流行性出血热诊断标准及处理原则GB1599中国疾病预防控制中心.docx

1、流行性出血热诊断标准及处理原则GB1599中国疾病预防控制中心流行性出血热诊断标准及处理原则GB 159961995 前 言国际上将流行性出血热(EHF)与流行性肾病(Nephopathia epidemica，NE)等统称肾综合征出血热(Hemorrhagicfeverwithrenalsyhndrome，HFRS)。HFRS是由布尼亚病毒科(Bunyaviridae)汉坦病毒属(Hantavirus)中某些病毒引起和由某些啮齿动物携带传播的一类自然疫原性疾病。在我国流行的是EHF，黑线姬鼠和褐家鼠为其主要宿主动物和传染源，其传播主要通过与宿主动物或其排泄物(尿、粪)/分泌物(唾液)接融。E

2、HF起病急，进展快，病死率高，早期诊断对降低病死率有着特殊的重要意义。 本标准的附录A，附录B，附录C都是标准的附录；附录D是提示的附录。本标准由中华人民共和国卫生部提出。本标准起草单位：中国预防医学科学院病毒学研究所、中国预防医学科学院流行病学和微生物学研究所、西安医科大学第一附属医院。本标准主要起草人：宋干、杭长寿、陈化新、张成文。本标准由卫生部委托技术归口单位卫生部传染病监督管理办公室负责解释。1 范围本标准规定了流行性出血热(EHF)的诊断标准及处理原则。本标准适用于各级、各类医疗、卫生、保健机构工作人员对EHF病人的诊断、预防和治疗。 2 诊断原则依据患者的流行病学史、临床表现及实验

3、室检查结果的综合判断进行诊断，确诊须有血清学或病原学检查结果。3 诊断标准3.1 流行病学史发病在EHF疫区及流行季节，或病前两月内有疫区旅居史，或病前两月内有与鼠类或其排泄物(尿、粪)/分泌物(唾液)直接或间接接触史。3.2 临床表现3.2.1 早期症状和体征：起病急，发冷，发热(38以上)；全身酸痛，乏力，呈衰竭状；头痛，眼眶痛，腰痛(三痛)；面、颈、上胸部充血潮红(三红)，呈酒醉貌；眼睑浮肿、结膜充血，水肿，有点状或片状出血；上腭粘膜呈网状充血，点状出血；腋下皮肤有线状或簇状排列的出血点；束臂试验阳性。 3.2.2 病程经过：典型病例有发热期、低血压期、少尿期、多尿期和恢复期五期经过。前

4、三期可有重叠，并存在有大量五期不全的异型或轻型非典型病例。3.3 实验室检查3.3.1 血检查：早期白细胞数低或正常，34病日后明显增多，杆状核细胞增多，出现较多的异型淋巴细胞；血小板明显减少。3.3.2 尿检查：尿蛋白阳性，并迅速加重，伴显微血尿、管型尿。3.3.3 血清特异性IgM抗体阳性，见附录A。3.3.4 恢复期血清特异性IgG抗体比急性期有4倍以上增高，见附录A。3.3.5 从病人血液白细胞或尿沉渣细胞检查到EHF病毒抗原或EHF病毒RNA，见附录D。3.4 病例分类3.4.1 疑似病例：具备3.1及3.2.1。3.4.2 临床诊断病例：疑似病例加3.2.2，3.3.1，3.3.2

5、。3.4.3 确诊病例：疑似病例或临床诊断病例加3.3.3，3.3.4，3.3.5中的任一项。4 预防原则采取以防鼠灭鼠及疫苗预防接种为主的综合性措施，抓好人间和鼠间的疫情监测，及时报告疫情，见附录B。4.1 防鼠灭鼠灭鼠应与防鼠紧密结合。搞好环境卫生及卫生整顿，清除鼠类栖息活动的隐蔽场所，开展以药物杀灭为主，居民区及其周围地区为主的灭鼠措施，在流行高峰期半个月前开展一次突击性灭鼠活动。根据疫区不同类型(家鼠型、姬鼠型、混合型)确定灭鼠重点，一般春季重点在居民区灭鼠，秋季重点在居民区周围及野外灭鼠。4.2 野外作业工地及生活区的预防措施进入前对施工区及宿营地区进行流行病学特别是疫源地的监测，施

6、工期内做好防鼠灭鼠工作，加强个人防护措施。4.3 个人防护避免与鼠类及其排泄物/分泌物接触，以减少受感染的危险；对高发病区人群及对其他疫区高危人群接种疫苗。5 治疗原则抓好“三早一就”(早发现、早休息、早治疗、就近治疗)措施及发热期的治疗，包括抗病毒治疗、预防性治疗(预防低血压、少尿期出现)。通过综合性抢救治疗措施预防/控制低血压休克、肾功能衰竭、大出血(三关)，做好抢救治疗中的护理工作，见附录C。附录A(标准的附录)流行性出血热血清学诊断方法A1 应用IgM捕获ELISA法检测EHF IgM抗体A1.1 原理根据抗原抗体特异性结合的原理，利用抗人链多克隆或单克隆抗体捕获待测血清中的IgM，然

7、后加入特异性抗原和酶标特异性抗体(单克隆抗体或多克隆抗体)，加底物显色。显色程度与特异性抗体中的IgM抗体含量呈正相关。以待检血清与特异性抗原和阴性(对照)抗原反应()D值的比值，作为判定IgM抗体反应的标准。A1.2 材料a)聚苯乙烯塑料板：40孔或96孔板，U型。b)可变微量加样器：20L和100L各一支。c)抗人IgM(链)：鼠抗人IgM(链)单克隆抗体或羊抗人IgM(链)多克隆抗体。d)抗原：阳性抗原：细胞培养EHFV灭活抗原或基因工程表达抗原；阴性抗原：未接种病毒的细胞培养抗原或无外源基因的相应表达系统抗原。e)抗IgM阴性或阳性对照血清。f)辣根过氧化物酶EHF单克隆抗体标记物(H

8、RPMcAb)。g)包被液：0.1mol pH9.6的碳酸盐缓冲液(Na(下标始)2(下标终)CO(下标始)3(下标终)3.18g，NaHCO(下标始)3(下标终)5.88g，加蒸馏水至1000mL。h)洗涤液(10)：0.2mol pH7.4 PBST(Na(下标始)2(下标终)HPO(下标始)4(下标终)12H(下标始)2(下标终)O 51.6g，NaH(下标始)2(下标终)PO(下标始)4(下标终)2H(下标始)2(下标终)O 8.7g，NaCl 76g，Tween20 5mL，溶解至1000mL)高压后使用，临用前10倍稀释。i)稀释液：上述10倍稀释的PBST液，含5牛血清。j)底物

9、液：临用前取柠檬酸磷酸盐缓冲液(pH5.0)(柠檬酸10.2g，Na(下标始)2(下标终)HPO(下标始)4(下标终)12H(下标始)2(下标终)O 36.8g，加水至1000mL)。k)终止液：2mol/LH(下标始)2(下标终)SO(下标始)4(下标终)。A1.3 检测步骤a)用0.1 molpH9.6的碳酸盐缓冲液稀释抗人IgM(链)单克隆抗体(或羊抗人IgM(链)，包被聚苯乙烯塑料板，每孔100L，4过夜(或37 2h)。b)弃去包被液，用洗涤液重复洗3次，甩干。c)加待检血清：将血清用PBST液稀释100倍，分别加入2反应孔，每孔100L(如需设阳性和阴性血清对照亦同此法处理)，37

10、 1h。d)弃去血清，用洗涤液重复洗5次，甩干。e)加阳性抗原及阴性抗原：将阳性抗原用稀释液稀释至适当工作浓度，加入其中一反应孔100L；阴性抗原同样稀释，加入另一反应孔，37水浴孵育2h或者置4过夜(效果更优)。f)弃去抗原，用洗涤液重复洗5次，甩干。g)加HRPMCAb：将HRpMcAb用稀释液稀释至工作浓度，每孔加入100L371h。h)弃去标记物，用洗涤液洗5次，甩干。i)显色：每孔加入100L新鲜配制的底物溶液。放在室温暗处显色。j)当观察到阳性抗原(或血清)对照显黄色而阴性抗原(或血清)对照为无色后，每孔加入50L2mol/LH(下标始)2(下标终)SO(下标始)4(下标终)终止反

11、应。A1.4 结果判断a)酶标检测仪测定OD值(空白对照调零)，P/N2.1判为阳性(P：阳性抗原孔OD值；N：阴性抗原孔OD值)。b)目测法：与对照孔比较，阳性抗原孔明显呈淡黄，桔黄或深黄色，阴性抗原孔基本无色。A1.5 意义IgM抗体阳性表示患者新近感染EHF病毒。本法具有高度敏感性和特异性，特别适用于EHF早期特异性诊断。A2 应用间接酶免疫吸附试验(ELISA)检测EHF IgG抗体A2.1 原理根据抗原抗体特异性结合的原理，用纯化病毒抗原包被塑料板，与1100连续稀释的待检血清中的特异性抗体结合，其中血清IgG部分又与后加入的酶标记的抗人IgG结合，通过酶与底物的作用产生可见的颜色反

12、应，根据反应产物的多少，即颜色深浅进行抗体的定量测定。A2.2 材料a)聚苯乙烯塑料板及可变微量加样器：同A1.2。b)包被阳性抗原和正常对照抗原：细胞培养EHFV抗原(灭活)或初步纯化的基因工程表达抗原为阳性抗原；未接种EHFV的细胞培养正常抗原或无外源基因的相应表达系统的抗原为对照抗原。将阳性抗原和对照抗原作2倍稀释，包被聚苯乙烯塑料板，4过夜。以适当稀释的EHF恢复期血清测定抗原，选其中特异性抗原孔OD值最高，而对照抗原孔OD值低于0.05的抗原稀释度为工作浓度。c)辣根过氧化物酶标记抗人IgG(HRP-IgG)，按上述方法确定其工作浓度。d)阳性对照血清(EHF病人恢复期血清)；待检病

13、人血清(急性期和恢复期病人血清)。e)抗原包被液，洗涤液，血清和结合物稀释液，底物液及终止液均同A1.2。A2.3 检测步骤A2.3.1 用0.1mol/LpH9.6碳酸盐缓冲液稀释抗原，包被聚苯乙烯塑料板，每孔100L4过夜(或372h)，同时设阳性和阴性抗原各2孔，分别与阳性血清和待检血清反应。A2.3.2 弃去包被液，用洗涤液重复洗35次，甩干。A2.3.3 将待检血清从1100开始作4倍稀释，加入各抗原孔，每孔100L371h。A2.3.4 弃去血清，洗涤液反复洗5次，甩干。A2.3.5 加酶结合物，每孔100L，371.5h，同A2.3.4法洗6次，甩干。A2.3.6 每孔加入100

14、L新鲜配制的底物溶液，放室温暗处显色。A2.3.7 当阳性抗原与阳性血清对照孔显黄色，而阴性抗原孔为无色(1020min)后，每孔加入50L2mol/LH(下标始)2(下标终)SO(下标始)4(下标终)终止反应。A2.4 结果判断a)目测法：即与阴性抗原孔相比较，阳性抗原孔明显呈淡黄，桔黄或深黄色显色反应，判为阳性。b)酶标检测仪测定OD值(空白对照调零)，P/N值大于2.1，判为阳性(P：阳性抗原孔OD/492值；N：阴性抗原孔OD/492值)。呈阳性反应血清最高稀释度的倒数，即为病人血清IgG抗体滴度。A2.5 意义恢复期病人血清比急性期血清IgG抗体滴度高，有4倍以上升高，可确诊感染，单

15、份血清检测一般表明其曾受过出血热病毒感染，但抗体滴度大于等于1320时，结合临床表现及流行病学史，亦可确定为新近毒感染。A3 应用反向被动血凝抑制试验(RPHI)检测EHF总抗体A3.1 原理先将绵羊红血球以戊二醛固定，使其表面阴离子化，再经鞣酸或氯化铬(交联剂)处理，使提纯的特异性抗体吸附到醛化红血球表面致敏，此致敏血球与相应的特异性抗原相遇，即发生特异性抗原抗体反应而使血球凝集，称为反向被动凝集(RPHA)。将含特异性抗体的待检血清与已知抗原先混合，使发生特异性抗原抗体反应而将抗原上的结合位点占据，此时加入抗体致敏血球就不能再与已知抗原起反应，因而不产生血凝，此法称为反向被动血凝抑制(RP

16、HI)。反向被动血凝试验是用来检查抗原的，而反向被动血凝抑制试验则是用来检测抗体的。A3.2 材料a)微量塑料板：96孔，U型。b)可调微量加样器。c)高效价兔抗EHF IgG致敏的绵羊红细胞，每支含3冻干红细胞1mL，使用前用蒸馏水恢复至1mL，再用稀释液稀释10倍成0.3。d)EHFV抗原(液体或冻干)：使用前必须测定血凝素效价并稀释成4个血凝单位使用。e)稀释液：pH7.2，0.01mol/L PBS，含1兔血清，用来稀释所有试剂和被检血清。A3.3 检测步骤A3.3.1 抗原血凝单位测定：采用96孔U型板，每孔加入25L稀释液，取抗原25L作12，14，18，1256倍比稀释，然后加0

17、.3致敏红细胞液25L于微型振荡器上混匀后，放37水浴1h，观察结果，以出现十十的抗原稀释度(如1：64)为1个血凝单位，其前2个抗原稀释度(116)为4个血凝单位。A3.3.2 被检血清稀释及反应：在U型微量反应板，每孔加稀释液25L，待检血清先作1：10稀释，取25L加入第一孔作倍比稀释，然后每孔加入4个血凝单位抗原25L，混匀，放37水浴(湿盒)中作用30min，每孔再加入0.3致敏的红细胞液25l，同上混匀，再放37湿盒中2h，观察结果。A3.3.3 设EHF病毒抗原(4个血凝单位)及稀释液空白对照，必要时设EHF病人阳性血清及阴性(正常人)血清对照。A3.4 结果判断在所有对照都成立

18、的前提下，以完全抑制红细胞凝集的血清最高稀释度的倒数为血清抑制抗体效价。A3.5 意义本法可作血清流行病学调查，疫苗免疫血清抗体检测。单份血清检测到反向被动血凝抑制抗体阳性，表明该个体曾受过EHF病毒感染，一般恢复期抗体水平比急性期有4倍以上抗体增高，方可确定诊断。A4 用血凝抑制试验(HI)检测EHF血凝抑制抗体A4.1 原理许多病毒都有血凝抗原(血凝素)，能选择性地与多种动物红细胞的受体作用，附着其表面，引起红细胞发生凝集反应，称为红细胞凝集现象，简称血凝(HA)。在血凝素中加入特异性抗体可抑制这种血凝反应，叫血凝抑制(HI)，可用于血凝抑制抗体的测定。EHF病毒的血凝要求条件比较严格，如

19、对提供红细胞的动物种属(鹅或鸽)和反应的pH值等。不同型的病毒的血凝素及相应的血凝抑制抗体有差异，据此可对病人血清进行分型，推测病人由哪种型别病毒感染。A4.2 材料a)微量塑料板：96孔，U型。b)可调微量加样器：20L和100L各一支。c)血凝抗原(血凝素)：野鼠型血凝抗原用汉滩型病毒制备，血凝滴度为164；家鼠型血凝抗原用汉城型病毒制备，血凝滴度为132。d)稀释液：pH6.0磷酸盐缓冲液，用于制备新鲜鹅红细胞(60mL)；pH9.0硼酸氢氧化钠溶液(含0.5牛血清白蛋白)，用于稀释血凝抗原和待检血清。 e)参考血清：汉滩型免疫血清，汉城型免疫血清。f)鹅红细胞制备：鹅翅下静脉抽血，注入

20、阿氏液中混匀，用生理盐水洗涤3次，最后1次以2000r/min离心10min，弃上清，用pH6.0磷酸盐缓冲液稀释鹅红细胞为0.3，4冰箱保存备用。g)待检血清的处理：取待检血清用生理盐水配成110，用10倍量4冷丙酮处理2次，离心弃上清(丙酮)，将沉淀物真空或室温干燥；加入pH9.0硼酸氢氧化钠溶液，恢复到1：10浓度，4冰箱过夜。于上述每管血清中加入0.05mL压积红细胞，混匀后37水浴吸附60min(中间摇动数次)，离心取上清，即为110处理血清。A4.3 检测步骤a)血凝抗原单位测定：在96孔U型微量板上，每孔加入25LpH9.0硼酸氢氧化钠稀释液，取待测血凝抗原25L加入第一孔，并从

21、第一孔起作倍比稀释，最后一孔混匀后弃去25L，然后于每孔补加25L稀释液，加入50L0.3新鲜鹅红细胞，混匀后置37水浴6090min，观察结果。以最高抗原稀释度出现十十为一个血凝单位(如164)。检测抗体(分型)时用4个血凝单位(即116)。b)血凝抑制试验：在U型微量板中，每孔加25LpH9.0硼酸氢氧化钠稀释液，再于第一和第二孔及第八孔分别加入25L待检已处理血清，再从第二孔起作倍比稀释至第七孔止，第八孔不加抗原作血清非特异性凝集对照。除第八孔外，每孔加25L4个单位血凝抗原，混匀。放37水浴反应12h，再于每孔加入50L0.3鹅红细胞，混匀后置37水浴箱中，反应12h，观察结果。A4.

22、4 结果判断以完全抑制鹅红细胞凝集血清的最高稀释度倒数为血凝抑制抗体效价。A4.5 意义血凝素主要定位在包膜糖蛋白上，血凝抑制抗体出现部分反映病毒包膜糖蛋白的特性，血清型别的判定依据同份血清与两种血凝抗原的反应滴度不同来区分。如果单份血清与汉滩型血凝抗原反应滴度高于与汉城型血凝抗原反应滴定4倍或4倍以上，即判为野鼠型，反之亦然。 A5 用免疫荧光试验(IFAT)检测双份血清IgG抗体A5.1 原理荧光素(如常用的异硫氰酸荧光素，FITC)与抗体(IgG，IgM)经化学偶联后不影响荧光素显示荧光及抗体与抗原发生特异性免疫反应，当特异性荧光抗体(即结合物)与宿主细胞内相应抗原结合后，在荧光显微镜下

23、显示荧光，表明有特异性抗原的存在。直接免疫荧光法可用于检查感染细胞内的特异性病毒抗原，间接法可检查待检血清中的特异性抗体。此法具高度敏感性和特异性，是目前应用最广的一种血清学方法。A5.2 材料a)多孔EHF病毒抗原片，用国内外标准病毒株感染VeroE6细胞制备，-20以下干燥保存。b)羊抗人或兔抗人IgG荧光素结合物。c)待检病人血清(急性期和恢复期)。d)荧光显微镜。e)常用稀释液，试剂及设备(振荡器等)。A5.3 检测步骤A5.3.1 用pH7.47.6PBS稀释待检血清，从120开始2倍或4倍连续稀释至需要稀释度。A5.3.2 取出抗原片，用蒸馏水漂洗一次，冷风吹干。A5.3.3 用加

24、样器依次从高稀释度至低释稀度方向逐个加入已稀释的待检血清，所需量以完全覆盖细胞抗原面为准。在37水浴箱湿盒内孵育3045min。A5.3.4 用0.01mol/L pH7.47.6PBS振荡洗涤3次，每次5min，再用蒸馏水洗1次，脱盐，冷风吹干。 A5.3.5 按使用说明书要求，用PBS(含1310(上标始)4(上标终)伊文思蓝)稀释荧光结合物，每孔加入量以完全覆盖细胞面为准，置37水浴箱湿盒内30min。然后同A5.3.4法洗涤、漂洗吹干。A5.3.6 用荧光显微镜观察结果A5.4 结果判断细胞内病毒特异性荧光为黄绿色颗粒，根据荧光亮度，阳性细胞在细胞总数中所占的比例，可将免疫荧光反应大致

25、区分为14个“”。无特异性荧光者为“”。检测抗体滴度时，以发出明显特异性荧光反应()最高血清稀释度的倒数来表示。A5.5 意义血清荧光抗体阳性，表明提供血清的个体曾受过EHF病毒感染，一般单份血清不能对现症病人作出确诊，回顾性诊断要求双份血清，即恢复期血清抗体滴度比急性期有4倍以上抗体滴度升高。本法多用于回顾性诊断及血清流行病学的调查。附录B(标准的附录)流行性出血热的预防方法B1 防制方法EHF疫情防制：采取以灭鼠防鼠为主的综合性措施，对高发病区的多发人群及其他疫区的高危人群进行疫苗接种。B1.1 灭鼠防鼠：采取以灭鼠和防鼠为主的综合性防制措施。必须加强组织领导，充分发挥爱卫会和三级卫生网的

26、作用，争取农业、林业、水利、交通、城乡建设等有关部门的支持和积极配合。认真搞好环境卫生整治，清除鼠类栖息活动条件。坚持灭鼠和防鼠相结合，在搞好环境整治和防鼠的基础上，开展以药物杀灭为主的灭鼠措施。高发病区每年至少要在春秋季各开展一次突击灭鼠。家鼠型、野鼠型疫区均要在其流行高峰到来一个月之前进行灭鼠。家鼠型疫区可重点灭家鼠。野鼠型疫区必须灭野鼠，也要灭家鼠。混合型疫区春季着重灭家鼠，秋冬季着重灭野鼠。B1.2 结合灭鼠进行药物灭螨。B1.3 野外作业工地的预防措施：水利、农垦、矿产、国防、桥梁、铁路等大型野外作业工地，进入前应进行流行病学侦察和疫源地监测，如属EHF疫区或疫源地，必须加强组织和宣

27、传，做好施工及宿营地区的灭鼠、防鼠工作。 B1.4 疫苗接种：对高发病区的青壮年(家鼠型疫区不分年龄)及其他疫区与鼠类及野外疫源地接触机会多的职业或工种等，包括有关医疗、护理、检验及防疫人员(高危人群)接种EHF灭活疫苗。应根据疫区类型选用相应类型的疫苗。疫苗接种应在流行高峰季节开始前一个月内完成，初次免疫一年后宜加强接种一次。疫苗接种应严格按照疫苗使用说明书进行，有禁忌症者严禁接种，过期疫苗不能使用。B1.5 加强个人防护，尽量避免与鼠类及其排泄物(尿、粪)或分泌物(唾液)接触，灭鼠过程中要特别注意个人防护。进入野外疫源地作业及留宿时，必须加强个人防护，防止接触感染。B2 监测方法EHF疫情

28、监测包括人间疫情监测(人群感染及发病情况)和鼠间感染情况监测等。通过监测，为确定EHF防制对策和措施提供依据。B2.1 人间疫情监测B2.1.1 监测内容a)以县为单位，设专人负责疫情监测和疫情管理，及时掌握辖区内的疫情数字。每年画出当年的疫情分布地图，按月统计发病数、死亡数，按年统计发病率、死亡率和病死率，分析疫情动态和发展趋势。b)对临床可疑病例，应采血检查抗体，以确定诊断及核实疫情，并根据确定的误诊和漏诊病例，及时修正疫情报告数字。c)对需核实诊断的可疑病例，以及新发现疫区，偶发或散发疫区的病例，均应进行个案调查。 d)抽样用分型血凝抑制试验(HI)对病人进行感染病毒型别的血清抗体分型，

29、每隔23年用IFAT法对正常人群进行一次血清抗体水平(隐性感染)及HI法分型的监测，以确定当地EHF病毒的型别及人群的免疫水平。B2.1.2 监测方法首先要把固定监测点所在地区(乡或镇)和所属行政地区(省、地和县)疫情的人群间、时间、空间分布进行系统的分析和描述。分析疫情分布的方法是：将报来的疫情资料(姓名、性别、年龄、职业、住址、发病和死亡时间等)按人群、地区、时间统计，计算发病数、发病率、死亡数、死亡率和病死率。在描述疫情分布时，应观察全人口和全人口中的所有病例。要考虑报来疫情的可靠性，必要时应作疫情漏报调查和个案调查。要求用血清学方法核实疫情。 B2.1.3 血清学核实疫情根据监测点实际

30、条件，可在以下方法中任选一种：间接免疫荧光法、反向被动血凝抑制试验或酶联免疫吸附试验。在混合型疫区可进行抗体分型检测。详见流行性出血热防治手册实验室诊断部分。B2.2 鼠间感染情况监测B2.2.1 监测内容a)以县为单位，逐步查清居民区及野外的鼠种构成、分布、密度、带病毒率及血清抗体阳性率。b)选预料有可能爆发疫情的地区，对该地区主要宿主鼠种的密度和带病毒率进行定点监测，根据需要对其他可能有疫情爆发的地区进行不定期的监测。监测应在两型EHF高峰前一个月内进行。c)对疫区内的实验动物饲养场的大白鼠、小白鼠和家兔等，应定期(至少一年一次)进行EHF病毒感染的血清学监测。一旦发现EHF病毒感染，应在

31、监督下将全部大白鼠等销毁，饲养房舍内外进行彻底消毒和灭鼠。B2.2.2 监测方法B2.2.2.1 监测地区选择：应选择不同地理景观(平原、丘陵、山区等)地区。居民区应选居住条件、生活条件、卫生条件均较差的地区；野外应选在河流、水渠、道路两旁、田埂、坟地和场院等可能有鼠类栖息活动的地方；长途汽车站、火车站、轮船码头等的货栈仓库亦应监测。 B2.2.2.2 监测时间：每年3、4月和9、10月，分别在城镇、农村居民区和野外同时进行监测。B2.2.2.3 监测对象和数量：各个监测点应在居民区和野外各捕获当地优势鼠种100只以上；实验用大白鼠、小白鼠和家兔等，应抽查饲养量的5。B2.2.2.4 监测和计算方法B2.2.2.4.1 居民区放鼠夹方法：每15m(上标始)2(上标终)房间放鼠夹一个。诱饵用花生米或油条、油饼(一个地区应选用同一种诱饵)。晚上将鼠夹放在鼠类经常出没活动的场所，用粉笔在放夹附近墙上画箭头标志。次日晨取回鼠夹，将捕获鼠放在塑料袋(或白布袋)内，编号，做好记录，并系紧袋口。B2.2.2.4.2 野外放夹(或笼)方法：应