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1、材料合成与制备课程结课论文材料合成与制备课程结课论文姓名：周小峰学号：1佃024323班级：料114指导老师：方道来生物陶瓷的合成与制备摘要： 生物陶瓷是一种具有与生物体或生物化学有关的区别于传统陶瓷材料的 新型材料， 生物陶瓷有着传统陶瓷所不具备的特殊功能。 本文从生物陶瓷的发展 过程、生物陶瓷的优良性能、 生物陶瓷的分类、 应用举例和目前存在的问题等多 方面，简单的介绍生物陶瓷材料。关键词：生物陶瓷 性能 分类应用 前景展望1.生物陶瓷材料的特性及介绍1.1生物陶瓷材料的概念1.1.1生物材料生物材料学是生命科学与材料科学的交叉学科， 在医学和工程学中得到广泛 应用。研究的主要目的是在分析

2、天然生物材料的组装， 生物功能及形成机理的基 础上，发展新型医用材料及仿生高性能材料 . 按照研究对象和使用目的的不同， 生物材料可分为：（1） 天然生物材料： 生物生命过程中形成的材料，如麻，棉，蚕丝和贝 壳等（2） 生物医用材料： 植入活体内能起某种生物学功能的材料，如制作各 种人工器官的材料（3）仿生和组织工程材料： 模仿生物功能的人工合成的材料1.1.2生物陶瓷 在各种生物材料中，目前应用比较广泛且生产工艺比较成熟的是生物陶瓷。陶瓷作为人体材料应用早在古代就已开始， 陶瓷不生绣、 不燃烧， 而且抗腐蚀性 和强度也比较好， 可以大大弥补金属材料和有机材料的缺陷。 象目前经常在外科 手术中

3、使用的维塔利姆的钴铬钼合金材料， 虽然长期植入体内很少产生特异变化， 但并不能认为它是完全稳定的， 有时也会引起身体异物反映和合金腐蚀现象， 尤 其是酵母系的酶很容易使人体产生预料不到的剧烈变化。 而陶瓷不仅可以制成具 有优良生物惰性的材料， 而且可以制成具有优良生物活性的材料。 所谓生物惰性 材料，就是在人体内基本不会发生变化的材料， 也不会同人体组织发生相互作用。 所谓生物活性材料， 就是在人体内会发生分解、 吸收、反应、析出等变化的材料。 这种材料能同人体骨骼起生物化学作用， 导致成骨过程， 使移植体或骨骼修补物 能于人体组织长合在一起。生物陶瓷指与生物体或生物化学有关的新型陶瓷。 包括

4、精细陶瓷、 多孔陶瓷、 某些玻璃和单晶。 根据使用情况， 生物陶瓷可分为与生物体相关的植入陶瓷和与 生物化学相关的生物工艺学陶瓷。 植入陶瓷植入生物体内， 用以恢复和增强生物 体机能。 由于植入陶瓷直接与生物体接触， 故要求其与生物体的亲和性好， 不产 生有毒的侵蚀、 分解产物； 不使生物细胞发生变异、 坏死， 以及引起炎症和生长 肉芽等； 在体内长期使用功能好， 对生物体无致癌作用，本身不发生变质； 易于 灭菌。常用的植入陶瓷有氧化铝陶瓷和单晶氧化铝、磷酸钙系陶瓷、微晶玻璃、 氧化锆烧结体等， 它们在临床上用作人造牙、 人造骨、 人造心脏瓣膜、 人造血管 和其他医用人造气管穿皮接头等。 生物

5、工艺学陶瓷用于分离细菌和病毒， 用作固 定化酶载体， 以及作为生物化学反应的催化剂， 使用时不直接与生物体接触。 常 用的有多孔玻璃和多孔陶瓷。 前者不易被细菌侵入， 环境溶液中溶媒的种类、 pH 值和温度不易引起孔径变化， 材质坚硬、 强度高，多用作固定化酶载体。 后者耐 碱性能好， 价格低，主要用作固定化酶载体， 使固定化酶能长时间发挥高效催化 作用。此外，控制多孔陶瓷的孔径，可用于细菌、病毒、各种核酸、氨基酸等的 分离和提纯。1.2生物陶瓷的发展历程对于生物陶瓷的应用， 人们是经过了长期的摸索与研究。 在 18 世纪前， 人 们就开始用柳枝、 木、麻、象牙等天然材料作为骨修复材料， 而生

6、物陶瓷材料作 为生物医学材料则是始于18世纪初，1788年法国人Nicholas成功地完成了瓷全 口及瓷牙修复，并在 1792年获得专利。 1808 年初成功制成了用于镶牙的陶齿， 而后在1871年，羟基磷灰石被人工合成。1894年，H.Dreeman报道使用熟石膏 作为骨替换材料。 1926 年， Bassett 用 X- 射线衍射分析发现骨和牙的矿物质与 羟基磷灰石的 X 射线谱相似。 1928 年， Leriche 和 Policard 开始研究和应用磷 酸钙作为骨替换材料 1930 年， Naray-Szabo 和 Mehmel 独立地应用 X-ray 衍 射分析确定了氟磷灰石的结构。

7、 1963 年在生物陶瓷发展史上也是重要的一年， 该年 Smith 报告发展了一种陶瓷骨替代材料。由于技术方面的限制，直到 1971 年才有羟基磷灰石被成功研制并扩大到临床应用的报道。 1974 年， Hench 在设 计玻璃成分时， 曾有意识地寻求一种容易降解的玻璃， 当把这种玻璃材料植入生 物体内作为骨骼和牙齿的替代物时， 发现有些材料中的组织可以和生物体内的组 分互相交换或者反应， 最终形成与生物体本身相容的性质， 构成新生骨骼和牙齿 的一部分。 这种将无机材料与生物医学相联系的开创性研究成果， 很快得到了各 国学者的高度重视。 中国 20 世纪 70 年代初期开始研究生物陶瓷， 并用于

8、临床。 1974 年开展微晶玻璃用于人工关节的研究； 1977 年氧化铝陶瓷在临床上获得应 用； 1979 年高纯氧化铝单晶用于临床，以后又有新型生物陶瓷材料不断出现， 并应用于临床。 中国上海硅酸盐研究所、 华南理工大学、 北京市口腔医学研究所 等单位对生物陶瓷都进行了深入的研究。目前，生物陶瓷的应用范围也正在逐步扩大，可应用于人工骨、人工关节、 人工齿根、骨充填材料、骨置换材料、骨结合材料、还可应用于人造心脏瓣膜、 人工肌腱、人工血管、人工气管，经皮引线可应用于体内医学监测，以及膜、人 造血管和其他医用人造气管和穿皮接头等。生物陶瓷不仅具有不锈钢塑料所具有的特性，而且具有亲水性、能与细胞

9、等生物组织表现出良好的亲和性。 生物陶瓷除用于测量、 诊断治疗等外， 主要是 用作生物硬组织的代用材料，可用于骨科、整形外科、牙科、口腔外科、心血管 外科、眼外科、耳鼻喉科及普通外科等方面。1.3生物陶瓷的分类1.3.1生物陶瓷根据其用途分类 广义的生物陶瓷可以分为以下两大类： （ 1）植入陶瓷 ：又称生物体陶瓷，主要有人造牙、人造骨、人造心脏瓣膜、人 造血管和其他医用人造气管和穿皮接头等。 目前已经实用的品种有： 氧化铝 陶瓷和单晶氧化铝： 氧化铝陶瓷由氧化铝粉料烧结制成， 单晶氧化铝可用引上法 或火焰熔融法制取。 氧化铝陶瓷表面为亲水性， 与生物体组织有良好的生物亲合 性。目前，在临床实用

10、中除做人造骨、人造关节外，还可制接骨用螺钉。 磷 酸钙系陶瓷：又称磷灰石质陶瓷，如羟基磷灰石【 Ca10（PO4）6（0H）2】与其他 陶瓷相比， 磷酸钙陶瓷更类似于人骨和天然牙的性质和结构。 在生物体内， 羟基 磷灰石的溶解是无害的，并且依靠从体液中补充Ca2+和P0婯离子等形成新骨， 可在骨骼接合界面产生分解、 吸收和析出等反应， 实现牢固结合。 因此，各国都 在积极研制，对其在生物体方面的应用寄予很大希望。 羟基磷灰石可用氯化钙 和磷酸通过水溶液湿法反应、 水蒸气中高温固相反应或者高温高压水蒸气下反应 等方法合成。目前，已制成气孔率分别为 50和 90的多孔体，气孔率在 0.1 以下的致

11、密烧结体以及供固化用的粉料。用于人造骨、人造关节、人造鼻软骨、 穿皮接头、 人造血管和人造气管等。 其他陶瓷： 生物稳定的碳具有很好的生 物体亲和性，在较低温度炭化的碳水化合物制成的热解炭作为人造心脏瓣膜已有 数十万实用病例。另外， CaO-P2O5-SiO2-Na2O 系玻璃，以及微晶玻璃等也正 在研制作为人造骨及人造牙。为了改进陶瓷的脆性， ZrO2 烧结体及复合材料也 正在研制作为人造骨等。（ 2）生物工艺学陶瓷：在生物工艺学和生物化学领域中， 主要应用的有多孔玻 璃 和多孔陶瓷。多孔玻璃：利用玻璃分相现象制作的玻璃，采用适宜组成。多孔陶瓷载体：多孔陶瓷有 AI2O3、TiO2、SiO2

12、、ZrO2和TQ2-AI2O3 的，它们的耐碱性能都很好，价格也比多孔玻璃低。主要用作固定化酶的载体， 使固定化酶能长时间发挥高效催化作用。 例如在食品工业中， 分解蔗糖以制取葡 萄糖果糖及人造蜂蜜用的转化酶， 就适于以多孔陶瓷为载体。 控制多孔陶瓷的细 孔径，可以应用于细菌、病毒、各种核酸、氨基酸等的分离和提纯。利用细孔还 可以处理生活用水。1.4生物陶瓷具备的性能1.4.1与生物组织有良好的相容性这是指将生物陶瓷材料代替硬组织 （牙齿、骨）植入人体内后， 与机体组织（软 组织、硬组织以及血液、组织液）接触时，具有良好的亲和性能。在体内正常代 谢作用下， 不致产生变质或变性。 在机体正常发育

13、和增生吸收过程中， 材料能长 期保持稳定状态，不发生生物退变性。材料与机体软组织都具有良好的结合性。 此外， 还要求材料对周围组织无毒性、 无刺激性、 无致敏性、 无免疫排斥性以及 无致癌性。1.4.2有适当的生物力学和生物学性能 材料的力学性能与机体组织的生物力学性能相一致，不产生对组织的损伤和 破坏作用。 以口腔和领面种植学为例， 要求植入的生物陶瓷应具有承受口腔内的 静力和动力作用的足够强度， 能发挥正常的咀嚼功能。 特别是口腔硬组织的弹性 模量必须相近似，以避免在功能作用下产生应力集中而造成对口腔硬组织的损伤 和破坏，或造成新生骨的再吸收。1.4.3具有良好的加工性和临床操作性 生物陶

14、瓷植入的目的，是通过人工材料替代和恢复各种原因造成的天然牙和 骨缺损缺失的生理外形， 重建已丧失的生理功能。 因此为修复这类复杂的牙、 骨 缺损，就要求种植的生物陶瓷具有良好的加工成形性， 且在临床治疗过程中， 操 作简便，易于掌握。1.4.4具有耐消毒灭菌性能生物陶瓷材料是长期植入体内的材料， 植入前须进行严格的消毒灭菌处理 因 此无论是高压煮沸、液体浸泡、气体（环氧乙烷）或 丫射线消毒后，材料均不能 因此而产生变性， 且在液体或气体消毒后， 不能含有残留的消毒物质， 以保证对 机体组织不产生危害。2.生物惰性陶瓷2.1单晶、多晶和多孔氧化铝2.1.1单晶、多晶和多孔氧化铝单晶氧化铝轴方向具

15、有相当高的抗弯强度，耐磨性能好， 耐热性好， 可以直接与骨固定。已被用作人工骨、牙根、关节、螺栓。并且该螺栓不生锈， 也不会溶解出有害离子，与金属螺栓不同，勿需取出体外。 60 年代后期，广泛用 作硬组织修复。 多晶化学性能十分稳定， 几乎不与组织液发生任何化学反应， 硬 度高，机械强度高。总之氧化铝陶瓷具有良好的组织亲和性， 这是因为其表面 具有亲水性， 即氧化铝结晶表面氧原子能捕获水分子而产生极化现象， 结果在其 表面覆盖一层羟基，它能吸附水分子，在表面形成亲水层， 使表面呈强极性， 易被组织液浸润。 在极性层外间构成水金属离子蛋白质的 “三明治” 式 结构，形成周期的氧化铝生物相容性。氧

16、化铝陶瓷和单晶氧化铝。氧化铝陶瓷由氧化铝粉料烧结制成，单晶氧化铝 可用引上法或火焰熔融法制取。 氧化铝陶瓷表面为亲水性， 与生物体组织有良好 的生物亲合性。 目前，在临床实用中除做人造骨、 人造关节外， 还可制接骨用螺 钉2.1.2氧化铝单晶的生产工艺氧化铝单晶的生产工艺有提拉法、导模法、气相化学沉积生长法、焰熔法 等。a、 提拉法即是把原料装入坩埚内， 将坩埚置于单晶炉内， 加热使原料完全熔化， 把装 在籽晶杆上的籽晶浸渍到熔体中与液面接触， 精密地控制和调整温度， 缓缓地向 上提拉籽晶杆， 并以一定的速度旋转， 使结晶过程在固液界面上连续地进行， 直 到晶体生长达到预定长度为、 止。提拉籽

17、晶杆的速度 1.0-4mm/min 坩埚的转速为 10r/min,籽晶杆的转速为 25r/minb、 导模法简称 EFG 法。在拟定生长的单晶物质熔体中，放顶面下所拟生长的晶体截 面形状相同的空心模子即导模, 模子用材料应能使熔体充分润湿, 而又不发生反 应。由于毛细管的现象, 熔体上升, 到模子的顶端面形成一层薄的熔体面。 将晶 种浸渍到基中,便可提拉出截面与模子顶端截面形状相同的晶体。c、 气相化学沉积生长法将金属的氢氧化物、 卤化物或金属有机物蒸发成气相, 或用适当的气体做载 体,输送到使其凝聚的较低温度带内, 通过化学反应, 在一定的衬底上沉积形成 薄膜晶体。d、 焰熔法将原料装在料斗

18、内,下降通过倒装的氢氧焰喷嘴,将其熔化后沉积在保温炉 内的耐火材料托柱上, 形成一层熔化层, 边下降托柱边进行结晶。 用这种方法晶 体生长速度快、工艺较简单,不需要昂贵的铱金坩埚和容器,因此较经济。e、 单晶氧化铝临床应用。它用作人工关节柄与氧化铝多晶陶瓷相比具有比较高的机械强度, 不易折断。 它还可以作为损伤骨的固定材料, 主要用于制作人工骨螺钉, 比用金属材料制成 的人工骨螺钉强度高。 可以加工成各种齿用的尺寸小、 强度大的牙根, 由于氧化 铝单晶与人体蛋白质有良好的亲合性能, 结合力强, 因此有利于牙龈粘膜与异齿 材料的附着。2.2氧化锆陶瓷部分稳定的氧化锆和氧化铝一样， 生物相容性良好

19、， 在人体内稳定性高，且比氧化铝断裂韧性、耐磨性更高， 有利减少植入物尺寸和实现低摩擦、磨损，用以制造牙根、骨、股关节、复合陶瓷人工骨、瓣膜等。中国科学院上海 硅酸盐研究所的科学家还研制成功了等离子喷涂氧化锆人工骨与关节陶瓷涂层 材料，并获得了国家发明奖。表3氧化铝陶瓷,氧化错陶瓷的物理特性部介三勒憎性圖瓷的性龍见下表：圍圻師淒化争生(iso)对丁医用卸匕柜植入制品旳更宋也 起翎理特性氧忧铝J礁SO标准6474匍 ltfe99 a密度购竺”3：3 9(6 01-21平均粒客3-620001300压缩強JS/MPa4530200C1 0D-23C2*12抗弯/MPa 595400WDG50-15

20、0畅氏摸蚩白4031507 303 05-D. 5断 親 人 世5-6152 12K/(MPa mi 213.生物活性陶瓷3.1生物玻璃陶瓷3.1.1生物玻璃陶瓷这种材料的主要成分是 CaO Na2O Si02 P2O5，比普通窗玻璃含有较多 钙和磷，与骨自然牢固地发生化学结合。 医学家们将这种材料植入人体，只有一 个月表面就形成Si02胶凝层，进而与骨骼形成化学键。目前此种材料已用于修 复耳小骨，对恢复听力具有良好效果。但由于强度低，只能用于人体受力不大的 部位。3.1.2玻璃陶瓷的生产工艺过程玻璃陶瓷的生产工艺流程：配料制备f配料熔融f成型f加工f晶化热处 理-再加工。玻璃陶瓷生产过程的关

21、键在晶化热处理阶段：第一阶段为成核阶段，第二 阶段为晶核生长阶段，这两个阶段有密切的联系，在A阶段必须充分成核，在B 阶段控制晶核的成长。玻璃陶瓷的析晶过程由三个因素决定。第一个因素为晶核 形成速度； 第二个因素为晶体生长速度； 第三个因素为玻璃的粘度。 这三个因素 都与温度有关。 玻璃陶瓷的结晶速度不宜过小， 也不宜过大， 有利于对析晶过程 进行控制。为了促进成核，一般要加入成核剂。一种成核剂为贵金属如金、银、 铂等离子，但价格较贵，另一种是普通的成核剂， 有 TiO2、ZrO2、P2O5、V2O5、 Cr2O3、MoO3 、氟化物、硫化物等。3.2羟基磷灰石陶瓷3.2.1羟基磷灰石陶瓷 其

22、组成与天然磷灰石矿物相近，是脊椎动物骨和齿的主要无机成分，结构亦 非常接近， 呈片状微晶状态。人体最坚固的硬组织是牙釉质，它约含 98%无机质，主要为HAP，余为磷酸钙，与生命起源十分密切。 其制备一般可从分解动物的骨组织和人工合成获得， 后者又分湿法和固相反应。 但固相反应和灼烧哺乳 动物骨骼在高温中一部分羟基会丢失， 且难以消除杂相， 故少用。 反应共沉淀是 将钙质原料和磷酸盐或磷酸，分别配制成合适浓度的液体，按Ca /P原子比1.67、 pH 7，控制适当温度进行反应合成，沉淀物经脱水干燥、高温煅烧得浅绿色合 成晶体的团聚体，纯度达99. 5%以上，其化学组成主要为 CaO、P2O5。单

23、一的 HAP 的成形和烧结性能较差，易变形和开裂。加入 ZrO2+、 Y2O3、 ZnO 和含镁 盐的 CPM 复合试剂等，可使具有良好生物相容性和足够机械强度，且无毒。连 续热等静压烧结是制备理论密度的高致密 HAP 的有效方法。这种材料主要用作 生物硬组织的修复和替换材料， 如口腔种植、 牙槽脊增高、 牙周袋填补、 额面骨 缺损修复、 耳小骨替换等。 由于机械强度不够高， 只限用于以上不承受大载荷部 位。3.2.2羟基磷灰石陶瓷的制造工艺a、 固相反应法这种方法与普通陶瓷的制造方法基本相同，根据配方将原料磨细混合，在 高温下进行合成，合成温度1000-1300 C ,反应式如 下：6CaH

24、PO4 2H2O+4CaCO3 Ca10(PO4)6(OH)2+4CO2+4H2Ob、 水热反应法将CaHPO4与CaCO3按6:4摩尔比进行配料，然后进行24h湿法球磨。 将 球磨好的浆料倒入容器中，加入足够的蒸馏水，在80-100E恒温情况下进行搅拌，反应完毕后，放置沉淀得到白色的羟基磷灰石沉淀物，其反应式如 下： 6CaHPO4+4CaCOCa10(PO4)6(OH)2+4CO2+2H2Oc、沉淀反应法此法用Ca(NO3)2与(NH4)2HPO4进行反应，得到白色的羟基磷其反应如 下：10Ca(NO3)2+6(NH4)2HPO4+8NH3 H2O+H2O=Ca1O(PO4)6(OH)2+

25、2ONH4NO 3+7H2O4.生物陶瓷的发展前景及所存在的问题4.1生物陶瓷的发展前景在医用方面，生物陶瓷已成为生物材料的一个重要领域，生物陶瓷有着不 可估量的医用前景。4.1.1人工陶瓷关节 人们正在研制开发机械强度高、韧性好、硬度及化学稳定性优良，臼盖和骨头的吻合性能更好， 且容易制作的陶瓷材料， 更理想的是手术时不必切除支撑 关节面的骨骼，仅仅用于修复关节面就可以使用的新型陶瓷材料和技术。4.1.2骨骼填充陶瓷材料在骨髓细胞中包含有能分化成骨细胞的干细胞，所以预先从患者身上采集 一些骨细胞， 把它放置在多孔性的人体活性陶瓷之中， 在体外培养直至分化出骨 芽细胞， 再把它随从陶瓷埋入骨缺

26、损部， 这时骨形成就更有效， 人们正期待开发 出这种骨填充陶瓷材料。4.1.3临床可以成形的人工骨 人们正期待研制出与骨缺损形状完全吻合的人工骨材料：把粉末和体液混合在一起后， 数分钟内有流动性， 然后固化， 与周围的骨结合在一起， 具有与人骨 相似的力学性质， 陶瓷人工骨可用注射器将它注入患病部位， 修复骨缺损部位。 4.1.4用作放射疗法治疗癌症的陶瓷放射疗法是以保存坏部位只杀癌细胞为目的，很多时候是体外辐射，最理性 的方法是对体内癌部位进行局部放射性治疗， 用高频感应热等离子体方法， 可以 得到只有 YPO 微结晶组成的小球及很好的化学稳定性，用这些小球进行放疗治 癌的动物试验正准备进行

27、。4.2生物陶瓷需要解决的问题（ 1）提高现有生物陶瓷的可靠性， 提高其强度， 降低杨氏模量， 改善韧性。（2）深入研究种植体与骨界面的作用过程以及种植体与骨和软组织结合的机 理，这对了解腐蚀、 疲劳过程， 摸索预防和控制的途径有重要意义。 开展人工骨 应用基础理论研究， 建立和完善材料综合评判系统， 以寻求在实验室条件下预测 种植体变化和寿命的方法，为建立生物医学材料标准提供依据。（3）提高非活性材料与生物的亲和作用及活性材料的强度。（4）目前除了喷涂HAP的钛合金外，其余HAP基生物材料还不能用于承载 骨的置换，这对于材料科学是一个挑战。既然有诸多的问题需要解决，这也就说明我们还有更多的研

28、究去做，通过不 断的研究开发， 生物陶瓷更多的优良性能将被开发、 应用， 总之生物陶瓷有着很 大的研究空间，有着广阔的发展前景。结论经过近 20 年的研究和发展， 医用生物陶瓷材料经历了三个发展阶段： 生物 隋性材料，生物活性及可吸收材料和最近的可再生组织的生物活性材料 .未来生物陶瓷的发展应重视下述几个方面： 制备的材料应具有与母体尽可能相似的性质， 其中无机材料的化学成分为 HA 或其他钙盐及磷酸盐， 物理状态应具有纳米或更 细微的晶粒；为了使新骨易于和材料共生，因此希望材料有孔隙 .在有些部位为了支撑，还需要有高机械强度， 自然界中一些生物陶瓷材料， 已给人们许多启示， 如珍珠质， 珊瑚

29、和鸡蛋壳等， 它们有近似的组成， 且存在活组织， 其中所孕育的 生物矿物化机制已为人们所研究和重视， 今后从中可能引导出制备有生命的陶瓷 的方法。通过材料科学家， 生命科学家和生物技术实验师的共同合作与努力， 就 可能制备出活的陶瓷， 或至少能与活体相交融的材料， 这样它才会在人体内很好 地相容， 共生，增殖或修补， 在人类骨和齿的医疗上将可能上一个新台阶， 造福 人类参考文献1 殷庆瑞， 祝炳和 . 功能陶瓷的显微结构，性能与制备技术 冶金工业出版社， 2005.2 樱井良文等著， 陈俊彦等译 . 新型陶瓷 . 中国建筑工业出版社， 1983. 3 谈 国强， 苗鸿雁， 宁青菊等 . 生物陶

30、瓷材料 . 化学工业出版社， 2006 4 杨英惠 . 生 物陶瓷植入体的发展前景 . 现代材料动态， 2002， 1-2 5 黄占杰，陈安玉 . 生物 活性陶瓷与机体组织相互作用的若干问题，特种玻璃， 1989. 1-116陈非 .羟基磷灰石生物医用陶瓷材料的研究与发展 .中国陶瓷，2006，42(4) ： 8-9.7赵海涛 .生物陶瓷的研究与应用前景展望 .长春光学精密机械学院学报，2002，25(3)：61-63.8涂浩，闫玉华.纳米生物医用陶瓷的应用及展望 .佛山陶瓷，2006(3) ：35-38.9唐绍裘，等.生物陶瓷材料在生物材料中的应用 .陶瓷工程，2000(12) ：41-43.10夏胜利，杨庆秋.复合异种骨研究进展J中国矫形外科杂志，2003,11(9): 622-623