生物药剂学与药动学练习口服药物的吸收.docx

1、生物药剂学与药动学练习口服药物的吸收生物药剂学与药动学 第二节 口服药物的吸收一、A11、有关药物吸收描述不正确的是A、小肠可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位B、药物从胃肠道吸收主要是被动转运C、药物吸收指自给药部位进入体循环的过程D、弱碱性药物在碱性环境中吸收增多E、小肠是药物的主要吸收部位2、大多数药物吸收的机制是A、逆浓度进行的消耗能量过程B、消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C、需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D、不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E、有竞争转运现象的促进扩散过程3、对药物胃肠道吸收无影响的是A、胃排空的速率B、胃肠液p

2、HC、药物的解离常数D、药物的溶出速度E、药物的旋光度4、以下转运机制中药物从生物膜高浓度侧向低浓度侧转运的是A、主动转运B、被动转运C、促进扩散D、B和C选项均是E、A、B、C选项均是5、大多数药物通过生物膜的转运方式为A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、胞饮作用E、吞噬作用6、首过效应主要发生于下列哪种给药方式A、静脉给药B、舌下含化C、透皮吸收D、口服给药E、肌注7、关于影响胃空速率的生理因素不正确的是A、胃内容物的黏度和渗透压B、身体姿势C、药物的理化性质D、食物的组成E、精神因素8、食物可以促进药物吸收的是A、四环素B、维生素B2C、青霉素D、喹诺酮类E、地高辛9、内容物在胃肠的

3、运行速度正确的是A、空肠回肠十二指肠B、十二指肠回肠空肠C、十二指肠空肠回肠D、空肠十二指肠回肠E、回肠十二指肠空肠10、关于影响药物吸收的循环系统因素叙述错误的是A、血流具有组织灌流和运送物质的双重作用B、当药物的透膜速率小于血流灌注速率时，透膜是吸收的限速过程C、膜孔转运药物的吸收通常属于血流限速过程D、高脂溶性药物的吸收通常属于透膜限速过程E、脂肪能加速淋巴液流动，使药物淋巴系统的转运量增加11、关于弱酸性药物的吸收叙述正确的是A、弱酸性条件下解离增多B、弱碱性条件下解离减少C、弱酸性条件下吸收减少D、弱碱性条件下非解离型增多E、弱酸性条件下药物吸收增多12、下列不属于影响药物溶出有效表

4、面积因素的是A、药物的多晶型B、药物粒子大小C、溶出介质体积D、溶出介质黏度E、扩散层厚度13、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为A、该药在肠道中的非解离型比例大B、该药在肠道中的解离型比例大C、该药的脂溶性增加D、肠蠕动快E、小肠的有效面积大14、影响片剂中药物吸收的剂型因素不包括A、片重差异B、片剂的崩解度C、药物的颗粒大小D、片剂的溶出度E、片剂的处方组成15、下列关于生物膜结构的叙述错误的是A、具有半透膜的性质B、由类脂质、蛋白质和少量多糖等组成C、存在脂质双分子层的基本结构D、生物膜指的就是细胞膜E、双分子层中的分子具有流动性16、主动转运的特征不包括A、由低浓度区向高浓度区扩

5、散B、不需要载体参加C、消耗能量D、有饱和现象E、具有部位特异性17、有关生物膜叙述，错误的是A、具有流动性B、半透膜特性C、具有对称膜结构D、包括各种细胞器的亚细胞膜E、生物膜主要由膜脂、蛋白质和少量糖类组成18、主动转运的特点不包括A、有结构特异性B、逆浓度梯度转运C、不受代谢抑制剂的影响D、主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象E、需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供19、影响药物在胃肠道吸收的生理因素A、分子量B、脂溶性C、解离度D、胃排空E、神经系统二、B1、A.主动转运B.被动转运C.促进扩散D.膜动转运E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的吸收机

6、制、结构特异性、从低浓度向高浓度转运A、B、C、D、E、结构特异性、从高浓度向低浓度转运A、B、C、D、E、单纯扩散和膜孔转运统称为A、B、C、D、E、0、A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.A、B选项均是E.A、B、C选项均是、大多数药物透过生物膜是属于A、B、C、D、E、逆浓度梯度转运是属于A、B、C、D、E、药物在载体帮助下，由高浓度向低浓度转运是属于A、B、C、D、E、单糖透过生物膜是属于A、B、C、D、E、0、A.胃B.小肠C.结肠D.直肠E.胰腺、可作为多肽类药物口服吸收的部位是A、B、C、D、E、对一些弱酸性药物有较好吸收的部位是A、B、C、D、E、药物主动转运吸收的特异性部

7、位是A、B、C、D、E、栓剂吸收的良好部位是A、B、C、D、E、0、A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少E.没有变化、弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药A、B、C、D、E、弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药A、B、C、D、E、0、A.首过效应B.肾小球过滤C.血脑屏障D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在为胃肠道中的稳定性、影响药物吸收的剂型因素A、B、C、D、E、药物的分布A、B、C、D、E、药物的代谢A、B、C、D、E、影响药物吸收的生理因素A、B、C、D、E、0、A.被动转运B.主动转运C.促

8、进扩散D.膜孔扩散E.膜动转运、结构特异性、耗能A、B、C、D、E、结构特异性、不耗能A、B、C、D、E、最常见的转运方式A、B、C、D、E、答案部分一、A11、【正确答案】 A【答案解析】 结肠段药物降解酶较少，活性较低，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位。【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】【答疑编号100400006】2、【正确答案】 D【答案解析】 大多数药物以被动扩散的方式通过生物膜。【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】【答疑编号100400007】3、【正确答案】 E【答案解析】 旋光度反应药物光学异构性，一般对药物的吸收无影响。AB项属于生理因素，C项为物理

9、化学因素，D项为剂型因素。【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】【答疑编号100400008】4、【正确答案】 D【答案解析】 被动转运是指药物从生物膜高浓度侧向低浓度侧转运的过程。主动转运是指药物借助载体或酶促系统，从生物膜低浓度侧向高浓度侧转运的过程。促进扩散是指某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程。因此答案选D。【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】【答疑编号100400009】5、【正确答案】 A【答案解析】 大多数药物以被动扩散的方式通过生物膜。【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】【答疑编号100400010】6、【正确答案】 D【答案解

10、析】 透过胃肠道生物膜吸收的药物经肝门静脉入肝后，在肝药酶作用下药物可产生生物转化。药物进入体循环前的降解或失活称为“肝首关(过)代谢”。【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】【答疑编号100400011】7、【正确答案】 C【答案解析】 影响胃空速率的因素包括：食物的理化性质；药物的影响；食物的组成；胃内容物的黏度和渗透压；其他因素：右侧卧比左侧卧胃排空快，精神因素等。其中后三类属生理因素范畴，而药物的理化性质虽然可能影响胃空速率，但其不属于生理因素的范畴。【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】【答疑编号100400012】8、【正确答案】 B【答案解析】 若饭后服用，胃空速率减

11、慢，维生素B2连续、缓慢地通过十二指肠吸收部位，主动转运不易产生饱和，药物吸收增多。而其余选项的药物，食物都可以减缓或减少其吸收。【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】【答疑编号100400013】9、【正确答案】 C【答案解析】 药物与吸收部位的接触时间越长，药物的吸收越好，从十二指肠、空肠到回肠，内容物通过的速度依次减慢。【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】【答疑编号100400014】10、【正确答案】 D【答案解析】 血流具有组织灌流和运送物质的双重作用，当药物的透膜速率小于血流灌注速率时，透膜是吸收的限速过程；而当透膜速率大于血流速率时，血流是吸收的限速过程。高脂溶性药

12、物和膜孔转运药物的吸收通常属于血流限速过程。通常，药物在消化道中的吸收主要通过毛细血管向循环系统转运，淋巴系统的转运几乎可忽略，但它对大分子药物的吸收起着重要作用。经淋巴系统吸收的药物不经过肝脏，不受肝首过作用的影响。脂肪能加速淋巴液流动，使药物淋巴系统的转运量增加。【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】【答疑编号100400015】11、【正确答案】 E【答案解析】 通常，在酸性环境下，弱酸性药物未解离型比例高，弱碱性药物解离型比例高，而在弱碱性环境下，情况相反。【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】【答疑编号100400016】12、【正确答案】 A【答案解析】 影响药物溶出速

13、率的因素1）溶出的有效表面积：影响药物溶出的有效表面积的因素包括：药物粒子大小、润湿、溶出介质体积、溶出介质黏度、扩散层厚度。2）药物的溶解度：影响药物溶解度的因素包括：多晶型、表面活性剂、pH与pKa、形成复合物、溶剂化物。【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】【答疑编号100400017】13、【正确答案】 E【答案解析】 小肠吸收面积很大，是大多数药物的主要吸收部位。小肠液偏碱性，因此有机酸类药物在肠道中的解离型比例增大，脂溶性降低。而分子型药物更易通过生物膜吸收，故该药物小肠吸收良好的主要原因还是因为小肠的有效吸收面积大。肠蠕动加快一般不利于药物的充分吸收。【该题针对“口服药物的

14、吸收”知识点进行考核】【答疑编号100400018】14、【正确答案】 A【答案解析】 影响片剂中药物吸收的因素有：药物的颗粒大小、晶型、pKa、脂溶性，片剂的崩解度、溶出度、处方组成、制备工艺和贮存条件等。而片重差异影响给药剂量的准确性，对吸收没有影响。【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】【答疑编号100401956】15、【正确答案】 D【答案解析】 生物膜系指细胞膜和各种细胞器的亚细胞膜的总称。生物膜是主要由类脂质、蛋白质和少量多糖等组成的复杂结构，具有半透膜特性。膜中蛋白质有的附着于脂质双分子层表面，有的可嵌入甚至贯穿脂质双分子层，构成膜的基本骨架。磷脂中脂肪酸不饱和程度高，其

15、熔点低于正常体温，呈液晶状态，故双分子层中的分子具有流动性。【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】【答疑编号100401957】16、【正确答案】 B【答案解析】 主动转运是指药物借助载体或酶促系统，从生物膜低浓度侧向高浓度侧转运的过程。主动转运是人体重要的物质转运方式之一。主动转运的特点：逆浓度梯度转运；需要消耗机体能量，能量来源主要由细胞代谢产生的ATP提供；需要载体参与，载体物质通常对药物有高度的选择性，因此，结构类似物能产生竞争性抑制作用，它们竞争载体的结合位点，影响药物的转运和吸收；主动转运的速率及转运量与载体的量及其活性有关，当药物浓度较低时，载体的量及活性相对较高，药物转运

16、速度快；当药物浓度较高时，载体趋于饱和，药物转运速度慢，甚至转运饱和；受代谢抑制剂的影响，如2-硝基苯酚、氟化物等物质可抑制细胞代谢而影响主动转运过程；有吸收部位特异性，如维生素B2和胆酸的主动转运仅在小肠的上端进行，而维生素B12在回肠末端吸收。【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】【答疑编号100650251】17、【正确答案】 C【答案解析】 生物膜系指细胞膜和各种细胞器的亚细胞膜的总称。生物膜是主要由类脂质、蛋白质和少量多糖等组成的复杂结构，具有半透膜特性。生物膜有流动性和不对称性,两种特性。所以C应为具有不对称膜结构。【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】【答疑编号100

17、435999】18、【正确答案】 C【答案解析】 主动转运的特点：逆浓度梯度转运；需要消耗机体能量，能量来源主要由细胞代谢产生的ATP提供；需要载体参与，载体物质通常对药物有高度的选择性，因此，结构类似物能产生竞争性抑制作用，它们竞争载体的结合位点，影响药物的转运和吸收；主动转运的速率及转运量与载体的量及其活性有关，当药物浓度较低时，载体的量及活性相对较高，药物转运速度快；当药物浓度较高时，载体趋于饱和，药物转运速度慢，甚至转运饱和；受代谢抑制剂的影响，如2-硝基苯酚、氟化物等物质可抑制细胞代谢而影响主动转运过程；有吸收部位特异性，如维生素B2和胆酸的主动转运仅在小肠的上端进行，而维生素B12

18、在回肠末端吸收。主动转运药物转运的速率过程可以用米氏方程描述。【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】【答疑编号100435139】19、【正确答案】 D【答案解析】 影响药物在胃肠道吸收的生理因素包括：1.胃肠液成分与性质；2.胃排空；3.蠕动；4.循环系统；5.食物。【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】【答疑编号100435137】二、B1、【正确答案】 A【答案解析】 主动转运是指药物借助载体或酶促系统，从生物膜低浓度侧向高浓度侧转运的过程。【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】【答疑编号100400020】【正确答案】 C【答案解析】 促进扩散，又称为易化扩散，是指某

19、些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程。促进扩散的特点包括需要载体参与、结构特异性、饱和现象、顺浓度梯度扩散，不消耗能量。【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】【答疑编号100400021】【正确答案】 B【答案解析】 被动转运的两种方式：单纯扩散和膜孔转运。【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】【答疑编号100400022】2、【正确答案】 A【答案解析】【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】【答疑编号100400024】【正确答案】 B【答案解析】【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】【答疑编号100400025】【正确答案】 C【答案解析】

20、药物通过生物膜的转运方式包括：被动扩散、主动转运、促进扩散和膜动转运。大多数药物都是通过被动扩散的方式顺浓度梯度通过生物膜转运的。单糖、氨基酸、水溶性维生素等都是以主动转运方式通过生物膜。被动扩散不需载体，由高浓度向低浓度转运；主动转运需要载体，由低浓度向高浓度转运；促进扩散需要载体，由高浓度向低浓度转运。【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】【答疑编号100400026】【正确答案】 B【答案解析】【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】【答疑编号100400027】3、【正确答案】 C【答案解析】【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】【答疑编号100400029】【正确答案

21、】 A【答案解析】【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】【答疑编号100400030】【正确答案】 B【答案解析】【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】【答疑编号100400031】【正确答案】 D【答案解析】 结肠段药物降解酶较少，活性较低，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位。胃有效吸收面积有限，除对一些弱酸性药物有较好吸收外，大多数药物吸收较差。小肠是药物的主要吸收部位，也是药物主动转运吸收的特异性部位。直肠下端接近肛门部分，血管相当丰富，是直肠给药(如栓剂)的良好吸收部位。【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】【答疑编号100400032】4、【正确答案】 D【答

22、案解析】【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】【答疑编号100400034】【正确答案】 B【答案解析】 抗酸药物抑制胃酸分泌，使胃液pH升高，对于弱酸性药物，解离度增加，分子型药物比例减少，药物吸收减少；弱碱性药物则与其相反。【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】【答疑编号100400035】5、【正确答案】 E【答案解析】 影响药物吸收的剂型因素有药物的解离度与脂溶性、药物的溶出速度、药物的剂型与给药途径和药物在胃肠道中的稳定性。【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】【答疑编号100650255】【正确答案】 C【答案解析】 药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由

23、循环系统运送至体内各脏器组织中的过程，脑血管的脂质屏障会阻挡水溶性药物和极性药物向脑组织分布，脑组织这种对外来物质有选择地摄取的能力称为血脑屏障。【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】【答疑编号100650256】【正确答案】 A【答案解析】 药物代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程，即是在酶参与之下的生物转化过程，口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环过程中，部分药物被代谢，使进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首过效应。【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】【答疑编号100650257】【正确答案】 D【答案解析】 影响药物胃肠道吸收的生理因素包括：胃肠液的成分和性

24、质、胃排空、胃蠕动、循环系统等。【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】【答疑编号100650258】6、【正确答案】 B【答案解析】【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】【答疑编号100435133】【正确答案】 C【答案解析】【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】【答疑编号100435134】【正确答案】 A【答案解析】 主动转运需要消耗机体能量，需要载体参与，载体物质通常对药物有高度的选择性，因此，结构类似物能产生竞争性抑制作用。促进扩散的特点包括需要载体参与、结构特异性、饱和现象、顺浓度梯度扩散，不消耗能量。被动转运是最常见的物质跨膜转运的方式。【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】【答疑编号100435135】