用于锌离子检测和成像的比例探针和近红外分子探针汇总.docx

1、用于锌离子检测和成像的比例探针和近红外分子探针汇总用于锌离子检测和成像的比例探针和近红外分子探针摘 要：由于Zn2+在生理功能中起着重要作用，生物样品中Zn2+的检测和成像引起了大家极大的兴趣。但是只有分子探针与Zn2+特异结合后引起的发射光谱变化，这一研究才成为可能。与Zn2+结合后，能“开启”发光或者荧光发射光谱移动的分子，是用于体内成像的理想的分子。在这篇文章中，我们特别关注了比例探针和近红外探针。因此，在化学传感器或分子探针领域，设计能在近红外区域比例感应或成像的荧光分子，引起了化学家的关注。这篇重点综述的目的是阐明这一领域的最新发展，并强调了为未来应用而进行进一步研究的重要性。关 键

2、 词：化学传感器，荧光探针，分子探针，比例传感器，锌1. 引言锌是人体内存在的第二大丰富的过渡金属离子，它在细胞内和细胞外功能中扮演多个角色。已查明大量的蛋白质和酶含有Zn2+。据报道，Zn2+与许多神经紊乱疾病有关，如帕金森病和癫痫病等。此外，锌在胰岛素分泌和凋亡的过程中起着关键的作用。据世界卫生组织估计，非洲和亚洲超过40%的儿童成长过程中的发育不良与饮食中锌的含量过低有关。锌离子缺乏的状况一直延续到今天并在很大范围内扩展，而且难以检测是因为缺乏合理的锌的生化标记物。除了生长发育，包括免疫、内分泌和胃肠道系统在内的许多的身体机能都受到锌离子的影响。为了广泛的研究生物学中锌的多样化的生理功能

3、，就需要灵敏的和无创的技术来实现实时探测和成像。生物细胞内Zn2+的相对浓度在1nM到1mM范围，在许多细胞的细胞质中只有1nM而在人类大脑中神经元突触囊泡内则达到1mM。虽然细胞中锌的总浓度较高，但不与蛋白质强烈结合的游离锌的浓度极低。因此很难用传统的方法测定的游离锌的浓度。这些问题使化学家优先考虑开发选择性和高效率的锌离子探针，即所谓的锌离子化学传感器最的问题。由于锌对于大部分的分析技术是不可见的，所以荧光技术是一个很好的选择。这种方法利用能识别Zn2+的探针分子，探针分子与Zn2+结合后发出特定波长的光，于是就可以用荧光显微镜跟踪活细胞内的锌离子。荧光分子探针由荧光团以及与其相连的螯合剂

4、或是带或不带空间基团的离子载体组成。当探针分子与分析物结合后会使荧光强度或波长发生变化，于是就产生了信号输出（Figure 1）。荧光信号传导机理通过荧光的变化过程发生的，如电荷转移，电子转移，能量转移，激发物的形成，或构象的变化。在这些机理中，光诱导电子转移（PET）因为能显著的影响荧光发射光谱而被广泛用于化学传感器的设计。2. PET：优先选择的信号传导机理许多荧光传感器是基于PET原理作为信号传导的过程来设计的。由于电子转移，荧光分子在初始状态时不发荧光。金属离子与受体结合后降低了供体向荧光团电子转移的效率，由PET引起的荧光猝灭就较难发生甚至是完全中断。因此，荧光团的原始荧光就会恢复。

5、这个荧光信号是高度灵敏的，可选择性的用于检测特定分析物。按照这个原理设计的传感器最有名的是CHEF（螯合作用增强型荧光）型传感器。一种理想的Zn2+化学传感器应具有良好的化学和光稳定性，荧光选择性，快速感光性，对pH值不敏感，快速靶向性和良好的水溶性。对于生物应用，激发波长应在可见光区域。基于荧光团的化学传感器领域的最新进展大大促进了用于锌离子检测的各种荧光探针的发展。其中大部分探针是基于作为荧光团的喹啉（1），丹磺酰氯（2），蒽（3），和荧光素（4）的衍生物。其中，基于荧光素的探针由于其可见光吸收，水溶性好，对生物组织的渗透性好而被广泛的研究。3. 二-（2-吡啶甲基）胺：锌离子的最佳配体与

6、Zn2+特异性结合离子团仅限于某些基团如喹啉，二-（2-吡啶甲基）胺（或二-2-氨甲基吡啶DPA），线性的和环状的多胺，以及有些生物配合物如锌指域等。在这些离子载体中，DPA是使用最广泛的结合Zn2+的配体。DPA胺基的氮原子是PET过程中的一个良好的电子供体。基于DPA的传感器5是一个典型的用于检测质子和Zn2+的PET传感器。与金属离子结合后，探针的电子转移过程中断，荧光量子产率增加。荧光素衍生物6和7有在可见光区域吸收的优点，这有利于在这些频率范围内的激发。只有荧光素的阴离子形式发出荧光强烈，这意味着pKa值是影响pH依赖型探针性能的一个很重要的因素。连有拉电子基团的荧光分子在广泛的pH

7、值范围内呈现更好的性能。6和7是基于DPA的传感器，与锌结合后荧光增强。近来，报道了几种属于ZnAF2（8）和Zinpyr-1（9和10）家族的用于Zn2+检测的新的传感器。ZnAF2型分子是基于PET的原理设计的，适合于生物应用。虽然这些第二代探针与第一代基于紫外的探针相比，对Zn2+具有较高的亲和力，且亮度更亮，但仍存在一些问题如易于合成，灵敏度，选择性，与生物样品的相容性，和稳定性仍需要加以改善。最近的一些综述讨论了用于生物样品中Zn2+检测和成像的探针的优缺点。在此，我们着重讨论比例及近红外（NIR）Zn2+探针设计和应用的最新进展。4. 比例锌离子探针目前研究的Zn2+特异性传感器是

8、基于比例传导。当结合的分析物改变了发色团的电子特性而导致光在不同的波长吸收或发射时会有比例的行为发生。因此，一个荧光比例传感器对分析物的响应是通过最大发射位移来实现的，可能会伴随强度的变化，也可能不会。发射波长必须足够大才能区分共存的结合Zn2+和未结合Zn2+的探针，从而来测量这两个物种的最大发射波长的比例。结合已知的传感器的结合常数，就可以测量未知锌离子的浓度。比例信号是内参比，结合与未结合的传感器的信号比不受光源和光漂白的影响。Maruyama等利用分子内电荷转移（ICT）的原理，将作为电子供体的DPA和作为电子受体的苯并呋喃衍生物连接起来，设计了Zn2+比例探针。探针11（ZnAF-R

9、1）和探针12（ZnAF- R2）与Zn2+络合后，最大激发波长蓝移，而发射波长保持不变。在水溶液中，传感器12比11水溶性好，荧光量子产率高，正如图巨噬细胞中Zn2+荧光比例成像所阐明的那样，它更适合于生物应用。由于12不能渗透细胞膜，更亲脂的乙酯衍生物（ZnAFR2 EE）用来穿透细胞，在胞浆中酯酶的作用下水解成12（Figure 2）。Lim，BrMckner及其同事报道了一种用香豆素衍生物做的Zn2+比例传感器13（Scheme 1）。香豆素的内酯的氧原子是一个潜在的供电原子，参与螯合Zn2+，因此可使生色团的电子特性发生变化。虽然有各种金属离子可以与它结合，但是它们竞争不过Zn2+，

10、因此13是一个适合于生物体系的Zn2+探针（Figure 3）。Woodroofe和Lippard对Zn2+探针的发展做出了重大贡献。他们把DPA的螯合基团与不同的的生色团连接，合成了一系列比例锌离子探针。一个有趣的例子是探针含有两个与coumazin-1（15）相连的新型荧光基团，其中一个是作为传感前体的没有荧光且对锌离子不敏感的香豆素衍生物，以及一个与其相连的对锌离子敏感的荧光素衍生物。这两个荧光团通过酯键相连后，荧光消失。该非荧光化合物进入细胞后被酯酶水解(Scheme 2)，而分解成对Zn2+敏感的荧光素部分与香豆素部分，这两部分就都有荧光了。Coumazin-1能够渗透细胞，是一个潜

11、在的能用于生物体内Zn2+比例成像的荧光分子(Figure 4)。当它进入细胞后，酯键会被酯酶分解，荧光团产生活性。两个荧光团都有特征的激发和发射性质，因此能用于比例法检测。用445nm激发香豆素，测量488nm的发射光强度能提供酯键裂解的传感器的信息。用505nm激发荧光素部分测量534nm的荧光发射强度则能给出胞内存在的游离锌离子的信息。没有Zn2+时，两个波长下荧光强度的比例I534/I488是0.5，Zn2+饱和后能够达到4.0。Lippard和他的同事之后报道了基于Zn2+诱导产生的phenoxynaphthoquinone naphthoxyquinone互变异构的锌离子的比例传感

12、器平衡（Scheme 3）。Zn2+调节 18的结构提高了传感器的整体强度，将光谱峰值移至指示变化的phenoxynaphthoquinone异构体的位置。由于18不能渗透细胞膜，它的一个没有荧光的二乙酯的衍生物就被用来在哺乳动物的活细胞内对锌离子进行比例荧光成像。这种基于seminaphtho荧光素的探针是用单波长激发双波长发射的比例法来测量由Zn2+引发的类似荧光素和苯并荧光素的互变异构体。相对与生物体内其他金属离子，这个探针对Zn2+有很好的选择性(Figure 5)。由于激发光与发射光都是长波可见光，探针对细胞和组织的伤害很小，并且能够避免物种细胞内本底荧光的干扰。最近Taki等人报道

13、了一种基于苯并恶唑的荧光传感器（Zinbo-5），它可以用于双光子显微镜下，细胞内Zn2+的荧光比例成像。Zinbo-5（19）是细胞渗透性的，与游离Zn2+结合后，荧光量子产率发生很大的变化。该分子与Zn2+结合后在407nm（=0.02）处的特征谱带红移至443nm（=0.10）(Figure 6)。除Zn2+，Cd2+外，所有其他的过渡金属离子都会猝灭Zinbo-5的荧光。无论是高浓度还是低浓度的碱金属或碱土金属离子都不会影响Zinbo-5的荧光。这表明Zinbo-5在生物学及显微学领域都可能有广泛的应用。Zinbo-5对Zn2+的亲和力比DPA高的多，因此这就表明苯酚上的氧原子和和苯并

14、恶唑上的氮原子可能是鳌合金属离子的第三和第四配体。在老鼠的纤维原细胞中的成像证明19能够用于哺乳动物细胞的双光子激发荧光(TPE)显微成像（Figure 7）。这种发射光比例成像显示出Zinbo-5在可靠记录细胞内锌离子浓度的变化方面的实用性。Squaraine染料是一种可以用来设计检测与生物学相关的阳离子的分子探针的性能非常优异的生色团。Dilek和Akkaya合成了squaraine染料20，它与Zn2+结合后在同一信号输入下能产生三种状态的荧光响应信号(Figure 8)。Ojida等用一个连有DPA的氧杂蒽酮的衍生物21与Zn2+探针的络合物在中性水溶液中用于磷酸根离子的比例传感，这是

15、一个少有的例子。在含甲醇的水溶液中，用Zn2+滴定这个配体，光谱会逐渐变化。加入等量的Zn2+后使328nm处的吸收下降，同时在376nm处有新的吸收(Figure 9)。加入两倍的Zn2+后，397nm的吸收增强，335nm的吸收变弱，都以376nm为等吸点。这些变化是因为结合两个锌离子后导致氧杂蒽酮生色团电子性质的变化。最初只结合锌的探针22再与磷酸根结合后会引起激发波长成比例变化，这种变化是配位形式重排的造成的结果（Scheme 4）。最近，Mei和Bentley报道了一种锌离子的比例荧光传感器24，它是基于分子内电荷转移（ICT）的原理制成的。图10表示了加入不同量的Zn2+后24的荧

16、光光谱的变化。24的联吡啶部位与Zn2+结合后使供电子能力减弱，导致发射光谱蓝移。4.1 基于连吡咯的比例荧光探针成像端基为二乙烯基芳香体系是已知的用于合成光电高分子及低能带间隙高分子的强荧光物质。将联吡啶基团引入这个体系就合成了分子25 a-c，它们是优良的特异性检测Zn2+的比例探针。尽管这些探针能与许多生物学中重要的金属离子结合，但只有和Zn2+结合后荧光才会增强，因此能够选择性的测定Zn2+。同样在不同过渡金属离子中，只有Zn2+的络合物才表现出荧光发射（Figure 11）。25c与Cu2+的络合物不发荧光，加入Zn2+后，产生相当于直接和Zn2+络合的荧光发射，这表明25c探针优先

17、与Zn2+络合。因此，在生理pH范围内，在有其他竞争性阳离子存在的情况下，所报道的荧光探针仍能用于Zn2+的比例传感，并且发射波长红移至可见光区域。探针与Zn2+结合前后荧光颜色的显著差异是用于成像的一个优势。 5. 近红外荧光探针吸收和发射在近红外区域的分子，经过适当的功能化，可以用于特定分析物的传感和成像，尤其是在生物活体内成像。近红外发射的低背景噪音和低散射光谱提高了信噪比，从而有利于高灵敏度的检测。近红外发射分子探针由于低吸收和低散射而具有在活体内成像和亚细胞检测的优势。650-900nm的近红外区非常理想，因为它对生物样品有良好的穿透力同时可避免样品背景荧光的干扰。已经合成了几种近红

18、外荧光探针并用于了生物成像。但用于检测Zn2+近红外探针仍然是罕见的。在不同的近红外染料中，菁染料已被广泛应用于生物样品的荧光成像。大多数近红外染料存在的主要问题是光稳定性低，荧光量子产率低。据报道，氨基取代的三碳菁染料26具有较大斯托克斯的位移和强的荧光强度，这对于在生理条件下一个特定的分析物的检测具有一定的优势。最近，Nagano和他的同事合成了一系列碳菁类染料27，是能够用于检测Zn2+的比例近红外探针。具体的例子如Scheme 5所示。连有dipicolylethylenediamine基团的生色团一般是作为金属离子螯合剂。这个分子有很大的摩尔消光系数（7.010-4M-1cm-1）和

19、大的斯托克斯位移。与Zn2+的结合后形成1:1的络合物，氨基对生色团的在电子供电能力下降，溶液的颜色也从蓝色变为蓝绿色的（深蓝绿色）（Scheme 5）。ESI-MS和吸收和发射光谱的变化可证明1:1的络合物的形成。高浓度的Zn2+存在时，最大吸收波长会发生44nm的红移，从而表明该分子是一种检测Zn2+的比例探针（Figure 13）。分子27的金属离子选择性见Figure 14。虽然金属离子如CO2+和Cu2+影响荧光的发射，但由于这些离子在活体内浓度极低，所以影响不大。这些氨基取代的碳菁染料的荧光变化适用于各种生物分子或酶的双波长检测。Tang等报道了另一个三碳菁染料的变体在近红外区域的

20、发射 34 。这个探针（29）可以用tricarbocyanine与2,2-dipicolylamine一步反应方便的制备。化合物29在乙腈中的吸收波长为606 nm和发射波长为800nm，斯托克斯位移为194 nm。与Zn2+结合后，荧光探针的荧光发射强度增加，而其他阳离子，如Na+, K+, Ca2+, 和 Mg2+均不增强荧光（Figure 14）。这个探针是基于PET原理，并显示出了20倍的检测Zn2+的初始响应。这个染料具有细胞渗透性和响应Zn2+的性质，从而说明它是一个良好的用于巨噬细胞中锌离子成像的近红外荧光探针（Figure 16）。图15.不同Zn2+浓度下的29的 a）发射

21、光谱（激发波长为731 nm）（5 uM）在（0，1-5 uM 以0.5 uM的间隔）。b）各种阳离子的相对荧光强度：1）无2）锌; 3）钾; 4）钠; 5）钙; 6）镁; 7）镍+; 8）汞+; 9）钴; 10）铜; 11）Fe2 +的; 12）Fe3 +的; 13）锌+ +钾; 14）锌+ +钠+; 15）锌+钙+; 16）锌+ + Mg2 +的。 （转载自Tang等人的允许 34 。英国皇家化学学会版权所有（2006）。6. 结论和展望我们重点介绍了比例和近红外Zn2+探针最新发展。正如引言中所说的那样，设计用于生物相关分子检测和成像的分子探针是一个相当重要的领域。虽然在这个领域已经做了大量工作，但还有很多的工作要做。尤其是这样用于生物成像的比例近红外探针。尽管文献中报道了大量的近红外染料，但目前他们未被充分利用来设计比例锌离子探针。我们希望这一重点综述能够使人们认识到开发生物应用新的近红外比例探针的重要性。也希望这篇简短的综述够鼓励那些对分子探针领域感兴趣的有抱负的人，提出更好、更稳定的新体系，用于在生理条件下锌离子的特异性传感和成像。