药剂学课后习题考试.docx

1、药剂学课后习题考试药剂学抽考复习考试卷姓名： 成绩：第一章 绪论一、选择题（一）A型题1、下列叙述正确的是（ D）A、凡未在我国生产的药品都是新药 B、药品被污染后即为劣药不能使用 C、根据医师处方将药物制成一定剂型即制剂 D、药剂学主要包括制剂和调剂学两部分 E、药物制成剂型后即改变药物作用性质2、下列叙述错误的是（C ）A、医师处方仅限一人使用 B、处方一般不得超过7日量，急诊处方不得超过3日量 C、药师审方后认为医师用药不适，应拒绝调配 D、药师调剂处方时必须做到“四查十对” E、医院病区的用药医嘱单也是处方3、每张处方中规定不得超过（ C ）种药品A、3 B、4 C、5 D、6 E、7

2、4、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其不属于四查的内容是（ D）A、查处方 B、查药品 C、查配伍禁忌 D、查药品费用 E、查用药合理性5、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其属于十对的内容是（ E）A、对科别、姓名、年龄 B、对药名、剂型、规格、数量 C、对药品性状、用法用量 D、对临床诊断 E、以上都是6、下列叙述错误的是（ B）A、GMP是新建、改建和扩建制药企业的依据 B、GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工作 C、药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段 D、GMP认证是对药品生产企业实施GMP情况的检查认可过程 E、GMP认证是为贯彻实施中华人民共和国

3、行政许可法7、关于剂型的叙述错误的是（ B）A、剂型即为药物的应用形式 B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用 C、药物剂型可改变其作用速度 D、同一药物剂型不同，药物的作用效果可能不同 E、同一药物剂型不同，药物的作用持续时间可不同8、不属于按分散系统分类的剂型是（A）A、浸出药剂 B、溶液剂 C、乳剂 D、混悬剂 E、高分子溶液剂9、下列属于假药的是（ E）A、未标明有效期或者更改有效期的 B、不注明或更改生产批号的 C、超过有效期的 D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E、被污染的10、下列属于劣药的是（A）A、擅自添加防腐剂的 B、变质的 C、被污染的 D、未取得批准

4、文号的原料药生产的 E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围11、处方中表示每日3次的外文缩写是（ C）A、qd B、b.i.d C、t.i.d D、q.i.d E、q.h12、处方中的q.s的中文含义是（ B）A、加至 B、适量 C、立即 D、一半 E、隔日一次13、下列叙述错误的是（ A）A、医院药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用药指导工作 B、非胃肠道给药制剂是处方药 C、检验药品质量的法典是中国药典 D、医师在药品超剂量或超极量旁注明原因并签章即可调配 E、医师利用计算机开具普通处方时，在打印的纸质处方签名即有效（二）X型题14、下列叙述正确的是（ADE）A、药典是药品

5、生产、检验、供应、使用的依据 B、2005年版药典分中药、化学药品 、生物制品三部 C、国家药品标准即国家食品药品监督管理局药品标准 D、药物稳定性试验指导原则在药典附录中 E、各种术语的含义在药典的凡例中15、关于药典的叙述正确的是（ABCDE）A、药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等 B、药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等 C、药典三部收载生物制品 D、中国药典是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典 E、中国药典是执行药品管理法、监督检验药品质量的技术法规16、实施GMP的要素是（ADE）A、人为产生的错误减小到最低

6、B、调动生产企业的积极性 C、淘汰不良药品 D、防止对药品的污染和低质量药品的产生 E、保证产品高质量的系统设计17、国家实行特殊管理的药品是（ACDE）A、麻醉药品 B、新药 C、精神药品 D、医疗用毒性药品 E、放射性药品18、下列叙述正确的是（ ACDE）A、经注册的执业医师和执业助理医师均有处方权 B、执业医师具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权 C、OTC是消费者可以自行判断、购买和使用的药品 D、住院患者的麻醉药品和第一类精神药品每张处方为1日常用量 E、药士可从事处方调配工作19、GMP可概括为湿件、硬件和软件的管理，其软件是指（BCD）A、人员 B、记录 C、制度 D、操作 E

7、、设施20、中国药典“附录”收载的内容主要包括（ ABCD）A、制剂通则 B、通用检测方法 C、指导原则 D、试剂配制 E、术语和法定单位21、处方药品调配完成后应由另一人认真按处方核查，核查的内容包括（ ABDE）A、全面核查一遍处方内容 B、逐一核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量 C、处方颜色、标识 D、逐个检查药品的外观质量 E有效期22、处方中的药品名称应当使用（ ABCD）A、药品通用名称 B、新活性化合物的专利药品名称 C、复方制剂药品名称 D、卫生部公布的药品习惯名称 E、规范的英文缩写体名称23、调剂处方时首先审核的内容是（BCE）A、药品的给药途径 B、处方填写的完

8、整性 C、处方用药的适宜性 D、药品的生产企业 E、确认处方的合法性第二章 散剂、颗粒剂与胶囊剂一、选择题（一）A型题1、不必单独粉碎的药物是（ B）A、氧化性药物 B、性质相同的药物 C、贵重药物 D、还原性药物 E、刺激性药物2、泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应产生气体，此气体是（B）A、氢气 B、二氧化碳 C、氮气 D、氧气 E、其他气体 3、中国药典中关于筛号的叙述，哪一项是正确的？（B）A、筛号是以每英吋筛孔数表示的 B、一号筛孔径最大，九号筛孔径最小 C、十号筛孔径最大 D、二号筛与200日筛的孔径相当 E、以上都不对4、相对密度不同的的粉状物料混合时应特

9、别注意（ C）A、搅拌 B、多次过筛 C、重者在上 D、轻者在上 E、以上都不对5 、关于散剂的叙述，哪一条是正确的（ A）A、散剂分散快，易奏效 B、散剂即是颗粒剂 C、散剂具有良好的防潮性 D、散剂只能外用 E、制成散剂后化学活性也相应增加6、一般应制成倍散的药物是（ A）A、毒性药物 B、液体药物 C、矿物药 D、共熔组分 E、挥发性药物7、关于颗粒剂质量的叙述，正确的是（D）A、化学药品干燥失重为不超过6.0% B、能通过一号筛的颗粒应大于15% C、能通过五号筛的颗粒大于15% D、中药颗粒剂水分不超过6.0% E、能通过四号筛的颗粒大于8.0%8、下列哪种药物宜做成胶囊剂（D ）A

10、、风化性药物 B、药物水溶液 C、吸湿性药物 D、具苦味或臭味的药物 E、药物的稀乙醇溶液9、关于胶囊剂的叙述，哪一条是错误的（ B ）A、制备软胶囊的方法有滴制法和压制法 B、吸湿性的药物可以制成成胶囊剂 C、胶囊剂的生物利用一般较片剂高 D、胶囊剂可以起至掩味的作用 E、胶囊剂贮存时温度应不超过3010、下列关于胶囊剂的叙述，不正确的是（ C）A、比片剂吸收好，生物利用度高 B、可提高药物的稳定性 C、可避免肝脏的首过效应 D、可掩盖药物的不良臭味 E、其用药途径主要是口服11、不宜制成软胶囊的药物是（B）A、维生素A油溶液 B、维生素C水溶液 C、维生素D油溶液 D、维生素E油溶液 E、

11、牡荆油12、软胶囊具有很好的弹性，其原因主要是其中含有（C）A、水分 B、明胶 C、甘油 D、蔗糖 E、淀粉13、制备空胶囊的主要材料是（ D）A、甘油 B、水 C、蔗糖 D、明胶 E、淀粉14、一般硬胶囊剂的崩解时限为（ C ）A、15分钟 B、20分钟 C、30分钟 D、45分钟 E、60分钟15、下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（ A ）A、散剂颗粒剂胶囊剂 B、胶囊剂颗粒剂散剂 C、颗粒剂胶囊剂散剂 D、散剂=颗粒剂=胶囊剂 E、无法比较（二）X型题16、关于药物粉碎的叙述，正确的是（ ABE）A、利于进一步加工 B、利于浸出 C、颗粒越细越好 D、粉碎度越大越好 E、利

12、于干燥17、混合物料可采用的方法有（ ABCD）A、搅拌混合 B、研磨混合 C、混合筒混合 D、过筛混合 E、对流混合18、制颗粒剂时，影响软材松紧的因素包括（ ABCD）A、黏合剂用量 B、黏合剂浓度 C、混合时间 D、辅料黏性 E、投料量多少19、硬胶囊剂的内容物可以为（ABCD）A、粉末 B、颗粒 C、小丸 D、半固体 E、水溶液 20、软胶囊剂的制备方法有（ BC）A、水飞法 B、滴制法 C、压制法 D、填充法 E、湿颗粒法第三章 片剂一、选择题（一）A型题1、关于片剂的特点叙述错误的是（D）A、质量稳定 B、分剂量准确 C、适宜用机械大量生产 D、不便服用 E、可制成缓释、控释剂型2

13、、每片药物含量在（D ）mg以下时，必须加入填充剂方能成型A、30 B、50 C、80 D、100 E、1203、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是（ C ）A、淀粉糊 B、硬脂酸镁 C、羧甲基淀粉钠 D、滑石粉 E、乙基纤维素4、片剂辅料中既可做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是（ C ）A、淀粉浆 B、糖粉 C、微晶纤维素 D、乙基纤维素 E、羧甲基纤维素钠5、关于崩解剂有关内容的叙述错误的是（E）A、崩解剂作用是克服黏合剂或加压成片剂形成的结合力 B、泡腾崩解剂由枸橼酸或酒石酸加碳酸钠或碳酸氢钠组成 C、内加法有利于药物的溶出 D、外加法有利于药物崩解 E、崩解速率的顺序是：内外加法内加法外

14、加法6、关于润滑剂的叙述错误的是（C）A、增加颗粒流动性 B、阻止颗粒黏附于冲头或冲模上 C、促进片剂在胃内润湿 D、减少冲模的磨损 E、使片剂易于从冲模中被顶出7、关于片剂制粒的叙述错误的是（E）A、增大物料的松密度，使空气逸出 B、减少细粉飞扬 C、改善原辅料的流动性 D、避免粉末分层 E、减少片剂与模孔间的摩擦力8、片剂制粒的主要目的是（ C）A、更加美观 B、提高生产效率 C、改善原辅料的可压性 D、增加片剂的硬度 E、避免配伍变化9、对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用（ B）A、结晶压片法 B、干法制粒压片 C、粉末直接压片 D、湿法制粒压片 E、空白颗粒压片法10、流动性和可压

15、性良好的颗粒性药物，宜采用（ A ）A、结晶压片法 B、干法制粒压片 C、粉末直接压片 D、湿法制粒压片 E、空白颗粒法11、中国药典2005年版规定，普通片剂的崩解时限为（B）A、10分钟 B、15分钟 C、20分钟 D、30分钟 E、60分钟12、糖衣片包衣工艺流程正确的是（C ）A、素片包粉衣层包隔离层包糖衣层打光 B、素片包糖衣层包粉衣层包隔离层打光 C、素片包隔离层包粉衣层包糖衣层打光 D、素片包隔离层包糖衣层包粉衣层打光 E、素片打光包粉衣层包隔离层包糖衣层13、关于片剂的包衣叙述错误的是（B）A、控制药物在胃肠道释放速率 B、促进药物在胃肠内迅速崩解 C、包隔离层是形成不透水的障

16、碍层，防止水分浸入片芯 D、掩盖药物的主良臭味 E、肠溶衣可保护药物免受胃酸或胃酶的破坏14、中国药典2005年版规定，泡腾片的崩解时限为（A ）A、5分钟 B、10分钟 C、15分钟 D、20分钟 E、30分钟15、下列片剂应进行含量均匀度检查的是 （A）A、主药含量小于10mg B、主药含量小于20mg C、主药含量小于30mg D、主药含量小于40mg E、主药含量小于50mg 16、不属于糖衣物料的是（D）A、滑石粉 B、糖浆 C、川蜡 D、聚维酮 E、玉米朊17、压片时造成黏冲原因的表述中，错误的是（A）A、压力过大 B、颗粒含水量过多 C、冲头表面粗糙 D、颗粒吸湿 E、润滑剂用量

17、不当18、压片时表面出现凹痕，这种现象称为（ C）A、裂片 B、松片 C、黏冲 D、迭片 E、麻点19、不是用作片剂稀释剂的是（A）A、硬脂酸镁 B、乳糖 C、淀粉 D、甘露醇 E、硫酸钙20、反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（A）A、溶出度 B、崩解时限 C、片重差异 D、含量 E、脆碎度21、粉末直接压片时，具有稀释、黏合、崩解作用的辅料是（ E）A、淀粉 B、糖粉 C、氢氧化铝 D、糊精 E、微晶纤维素22、下面关于崩解剂的叙述，正确的是（ D ）A、淀粉浆既有黏合作用又有崩解作用 B、制备片剂都必须加入崩解剂 C、主药含量在0.1g以下的片剂应加崩解剂 D、加入崩解剂可加快药物的

18、溶出 E、崩解剂应在压片前加入23、以下可作为肠溶衣材料的是 （C ）A、乳糖 B、羧甲纤维素 C、CAP D、阿拉伯胶 E、PVA24、可用于制备缓、控释片剂的辅料是（ B）A、乳糖 B、乙基纤维素 C、微晶纤维素 D、阿拉伯胶 E、淀粉25、可用于口含片或可溶性片剂的填充剂是（ B ）A、淀粉 B、糖粉 C、可压性淀粉 D、硫酸钙 E、PVP26、一步制粒完成的工序是 （ C）A、制粒混合干燥 B、过筛制粒混合干燥 C、混合制粒干燥 D、粉碎混合干燥制粒 E、过筛混合制粒（二）X型题27、单冲压片机的主要部件有（ABE）A、压力调节器 B、片重调节器 C、下压轮 D、上压轮 E、出片调节器

19、28、关于片剂包衣的目的，正确的是（ABE）A、增加药物的稳定性 B、减轻药物对胃肠道的刺激 C、提高片剂的生物利用度 D、避免药物的首过效应 E、掩盖药物的不良味道29、关于肠溶衣的叙述正确的是（ABCD）A、用肠溶衣材料包衣的片剂 B、在pH6.8磷酸缓冲液中1小时内崩解 C、可控制药物在肠道内定位释放 D、主要包衣材料有虫胶、CAP、丙烯酸树脂等 E、必须检查含量均匀度30、泡腾崩解剂的组成成分包括（ABD）A、枸橼酸 B、酒石酸 C、硬脂酸 D、碳酸钠 E、乳糖31、包糖衣材料包括（ABCD）A、阿拉伯胶浆 B、滑石粉 C、糖浆 D、川蜡 E、二氧化钛32、中药片剂原则是（ABCDE）

20、A、已知成分应提纯 B、含挥发性成分多的应水蒸气蒸馏 C、含挥发性成分少的粉碎成细粉 D、含纤维多的制成稠膏 E、含淀粉多的粉碎成细粉33、下列片剂应时行含量均匀度检查的是（ ABCD）A、主药含量小于10mg B、主药含量小于8mg C、主药含量小于5mg D、主药含量小于每片重量的5% E、主药含量小于每片的10%34、引起片重差异超限的原因是（BC）A、颗粒中细粉过多 B、加料斗内物料重量波动 C、颗粒的流动性不好 D、冲头与模孔吻合性不好 E、颗粒中水分太少35、中国药典2005年版规定溶出度测定的方法有（ABC）A、转篮法 B、桨法 C、小杯法 D、循环法 E、崩解法36、需作崩解度

21、检查的片剂是（ ABC）A、决不能压制片 B、肠溶衣片 C、糖衣片 D、口含片 E、缓控释片37、可用于粉末直接压片的辅料是（ABCDE）A、糖粉 B、乳糖 C、预胶化淀粉 D、微晶纤维素 E、糊精第四章 表面活性剂一、选择题（一）A型题1、下面属于非离子型表面活性剂的是（ B）A、十二烷基硫酸钠 B、脱水山梨醇单月桂酸酯 C、十二烷基苯磺酸钠 D、苯扎溴铵 E、磷脂酰胆碱2、以下关于表面活性剂特点的表述中，错误的是（ A）A、可溶于水又可溶于油 B、具亲水基团和亲油基团 C、可降低溶液的表面张力 D、阳离子型表面活性剂具杀菌作用 E、含聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象3、以下表面活性剂中可能

22、产生起昙现象的有（ B）A、司盘20 B、聚山梨酯80 C、卵磷脂 D、阿拉伯胶 E、硬脂酸三乙醇胺皂4、以下关于表面活性剂分子结构的表述中，错误的是（E）A、一般是线性分子 B、是一种两亲分子 C、分子中具极性基团 D、分子中具非极性基团 E、分子呈胶束结构5、具有杀菌作用的表面活性剂是（ D）A、肥皂类 B、两性离子型 C、非离子型 D、阳离子型 E、阴离子型 6、促进液体在固体表面辅展或渗透的作用，称为（ C）A、增溶作用 B、乳化作用 C、润湿作用 D、消泡作用 E、去污作用7、60g的司盘80（HLB为4.3）和40g的聚山梨酯80（HLB为15）混合后的HLB值是 （D）A、6.5

23、 B、12.6 C、4.3 D、8.6 E、10.08、作为增溶剂的表面活性剂最合适的HLB值为（E）A、HLB 818 B、HLB 810 C、HLB68 D、HLB3.56 E、HLB 1518 9、临界胶束浓度的英文缩写为（A）A、CMC B、CMP C、GMP D、HLB E、CNC10、以下可作为水/油型乳剂的乳化剂的是（E）A、OP乳化剂 B、阿拉伯胶 C、卖泽45 D、聚山梨酯80 E、司盘8011、以下可供口服或注射用的表面活性剂是（A）A、卵磷脂 B、十二烷基硫酸钠 C、十二烷基苯磺酸钠 D、苯扎氯铵 E、硬脂酸钠12、以下关于起昙现象的表述中，正确的是 （ C）A、起昙所有

24、表面活性剂的一大特性 B、通常昙点在9095 C、起昙的原因是因为亲水基团与水形成氢键断裂 D、某些表面活性剂具有双重昙点，是因为所含表面活性剂不纯 E、溶液起昙后很难恢复到澄明（二）X型题13、表面活性剂在药物制剂方面常用作（ABC）A、润湿剂 B、乳化剂 C、增溶剂 D、润滑剂 E、去污剂14、通常阴离子型表面活性剂在药物制剂中起（BC）A、助溶作用 B、乳化作用 C、润湿作用 D、杀菌作用 E、去污作用15、以下为阴离子型表面活性剂有（DE）A、甘油 B、乙醇 C、OP乳化剂 D、硬脂酸三乙醇胺皂 E、十二烷基硫酸钠16、以下可用作增溶剂的表面活性剂有（ BC）A、甘油 B、卖泽51 C

25、、聚山梨酯80 D、聚山梨酯60 E、脱水山梨醇单月桂酸酯17 、不能与十二烷基硫酸钠配伍的有 （BCD）A、肥皂类 B、苯扎溴铵 C、新霉素 D、卡那霉素 E、阿拉伯胶18、以下可供注射剂中使用的表面活性剂有（ACD）A、大豆磷脂 B、聚山梨酯80 C、卵磷脂 D、泊洛沙姆 E、十二烷基硫酸钠19、以下关于HLB值叙述中，正确的是（ABDE）A、每一种表面活性剂都有一定的HLB值 B、HLB值表示表面活性剂亲水亲油性的强弱 C、HLB值愈大，其亲油性愈强 D、HLB值愈小其亲油性愈强 E、HLB值不同，其用途也不同20、含有表面活性剂的制剂，通常能（ABC）A、改善药物的吸收 B、增强药物的

26、生理活性 C、药物易透过生物膜 D、掩盖药物的不良臭味 E、增强防腐剂的作用第五章 浸出药剂一、选择题（一）A型题1、下列叙述不属于喷雾干燥优点的是（ D）A、干燥迅速 B、受热时间极短 C、干燥物不需粉碎 D、适应于黏稠性浸出液的干燥 E、适应于对热不稳定药物的干燥2、下列关于薄膜蒸发特点的叙述中，错误的是（D）A、气化表面积大 B、无液体静压的影响 C、蒸发温度低 D、适应于黏性强的液体浓缩 E、可连续操作3、有关浸出药剂特点的叙述中，错误的是（D）A、基本上保持了原药材的疗效 B、水性浸出药剂的稳定性较差 C、有利于发挥药材成分的多效性 D、成分单一，稳定性高 E、具有药材各浸出成分的综

27、合作用4、下列属醇性浸出药剂的是（ E）A、中药合剂 B、颗粒剂 C、口服液 D、汤剂 E、流浸膏剂5、下列有关渗漉法优点的叙述中，错误的是（ D）A、有良好的浓度差 B、溶剂的用量较浸渍法少 C、浸出效果较浸渍法好 D、适应于新鲜药材的浸出 E、不必进行浸出液和药渣的分离6、采用渗漉法制备流浸膏剂时，通常收集初漉液的量为（B）A、药材量4倍 B、药材量85% C、药材量8倍 D、制备量3/4 E、溶剂量85%7、渗漉法的正确操作为（D）A、粉碎润湿装筒浸渍排气渗漉 B、粉碎润湿装筒浸渍渗漉排气 C、粉碎装筒润湿浸渍排气渗漉 D、粉碎润湿装筒排气浸渍渗漉 E、粉碎润湿浸渍装筒排气渗漉 8、下列

28、有关浸出方法的叙述，错误的是（ A）A、渗漉法适用于新的鲜及无组织结构药材的浸出 B、浸渍法适用于黏性及易膨胀药材的浸出 C、浸渍法不适用于需制成较高浓度制剂的药材浸出 D、渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出 E、渗漉液的浓度与渗漉速率有关9、生产酒剂所用溶剂多为（D）A、黄酒 B、红葡萄酒 C、白葡萄酒 D、蒸馏酒 E、乙醇10、下列不属酊剂制备方法的是（ A）A、煎煮法 B、浸渍法 C、溶解法 D、稀释法 E、渗漉法11、除另有规定外含毒性药的酊剂每100ml相当于原药材（E）A、0.1g B 、25g C 、0.2g D、5g E、10g12、需加防腐剂的浸出药剂为（C ）A、酒剂 B

29、、酊剂 C、口服液 D、流浸膏剂 E、浸膏剂13、下列关于碘酊的叙述错误的是（A）A、碘、碘化钾均具有消毒杀菌作用 B、碘化钾为助溶剂 C、碘化钾可增加制剂的稳定性 D、碘不应放在称量纸上称取 E、需将碘先溶于碘化钾的浓溶液中14、酒剂与酊剂的不同点是（ D）A、含醇制剂 B、具有防腐作用 C、吸收迅速 D、浸出溶剂 E、澄清度15、需先煎的药材是（ A）A、石膏 B、砂仁 C、苏子 D、羚羊角 E、阿胶（二）X型题16、对热不稳定的药物干燥可采用的方法有（BE ）A、常压干燥 B、药材的粒度 C、沸腾干燥 D、红外线干燥 E、冷冻干燥17、与渗漉效率有关的因素有（ ABCDE）A、溶剂的浓度

30、 B、药材的粒度 C、渗漉前的润湿 D、渗漉时的流速 E、装筒的松紧度18、下列药材在制备汤剂时，需后下的是（ ACD）A、大黄 B、生半夏 C、砂仁 D、鸡内金 E、雄黄19、为保证酊剂与酒剂的质量，下述措施正确的为（ ABCDE）A、选择适宜的浸出方法 B、选择适宜的溶剂 C、防止溶剂挥发 D、冷藏后精滤 E、添加适宜的稳定剂20、煎膏剂一般清膏需加（ABC）倍量的炼蜜或炼糖A、1 B、2 C、3 D、4 E、5第六章 液体药剂一、选择题（一）A型题1、下列有关液体药剂特点的叙述中，错误的是（ C）A、吸收快，奏效迅速 B、给药途径广泛 C、能增加某些药物的刺激性 D、便于分取剂量 E、稳

31、定性差2、下列剂型中既可内服又可外用的是（ C）A、甘油剂 B、含漱剂 C、醑剂 D、糖浆剂 E、洗剂3、下列属于均相分散体系的是（ A）A、溶液剂 B、混悬剂 C、溶胶剂 D、O/W型乳剂 E、W/O型乳剂4、胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的目的是 （ D）A、防腐 B、提高澄明度 C、矫味 D、增加胃蛋白酶的活性 E、加速溶解5、复方碘口服溶液中，碘化钾的作用是（ E）A、抗氧作用 B、增溶作用 C、补钾作用 D、矫味作用 E、助溶作用6、制备硼酸甘油采用的方法是（E）A、溶解法 B、稀释法 C、分散法 D、凝聚法 E、化学反应法7、向高分子溶液剂中加入大量电解质时，使高分子化合物凝聚而沉淀，这种现象称（A ）A、盐析 B、絮凝 C、沉淀 D、陈化现象 E、分层8、下述哪种方法不能增加药物的溶解