 应为负极；电池 Pt | Cl2(p1) | HCl(aq , m) |

20、 Cl2(p2) | Pt,当 p2 p1 时， 应为正极， 应为负极。 (填左”或右”)18设阳极和阴极的超电势均为0.7 V ,还原电位均为1.20 V ,则阳极电位等于 ，阴极电位等于 。19电池放电时，随电流密度增加阳极电位变 ，阴极电位变 ，正极变 ，负极变 。+ 2+ 2+20.某含有Ag , Ni , Cd (活度均为1)离子的pH = 2的溶液，电解时，烏与各金属在阴极析出的先后顺序为 、 、 、 。(已知 $Ag I Ag = 0.799 V , $Ni21 Ni = -0.23 V , $ | Cd = -0.402 V。H2在 Ag 上超电势 n=0.20 V，在 Ni上

21、超电势 n =0.24 V在 Cd上超电势 n =0.30 V)参考答案2 3 1/5 2 3 1/5 $ $ $1 (y-x)/y ; 2. ( ) , (108 Y XY-) m/m ； 3 E1=E2， E1 = E?, r Gm,1=2 rGm,2, &=(心)；4 .Qy Q2；5. Pt | Sn ,Sn II Fe ,Fe | Pt , 0.62 V ;6 2 | $ 21 巴|门竺怛 $ 2 旦1|门竝不相同 相同.6 Pb2 I Pb Hg Pb2 I Pb Hg Pb2 | Pb Hg Pb2 | Pbg g zF aPb2+ g zF ay沪+ -7. Ag(s) | A

22、g (a) II Cl (a) | AgCl(s) | Ag(s) , Ni(s) | Ni(OH) 2(s) | NaOH(aq) | H2(g) | Pt ,Pt,H2(g)|H2SO4(aq)|PbSO4(s)|Pb(s); 8. 0.0175 V ； 9. 0.0793, 0.793, 1.10 ； 10. 0.153 V ；2+ - 2+ +11. 1.560 V ; 12. 2Ag(s) + Cu + 2CI f Cu(s) + 2AgCI(s) , 2Ag(s) + Cu f Cu(s) + 2Ag (aq)；13. E = 1.135 V ; 14. Ag | AgNO 3(m

23、) | Ag(Au) a(Ag)=0.120) , 0.054 V; 15.非自发,-0.0295 V ; 16. 0.459 V , -0.459 V ; 17.左，右，右，左 ； 18. 1.9 V , 0.5 V ;19.正，负，负，正； 20. Ag、Ni、H2、Cd4.计算题1、 将两个银电极插入 AgNO 3溶液，通以0.2A电流共30 min，试求阴极上析出银的质量。解： 通过电解池的电量 Q = It =(0.2 X 30 X 60)C=360 C根据法拉第定律 Q = nF则电极上起反应的物质的量： n(Ag) 360Cr 0 003731mol96485C mol-阴极上析

24、出 Ag 的质量 m n(Ag) M (Ag) 0.003731 107.9g 0.4026g2、 用银电极电解KCl水溶液，电解前每100 g溶液中含KCl 0.7422 g。阳极溶解下来的银与溶液中的Cl-反应生成AgCl(s),其反应可表示为 Ag = Ag + + e，Ag + + C= AgCl(s),总反 应为Ag +CIAgCl(s)+e。通电一段时间后，测得银电量计中沉积了 0.6136 g Ag，并测知阳极区溶液重117.51 g，其中含KCl 0.6659 g。试计算KCl溶液中的K+和Cl-的迁移数。解：通电前后水的量不变。以水的质量为 mH2O= (117.51-0.6

25、659) g =116.83g作为计算基准。对于阳极区K+的物质的量进行衡算(K+不参与电极反应)有： n迁n前n后0.6659 mol 74.551n迁 n前 n后(11.72 8.93) 10 mol 2.79 10 3 mol由银电量计的测试数据可知发生电极反应的物质的量mAg 0.6136 ,“ 3 ,n申 mol 5.69 10 mol电 MAg 107.8684、有下列不同类型的电解质： HCI :MgCl 2;CuSO4；LaCl3；Al2(SO4)3。设其均为 强电解质，当它们的质量摩尔浓度均为 0.025 mol kg1时，试计算各种溶液的：(1)离子强 度；(2)离子平均质

26、量摩尔浓度 m土； (3)用德拜-休克尔极限公式计算离子平均活度因子 Y；(4 )电解质的离子平均活度 a土以及电解质的活度 a。A=0. 509(mo l kg-1)1/2解：HCI(1)HCl =H+Cl-z+ =+1;乙=-1122mpZBB12(mH22)mci- zci-)i(m 122 1m 1 ) m 0.025mol kg(2)v+= 1；v-= 1 ;v= v+ + v-= 2m(m1m )_(m1m1) m0.025molkg 1(3 )德拜-休克尔极限公式lgA z z | . I ,室温和水溶液中， MgCl 2(1)MgCl 2 的离子强度 MgCl 2 = Mg 2

27、+2Cl-1 2 1 2 2 1 2 2I 2 mBzB 2 (mMg2 zMg2 mcl-Zc)2 (m 2 2m 1 ) 3m 0.075mol kgB(2)v+= 1； v-= 2 ; v= v+ + v-= 3- 1 2 - - 1m (m m ) (m (2m) ) 3 43 m 0.0397mol kg(1)CUSO4:=Cu2+ + SO42-i 42IbZbB1 / 22 (mCu ZCu2+mSO 242、 1 2S ) 2(m 2 m422)4m 0.10mol(2)CuSO4 =Cu2+ + SO42-V = 1 ,V = 1 ； v=v+v =2m (m1m ) (m1

28、1m1)21m 0.025mol kg(3)lg Az z 卜 0.509 22 .070 0.6438 ；所以0.227CuSO4kg 1 LaCb;(1)LaCI 3= La3+ + 3Cl-4 (m 32 3m 12) 6m10.15mol kg(2)V =1 , v= 3 ； v= v+ +v= 4(3)(m m1厂(m11(3m)3)71274 m 0.0570mol kg 1lgAz.015 0.5914 ；所以0.256mm$0.256 遊kg 111.0mol kg1.459 10 22 4(1.459 10 )4.53110 Al 2(SO4)3(1)Al 2(SO4)3=

29、2Al3+ + 3SO42-1 2 1 2 2 1 2 2I 2 mBZB 2 (mAl3+ zAl3+ mSO 2- zSO 2-)(2m 3 3m 2 ) 15m 0.375mol kgB 4(2) v= 2 , v-=3 ; v= v+ v-= 52 3m (m m ) (2 m) (3m) )5 1085 m 0.0638mol kg5、试写出下列电极分别作为电池正极和负极时的电极反应(1)Cu(s) |Cu2+ (2) Pt(s) |l2(s) (3) Hg(l)-Hg 2Cl2(s) |Cl(4) Pt|H2(g) |OH 一 (5) Pt|O2(g) |H+ (6) Pt |Cr3+,Cr2O7 ,OH解:(1)电极作为电池正极，发生还原反应,Cu2+ + 2e-T Cu(s)得到电子。所以对应的电极反应为：(2)l2(s) +2e-T 2Hg2Cl2(s) +2e 2 Hg(l) + 2 Cl2H2O+2e -th 2(g)+ 2OH 一02(g) +4H +4e t 2H2O(6)Cr2O72 +7H2O +6e t 2Cr3 +14OH电极作为电池负极，发生氧化反应，失去电子。所以对应的电极反应为：(1)Cu(s) t cUf + 2e-(2)2I ti(s)