药剂学成人电大试题及答案.docx

1、药剂学成人电大试题及答案药剂学 复习题（课程代码 392343）一、名词解释1、制剂 2 、临界胶团浓度 3 、注射剂 4 、热原 5 、乳剂 6 、胶囊剂 7 、药 剂学 8、临界相对湿度 9 、缓释制剂 10 、混悬剂 11 、休止角 12 、润湿剂 13 、 F0 值 14 、昙点 15 、OTC参考答案：1、制剂：指根据药典或国家标准将药物按照某种剂型制成适合临床要求具有一定质量标准 的药剂。2、临界胶团浓度：表面活性剂分子缔合形成胶团的最低浓度称为临界胶团浓度。3、注射剂：系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、混悬液、乳浊液以及供临用前配成溶 液或混悬液的无菌粉末或浓缩液。4、热原，是

2、微生物的代谢产物，能引起恒温动物体温异常升高的物质。5、乳剂：是两种互不相溶的液体组成的可供内服或外用的非均相液体药剂。其中一种液体 以液滴的形式分散于另一种液体中。6、胶囊剂：是指将药物充填于空心硬质胶囊或弹性软质囊材中而制成的制剂。7、药剂学：是研究制剂的处方设计、配制理论、生产技术和质量控制等综合性应用技术的 科学。8、临界相对湿度：粉体在低湿度环境中不吸湿，随着环境相对湿度的增大，吸湿量缓慢增 加，当相对湿度达到某一定值时，吸湿量急剧上升，此时的相对湿度即为临界相对湿度。9、缓释制剂：是指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂。10、混悬剂： 系指难溶性固体药物以较胶粒大

3、的微粒分散在液体介质中形成的非均相的液体 制剂。11、休止角：系指在水平面堆积的一堆粉体的自由表面与水平面之间可能存在的最大角度。12 润湿剂，是指可使物料润湿以产生足够强度的黏性，以利于制成颗粒的液体。13. F0值为一定灭菌温度（T）下，Z值为10C时所产生的灭菌效果与 121C, Z值为10 C 所产生的灭菌效果相同时所相当的时间（ min），即等效灭菌时间。14. 昙点： 主要针对某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂，如吐温类， 其溶解度开始随药剂学复习题 第 1 页（共 11 页）温度上升而加大，到某一温度后，其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层，这种现象称为起昙。出现起昙时

4、的温度称昙点（又叫浊点）15.0TC即非处方药，是指不需要执业医师处方就可以购买和使用的药品。二、单项选择题1、根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂称为（10、表面活性剂分子缔合形成胶团的最低浓度称为（C 、临界相对湿度 药剂学复习题 第 2 页（共11、属于非离子型的表面活性剂是（A、吐温-80 B 、月桂醇硫酸钠12、 增溶剂要求的最适 HLB值位（A 8 18 B 、6 8 C13、 山梨酸作为防腐剂主要适用于（A酸性制剂 B 、碱性制剂14、 主要用于杀菌和防腐的表面活性剂是A、阴离子表面活性剂 BC两性离子表面活性剂 D15、 有关乳剂型药剂说

5、法错误的是（A、由两种互不相溶的液体组成C、乳剂属于均相液体制剂C 、卵磷脂 D 、新洁尔灭）、 15 18 D 、 8 10）C 、中性制剂 D 、任何制剂 ）阳离子表面活性剂 非离子表面活性剂）B 、药物可加在油相或水相中D 、乳剂为热力学不稳定体系16、要避免混悬剂的沉降，下列措施错误的是（ ）A减小粒径 B 、减小黏度 C 降低温度 D 、加助悬剂17、混悬剂的沉降体积比的范围是（ ）A 1 C 、01 D 、-1 118、乳剂中除油水两相外，还必须有第三种物质（ ）A助悬剂 B、增溶剂C、乳化剂D 、润湿剂19、生产上青霉素制成注射剂时宜制成（(）A溶液型 B、混悬液型C、乳剂型D

6、、粉针20、一般注射液的pH值应为（）A. 3 8 B 3 10 C4 9 D 5一 1021、蒸馏法制备注射用水是因为热原具有（ 0A水溶性 B 不挥发性 C 滤过性 D 耐热性A红细胞死亡 B 、红细胞聚集 C、红细胞皱缩 D、溶血药剂学复习题 第 3 页（共 11 页）25、含有NaCI、K2SQ、Ca ( HCO) 2的水经过阳树脂后，树脂上吸附的离子是(A、吸附了 K Na+、Ca2+B、吸附了( HCQ)C 吸附了（ SQ） 2- D、吸附了 CI-26、注射剂生产安瓿的灭菌方法是( )A、干热灭菌 B 、湿热灭菌 C 、气体灭菌D 、紫外线灭菌A、溶液剂 B 、散剂 C 、冻干粉

7、针 D 、颗粒剂29、注射液配置时的稀配法主要适用于( )A、质量好的原料 B 、质量差的原料30、 冷冻干燥正确的工艺流程为(A、测共熔点t预冻t升华t干燥C预冻t测共熔点t升华t干燥31、 磺胺类药物注射剂宜选用的抗氧剂是A、维生素 C B 、NaHSQ C)。B 、测共熔点t预冻t干燥t升华D 、预冻t测共熔点t干燥t升华)、硫代硫酸钠 D 、焦亚硫酸钠32、按崩解时限检查法检查 , 普通片剂应在多长时间内崩解A、原辅料T混合T制软材T制湿粒T干燥T整粒T压片B原辅料T混合T制软材T制湿粒T干燥T混合T压片C原辅料T混合T制软材T制干粒T整粒T混合T压片D原辅料T混合T制湿粒T干燥T整粒

8、T混合T压片37、下列关于润滑剂作用的叙述，错误的是( )药剂学复习题 第 4 页(共 11 页)、防止粘冲A、易于推片C增加颗粒流动性 D 、促进片剂在胃中润湿38、 羧甲基淀粉钠一般可作片剂的（ ）。A、稀释剂B、崩解剂 C、粘合剂D、抗粘着剂39、 为增加片剂的体积和重量，应加入（ ）。A、稀释剂 B 、崩解剂 C、吸收剂 D 、润滑剂40、 比重不同的药物制备散剂时，采用（ ）的混合方法最佳。A、等量递加法 B 、多次过筛C将轻者加在重者之上 D 、将重者加在轻者之上41、 利用水的升华原理的干燥方法为（ ）。A、冷冻干燥 B、红外干燥 C、流化干燥 D、喷雾干燥 E、薄膜干燥42、

9、一般兽药散剂应通过（ ）A、 2 号筛 B 、 3 号筛 C 、 4 号筛 D 、 5 号筛43、 散剂的制备过程为（ ）A、粉碎t过筛t混合t分剂量t质量检查t包装B粉碎t混合t过筛t分剂量t质量检查t包装C粉碎t混合t分剂量t质量检查t包装D粉碎T过筛t分剂量T质量检查T包装44、 某片剂平均片重为 0.5 克，其重量差异限度为（ ）。A、 1% B、 2.5% C 、 5% D 、 7.5%45、 维生素C降解的主要途径是（ ）A、脱羧 B 、氧化 C 、聚合 D 、水解46、 为提高易氧化药物注射液的稳定性，不可采用（ ）A、灌封时通纯净空气 B、使用茶色容器 C、加抗氧剂 D、灌封时

10、通CO47、 酯类药物易产生（ ）A、水解反应 B 、聚合反应 C、氧化反应 D、变旋反应48、 下列哪种材料做成的固体分散体具有缓释作用（ ）A、 PEG4000 B 、 PVPK15 C 、枸橼酸 D 、乙基纤维素49、 渗透泵型片剂控释的基本原理是A、减少溶出 B 、减慢扩散药剂学复习题 第 5 页（共 11 页）C片外渗透压大于片内，将片内药物压出D片剂膜渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出50、下列那项不属于物理变化引起的不稳定（ ）A、乳剂的分层 B 、水性液体的变色C片剂崩解迟缓 D 、混悬剂沉降参考答案:1234567891011121314151617181920AAACDA

11、CCCAACABCBCCDC2122232425262728293031323334353637383940BDADAACCAACADCDADBAD41424344454647484950AAACBAADDB三、配伍选择题A、助悬剂 B .矫味刺 C .防腐剂 D .助溶剂 E .增溶剂1炉甘石洗剂中羧甲基纤维素钠的作用是（ ）2、 液体制剂处方中使用苯甲酸钠的作用是（ ）3、 由碘60g，碘化钾40g, 7 0 %乙醇适量组成的处方中，碘化钾的作用是 （）4、 由吐温一 80、水和薄荷油组成的处方中，吐温一 80的作用是（ ）5、 W/O型乳化剂的HLB值（）6、 湿润剂的HLB值（）7、

12、O/W型乳化剂HLB值（）A、分层 B 、转相 C8、 微生物作用可使乳剂（ ）9、 乳化剂失效可使乳剂（ ）10、 重力作用可造成乳剂（ ）11、乳化剂类型改变可使乳剂（ ）药剂学复习题 第6页（共11页）请写出维生素 C 注射液中各成份的作用A、 pH 调节剂 B 、抗氧剂 C 、溶剂 D 、主药 E 、金属络合剂12、维生素 C（ ）13、 NaHCO3（ ）14、 NaHSO3（ ）15、 EDTA-Na（ ）16、注射用水（ ）A、电解质输液 B、粉针C、混悬型注射剂17、生理盐水属于（ ）18、 注射用干扰素属于（ ）19、 醋酸可的松注射剂属于（ ）指出以下处方中各成分的作用A、

13、润湿剂B粘合剂C崩解剂D填充剂E、主药20、丙硫咪唑25g21、磷酸氢钙8g22、淀粉5.5g23、热淀粉浆(10%)适量24、硬脂酸镁适量25、氟本尼考注射液用注射用水稀释后出现浑浊（ ）26、青霉素注射液与盐酸土霉素注射液混合后效价下降（ ）27、青霉素注射液与丙磺舒配伍后增强青霉素的抗菌效果（药剂学复习题 第 7 页（共 11 页）A、缓释片 B 、薄膜衣片 C 、糖衣片 D 、肠溶衣片28、 可提高药物稳定性的片剂( )29、 可延长药物作用时间的片剂( )30、 可使药物发挥定位作用的片剂( )参考答案:123456789101112131415ACDEEDCDCABDABE1617

14、18192021222324252627282930CABCEDCBAABCBAD四、判断题(本大题共 20小题)不具有法律约束力。(2、般说阳离子表面活性剂的毒性大于阴离子表面活性剂(3、4、表面活性剂能增加药物的溶解度主要是由于形成了胶束。混悬剂中分散介质的黏度越大，混悬剂的物理稳定性就越好。9、注射液PH值的调节既要考虑药液稳定性，又要考虑生理适应性。10、亚硫酸钠作为注射剂的抗氧剂使用时，常用于偏碱性药液。11、药物的临界相对湿度越大越容易吸潮。 (12、药筛的筛号越大，粉末就越粗。 (13、疏水性药物在做成片剂时，可加入亲水性强的表面活性剂作为辅助崩解剂。14、所有药物都可采取湿法制

15、粒压片的方法作成片剂。15、固体分散体由于使用的载体材料不同，可发挥速效和缓释作用。16、药物灭菌后如果 PH值下降多提示有氧化的可能。 (药剂学复习题 第8页(共11页)17、酯类药物在酸性条件下水解更快。18、一定粒径脂质体进入体内后主要分布到肝脏属于主动靶向。 （ ）增加用药的安全性。（19、缓释控释制剂可克服常规制剂的血药浓度的峰谷现象,20、磺胺类药物的注射剂不稳定多是由于该类药物易氧化所致。 （ ）参考答案:12345678910XVVVXVXVVV11121314151617181920XXVXVXXXVV五、处方分析（请写出该处方中各成分的作用）1、处方：维生素 C104g (

16、主药 ）NaHCO 349g ( PH值调节剂)亚硫酸氢钠2g (抗氧化剂)EDTA-Na0.05g (金属络合剂)注射用水力口到1000ml （ 溶剂 ）2、处方中各成分的作用如下磺胺甲基异噁唑（SMZ400g (主药)（主药或增效剂）（崩解剂 ）（黏合剂 ）（润滑剂 ）甲氧苄胺嘧啶 80g淀粉 40g淀粉浆（10%） 240g硬脂酸镁 3g3、处方中各成分的作用如下盐酸环丙沙星 291g （ 主药淀粉 100g （填充剂低取代羟丙基纤维素 40g （崩解剂硬脂酸镁4g （润滑剂 ）药剂学复习题 第9页（共11页）4、软膏处方中各成分的作用如下（每空0.5 分)醋酸氢化可的松10g (主药)

17、白凡士林85g（油相，调节稠度 ）单硬脂酸甘油脂70g（辅助乳化剂 ）十二醇硫酸钠10g（乳化剂 ）硬脂酸 112.5g（油相)尼泊金乙脂1g（防腐剂 ）甘油 85g（水相，保湿剂 ）蒸馏水加至 1000g ( 水相 )5、炉甘石洗剂的处方如下炉甘石3g（主药)氧化锌1.5g（主药)甘油1.5g（润湿剂)羧甲基纤维素钠（g)0.15g（助悬剂)水加至30ml（分散介质 ）6，处方：安乃近300g（主药)EDTA-2Na0.05g (金属络合剂 ）NaHSO32g（抗氧化剂 ）注射用水1000ml（溶剂 ）六、问答题1、简述注射剂的质量要求。参考答案：（ 1）无菌（2）无热原（3）可见异物检查合

18、格（4）安全性：注射剂不能对组织刺激或者发生毒性反应。（5）渗透压符合要求（6） pH值符合要求（ 7 ）稳定性符合要求（ 8）降压物质符合要求（ 9）不溶性微粒符合要求2、片剂的主要辅料有哪几类？每类列举 2 个。参考答案：（ 1）填充剂或稀释剂：淀粉，乳糖等2 ） ：粘合剂或润湿剂：水、淀粉浆等3）崩解剂：羧甲基淀粉纳、干淀粉等药剂学复习题 第 10 页（共 11 页）（4）润滑剂：硬脂酸镁、滑石粉等（5）掩味剂或者包衣材料等：如蔗糖、甲基纤维素等3、简述增加药物溶解度的方法。参考答案：制成可溶性盐、引入亲水基团、使用复合溶剂、加入助溶剂、加入增溶剂4、简述表面活性剂在药剂学中的主要用途。

19、参考答案：（ 1）增溶剂：表面活性剂在水中可以形成胶束，增加难溶性药物的溶解度，从而 达到药物治疗所需的浓度。（2）乳化剂：表面活性剂能使乳剂易于形成并使之稳定，故可以用作乳化剂。（3）润湿剂：表面活性剂能吸附在疏水性固体表面，降低固液界面的界面张力，使固体易 被润湿而制得分散均匀的液体制剂。（4）起泡剂和消泡剂（5）去污剂 此外表面活性剂还可以作为消毒剂和杀菌剂、辅助崩解剂等。5、简述湿法制粒压片的基本过程。参考答案：（ 1）粉碎过筛混合。（2）制软材：将混合后药物与辅料置于混合机内，加入适量的润湿剂或者粘合剂，制成松 软湿度的软材。（3）制粒：包括挤压制粒、流化制粒、高速搅拌制粒和喷雾干燥制粒等。（4）湿颗粒的干燥：包括箱式干燥、流化床干燥、喷雾干燥等。（5）整粒与总混：通过整粒得到大小均匀一致的颗粒，然后加入润滑剂进行总混。（6）压片：单冲压片机或者多冲压片机进行压片。药剂学复习题 第 11 页（共 11 页）