药物分析习题.docx

1、药物分析习题药物分析习题本科药学专业药物分析模拟题A卷一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。（每题1.5分，共30分）1. 我国现行的中国药典为 A.1995版 B.1990版 C.1985版 D.2000版 E.2005版2. 中国药典的英文缩写为 A. BP B. CP C. JP D. ChP E. USP3. 相对标准差表示的应是 A.准确度 B.回收率 C.精密度 D.纯精度 E.限度4. 滴定液的浓度系指 A.%(g/g) B.%(ml/ml) C.mol/L D.g/100ml E.g/100g5. 用20ml移液管量取的20ml溶液,应记为 A.20ml B

2、.20.0ml C.20.00ml D.20.000ml E.201ml6. 注射液含量测定结果的表示方法 A.主要的% B.相当于标示量的% C.相当于重量的% D.g/100ml E.g/100g7. 恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差为 A.0.6mg B.0.5mg C.0.4mg D.0.3mg E.0.2mg8. 阿斯匹林中检查的特殊杂质是 A.水杨醛 B.砷盐 C.水杨酸 D.苯甲酸 E.苯酚9. 以下哪种药物中检查对氨基苯甲酸 A.盐酸普鲁卡因 B.盐酸普鲁卡因胺 C.盐酸普鲁卡因片 D.注射用盐酸普鲁卡因 E.盐酸普鲁卡因注射液10. 药品检验工作的基本程序 A.鉴别

3、、检查、写出报告 B.鉴别、检查、含量测定、写出报告 C.检查、含量测定、写出报告 D.取样、检查、含量测定、写出报告 E.取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告11含锑药物的砷盐检查方法为 A.古蔡法 B.碘量法 C.白田道夫法 D.Ag-DDC E.契列夫法 12. 药物中杂质的限量是指 A.杂质是否存在 B.杂质的合适含量 C.杂质的最低量 D.杂质检查量 E.杂质的最大允许量13. 维生素C注射液测定常加哪种试剂消除抗氧剂干扰 A.NaCl B.NaHCO3 C.丙酮 D.苯甲酸 E.苯酚14. 旋光法测定的药物应是 A.对氨基水杨酸钠 B.盐酸普鲁卡因胺 C.葡萄糖注射液 D.注射用盐

4、酸普鲁卡因 E.盐酸利多卡因15. 用来描述TCL板上色斑位置的数值是 A.比移值 B.比较值 C.测量值 D.展开距离 E.分离度16. 下列药物哪一种能用溴量法测其含量? A.巴比妥 B.戊巴比妥 C.苯巴比妥 D.司可巴比妥 E.硫喷妥钠17. 乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了A. 防止供试品在水溶液中滴定时水解 B. 防腐消毒 C. 有助于终点的指示 D. 控制pH值 E . 减小溶解度18. 中国药典收载下列药物中的哪一种用银量法测其含量 A.阿司匹林 B.普鲁卡因 C.苯巴比妥 D.异烟肼 E.维生素C19. 下列药物哪一种能用碘量法测其含量 A.硫酸阿托品

5、 B.尼可刹米 C.维生素E D.维生素C E.硫喷妥钠20. 凡检查崩解时限的制剂不再检查：A.澄明度 B.重（装）量差异 C.溶出度 D.主药含量 E. 含量均匀度 二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。（每小题1分，共20分）问题15 A. ChP B. USP C. GMP D. BP E. CP1美国药典B. USP 2英国药典D. BP 3良好药品生产规范C 4中国药典A. 5中华人民共和国药典A.问题 610 A. 稀HNO3 B.硫代乙酰胺试液 C. BaCl2试液 D. Ag-D

6、DC试液 E. NH4SCN试液6. 重金属检查A. 7. 硫酸盐检查C 8. 氯化物检查A. 9. 砷盐检查D. 10. 铁盐检查E.问题 1115 A. FeCl3反应 B.水解后FeCl3反应 C. 重氮化-偶合反应 D.水解后重氮化-偶合反应 E. 麦芽酚反应11. 乙酰水杨酸B. 12. 水杨酸钠A. 13. 氯氮卓 D. 14. 苯佐卡因C. 15. 链霉素E.问题 1620 A. 中和法 B. 碘量法 C. 非水溶液滴定法 D. 溴酸钾法 E. Kober比色法16. 阿斯匹林A. 17. 维生素C片B. 18. 炔雌醇C 19. 异烟肼D 20. 硫酸奎宁E三、X型题（多项选择

7、题）每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均为错选（每小题2 分，共20分）1. 我国现行的药品质量标准有 A. 中国药典 B. 局颁标准 C. 企业标准 D. 地方标准 E. 临床标准2. 中国药典的基本内容为 A. 鉴别 B. 凡例 C. 正文 D. 索引 E. 附录3. 分析方法的效能指标包括 A. 检测限 B. 定量限 C. 准确度 D. 精密度 E. 专属性4. 异烟肼的鉴别反应有 A. 缩合反应 B. 氧化反应 C. 水解反应 D. 中和反应 E. 还原反应 5. 精密度的一般表示方法有A. 标准差 B. 相对标准差 C. 变异系数 D. 绝对误差 E. 相对误差6.

8、 片剂的常规检查一般包括 A. 重量差异检查 B. 崩解时限检查 C. 溶出度检查 D. 杂质检查 E. 含量均匀度测定7. 采用碘量法测定青霉素含量的正确叙述有A. 采用碘量法是因为青霉素分子消耗碘 B. 用样品做空白试验 C. 1mol青霉素能消耗8mol碘，故本法灵敏 D. 用青霉素标准品做平行对照试验E. 该法不受温度、pH的影响 8. 鉴别药物的色谱方法有A. TLC B. GC C. DTA D. HPLC E. UV9. 常用的热分析的方法有 A. TGA B. DTA C. DSC D. Ag-DDC E. LC-MS10. 我国对药品质量控制的全过程起指导作用的法令性文件有：

9、 A. GMP B. AQC C. GLP D. GCP E. GSP四、计算下列各题（30分）1. 检查司可巴比妥钠的重金属，取供试品1.0g，依法检查，规定含重金属不得超过百万分之二十，问应取标准铅溶液（每1ml相当于g的Pb）多少毫升?（4分）2. 取标示量为0.3g/片的阿斯匹林片10片，重量为3.5469g，研细，精密称取其片粉0.3592g，用20ml中性乙醇溶解，加酚酞指示剂3滴，滴加氢氧化钠液至使溶液显粉红色，在精密加氢氧化钠液（0.1mol/L）40ml，至水浴上加热15min，迅速冷至室温，用硫酸液（0.0539mol/L）滴定至终点，消耗19.02ml，空白消耗该溶液34

10、.78ml，求阿斯匹林片的含量。每1ml的氢氧化钠液（0.1mol/L）相当于18.02mg的阿斯匹林。（7分）3. 对乙酰氨基酚的测定：精密称取本品40.50mg，置250ml量瓶中，加0.4% NaOH溶液 50ml溶解后, 加水稀释至刻度, 摇匀, 精密量取5ml, 置100ml量瓶中，加0.4% NaOH 溶液10ml，加水稀释至刻度, 摇匀,照分光光度法，在257nm处测定吸收度0.569，已知为715，求对乙酰氨基酚的含量。（7分）4. VitAD胶丸中VitA的含量测定 精密称取本品(规格10000IUVitA/丸)装量差异项下（平均装量0.07003g/丸）的内容物0.2506

11、g至250ml量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀；精密量取2.0ml，置另一25ml量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀。以环己烷为空白，测定最大吸收波长为328nm，并在下列波长处测得吸收度为 （nm） A 药典规定的吸收度比值 300 0.354 0.555 316 0.561 0.907 328 0.628 1.000 340 0.523 0.811 360 0.216 0.299 求本品中维生素A的含量？(12分)药物分析模拟题B卷一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。（每题1.5分，共30分）1. 从何时起我国药典分为两部A. 1953 B. 1963 C. 1985

12、D .1990 E. 20052. 药物纯度合格是指 A. 含量符合药典的规定B. 符合分析纯的规定C. 绝对不存在杂质D. 对病人无害E. 不超过该药物杂质限量的规定3. 苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2005年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为：A. 水乙醇 B. 水冰醋酸 C. 水氯仿 D. 水乙醚 E. 水丙酮4. 各国药典对甾体激素类药物的含量测定主要采用HPLC法，主要原因是A. 它们没有紫外吸收，不能采用紫外分光光度法 B. 不能用滴定法进行分析 C. 由于“其它甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰 D. 色谱法比较简单，精密度好 E. 色谱法准确度优于滴定分析法5. 关于中

13、国药典，最正确的说法是A. 一部药物分析的书B. 收载所有药物的法典C. 一部药物词典D. 我国制定的药品标准的法典E. 我国中草药的法典6. 分析方法准确度的表示应用A. 相对标准偏差 B. 回收率 C. 回归方程 D. 纯精度 E. 限度7. 药物片剂含量的表示方法A. 主药的% B. 相当于标示量的% C. 相当于重量的% D. g/100ml E. g/100g8. 凡检查溶出度的制剂不再检查：A. 澄明度 B. 重（装）量差异 C. 崩解时限 D. 主药含量 E. 含量均匀度9. 下列那种芳酸或芳胺类药物，不能直接用三氯化铁反应鉴别A. 水杨酸 B. 苯甲酸钠 C. 对氨基水杨酸钠

14、D. 对乙酰氨基酚 E. 贝诺酯10. 采用碘量法测定维生素C注射剂时，滴定前加入丙酮是为了A. 保持维生素C的稳定 B. 增加维生素C的溶解度 C. 消除亚硫酸氢钠的干扰 D. 有助于指示终点 E. 提取出维生素C后再测定11. 色谱法用于定量的参数是A. 峰面积 B. 保留时间 C. 保留体积 D. 峰宽 E. 死时间12. 酰胺类药物可用下列哪一反应进行鉴别A. FeCl3反应 B. 水解后.FeCl3反应 C. 重氮-化偶合反应 D. 重氮化反应E. 水解后重氮-化偶合反应13. Kober反应比色法可用于哪个药物的含量测定 A. 氢化可的松乳膏 B. 甲基睾丸素片 C. 雌二醇片 D

15、. 黄体酮注射液 E. 炔诺酮片14. 异烟肼中检查的特殊杂质是A. 水杨醛 B. 肾上腺素酮 C. 游离肼 D.苯甲酸 E.苯酚15. 下列哪种方法是中国药典中收载的砷盐检查方法A. 摩尔法 B. 碘量法 C. 白田道夫法 D. Ag-DDC E. 契列夫法16. 可用亚硝酸钠溶液滴定的药物为：A. 维生素E B. 普鲁卡因 C. 水杨酸 D. 尼可刹米 E. 奋乃静17. 可用酸碱溶液滴定法测定的药物为：A. 维生素C B. 普鲁卡因 C. 阿斯匹林 D. 异烟肼 E. 肾上腺素18. 与钯离子络合显色可以鉴别A. 未被氧化的吩噻嗪类药物 B. 被氧化的吩噻嗪类药物 C. 托烷类药物 D.

16、 被氧化的喹啉类药物 E. 未被氧化的喹啉类药物19. 非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料的含量时，可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介质中的供试品，1摩尔硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 E. 520. 下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应 A. 地西泮 B. 阿司匹林 C. 异烟肼 D. 苯佐卡因 E. 苯巴比妥二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。（每小题1分，共20分）问题15A. DSC B. BP C. GLP D. AQC E. DTA1. 英国

17、药典B. 2. 分析质量控制D. AQC3. 差示热分析E. DTA4. 良好药品实验研究规范C. GLP5. 差示扫描量热法A. DSC问题610可发生的反应是A. 硫色素反应 B. 麦芽酚反应 C. Kober反应 D. 差向异构化反应 E. 铜盐反应6. 巴比妥在碱性溶液E. 7. 雌激素与硫酸乙醇共热C.8. 链霉素在碱性溶液中B. 9. 四环素在pH 2.0一6.0时D.10.维生素B1在碱液中被氧化A.问题 1115A. Ag-DDC法 B. 氧瓶燃烧法 C. 凯氏定氮法 D. 微孔滤膜法 E. 热分析法11. 蛋白质测定 C.12. 有机药物含氟量的测定B.13. 砷盐的检查A.

18、14. 重金属的检查D15. 干燥失重测定法E. 热问题 1620A. 高锰酸钾法 B. 铈量法 C. 碘量法 D. 酸性染料比色法 E. 银量法16. 硫酸阿托品片 D. 酸17. 硫酸亚铁片B .18. 维生素C注射液C.19. 硫酸亚铁原料A.20. 苯巴比妥 E三、X型题（多项选择题）每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均为错选（每小题2 分，共20分）1. 氧瓶燃烧法中的装置有A. 磨口硬质玻璃锥形瓶 B. 磨口软质玻璃锥形瓶 C. 铂丝 D. 铁丝 E. 铝丝2. 药品质量标准的分类A. 法定的质量标准 B.地方标准 C. 企业标准 D. 临床研究用药品标准 E.

19、暂行或试行药品质量标准3. 巴比妥类药物的鉴别方法有 A. 与钡盐反应生成白色化合物 B. 与镁盐反应生成红色化合物C. 与银盐反应生成白色沉淀 D. 与铜盐反应生成有色产物E. 与氢氧化钠反应生成白色沉淀4. 中国药典(2005年版)收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是 A. 与锌、酸作用生成H2S气体B. 与锌、酸作用生成AsH3气体C. 产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑D. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小E. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度5. 氧瓶燃烧法可用于 A. 含卤素有机药物的含量测定 B. 醚类药物的含量测定 C. 检查甾体激素类药物中的氟 D. 检查甾体激素类药物中的硒

20、 E. 芳酸类药物的含量测定6. 药物分析的任务是 A. 常规药品检验 B. 制订药品标准 C. 参与临床药学研究 D. 药物研制过程中的分析监控 E. 药理动物模型研究7. 药物有机破坏方法一般包括：A. 湿法破坏 B. 干法破坏 C. 水解破坏 D. 炽灼法 E. 氧瓶燃烧法8. 酸性染料比色法的影响因素有A. 水相的pH值 B. 酸性染料的浓度 C. 酸性染料的种类 D. 有机溶剂的种类 E. 水分9. 药品质量标准分析方法验证内容有：A. 检测限 B. 定量限 C. 准确度 D. 精密度 E. 专属性10. 一般杂质检查包括A. 氯化物检查 B. 硫酸盐检查 C. 重金属检查 D. 砷

21、盐检查 E. 铁盐检查四、计算下列各题（30分）1. 溴化钠中砷盐的检查：取标准砷溶液2.0ml（每1ml相当于1g的As）制备标准砷斑，依法检查溴化钠中的砷盐，规定含砷量不得超过0.0004%，问应取供试品多少克？(4分)2. 某芳胺药片，标示量为0.4g/片，精密称定10片为5.0500g，研细后精密称取片粉0.9052g，溶解并移到100ml容量瓶中，稀释至刻度，滤过，取续滤液50.0ml，用重氮化法测其含量，消耗亚硝酸钠液（0.1mol/L）12.58ml，求该药片的含量。每1ml亚硝酸钠液（0.1121mol/L）相当于该药25.53mg。（7分）3. 取5mg/片的地西泮10片，精

22、密称定重为0.6015g，研细，精密称取片粉0.0482g置100ml量瓶中，加无水乙醇适量，充分振摇使地西泮溶解，加乙醇至刻度，摇匀，过滤。精密量取续滤液10ml，置50ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，在260nm处测得吸收度为0.508，按地西泮的= 602计算其含量。(7分)4. 维生素A测定：精密称取本品的内容物适量，用环己烷配制成浓度为10IU/ml的溶液，以环己烷为空白，在规定的波长下测定，结果如下：（nm） 吸收度 规定的吸收度比值300 0.252 0.555316 0.385 0.907328 0.430 1.000340 0.350 0.811360 0.129 0.2

23、99请计算每1ml供试品溶液中含维生素A的国际单位数。(12分) A328(校)3.52（2A328 - A316 - A340） 1IU 0.344g 全反式维生素A醋酸酯。药物分析模拟题C卷一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。（每题1.5分，共30分）1. 迄今为止，我国共出版了几版药典A. 8版 B. 5版 C. 7版 D. 6版 E. 4版2. 中国药典规定“熔点”系指A. 固体初熔时的温度 B. 固体在毛细管内收缩时的温度C. 固体全熔时的温度 D. 固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度E. 固体在毛细管内开始局部液化时的温度3. 日本药局方的英文缩写为 A. B

24、P B. JP C. NF D. Ch. P E. USP4. 药物中杂质的限量是指A. 杂质是否存在 B. 杂质的合适含量 C. 杂质的最低量 D. 杂质检查量E. 杂质的最大允许量5. 准确度是指 A. 测得的测量值与真实值接近的程度 B. 测得的一组测量值彼此符合的程度 C. 表示该法测量的正确性 D. 在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度 E. 对供试物准确而专属的测定能力6. 能够发生Vitali反应的药物是A. 盐酸吗啡 B. 硫酸奎宁 C. 磷酸可待因D. 盐酸麻黄碱 E. 硫酸阿托品 7. 维生素E中的特殊杂质是 A. 异常毒性 B. 生育酚 C. 酮体 D.

25、 N,N二甲基苯胺 E. 对氨基苯甲酸8. 在酒石酸锑钾中检查砷盐时，应用A. 古蔡法 B. 白田道夫法 D. 硫代乙酰胺法D. 二乙基二硫代氨基甲酸银法 E. 巯基醋酸法9. 在重氮化反应中，溴化钾的作用是A. 抗氧剂 B. 稳定剂 C. 离子强度剂 D. 加速重氮化反应 E. 终点辅助剂10. 中国药典采用哪种方法测定异烟肼的含量？A. 剩余碘量法 B. 溴量法 C. 铈量法 D. 比色法 E. 溴酸钾法11. 双相滴定是指A. 双步滴定 B. 水和乙醇中的滴定 C. 分两次滴定D. 水和与水不相混溶的有机溶剂中的滴定 E. 酸碱回滴定12. 古蔡法检查砷盐中加入适量碘化钾的作用是A. 防

26、止盐酸分解 B. 防止砷化氢逸失 C. 将五价砷还原为三价砷D. 防止氢气逸失 E. 防止砷化氢挥发13. 中国药典测定司可巴比妥钠的方法为A. 溴量法 B. 银量法 C. 酸碱滴定法 D. 紫外分光光度法 E. HPLC法14. 能发生硫色素特征反应的药物是 A. 维生素A B. 维生素Bl C. 维生素C D. 维生素E E. 烟酸15. 中国药典收载炔雌醇片的含量测定方法为 A. 微生物检定法 B. 四氮唑比色法 C. 酸性染料比色法D. 汞量法 E. 柯柏比色法16. 无旋光性的药物是 A. 四环素 B. 青霉素 C. 盐酸麻黄碱 D. 乙酰水杨酸 E. 葡萄糖17. 硬脂酸镁对下列哪

27、种含量测定方法有干扰A. 非水溶液滴定法 B. 旋光法 C. 碘量法 D. 亚硝酸钠滴定法 E. 汞量法18. 可用酸碱溶液滴定法测定的药物为：A. 维生素C B. 普鲁卡因 C. 阿司匹林 D. 异烟肼 E. 肾上腺素19. 注射液的测定常加哪种试剂消除抗氧剂的干扰A. NaCl B. NaHCO3 C. 甲醛 D. 苯甲酸 E. 苯酚20. 片剂含量均匀度检查中，A的计算方法为A. B. C. D. E. 二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。（每小题1分，共20分）问题15 A. ChP B

28、. USP C. GMP D. BP E. CP1美国药典B. 2英国药典D. 3良好药品生产规范C. 4中国药典A 5中华人民共和国药典A问题 610 A. 稀HNO3 B.硫代乙酰胺试液 C. BaCl2试液 D. Ag-DDC试液 E. NH4SCN试液6. 重金属检查B 7. 硫酸盐检查C. 8. 氯化物检查A 9. 砷盐检查D 10. 铁盐检查E问题 1115A. 肾上腺素 B. 氢化可的松 C. 硫酸奎尼丁 D. 氯贝丁酯 E. 对氨基水杨酸钠11. 需检查其他生物碱的药物是 C12. 需检查其他甾体的药物是B13. 需检查酮体的药物是A.14. 需检查间氨基酚的药物是 E.15.

29、 需检查对氯酚的药物是D问题 1620A. 高锰酸钾法 B. 铈量法 C. 碘量法 D. 酸性染料比色法 E. 银量法16. 硫酸阿托品片D17. 硫酸亚铁片B18. 维生素C注射液C.19. 硫酸亚铁原料A.20. 苯巴比妥 E.三、X型题（多项选择题）每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均为错选（每小题2 分，共20分）1. 药品质量标准制订的原则为 A. 安全性 B. 先进性 C. 针对性 D. 宽松性 E. 规范性2. 采用非水溶液滴定法测定有机碱的盐时，应注意 A. 测定氢卤酸盐时，在滴定前加入醋酸汞的冰醋酸溶液B. 测定氢卤酸盐时，在滴定后加入醋酸汞的冰醋酸溶液C.

30、 测定硫酸盐时，只能滴至硫酸氢盐D. 测定硝酸盐时，需采用电位法指示终点E. 磷酸盐不影响滴定反应的定量完成3. 分析方法的效能指标精密度一般表示方法有：A. 标准差 B. SD C. 相对标准差 D. 变异系数 E. RSD4. 制剂通则规定对于小剂量、难溶性的片剂要做以下哪些检查 A. 重量差异 B. 崩解时限 C. 含量均匀度 D. 溶出度 E. 释放度5. 不符合药品质量标准的药品必须实行“三不原则”，其内容是 A. 不准生产 B. 不准使用 C. 不准出厂 D. 不准销售 E. 不准推广6. 重氮化反应要求在强酸性介质中进行，这是因为A. 防止亚硝酸挥发 B. 可加速反应的进行C. 重氮化合物在酸性溶液中较稳定 D. 可使反应平稳进行E. 可防止生成偶氮氨基化合物7. 青霉素类药物可用下面哪些方法测定 A. 三氯化铁比色法 B. 汞