河北省保定市学年高一下学期期末生物试题含答案解析.docx

1、河北省保定市学年高一下学期期末生物试题含答案解析河北省保定市【最新】高一下学期期末生物试题学校:_姓名：_班级：_考号：_一、单选题1下列有关生物遗传性状的表述， 正确的是（ ）A隐性性状是指生物体不能表现出来的性状B纯合子的自交后代也能发生性状分离C杂合子的自交后代不会出现纯合子D相对性状是一种生物的同一种性状的不同表现类型2正常人的下列细胞中，不可能有2条X染色体的是（ ）A有丝分裂后期的细胞B次级精母细胞C初级精母细胞D次级卵母细胞3下列有关“性状分离比的模拟实验”的说法，正确的是A本实验模拟的是雌、雄亲本产生配子的比例B正常情况下雌配子较雄配子体积大，所以要选大小两种小球C每次从两个小

2、桶中抓取的小球记录后要放回原桶D统计40次，小球组合中AA、Aa、aa的数量应为10、20、104下列关于受精作用的说法，不正确的是A减数分裂和受精作用能维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定B受精卵中的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞C正常情况下，一个卵细胞只能同一个精子结合，形成受精卵D精子和卵细胞随机结合是后代呈现多样性的原因之一5下列有关基因的叙述中，正确的是A一个DNA分子往往含有许多基因B蓝藻的基因主要分布在染色体上C基因是DNA的基本组成单位D性染色体上的基因都参与控制生物的性别6基因D因碱基对A/T替换为G/C而突变成基因d，则下列各项中一定发生改变的是A基因在染色体上的位

3、置 B基因中碱基的排列顺序C基因编码的蛋白质的结构 D基因中嘌呤碱基所占比例7下图是科学家对果蝇一条染色体上基因测定的结果，下列有关该图的说法正确的是A控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因B控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律C该染色体上的基因在后代中每个细胞都能表达D该染色体上控制不同性状的基因的遗传不遵循基因的自由组合定律8下列关于伴性遗传的叙述，错误的是A伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别相关联B位于X染色体上的隐性遗传病，往往男性患者多于女性C位于X染色体上的显性遗传病，往往女性患者多于男性D伴性遗传不遵循孟德尔遗传定律9下列有关单倍体的叙述，最恰当的是A体细胞中只含

4、有一个染色体组的个体B体细胞中染色体的数目为奇数的个体C体细胞中含有奇数个染色体组的个体D由本物种生殖细胞直接发育成的个体10如图为某一遗传病系谱图，该病不可能的遗传方式是（ ）A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX染色体显性遗传DX染色体隐性遗传11下图表示某生物细胞中两条非同源染色体及其上的部分基因，下列选项不属于染色体结构变异的是（ ）A B C D12根据现代生物进化理论，下列说法正确的是A自然选择直接作用对象是个体的表现型B自然选择决定了生物变异和进化的方向C物种是生物进化的基本单位D共同进化是指不同物种间共同进化发展13下图表示基因型为Aa的豌豆连续自交时其自交代数和纯种占第n

5、代个体比例的关系，其中正确的是（ ）A BC D14有关基因重组和染色体变异的说法中，正确的是（ ）A染色体上片段的重复不属于染色体变异B非同源染色体之间进行交叉互换不属于染色体变异C同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换属于基因重组D高茎豌豆自交，后代中有1/4为矮茎，属于基因重组15火鸡（ZW型）有时能孤雌生殖，即卵不经过正常受精也能发育成正常的新个体。其可能机制为：卵细胞与来自相同次级卵母细胞的一个极体受精。已知性染色体组成为WW的个体不能成活，则该机制所产生的子代的性别比例理论值为：A雌：雄=1：1 B雌：雄=0：1 C雌：雄=3：1 D雌：雄=4：1二、多选题16某人在琼脂固体培养基上

6、利用肺炎双球菌做了一系列实验，实验结果如下图所示。下列说法中正确的是（ ）A该实验是艾弗里的体外转化的实验B该实验证明了S 型菌体内的DNA是遗传物质C1、2、3组实验是该实验的对照组D第3组与第4组对照说明S型菌体内的某种物质能使R型菌转化成S型菌17某生物个体减数分裂过程中，联会的染色体中的一条总是从中部凸出形成环（如下图）， 有关分析正确的是（ ）A形成凸环一定是由于一条染色体缺失B形成凸环一定是由于一条染色体重复C图中联会染色体中含有4个DNA 分子D图中所示形状可通过光学显微镜检出18科研人员调查某地不同植物花冠筒的深度与昆虫口器长度之间的关系，结果如图。相关叙述正确的是（）A昆虫口

7、器的不同长度是吸食不同深度花冠筒花蜜造成的B花冠筒的不同深度有利于减弱昆虫间生存斗争的强度C各种昆虫口器长度差异体现了基因多样性和物种多样性D昆虫口器不同长度、花冠筒不同深度是长期相互选择的结果19科学家在进行生物实验时所采用的方法多种多样。下列有关实验方法的叙述正确的是（ ）A盂德尔利用假说演绎法得出了遗传学的分离定律和自由组合定律B艾弗里利用同位素标记法证实了DNA是遗传物质C沃森和克里克利用构建数学模型的方法得出了DNA的双螺旋结构模型D萨顿用类比推理法得出了基因在染色体上的推论20下图中字母代表正常细胞中所含有的基因， 相关说法正确的是（ ）A可以表示经过秋水仙素处理后四倍体西瓜体细胞

8、的基因组成B可以表示果蝇体细胞的基因组成C可以表示21三体综合征患者体细胞的基因组成D可以表示雄性蜜蜂体细胞的基因组成三、综合题21下图甲为某雄性动物减数分裂过程的图解， 乙为某种生物的细胞内染色体及核DNA 相对数量变化的曲线图 （图中横坐标各个区域代表细胞分裂的各个时期，区域的大小和各个时期所需的时间不成比例），请回答下列问题：（1）甲图中的“2”所示的一个细胞有_条染色单体，细胞中常发生_之间的交叉互换，“3”所示的一个细胞有_对同源染色体。（2）乙图中代表核DNA 相对数量变化的曲线是_。（3）乙图中08时期表示细胞的_分裂过程。8处发生的生理过程是_， 813表示细胞的_分裂过程。（

9、4）细胞内含有同源染色体的区间是_和_。（5）若乙图表示的生物体细胞中染色体数为20条， 则一个细胞核中的DNA分子数在14时期为_个。22如图表示真核细胞内遗传信息表达的过程，根据所学的生物学知识回答： （1）图1中以为模板合成物质的过程称为_，表示的物质是_，核糖体在信使RNA上相对运动方向是_；若合成时到图中UCU决定的氨基酸后就结束，则终止合成的密码子是_。（2）图2中方框内所示结构是_的一部分，DNA与其在空间结构上的区别是_。（3）若中有一个碱基对发生了替换，导致该基因编码的肽链中氨基酸数目减少，其原因_；若肽链未发生改变，原因是_。（4）图1显示的遗传信息的流向是_。23 现有某

10、作物抗病高杆（易倒伏）和感病矮杆（抗倒伏）两个纯合品种，已知抗病对感病为显性，高杆对矮杆为显性。如果要利用这两个品种进行杂交育种， 获得具有抗病矮杆优良性状的新品种。 杂交育种前，按照盂德尔遗传定律正确预测杂交结果，需要满足三个条件：条件之一是抗病与感病这对相对性状受一对等位基因控制，且符合分离定律。请回答下列问题：（1）除了上述条件， 其余两个条件是_、_。（2）为了确定控制上述两对性状的基因是否满足上述条件，可用测交实验来进行检验。请简要写出该测交实验的过程_。（3）若测交实验证明满足上述条件，F1自交获得的F2中是否有抗病矮杆品种，应该怎样处理才能获得纯合的抗病矮杆品种？_，_。24一万

11、多年前， 内华达州比现在湿润得多， 气候也较为寒冷，许多湖泊（A、B、C、D）通过纵横交错的小溪流连结起来，湖中有不少鳍鱼。以后，气候逐渐干旱，小溪流渐渐消失，形成了若干个独立的湖泊， 各湖泊生活的鱼形态差异也变得明显。下图为内华达州一万多年以来湖泊的地质变化示意图。回答下列问题：（1）一万多年后，D 湖中的_称为该鳍鱼种群的基因库。（2）现在有人将四个湖泊中的一些鳍鱼混合养殖， 结果发现：A、B两湖的鳍鱼能进行交配且产生后代，但其后代高度不育， 则两湖鳍鱼之间存在_； 来自C、D两湖的鳍鱼交配，能生育具有正常生殖能力的子代，且子代之间存在一定的性状差异， 这体现了生物多样性中的_多样性。（3

12、）C湖泊中的鳍鱼某对染色体上有一对等位基因A和a， 该种群内的个体自由交配。图为某段时间内种群A基因频率的变化情况， 假设无基因突变， 则该种群在_时间段内发生了进化， 在Y3Y4 时间段内该种群中Aa的基因型频率为_。四、非选择题25如图表示水稻育种的一些途径。请回答下列问题：（1）以矮秆易感稻瘟病(ddrr)和高秆抗稻瘟病(DDRR)水稻为亲本进行杂交，得F1。F1自交产生F2，F2中不能稳定遗传的占_，选F2中的矮秆抗病的水稻植株进行自交，若发生性状分离，则所有子代中的ddRR和ddRr的比是 _。（2）图中途径的常用方法是_。过程常用试剂是_，其作用原理是_。（3）科学工作者欲培育能产

13、生人体蛋白的水稻新品种，应该选择图中_(填数字)表示的途径最为合理可行，该技术手段依据的基本原理是_。（4）图中_(填数字)所表示的育种途径具有典型的不定向性。参考答案1D【分析】1、纯合体是由含有相同基因的配子结合而成的合子发育而成的个体。纯合子能稳定遗传。2、杂合子是指同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体。杂合子自交后代会出现性状分离，不能稳定遗传。3、纯合子自交后代仍然是纯合子，杂合子自交后代具有纯合子和杂合子。4、一般来说杂种子一代表现出的性状是显性性状，未表现出的性状是隐性性状。【详解】A、隐性性状是指具有相对性状的纯合体杂交，子一代不能表现出的性状，A错误；B、纯合子中不存在

14、等位基因，所以自交后代不发生性状分离，B错误；C、杂合子中存在等位基因，所以自交后代会发生性状分离，能出现纯合子，C错误；D、一种生物的同一种性状的不同表现类型称为相对性状，D正确。故选D。【点睛】2C【解析】【分析】一般正常男性的体细胞染色体组成为44+XY，女性的体细胞染色体组成为44+XX。在有丝分裂后期由于着丝点的分裂，染色体数目还会加倍；在减数第一次分裂过程中染色体数目不变，由减数第一次分裂进入第二次减数分裂，由于同源染色体的分离，染色体数目减半，但在减数第二次分裂后期，由于着丝点的分裂也会出现短暂的加倍。【详解】A、正常男性的体细胞染色体组成为44+XY，有丝分裂后期着丝点分裂，染

15、色体加倍，故男性体细胞有丝分裂后期可含有2条X染色体，女性是44+XX，有丝分裂后期有4条X染色体，A不符合题意；B、正常男性的体细胞染色体组成为44+XY，由于减数第一次分裂过程中同源染色体分离，所以刚形成的次级精母细胞可能含有1条X染色体，减数第二次分裂后期由于着丝点分裂，染色体数目加倍，故次级精母细胞可能含有2条X染色体， B不符合题意；C、正常男性的体细胞染色体组成为44+XY，精原细胞经过复制后形成初级精母细胞，由于初级精母细胞中着丝点没有分裂，所以初级精母细胞中只含有1条X染色体，C符合题意；D.一般正常女性体细胞中的染色体组成为44+XX，由于减数第一次分裂过程中同源染色体分离，

16、所以刚形成的次级卵母细胞含有1条X染色体，但后期由于着丝点分裂，染色体数目加倍，故次级卵母细胞可含有2条X染色体，D不符合题意。故选。【点睛】本题考查细胞的有丝分裂和减数分裂，要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体数目和形态变化规律，能结合所学的知识做出准确的判断。3C【解析】【分析】用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙两小桶内的彩球分别代表雌、雄配子；生物形成生殖细胞（配子）时，成对的基因分离，分别进入不同的配子中，当杂合子自交时，雌、雄配子随机结合，后代出现性状分离，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌、雄配子的随机组合。【

17、详解】A、本实验模拟的是等位基因的分离，雌、雄配子的随机结合以及产生后代的性状比例关系，A错误；B、选取的小球大小应该相等，B错误；C、为了保证每种配子被抓取的概率相等，每次抓取小球统计后，应将彩球放回原来的小桶内，C正确；D、小球的组合统计的次数要足够的多，AA：Aa：aa的数量比才接近1:2:1，因此，统计40次小球组合中AA、Aa、aa的数量不一定为10、20、10，D错误。故选C。4B【解析】【分析】通过减数分裂，产生了染色体数目减半的生殖细胞；通过受精作用，使受精卵中的染色体数目恢复到体细胞水平。【详解】A、根据分析可知，减数分裂和受精作用能维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，A

18、正确；B、受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞，但细胞质中的遗传物质几乎全部来自于卵细胞，B错误；C、正常情况下，存在防止多精入卵的屏障，一个卵细胞只能同一个精子结合，形成受精卵，C正确；D、后代呈现多样性的原因包括非同源染色体自由组合、同源染色体间的交叉互换和精子和卵细胞随机结合，D正确。故选B。5A【分析】本题考查基因的概念和伴性遗传，考查对染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的关系和性别决定的理解。明确染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的关系是解答本题的关键。【详解】基因是有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子往往含有许多基因，A项正确；蓝藻为原核细胞，没有染色体，B项错误；DNA的基

19、本组成单位是脱氧核苷酸，C项错误；性染色体上的基因不一定参与控制生物的性别，如色盲基因，D项错误。6B【解析】【分析】基因突变指DNA中碱基对的增添、缺失、替换引起基因结构的改变。【详解】A、基因突变不影响基因在染色体上的位置，A不符合题意；B、基因突变会导致基因中碱基的排列顺序发生改变，B符合题意；C、由于密码子的简并性，基因突变不一定引起基因编码的蛋白质的结构改变，C不符合题意；D、基因突变前后基因中嘌呤碱基所占比例始终为50%，D不符合题意。故选B。7D【分析】1等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因。2基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位

20、基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。3DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。【详解】A、控制朱红眼与深红眼的基因在同一条染色体上，不属于等位基因，A错误； B、控制白眼与朱红眼的基因在同一条染色体上，遗传时不遵循基因的分离定律，B错误；C、由于基因的选择性表达，该染色体上的基因在后代每个细胞中不会都表达，

21、C错误； D、该染色体上的基因遗传时不遵循基因的自由组合定律，D正确；故选D。8D【详解】A、伴性遗传的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，A项正确；B、男性只有一条X染色体，只要X染色体上含有致病基因就能表现出来，而女性有两条X染色体，只有两条X染色体上都带有隐性致病基因时才患病，因此，位于X染色体上的隐性遗传病，往往男性患者多于女性患者，B项正确；C、女性的两条X染色体中，只要有一条带有显性致病基因，就可以患病，而男性只有一条X染色体，患病机会比女性少，C项正确；D、伴性遗传属于细胞核遗传，遵循孟德尔遗传定律，D项错误。故选D。【点睛】本题考查伴性遗传的相关知识，意在考查考生理

22、解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。9D【分析】单倍体的命名不是根据含有几个染色体组，而是指体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体。【详解】A项和C项、单倍体体细胞中可以含有2个以上的染色体组，不一定是奇数个染色体组，如四倍体的二倍体含有两个染色体组，A项、C项错误；B、单倍体体细胞中染色体的数目不一定为奇数，如马铃薯的单倍体含有24条染色体，B错误；D、根据单倍体的定义，由本物种生殖细胞直接发育成的个体一定是单倍体，D正确。故选D。10D【分析】分析该遗传系谱图可知，该家系中代代都有遗传病，因此该病可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，致病具有可能位于常染色体上，也可能位于X染色体

23、上，但是由于第一代的女患者的儿子有正常个体，因此该病不可能是X染色体上的隐性遗传病。【详解】A. 该病代代都有患者，可能是显性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，A错误；B. 由遗传系谱图可知，该病可能是隐性遗传病，由于女患者的儿子有正常个体，因此如果是隐性遗传病，致病基因不可能位于X染色体上，应该位于常染色体上，B错误；C. 由题图可知，男患者的女儿都是患者，因此可能是X染色体上的显性遗传病，C错误；D. 由B分析可知，该病不可能是X染色体上的隐性遗传病，D正确。【点睛】思维点拨：“程序法”分析遗传系谱图11C【解析】【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变，染色体结构的变异主要有缺失、

24、重复、倒位、易位四种类型。图中的两条染色体大小、形态不同，为非同源染色体。【详解】A、与细胞中的染色体相比，少了基因b和C，属于染色体结构变异中的缺失类型，A不符合题意；B、与细胞中的染色体相比，一条染色体上的D基因移到了另一条非同源染色体上，属于染色体结构变异的易位，B不符合题意；C、与细胞中的染色体相比，基因的数目和排列顺序都不变，只是b基因变成了B基因，是基因突变形成的，不属于染色体结构变异，C符合题意；D、与细胞中的染色体相比，同一条染色体上基因顺序发生改变，属于染色体变异中的倒位， D不符合题意。故选。12A【分析】现代生物进化理论认为：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群

25、基因频率的变化，自然选择使种群基因频率发生定向变化。【详解】A、自然选择直接作用对象是个体的表现型，从根本上来说，是选择适应环境的基因，A正确；B、自然选择决定了生物进化的方向，生物的变异是不定向的，B错误；C、种群是生物进化的基本单位，C错误；D、共同进化是指生物与无机环境之间、不同物种间相互影响，共同发展，D错误。故选A。【点睛】本题易错选D项，错因在于对共同进化理解不准确。共同进化不仅包括不同物种间，还包括生物与无机环境间的相互影响和共同发展。13D【分析】Aa连续自交后代基因型和比例如下表：【详解】杂合子Aa连续自交n代，后代中纯合子和杂合子所占的比例：杂合子的比例为（1/2）n，纯合

26、子所占的比例为1-（1/2）n，可见，杂合子Aa连续自交后代中，纯合子的比例逐渐升高，无限接近于1。故选D。【点睛】14C【解析】染色体上片段的重复属于染色体结构变异中的重复，A错误；非同源染色体之间进行交叉互换属于染色体结构变异中的易位，B错误；同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换属于基因重组，C正确；高茎豌豆自交，后代中有1/4为矮茎，其原因是基因分离，这里只涉及一对等位基因，没有发生基因重组，D错误【考点定位】基因重组和染色体变异15B【分析】火鸡的ZW型性别决定中，ZZ为雄性，ZW为雌性，WW胚胎不能存活，根据子代细胞中染色体数目和类型即可判断子代的性别。【详解】由题意可知：卵细胞与来

27、自相同次级卵母细胞的一个极体受精，当卵细胞的染色体组成是Z，来自相同次级卵母细胞的一个极体也是Z，受精后ZZ，存活雄性；当卵细胞的染色体组成是W，来自相同次级卵母细胞的一个极体也是W，受精后WW，不能存活，因而雌：雄=0：1，故选B。【点睛】本题考查细胞的减数分裂和伴性遗传，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，掌握减数分裂过程中染色体行为和数目变化规律；识记伴性遗传的概念及类型，准确推断题中每一种情况下子代的性别比例。16CD【分析】肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里

28、体外转化实验证明DNA是遗传物质。【详解】A、该实验是格里菲斯进行的实验，证明加热杀死的S型菌体内有某种物质仍然具有生理活性，能将R型细菌转化为S型细菌，A错误；B、该实验证明S型菌中存在某种“转化因子”，能将R型菌转化为S型菌，并没有证明DNA是遗传物质，B错误；C、该实验中，1、2、3组是对照组，4组是实验组，C正确；D、第3组与第4组对照说明了S型菌体内有某种物质能使R型菌转化成S型菌，D正确。故选CD。【点睛】17CD【分析】据图分析，假如上面的染色体是正常的，则下面一条染色体缺失；假如下面一条染色体正常，则上面一条染色体重复。【详解】A、据图分析，假如下面的染色体是正常的，则形成凸环

29、是由于一条染色体的重复，A错误；B、据图分析，假如上面的染色体是正常的，则形成凸环是由于一条染色体的缺失，B错误；C、图中联会的染色体中都含有染色单体，共含有4个DNA分子，C正确；D、图中所示形状为染色体结构变异，可通过光学显微镜检出，D正确。故选CD。【点睛】18BCD【分析】生物共同进化是指不同生物之间、生物与无机环境之间相互选择、共同发展，通过漫长的进化形成生物多样性，生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性三个层次。【详解】A、昆虫口器的不同长度是与花冠筒植物共同进化的结果，A错误；B、通过图示可知，花冠筒的不同深度有利于减弱昆虫间生存斗争的强度，B正确；C、各种昆虫口器长度差异体现了基因多样性和物种多样性，C正确；D、昆虫口器不同长度、花冠筒不同深度是长期相互选择，共同进化的结果，D正确。故选BCD。19AD【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题作出假说演绎推理实验验证（测交实验）得出结论。2、肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里