江西宜丰二中届高三化学一轮强化训练《芳香烃》能力提升试题卷.docx

1、江西宜丰二中届高三化学一轮强化训练芳香烃能力提升试题卷江西宜丰二中2017届高三化学一轮强化训练芳香烃能力提升试题卷第I卷 选择题一、选择题1、苯并芘是一种稠环芳香烃(它的分子是研究致癌效应的参照标准)，其结构式中有5个环互相并合，如图。每个碳原子上都有一个双键(C=C)，分子中共有m个双键，五个环都处在同一个平面上，分子中可能同时处于同一个平面上的原子数为n个，则m、n分别等于 ( )A.10，30 B.10，32 C.11，30 D.11，322、苯分子中六个碳-碳键是完全等同的，不是单双键交替结构，下列事实不能证明这一结论的是()A苯的一氯代物只有一种 B苯的二氯代物只有三种C苯不能使酸

2、性高锰酸钾溶液褪色 D苯分子中六个碳碳键键长完全相等3、有两种不同的原子团-X、-Y，若同时分别取代甲苯苯环上的两个氢原子，生成的同分异体的数目是()A.8种 B.10种 C.16种 D.20种4、下列说法不正确的是（ ）A矿物油的主要成分是烃类物质，植物油的主要成分是酯类物质B医学中用斐林试剂检验尿液中是否含葡萄糖时利用了葡萄糖的还原性CCH3CH2CH2CH3分子中的四个碳原子一定不在同一直线上D分子组成为C8Hl0的芳香族化合物有3种5、下列大小关系正确的是（ ）A熔点：已烷2-甲基丁烷戊烷丁烷B含氢量：甲烷乙烷乙烯乙炔苯C密度：苯H2OCCl4D相同物质的量物质完全燃烧耗量：已烷环已烷

3、苯6、要检验己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是（ ） A先加足量的酸性高锰酸钾溶液，然后再加入溴水 B点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色C先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液 D加入浓硫酸与浓硝酸后加热7、实验室鉴别庚烷、1-庚烯和甲苯，所采用的试剂可以是下列中的( )A.溴水石蕊溶液 B.氢氧化钠溶液和溴水C.溴水和高锰酸钾酸性溶液 D.高锰酸钾溶液8、已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，结构简式为如下图所示的烃，下列说法中正确的是（ ）A分子中至少有9个碳原子处于同一平面上B分子中至少有10个碳原子处于同一平面上C分子中至少有11个碳原子处于同一平面上D该烃属于苯的同系物9、目前，世

4、界上已合成了几百种有机超导体，TCNQ是其中之一。TCNQ的分子结构如下图所示。下列关于TCNQ说法错误的为 （ ） A分子中所有的氮原子在同一平面内 B属于芳香烃C分子式为C12H4N4 D该物质难溶于水10、对图所示分子的描述不正确的是( )A该物质的分子式为B该物质所有氢原子不可能在同一平面上C该物质属于烷烃D该物质的一氯代物有3种11、下列通式只表示一类物质的是( )A、CnH2n+2 B、CnH2n C、CnH2n-2 D、CnH2n-612、甲烷分子中的4个氢原子全部被苯基取代，可得如图所示的分子，对该分子的描述不正确的是（ ） A分子式为C25H20，该物质为芳香烃 B分子中所有

5、碳原子不可能处于同一平面C该化合物分子中所有原子不可能处于同一平面D分子中所有原子一定处于同一平面 第II卷 非选择题二、非选择题13、实验室采用不同的实验装置研究苯与液溴的反应类型并制取少量溴苯。试回答下列各小题：若用图甲装置进行进行制备实验，回答下列问题：（1）写出下列仪器的名称：A 、B 。（2）A中预先需加入的试剂是 ，E中需加入的试剂是 。（3）仪器B除导气外的作用是 ，进水口为 （选填字母“a”或“b”）。14、用A、B、C三种装置都可制取溴苯，请仔细分析三套装置，然后回答下列问题：(1)写出三个装置中都发生反应的化学方程式 、 ；写出B试管中发生反应的化学方程式 。(2)装置A、

6、C中长导管的作用是 。(3)B、C装置已连接好，并进行了气密性检验，也装入了合适的药品，接下来要使反应开始，对B应进行的操作是 ，对C应进行的操作是 。(4)A中存在加装药品和及时密封的矛盾，因而在实验中易造成的不良后果是 。(5)B中采用了双球吸收管，其作用是 ；反应后双球管中可能出现的现象是 ；双球管内液体不能太多，原因是 。(6)B装置也存在两个明显的缺点，使实验的效果不好或不能正常进行，这两个缺点是 。15、下图是制取溴苯的装置。试回答：(1)装置A中发生反应的化学方程式是_。(2)装置C中看到的现象是_,证明_。(3)装置B是吸收瓶，内盛CCl4液体，实验中观察到的现象是_，原因是_

7、。如果没有B装置将A、C直接相连，要证明此反应是取代反应，你认为是否妥当？_(填“是”或“否”)，理由是_。(4)实验完毕后将A管中的液体倒在盛有冷水的烧杯中，烧杯_(填“上”或“下”)层为溴苯，这说明溴苯具有_和_的性质。16、实验室制备硝基苯的主要步骤如下：配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸,加入反应器中。向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡,混合均匀。在50 60 下发生反应,直至反应结束。除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5% NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤。将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯。填写下列空白：(1)制备硝基苯的化学方程式为_。(2

8、)配制一定比例浓硫酸与浓硝酸混合酸时，操作注意事项是_。(3)步骤中,为了使反应在50 60 下进行，常用的方法是_。(4)步骤中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是_。(5)步骤中粗产品用5% NaOH溶液洗涤的目的是_。(6)纯硝基苯是无色的,密度比水_(填“小”或“大”),具有_气味的油状液体。参考答案1.【答案】B【解析】苯并a芘分子中双键数共10个：不仅分子中所有C原子共平面，所有H原子也都在该平面上，共面原子数为20+12=32。2.【答案】A【解析】如果是单双键交替结构，则它的一氯代物有一种，二氯代物有四种，可使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯分子中六个碳碳键键长不相等，故答案为A3.【答案

9、】B【解析】如图所示，先定出Y的位置，则X的位置有10种4.【答案】D【解析】矿物数油主要是由烷烃、烯烃等组成的混合物，植物油是高级脂肪酸甘油酯，A正确；葡萄糖中含有醛基，与新制氢氧化铜在加热条件下发生氧化还原反应，B正确；因为每一个碳原子都是四面体，所以丁烷中四个碳原子不在同一条直线上，C正确；分子式C8Hl0芳香族化合物支链有两种：一个-CH2CH3；另一个是两个甲基，在苯环上的位置有邻、间、对三种，共4种，D错。5.【答案】D【解析】A看支链和碳原子个数，碳原子数相同时支链越多，熔点越低，故A错误；B、都化成CHx的形式，x大的含氢量高，乙炔和苯均是CH，含氢量相同，故B错误；C、萃取实

10、验中，四氯化碳沉在水底，苯浮在水面上，故C错误；D上述三个全是烃，写出化学式，己烷C6H14，环己烷，相当于己烯C6H12，苯C6H6，1mol烃所需氧气的公式：CxHy消耗（x+y/4）molO2，代入可得D正确；故选D。6.【答案】C【解析】A、己烯和甲苯均可被酸性高锰酸钾溶液氧化；B、点燃无法确定是否有甲苯；C、己烯可与溴水反应，再加入高锰酸钾溶液中，若褪色说明有甲苯；D、甲苯可与浓硝酸反应但无法通过该实验确定是否有甲苯，现象不明显。7.【答案】C【解析】1-庚烯能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，前者是加成反应，后者是氧化反应；甲苯只能使酸性高锰酸钾溶液褪色，本身被氧化为苯甲酸；而庚烷是饱

11、和链烃不能使二者褪色。8.【答案】C【解析】分析有机物的共线共面问题要熟记常见有机化合物的空间构型，甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，注意碳碳单键可以绕键轴自由旋转。A、甲基与苯环通过碳碳单键相连，甲基中的C原子处于苯中H原子的位置，所以处于苯环所在的平面内，两个苯环通过碳碳单键相连，与苯环相连的碳原子处于另一个苯的H原子位置，也处于另一个苯环这个平面如图所示的甲基碳原子、甲基与苯环相连的碳原子、苯环与苯环相连的碳原子，处于一条直线，所以至少有11个碳原子共面，错误；B、由A分析可知，分子中至少有11个碳原子处于同一平面上，正确；C、由A分析可知，分子中至少有11个碳

12、原子处于同一平面上，错误；D、该有机物含有2个苯环，不是苯的同系物，错误。9.【答案】B【解析】芳香烃简称“芳烃”，通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物。从图中结构可以看到分子中含有N元素，因此TCNQ不属于芳香烃。故选B。10.【答案】C【解析】由于分子中含有饱和的碳原子，且苯环是平面型结构，所以该物质所有氢原子不可能在同一平面上；分子中含有苯环，因此不属于烷烃，C不正确；根据有机物的结构简式可判断，分子中的氢原子分为3类，则该物质的一氯代物有3种，答案选C。11.【答案】A【解析】通式只表示一类物质，说明不存在同分异构体，A正确；B、C、D中的通式都可以表示不同类的有机物，存在同分异构体，

13、答案选A。12.【答案】D【解析】根据结构简式可知，该有机物是甲烷分子中的4个氢原子完全被苯基取代后的生成物。由于甲烷是正四面体型结构，所以分子中所有碳原子不可能在同一平面上，选项D不正确，其余选项都是正确的，答案选D。13.【答案】（1）A 三颈烧瓶 （1分）、B冷凝管 （1分）。（2）Fe或FeBr3 （1分），碱石灰 （1分）（3）冷凝反应物使之回流；（1分），a（1分）【解析】冷凝管有导气与冷凝两个作用，冷水低口进，高口出；14.【答案】(1)2Fe3Br2=2FeBr3HBrAgNO3=AgBrHNO3(2)导气(导出HBr)兼冷凝(冷凝苯和溴蒸气)(3)打开分液漏斗上端塞子，旋转分

14、液漏斗活塞，使溴和苯的混合液滴到铁粉上 托起软橡胶袋使铁粉沿导管进入溴和苯组成的混合液中(4)溴和苯蒸气逸出，污染环境(5)吸收反应中随HBr气体逸出的溴和苯蒸气CCl4由无色变橙色 液体过多，会被气体压入试管中(6)随HBr逸出的溴蒸气和苯蒸气不能回流到反应容器中，原料利用率低，由于导管插入AgNO3溶液中而产生倒吸【解析】苯与液溴在Fe(实际为FeBr3)作用下反应剧烈生成Br和气体。从导管中导出的气体可能含有苯和溴，因此应用长导管进行冷凝回流。比较三个装置可知，只有B未采用长导管冷凝回流，但B用双球吸收管吸收了随HBr逸出的苯和溴，未被吸收的HBr进入AgNO3溶液，发生反应HBrAgN

15、O3=AgBrHNO3。此处需注意，双球吸收管中的液体不能装得太多，否则CCl4易被导出的气体压入试管中。比较三个装置的优缺点可知，A直接将反应物装入装置中，易使溴和苯逸出而污染环境。而B装置中将导管直接插入AgNO3溶液中容易发生倒吸，且溴蒸气与苯蒸气不能冷凝回流。15.【答案】1)(2)有淡黄色沉淀生成反应产物中含有HBr，此反应为取代反应(3)溶液呈橙红色(或红棕色)A中挥发出的溴蒸气溶解在CCl4中 否 溴蒸气溶于水中也会产生溴离子，从而生成溴化银淡黄色沉淀(4)下 难溶于水 密度大于水【解析】该反应的反应物易挥发，挥发出来的溴被B装置吸收，从而显红棕色；反应产生的HBr与硝酸银溶液反应产生淡黄色的溴化银沉淀。16.【答案】(2)应先在反应器内加入浓硝酸，再将浓硫酸慢慢沿器壁加入且边加边搅拌(或振荡)(3)水浴加热 (4)分液漏斗(5)除去混有的硝酸、硫酸(6)大 苦杏仁【解析】实验室制备硝基苯应采用水浴加热方式；混合时，为避免浓硫酸向外迸溅，通常把浓硫酸加入到其他溶液中；因生成的硝基苯与水溶液能分层，所以可以用分液漏斗进行分离；粗产品中会混有少量酸液，所以可以用碱液除去。