整理分析化学试题2175.docx

1、整理分析化学试题2175-一、选择题：1、某组分含量在 0.01% 1之间，则属于A、常量组分分析 B 、微量分析 C 、微量组分分析 D 、痕量分析2、以下叙述错误的是A、被测物百分含量高于 1%为常量组分分析。 B 、称取样品量高于 0.1g 为常量分析。C、取试液体积在 10ml 以上常量分析。 D 、取试液体积在 1ml 以上常量分析。3、关于鉴定反应的灵敏度叙述错误的是A、鉴定反应的灵敏度用检出限量 m和最低浓度 1:G 同时表示。B、检出限量 m是绝对量， m越小，灵敏度越高。C、最低浓度 1:G ， G越小，灵敏度越高。D、在定性分析中，要求检出限量 m小于 50 g，G大于 1

2、000。4、化合物 CH3CSNH2在定性分析中用来代替下列哪种物质A、 (NH4 ) 2CO3 B 、 H2S C 、 CO(NH2) 2 D 、 (NH4) 2C2O45、在阳离子 H2S 系统分析中，第组的组试剂为下列哪种物质A、 NH3-NH4Cl, (NH 4) 2CO3 B 、 0.3mol/L HCl ,H 2SC、 CH3CSNH2 D 、NH3-NH4Cl , (NH 4) 2S6、定性分析中进行对照试验的目的是A 、检查鉴定反应的酸度是否合适 B 、检查试剂是否失效C 、检查鉴定反应是否有干扰离子 D 、检查试剂或蒸馏水是否含有被鉴定离子7、定性分析中进行空白试验的目的是A

3、 、检查仪器是否洗净 B 、检查鉴定反应条件是否合适C 、检查试剂或蒸馏水是否含有被鉴定离子 D、检查试剂是否失效8、定性分析中进行空白试验时取的试液是A 、用已知离子代替试液B、用蒸馏水代替试液C、用纯有机试剂代替试液D、用待鉴定的试液9、在鉴定某离子时, 怀疑配制试剂所用的水中含有被鉴定离子, 应采取的措施是A、加入掩蔽剂B、改变反应条件C 、进行对照试D 、进行空白试验10、在进行阳离子系统分析前, 必须进行提前分别鉴定的离子是+2+3+A、 Na 、 K、 NHB、 K 、Fe 、 Fe44+2+3+2+3+C 、 NH 、Fe、 FeD、 Ca 、 Na 、Fe11、采用 H2S 系

4、统分析，分离第四组阳离子时pH 的适宜缓冲体系是A、 NH-NH Cl pH 9B、 HAc-NaAcpH534C、 NaOH-H3BO3 pH9D 、 NaOH-KH2PO4 pH712、 H2S 系统分析法将常见阳离子分成五个组。第组阳离子包括哪几种离子？+2+2+C2+2+D2+2+A 、 Ag ，Hg2B、Ag ， Hg、 Hg2 ， Hg、 Cd 、Hg13、下列数据中，有四位有效数字的是A、 H + =0.0911 B 、 pH=10.24 C 、 Mg%=20.36% D 、 Ca%=0.030%14、下列情况引起随机误差的是A、试剂中含有少量被测离子。 B 、读取滴定管读数时，

5、最后一位数字估计不准。-C、砝码锈蚀。 D 、移液管、容量瓶相对体积没有进行校准15、以下情况产生的误差属于系统误差的是A、指示剂变色点与计量点不一致 B 、滴定管读数最后一位估测不准C、称样时砝码数值记错 D 、称量过程中天平零点稍有变动16、关于有效数字的说法正确的是A 、有效数字中每一数字都是准确的。B、有效数字位数的多少反映了测量值相对误差的大小。C、有效数字中的末位数字是估计值，不是测量结果。D、有效数字的位数与所采用的单位有关。17、下列四种表述中，正确的是(1) 系统误差只能减少，不可消除(2) 增加平行测定次数可减少随机误差(3) 系统误差是可以测定的(4) 随机误差可以通过校

6、正的方法消除A、 1,4B、 2,3C 、2,4D、3,418、检验两组数据的精密度之间是否存在显著性差异，用下列哪个公式1-x2小2大大2xSSSA、 t=s n B 、 F=S大 2C 、 F=S小D、 F=S小219、关于准确度与精密度关系的四种表述中正确的是(1) 精密度是保证准确度的必要条件(2) 高的精密度一定能保证高的准确度(3) 精密度差，所测结果不可靠，再衡量准确度没有意义(4) 只要准确度高，不必考虑精密度A、1,3 B 、2,4 C 、1,4 D、2,320、在无系统误差时，能提高分析结果准确度的表述是A、选用灵敏度高的仪器 B 、几份试样的质量相同C、平行实验的操作完全

7、一样 D 、适当增加平行测定的次数21、减免随机误差所采取的措施为A、空白试验 B 、回收实验 C 、增加实验次数 D 、对照实验22、终点误差属于A、方法误差 B 、操作误差 C 、试剂误差 D 、随机误差23、有两组分析数据, 要比较它们的精密度有无显著性差异, 则应当用A 、G检验B 、t检验C 、F检验D、 检验Q24、用移液管移取溶液时，残留液稍有不同，属于哪种误差A 、仪器误差B 、随机误差C、方法误差D、系统误差25、下列表述中，最能说明随机误差小的是A 、高精密度 B 、与已知质量分数的试样多次分析结果的平均值一致C 、标准偏差大 D 、仔细校正所用砝码和容量仪器等26、在定量

8、分析中 , 精密度与准确度之间的关系是-A 、精密度高 , 准确度必然高 B、 准确度高 , 精密度也就高C 、精密度是保证准确度的前提 D、 准确度是保证精密度的前提27、在下列四个数据中，两位有效数字的是（ 1） 1.80 （ 2） 0.180（ 3） Ka=1.8 10 -5 （ 4） pH=1.80A、 1,2 B 、3,4 C、1,4 D、 2,328、下列关于提高分析结果准确度的表述中正确的是(1) 选择灵敏度高的仪器分析方法(2) 增加平行测定次数减小随机误差(3) 称样量越大越好(4) 做对照试验消除系统误差A、 1,2 B、 1,3 C 、 2,3 D、 2,429、确定实验

9、测得的平均值与标准值之间是否存在系统误差，通常用下列哪种方法检验A、 t 检验 B 、F 检验 C、 Q检验 D 、 G检验30、以下产生误差的四种表述中，属于系统误差的是（ 1） 指示剂变色点与化学计量点不一致（ 2） 滴定管读数最后一位估计不准（ 3） 称量过程中天平零点稍有变动（ 4） 天平的砝码未经校准A、 1,2 B 、 3,4 C 、 2,3 D 、1,431、分析天平的零点稍有变动，所引起的误差属于A、仪器误差 B 、随机误差 C 、方法误差 D 、系统误差32、下列滴定分析操作中会产生系统误差的是A 、滴定管读数最后一位估计不准 B、试样溶解不完全C 、所用蒸馏水质量不高 D

10、、称样时天平平衡点有 0.1mg 的波动33、不符合无定形沉淀的沉淀条件是A 、沉淀作用应在热溶液中进行 B 、沉淀作用应在较浓的溶液中进行C 、迅速加入沉淀剂并不断搅伴 D 、沉淀放置过液，使沉淀陈化34、沉淀法测定 (NH4) 2Fe(SO4) 26H2O含量时，经处理得到 Fe(OH)3 沉淀形式，再经处理得到Fe2O3 称量形式，则换算因子 F 为A、 2 (NH 4) 2Fe(SO4) 26H2O / Fe 2O3 B、 Fe2O3/2 (NH 4) 2Fe(SO4) 26H2 OC、 (NH4) 2Fe(SO4) 26H2O / Fe(OH) 3 D、 Fe(OH)3/ (NH 4

11、) 2Fe(SO4) 26H2O35、不符合晶形沉淀的沉淀条件是A 、沉淀作用应在热溶液中进行 B 、沉淀作用应在较浓的溶液中进行C 、慢慢加入沉淀剂并不断搅伴 D 、沉淀放置过液，使沉淀陈化36、为了获得纯净而易过滤洗涤的晶形沉淀，要求沉淀时A、定向速度大于聚集速度 B 、聚集速度大于定向速度B、定向速度，聚集速度都大 D 、定向速度，聚集速度都小37、可降低沉淀的溶解度的效应是A 、同离子效应 B 、盐效应 C 、络合效应 D 、水解效应38、沉淀法测定某药物中 Fe3O4 含量时，试样经处理得到 Fe(OH)3 沉淀形式，再经处理得到-Fe O 称量形式，则换算因子F 为23A、 2 F

12、e O /3 FeOB、 3Fe O /2 FeO34232334C、 Fe O/3 Fe(OH)3D、 2Fe(OH) / FeO3432339、对于晶形沉淀的沉淀条件，叙述错误的是A 、沉淀放置过液，使沉淀陈化B、沉淀作用应在较浓的溶液中进行C 、慢慢加入沉淀剂并不断搅伴D、沉淀作用应在热溶液中进行40、沉淀法测定P O 含量时，经处理得到(NH )3PO12MoO 称量形式，则换算因子F 为25443A、 P O/(NH)PO12MoOB、 P O /2(NH4) PO12MoO25434325343C、 2(NH )PO12MoO/ P2OD、 (NH ) PO12MoO/P O434

13、3543432541、下列哪项不是重量分析法对沉淀形式的要求A 、组成固定 B 、溶解度小 C 、纯净 D 、易于过滤与洗涤42、下列无定形沉淀的沉淀条件中哪项是错误的？A 、沉淀放置过液，使沉淀陈化B、沉淀作用应在较浓的溶液中进行C 、快速加入沉淀剂并不断搅伴D、沉淀作用应在热溶液中进行43、用重量分析法测定Al 含量时，其称量形式为Al23O，则换算因子 F 为23B、 2 Al/ Al2323、 3Al/ Al23A、 Al/ Al OOC、 Al O/2Al DO44、可降低沉淀的溶解度的效应是A、同离子效应B 、盐效应C、络合效应D、水解效应45、沉淀法测定4FeS2 中 Fe 含量

14、时，经处理得 BaSO沉淀，则换算因子 F 为A、 2MFe / M BaSO4B、 MFe / 2MBaSO4C、 2MBaSO4 / M FeD、 MFeS2 / 2M BaSO446、在下列叙述中，正确的是A 、在重量分析中，需高温灼烧才能得到称量形式的沉淀，应选玻璃砂芯坩埚或玻璃砂芯漏斗作为滤器。B、同一种沉淀，小颗粒溶解度大。C、重量分析，要求在溶液中沉淀溶解损失的量小于 0.5mg。D、引起后沉淀的原因是表面吸附、吸留、形成混晶。47、沉淀重量法中，称量形式的摩尔质量越大，将使A、沉淀易于过滤洗涤 B、沉淀纯净C、沉淀的溶解度减小 D、测定结果准确度高48、无定形沉淀在沉淀完毕之后

15、要加水稀释 , 其作用是A、使大部分吸附于沉淀表面的杂质解吸 , 转移至溶液中 B、使沉淀易于沉降C、使沉淀颗粒变大 D、没必要49、在重量分析中 , 待测物质中含的杂质与待测物的离子半径相近 , 在沉淀过程中往往形成A 、混晶 B 、吸留 C 、包藏 D 、后沉淀50、沉淀法测定 As2O3 含量时，经处理得到 Ag3AsO4 沉淀形式，再经处理得到 AgCl 称量形式，则换算因子为A 、 As2 O3/6AgCl B 、 3As2 O3 /AgCl C 、 6As2O3/AgCl D 、 As2O3/AgCl 51、综合影响沉淀溶解度大小的因素，在重量分析法中，沉淀剂的用量为-A、稍过量

16、B 、大大过量 C 、刚好足量 D 、稍不足52、在重量分析中对无定形沉淀洗涤时 , 洗涤液应选择A 、冷水 B 、热的挥发性电解质稀溶液C 、沉淀剂稀溶液 D、有机溶剂53、下列哪项将影响沉淀的纯净A 、酸效应 B 、盐效应 C 、共沉淀 D 、配位效应54、用重量法测定黄铁矿 (FeS2 ) 试样中的铁含量，经处理得到 BaSO4 沉淀，则其换算因数是A、 Mr(Fe)/2 Mr (BaSO4) B 、 2 Mr (BaSO4) / Mr (Fe)C 、 Mr(BaSO4) / Mr (FeS2) D 、 Mr(Fe S 2)/2 Mr (BaSO4)55、 Fe(OH)3是属于什么类型的

17、沉淀？洗涤该沉淀应选用何种溶液？A、无定型；挥发性电解质水溶液 B 、无定型；蒸馏水C 、晶型；蒸馏水 D 、晶型；沉淀剂稀溶液56、无定型沉淀的沉淀条件是A 、稀、热、慢搅、陈化 B、 稀、热、快搅、陈化C 、浓、热、慢搅、陈化 D 、浓、热、快搅、不陈化、加电解质57、下列标准溶液中，能直接配制的是A 、 HCl B 、 KMnO4 C 、AgNO3 D 、Na2S2O358、用酸碱滴定法测定固体 ZnO的含量，属于哪种滴定方式？A、置换 B 、剩余 C 、直接 D 、间接59、滴定分析所用指示剂是A、本身具有颜色的辅助试剂 B 、利用自身颜色变化确定化学计量点的外加试剂C、本身无色的辅助

18、试剂 D 、能与标准溶液起作用的外加试剂；60、滴定度是指A、与 1mL标准溶液相当的被测物的质量；B、与 1mL标准溶液相当的被测物的物质的量；C、与 1mL标准溶液相当的被测物的量；D、与 1mI 标准溶液相当的被测物的摩尔数。61、用 K2Cr2O7 为工作基准试剂标定 Na2S2O3 时，所用的滴定方式是A 、直接滴定 B 、间接滴定 C 、剩余滴定 D 、置换滴定62、下列标准溶液中，不能直接配制的是A、 AgNO3 B 、EDTA C 、 KMnO4 D 、以上都不能63、下列哪项不是滴定分析对化学反应的要求A、反应要迅速 B 、化学计量点与终点要一致C、定量完成 ，无副反应 D

19、、有合适的确定终点的方法64、用碘量法测定漂白粉中有效氯的滴定方式是A、置换 B 、直接 C 、间接 D 、剩余65、下列标准溶液中，能直接配制的是A、 KMnO4 B 、EDTA C 、 NaOH D 、 Na2S2O366、滴定度 T AgNO3/KCl=0.007455g/mL ，其含义是A 、 1mLAgNO3标准溶液相当于 0.007455 g KClB 、 1mlLKCl 标准溶液相当于 0.007455 g AgNO 3-C 、 1mLAgNO标准溶液中含有0.007455 g AgNO33D、 1mL KCl 标准溶液含有 0.007455 gKCl2+67、用 KMnO法测定

20、血清 Ca 含量时，所用的滴定方式是4A 、直接滴定B 、间接滴定C 、剩余滴定D 、置换滴定68、滴定度 T（ K2Cr2O7/FeO） =0.01256g/ml, 其含义是A、 1ml K 2Cr2 O7 标准溶液相当于0.01256g 的 FeOB、 1mlFeO 标准溶液相当于0.01256g的 K Cr O227C、 1mlFe2+0.01256g227标准溶液相当于的 K CrOD、 1ml Cr6+标准溶液相当于0.01256g的 FeO69、滴定分析要求测定结果的相对平均偏差小于A、 0.2%B 、 0.02%C 、2%D 、 0.5%70、滴定分析对化学反应的要求，下列哪项是

21、正确的？A、定量完成、无副反应、反应速度快、有合适指示剂B 、定量完成、反应速度快、有合适指示剂、 1： 1 反应C、定量完成、无副反应、反应速度快、有合适指示剂、 1： 1 反应D 、定量完成、无副反应、反应速度快、 1：1 反应71终点误差是由于指示剂的变色点与化学计量点不一致引起的误差，是属于A、操作误差 B 、仪器误差 C 、方法误差 D、试剂误差72、下表中的各种试剂按其纯度从高到低的顺序是代号 1 2 3 规格 分析纯 化学纯 优级纯A 、 1,2,3 B、 3,1,2 C、3,2,1 D、2,1,373、分析纯试剂瓶签颜色、代号分别为A、绿色， AR B、红色， AR C、蓝色，

22、 AR D、红色， CP74、下列叙述正确的是A、滴定分析法准确度高，灵敏度也高，可用于常量组分分析。B、滴定分析对化学反应的要求是定量完成、无副反应、快速、有合适的指示剂。C 、滴定度 THCl/NaOH的含义是 1ml NaOH 标准 溶液相当于被测物 HCl 的克数。D 、用分析纯试剂精确称量，即可配制标准溶液。75、用 0.1000mol L 1NaOH标准溶液分别滴定下列多元酸（C0.1mol L1）能形成两个突跃的为A、水杨酸Ka1=1.0 10 3Ka2=4.2 10 13B、邻苯二甲酸Ka1=1.1 10 3Ka2=3.9 10 6C、酒石酸Ka1 4Ka2=1.6 10 5=

23、6.0 10D、顺丁烯二酸Ka1=1.0 10 2Ka 2=5.5 10 776、在下列酸碱滴定中，由于滴定突跃不明显而不能用直接滴定法进行滴定分析的是A 、用 HCl 溶液滴定 NaAc溶液（ KaHAC=1.810 5）B 、用 NaOH溶液滴定 H2C2O4 溶液（ KaH2C2O4=5.4 10 2）C 、用 HCl 溶液滴定 NaCN溶液（ KaHCN=4.910 9）-D 、用 NaOH溶液滴定341 3410 3H PO 溶液（ Ka HPO=7.6）77、用 NaOH标准溶液测定苯甲酸含量时，NaOH标准溶液用 HCl 标准溶液进行标定，而 HCl标准溶液用无水 Na CO进行

24、标定，但是在实验前 Na CO未经 270 300C 干燥至恒重，2323请问，测定结果A、偏高 B 、偏低 C 、无影响 D 、测定结果混乱78、标定 NaOH溶液常用的工作基准试剂（ ）A、无水 Na2CO3 B 、邻苯二甲酸氢钾 C 、 H2C2O4 D 、硼砂79、关于酸碱指示剂，下列说法不正确的是（ ）A、指示剂的变色范围越窄越好 B 、指示剂本身是有机弱酸或弱碱C、指示剂的理论变色点 pH pkaD、指示剂的变色范围必须全部落在滴定突跃范围之内80、标定 HCl 溶液常用的工作基准试剂A、 Na COB、邻苯二甲酸氢钾C、HCOD、硼砂2322481、酸碱指示剂的变色范围A、 pK 1B、 pK 0.05916/nC 、 ，IN1D 、 ，IN0.05916/nININ82、在酸碱滴定中，终点颜色判断总是偏深，所引起的误差属于（）A、方法误差B、操作误差C 、试剂误差D、随机误差83、标定 HCl溶液常用的工作基准试剂（）A、无水 Na2CO3B、邻苯二甲酸氢钾C、H2 C2 O4D 、Na2C2O484、以下叙述错误的是(