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掷地有声的招商引资工作会议讲话没有效果 就有后果.docx

1、掷地有声的招商引资工作会议讲话没有效果 就有后果掷地有声的招商引资工作会议讲话:没有效果 就有后果!掷地有声的招商引资工作会议讲话:没有效果 就有后果!的努力。叫响“没有效果,就有后果”,是为了牢牢把握稍纵即逝的发展机遇。尽管宏观经济形势异常严峻,但仍然机遇大于挑战。我们面临专业技术工人高度富集的机遇。随着宏观经济形势的恶化,我县出现部分外出务工人员回流,据初步统计,熟练劳动工人回流已经超过6000人,预计阳历年还要回来2万多人,有可能在春节前,劳动力的回流要超过5万人,一方面给我们的社会稳定增加了压力,另一方面这些回流人员大都经过长三角、珠三角等发达地区企业的培训和使用,拥有较高的专业技能和

2、实践经验,可以解决现有企业用工的难题,又可形成招商引资的重要资源和人才优势。我们面临发达地区产业调整的机遇。以广东为例,广东省委任然坚持,尽管宏观经济形势异常复杂,但产业结构调整仍要继续进行,那些劳动密集型、低附加值企业仍然要被“请”出广东。这又为我们主动出击、积极对接、承接转移提供了绝佳的机遇。我们面临新一轮政策机遇。近期,中央在宏观政策上已经完全转向,不仅财政政策日趋积极,而且货币政策也由一直以来的谨慎转向全面放松。在财政政策上,扩张性的财政政策再度降临。在投资者和消费者信心都受到金融危机影响的情况下,201X年的经济增长将主要由中央和地方财政投资来拉动。江苏正在启动3000亿元政府主导型

3、投资项目,进一步扩大内需。预计到明年可带动社会投资1.2万亿元,重点用于扩大投资、消费和改善民生,增加内需对经济增长的拉动力。货币政策上,央行宣布,从201X年11月27日起,下调金融机构一年期人民币存贷款基准利率1.08个百分点,其他期限档次的存贷款基准利率作相应调整,其下调幅度创11年来最大降幅;从12月5日起,下调大型存款类金融机构人民币存款准备金率1个百分点,下调中小型存款类金融机构人民币存款准备金率2个百分点。昨天,人民币对美元的汇率也开始下调,人民币有可能贬值。如果说中央政府持续提高出口退税率的话,那么国外对我们外贸政策的压力就会太大了。在这样的情况下,人民币适当地贬值,对于企业的

4、竞争力的增强有明显的好处。此外,一定规模的减税政策也将成为201X年的政策工具,预计本年度中央政府还会出台减税政策。未来12年内中国的财政政策、货币政策、结构性和产业政策都有较多的调整余地,这实际上意味着,在扩张性的财政政策“领衔”之下,09年中国将启动多种政策来保经济增长。这又为我们提供了前所未有的机遇,这轮机遇如果不牢牢把握,睢宁的突破将会成为镜中花、水中月。面对这么好的基础,面对如此难得的机遇,如果我们不能再接再厉、抓住机遇,将是一种失职,将是一种不作为,如果这样就要被问责,就要让位,就是“没有效果,就有后果”。当然,“没有效果,就有后果”的终极目的,是让睢宁的发展能够有非常好的效果,最

5、终让大家都能取得并享受美好的成果。要实现良好的效果,就要立足于“早”,立足于“抢”。机遇只属于做好准备迎接机遇的人们。当前,招商引资已经演变成为招商“抢”资,各地都把招商引资作为第一要务,拿出足够精力,使出浑身解数,进行“抢”商“抢”资。随着经济形势的发展,这种竞争还会愈演愈烈。在同一起跑线上,谁发力早,谁早行动,谁的成功机会就更大。今天召开招商引资工作会议,就是立足于“早”,早动员、早部署、早行动。各镇、各部门要切实地提高认识,增强紧迫感和责任感。所有招商引资人员要迅速走出去,所有驻外招商分局要迅速运转起来。继续对乡镇和部门推行招商引资“专项拉练”,各镇书记、镇长至少要有一个人始终在外招商,

6、对书记、镇长外出招商情况建立有奖举报制度,凡无特殊情况,两人同时在家的,要采取组织措施。要进一步调整改善驻外招商局设置办法和招商人员选聘办法,进一步调整和完善招商引资的各项政策。这也是接受社会各个方面的建议,同时也是我们对前期工作的一个有效的总结,将在探索中不断地完善,后续的方案还将陆续出台。总体上讲,乡镇的干部,尤其是乡镇的主职干部,如果不是被末位淘汰出局的话,原则上保持稳定,主职干部不会做大的调整。只要你不被末位淘汰,只要不是两位主职闹得不可开交,原则上党政主职保持稳定。在一个地方任主职,我个人的观点应当在五年左右。因此乡镇的干部不要浮躁,不要刚当镇长就想当书记,刚当书记就想当副县长,踏踏

7、实实在那个地方干事,市委给了我们一个政策,成绩优异,且群众公认的党委书记,可以选拔优秀的做副处级,这既是市里面给我们的政策,也是镇干部很好的出路。睢宁民间组织部长比较多,今天传说某一个镇党委书记要调整了,明天传说某一个镇党委书记要调整了。一般人听听信了也就罢了,如果党委书记本人也相信的话,政治智慧实在也太浅了。自己要有判断,在睢宁这个地方,说话的比办事的多,你与其听那些话,不如埋头干事。千万不要自己动摇,本来没你的事,可能因为你的动摇最后反而有你的事了。组织部要尽快补充选拔一批高素质、有能力的招商引资人员,充实到招商一线。原则上,所有后备干部和新提拔的干部都要赶出去,在招商引资大潮中,接受锻炼

8、,大浪淘沙,沙里淘金。招商引资仅仅靠走出去,还远远不够,还必须有“抢”的意识,“争”的能力。所有招商分局和招商工作人员,都要抢人一步,快人一拍,做个招商“抢”资的能手。今天,在这里有言在先:招商引资考核办公室在督查中,对行动迟缓、敷衍塞责、弄虚作假的分局和个人拥有现场处置权,可以先斩后奏。对招商引资和项目建设实行两月一评比、一季度一观摩、半年一兑现、年底总兑现。对未完成招商引资任务、且处于后两位的单位主要负责人,季度给予诫免谈话,半年实行离岗招商。如果大家还有印象的话,半年时候挂黄旗的,一个是凌城,一个是邱集,年底时被总诫勉的,一个是姚集,一个是邱集。要沉下心来分析,这些信号所表达的内在含义,

9、那就是,县委县政府对待所有的事情都是非常认真,都是说话算数的,都是言行一致的。今年采取了一系列问责办法,明年这些措施还要进一步深化,目的就是要实现“没有效果,就有后果”。附送:掺氮碳基材料的性质及其在费托合成中的运用掺氮碳基材料的性质及其在费托合成中的运用作为催化剂载体时却具有一定的局限性,主要原因是:在碳载体上很难获得高分散的负载型催化剂;需要使用酸或者碱溶液进行预处理使其表面存在功能性基团才能较有效地负载金属或者金属氧化物,但是这种处理方式引入了大量的缺陷,使得碳材料的机械性能和电子性质变弱,并且处理过程复杂,不利于环境保护.掺杂杂原子能够有效地改善碳材料的结构和性能,目前研究最为深入的有

10、氮和硼掺杂的碳材料.例如,将氮原子引入 sp2杂化结构中不仅能大幅改善碳材料的电子特性、表面碱性等物化性质,而且含氮基团可增加碳材料表面吸附金属粒子的活性位,并稳定金属纳米粒子,从而有利于获得高分散性金属负载型催化剂。掺氮介孔碳作为双功能材料用于燃料电池和超级电容器具有可再生性和环境友好的特点;掺氮碳材料在吸附和分离温室气体 CO2领域具有广泛的应用;Yue等发现,掺氮碳纳米管不需要进行表面修饰处理即可很好地分散 Pt 纳米粒子,其所制备的 PtCNx催化剂在甲醇氧化中具有明显的催化活性。主要综述了掺氮碳基材料的合成、性能及在费托合成反应中的应用。1、掺氮碳基材料的合成和性质将氮原子掺杂进入碳

11、材料主要可以通过两种方法:直接合成法和后处理法。直接合成法即原位掺杂,是指在合成碳材料的同时引入含有氮杂原子的前体,经过碳化处理后氮原子掺杂进入碳材料的骨架和表面,然后再通过高温热解法、化学气相沉积法、水热碳化法、溶剂热合成等方法制备.这种制备方法具有掺杂均匀、含氮量高且不易脱落等优点。后处理法则是用含氮的前体对已合成的碳材料进行后续处理。这种方法具有很强的针对性、可控性和多样性,但是氮含量低且易脱落.通过上述方法所获得的掺氮碳基材料,其氮原子在碳阵列晶格中主要有以下 3 种键合类型:吡啶型氮、吡咯型氮和石墨型氮.其中吡啶型氮原子连接着碳晶型结构中的两个碳原子形成 sp2杂化结构,所以其孤对电

12、子不参与共轭,能够将电子对提供给过渡金属元素,从而将活性金属锚定在碳材料表面,对催化反应有较大的影响。相比较而言,石墨氮中的氮直接与 3 个碳原子相连。而吡咯氮的孤对电子能参与平面共轭体系,形成 sp3杂化结构,所以碱性较弱。因此,氮掺杂以后明显改变了碳材料的性质,在众多领域有着巨大的应用潜力,受到了研究者的广泛关注。2、掺氮碳基材料在费托合成中的应用铁和钴基催化剂是常用的费托合成催化剂,研究者对掺氮碳基材料在合成这两种催化剂中的应用进行了大量的研究,取得了丰富的成果。1直接合成法胡征课题组在掺氮碳纳米管的制备和材料性能方面开展了长期研究。他们利用氮的锚定作用将 Fe 纳米粒子高度分散在 NC

13、NTs 表面,这种 FeNCNTs 催化剂在费托合成中呈现出高的低碳烯烃选择性、催化活性和稳定性。实验结果表明,氮的引入可以在 NCNTs 载体表面产生碱性位,从而增强 FeNCNTs 催化剂对 CO 的解离吸附,并抑制了低碳烯烃的二次加氢和生成甲烷;于此同时,掺氮调变了金属-载体间的相互作用,促进了催化剂的还原和铁的碳化,形成了更多催化活性位.由于催化剂的制备方法对催化剂的结构和性能有重要影响,他们又考察了不同制备方法对 FeNCNTs 催化剂性能的影响。其结果表明,等体积浸渍法制备的FeNCNTs 催化剂分散性好、粒径小且分布窄、易还原和碳化,具有最好的低碳烯烃选择性、反应活性和稳定性.X

14、iong 等研究了掺氮碳球负载型钴基催化剂。其 N-CSs 载体是通过化学气相沉积法经 900热解乙炔和氨气制备得到,氮的质量分数大约为 2%.他们所制备的 CoN-CSs 催化剂的金属钴负载量为 3%,金属钴氧化物粒子平均粒径约为13nm.相比较而言,以普通碳球材料为载体合成的 CoCSs 催化剂即使负载量在 1.5%以下,得到的钴粒子尺寸仍然较大。同时,他们发现这种负载在掺氮碳球上的钴氧化物能够被碳材料自还原成金属钴。相比于催化剂在 H2中还原,自还原催化剂展现出更好的费托合成反应性能,并且经过自还原所获得的金属钴物种较为稳定,可能是因为金属钴粒子被捕获进入碳球表面的空穴中。Chen 等采

15、用溶剂热法制备了掺氮石墨烯,再通过超声辅助浸渍法制备了铁负载量8%的 FeNG 催化剂,并将其应用于合成低碳烯烃的反应。他们发现使用这种掺氮的石墨烯为载体促进了 CO 转化;同时能有效地将电子传递给铁活性组分,从而有利于 CO 加氢反应。实验结果表明,FeNG 催化剂的低碳烯烃选择性约为 50%,明显优于炭黑等传统碳材料为载体制备的铁基催化剂的选择性。Xiong 等通过化学气相沉积法和水热合成法制备了 3 种不同的掺氮碳球材料,并以此为载体制备负载型铁基费托合成催化剂。其中化学气相沉积法分别在水平炉和竖式炉中制备以获得具有不同物理化学性质的 N-CSs 材料。实验表明,通过 CVD 在竖式炉中

16、制备的 N-CSver拥有最小的直径和最高的表面积,呈现出最多的缺陷位并拥有最高的含氮量;一般认为负载型铁基催化剂的反应性能与活性组分铁粒子的尺寸密切相关。同时,铁粒子尺寸又受到载体 N-CSs 氮含量、氮掺杂类型和缺陷位数量的影响。他们的研究结果表明,吡咯型和吡啶型氮原子在与铁原子的结合中扮演着重要角色,同时评价结果显示 FeNCSver所具有的较好的铁氧化物粒子分散性使其表现出最好的催化活性。2 后合成法Sun 及其合作者使用后合成法在有序介孔碳中以单氰胺为氮源掺杂氮制备掺氮有序介孔碳材料,并以此为载体合成负载型钴基催化剂,结果表明吡啶型氮原子能够作为锚定点稳定钴物种。与 OMC 材料相比

17、,NMC 负载的钴粒子分散均匀且规整。同时,适量的氮含量能够有效降低 CoOx物质的还原温度。这是因为 CoOx能够被NMC 载体自还原,但是当氮含量升高后会增加CoOx-载体间相互作用引起还原温度升高。在最佳反应条件下,中等量氮掺杂的 NMC 负载型钴催化剂的比活性是 OMC 负载型钴催化剂的 1.5 倍,同时 C5+烃类产物选择性并未下降。他们同时也研究了金属钴活性组分与载体 NMC 的界面相互作用对催化性能的影响,其结果表明氮掺杂后所形成的 sp2型氮原子能作为多相位点用于钴纳米粒子的生长,同时在界面处载体 NMC 能够把电子传递给钴氧化物粒子,这种界面处的相互作用影响了钴物种的分散度和

18、还原度。在费托合成反应中,NMC 负载型Co 催化剂中的高分散钴物种使低碳烃类化合物选择性增加.Xiong 等研究了掺氮碳纳米管负载型铁基催化剂对费托合成的影响。他们的研究结果表明,掺杂的氮原子可以作为电子授体促进 CO解离,从而提高费托合成反应活性。Fu 等使用经过酸处理的碳纳米管和掺氮碳纳米管为载体制备负载型钴基催化剂,并研究了载体的微观结构对金属钴分散度和催化性能的影响。实验发现,负载在 NCNTs 上的金属钴粒子粒径更小且分布均匀。因此,该催化剂具有更高的 CO 转化率,并且产物中低碳烃类化合物分布更集中。结 语综上所述,氮掺杂是一种对碳材料进行改性修饰的有效途径,将氮引入碳骨架结构中

19、后可明显影响碳材料的物理化学性质,所以掺氮碳基材料近年来发展迅速,尤其是在催化领域中更得到研究者的广泛关注。研究者对于氮掺杂类型、掺氮碳基材料的性质以及合成方法等做了大量的研究工作。由于其拥有与普通氧化物和碳材料所不同的独特结构和优异性能,掺氮碳基材料可作为载体用于制备负载型铁和钴基费托合成催化剂。催化剂中的氮原子并不是催化活性中心,只是作为供电子体影响着周围碳原子和负载的催化活性组分。同时,氮原子具有的锚定作用提高了活性组分的分散度和还原度,从而提高了费托合成反应的活性。在不同的氮键合类型中,吡啶型氮与费托合成反应活性密切相关。虽然掺氮碳基材料目前获得密切的关注,但是该材料的制备较为复杂和缺

20、乏效率,并存在较多的问题。例如,对于氮掺杂的类型和分布的控制问题没有解决。这些问题限制了其在催化反应中的进一步应用,还有待于进一步深入的研究。参 考 文 献Dr M E. The Fisher-Tropsh proess:1950-201X. CatalsisToda,201X,71:227-241.白尔铮。 费托合成燃料的经济性及发展前景. 化工进展,201X,23:370-374.王朗玲,魏枫。 中国能源安全问题的现状及对策. 学习与探索,201X:4-175.孙启文,吴建民,张宗森,等。 煤间接液化技术及其研究进展. 化工进展,201X,32:1-1Iglesia E. Design,s

21、nthesis,and use of obalt-based Fisher-Tropshsnthesis atalsts. Applied Catalsis A:General,1997,161:59-78.Khodakov A Y,Chu W,Fongarland P. Advanes in the developmentof novel obalt fisher-tropsh atalsts for snthesis of long-hainhdroarbons and lean fuels. Chem. Rev.,201X,107:1692-1744.杨学萍,董丽。 合成气直接制低碳烯烃技术进展与经济性分析.化工进展,201X,31:26-1731.

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